La genética es el estudio de la herencia biológica. Se ha desarrollado a lo largo de la historia, con contribuciones de figuras como Mendel, quien estableció las leyes de la herencia, y Watson y Crick, quienes determinaron que la estructura del ADN es una doble hélice. Hoy en día la genética nos permite comprender mejor las enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos.
El síndrome de X frágil es una enfermedad genética causada por la expansión de repeticiones del trinucleótido CGG en el gen FMR1 en el cromosoma X, lo que provoca una deficiencia o ausencia de la proteína FMRP. Los síntomas incluyen retraso intelectual, rasgos faciales distintivos y comportamientos repetitivos. No tiene cura, pero el diagnóstico y tratamiento temprano pueden mejorar los resultados.
El documento presenta varios problemas de genética relacionados con la herencia de caracteres en diferentes organismos como cobayas, plantas de tomate y ratones. Se plantean cruces genéticos entre diferentes individuos y se piden las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas en la descendencia, así como determinar los genotipos de los progenitores dados los resultados observados. También se incluyen problemas sobre la herencia ligada al sexo y sobre sistemas de grupos sanguíneos.
El albinismo se debe a dos alelos recesivos "a", mientras que la pigmentación normal está determinada por el alelo dominante "A". Los padres del hijo albino deben ser heterocigotos "Aa" y "Aa", por lo que cada uno aportó un alelo "a" recesivo. La probabilidad de que sus descendientes sean albinos es del 25%, ya que de cada 4 gametos posibles, solo 1 llevará dos alelos "a", resultando en un hijo albino.
Este documento describe la herencia ligada al sexo. Explica que la herencia ligada al sexo involucra genes localizados en los cromosomas sexuales X e Y. Los desórdenes genéticos ligados al cromosoma X son más comunes en hombres debido a que heredan un solo cromosoma X. También describe cómo los genes dominantes y recesivos en los cromosomas sexuales son heredados de padres a hijos.
Este documento describe la herencia ligada al sexo. Explica que la herencia ligada al sexo involucra genes localizados en los cromosomas sexuales X e Y. Los desórdenes ligados al cromosoma X son más comunes en hombres debido a que heredan un solo cromosoma X, mientras que las mujeres heredan dos cromosomas X. También describe cómo los genes dominantes y recesivos en los cromosomas sexuales son heredados de padres a hijos.
Este documento describe diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia autosómica dominante, la herencia autosómica recesiva, la herencia ligada al cromosoma X y la herencia ligada al cromosoma Y. También explica cómo analizar árboles genealógicos para determinar patrones de herencia.
La genética es el estudio de la herencia biológica. Se ha desarrollado a lo largo de la historia, con contribuciones de figuras como Mendel, quien estableció las leyes de la herencia, y Watson y Crick, quienes determinaron que la estructura del ADN es una doble hélice. Hoy en día la genética nos permite comprender mejor las enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos.
El síndrome de X frágil es una enfermedad genética causada por la expansión de repeticiones del trinucleótido CGG en el gen FMR1 en el cromosoma X, lo que provoca una deficiencia o ausencia de la proteína FMRP. Los síntomas incluyen retraso intelectual, rasgos faciales distintivos y comportamientos repetitivos. No tiene cura, pero el diagnóstico y tratamiento temprano pueden mejorar los resultados.
El documento presenta varios problemas de genética relacionados con la herencia de caracteres en diferentes organismos como cobayas, plantas de tomate y ratones. Se plantean cruces genéticos entre diferentes individuos y se piden las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas en la descendencia, así como determinar los genotipos de los progenitores dados los resultados observados. También se incluyen problemas sobre la herencia ligada al sexo y sobre sistemas de grupos sanguíneos.
El albinismo se debe a dos alelos recesivos "a", mientras que la pigmentación normal está determinada por el alelo dominante "A". Los padres del hijo albino deben ser heterocigotos "Aa" y "Aa", por lo que cada uno aportó un alelo "a" recesivo. La probabilidad de que sus descendientes sean albinos es del 25%, ya que de cada 4 gametos posibles, solo 1 llevará dos alelos "a", resultando en un hijo albino.
Este documento describe la herencia ligada al sexo. Explica que la herencia ligada al sexo involucra genes localizados en los cromosomas sexuales X e Y. Los desórdenes genéticos ligados al cromosoma X son más comunes en hombres debido a que heredan un solo cromosoma X. También describe cómo los genes dominantes y recesivos en los cromosomas sexuales son heredados de padres a hijos.
Este documento describe la herencia ligada al sexo. Explica que la herencia ligada al sexo involucra genes localizados en los cromosomas sexuales X e Y. Los desórdenes ligados al cromosoma X son más comunes en hombres debido a que heredan un solo cromosoma X, mientras que las mujeres heredan dos cromosomas X. También describe cómo los genes dominantes y recesivos en los cromosomas sexuales son heredados de padres a hijos.
Este documento describe diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia autosómica dominante, la herencia autosómica recesiva, la herencia ligada al cromosoma X y la herencia ligada al cromosoma Y. También explica cómo analizar árboles genealógicos para determinar patrones de herencia.
UNIDAD 2. ARBOL GENEALOGICO Y HERENCIA MENDELIANA. SUBGRUPO 2.pdfJesseniaOchoaBustama
Este documento describe los patrones de herencia de los caracteres ligados a los cromosomas sexuales en función de la segregación mendeliana. Explica que las enfermedades ligadas al cromosoma X pueden seguir un patrón de herencia recesiva o dominante. La hemofilia A se cita como un ejemplo clásico de enfermedad recesiva ligada al X. También se describen otros trastornos dominantes o con letalidad masculina ligados al cromosoma X.
Este documento trata sobre la determinación cromosómica del sexo y las genealogías. Explica que los cromosomas sexuales (X e Y) determinan el sexo, siendo XX la combinación femenina y XY la masculina. También describe la herencia ligada al cromosoma X, la herencia holándrica y cómo se representan las relaciones de parentesco a través de genealogías.
El documento describe los conceptos básicos de genealogía y patrones de herencia, incluyendo normas para elaborar una genealogía, clasificación de enfermedades hereditarias, y características de diferentes patrones de herencia como autosómico dominante, autosómico recesivo, ligado al X dominante y ligado al X recesivo. También discute factores que pueden complicar los patrones de herencia como no penetrancia, expresividad variable y heterogeneidad alélica.
El documento describe los conceptos básicos de genealogía y patrones de herencia, incluyendo normas para elaborar árboles genealógicos, clasificaciones de enfermedades hereditarias, y características de diferentes patrones de herencia como autosómico dominante, autosómico recesivo, ligado al X dominante y ligado al X recesivo. También discute factores que pueden complicar los patrones de herencia como no penetrancia, expresividad variable y heterogeneidad alélica.
Este documento presenta 11 ejercicios sobre la construcción y análisis de árboles genealógicos para comprender patrones de herencia de enfermedades genéticas. Los ejercicios cubren temas como la identificación de símbolos en árboles, reconocimiento de herencia dominante vs recesiva, determinación de genotipos probables y análisis de la transmisión de enfermedades ligadas al sexo y autosómicas. El documento concluye resumiendo los patrones básicos de herencia monogénica y proporcion
El documento describe la herencia ligada al sexo en humanos. Explica que la determinación del sexo está dada por los cromosomas sexuales X e Y. El par XX corresponde al sexo femenino y el par XY al masculino. También describe que los cromosomas X e Y tienen segmentos homólogos y diferenciales que contienen genes que determinan caracteres ligados al sexo. Finalmente, explica los patrones de herencia de genes ligados al X, distinguiendo entre dominancia y recesividad.
1) El documento describe las bases cromosomales de la herencia, incluyendo la determinación sexual en mamíferos y otros organismos, los genes ligados al sexo y varias enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X como la hemofilia, el daltonismo y el síndrome del cromosoma X frágil.
2) También explica conceptos como la inactivación del cromosoma X y la hipótesis de Lyon, y resume las características y mecanismos genéticos de algunas enfermedades ligadas al crom
Este documento presenta información sobre la herencia de caracteres determinados por un solo gen según la primera ley de Mendel. Explica conceptos como genotipo, alelos dominantes y recesivos, y cruces monohíbridas. Además, muestra ejemplos de resolución de problemas de herencia de un solo carácter y tablas de probabilidades y proporciones fenotípicas y genotípicas.
Este documento trata sobre la genética humana. Explica la herencia de caracteres de padres a hijos, incluyendo ejemplos de caracteres dominantes y recesivos. También describe el cariotipo humano, el cual muestra que los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas. Además, explica que la herencia del sexo está determinada por los cromosomas sexuales X e Y, y que algunos genes se heredan de forma ligada al sexo como la hemofilia y el daltonismo. Por último, señala algunas alteraciones en el número de c
El documento describe diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia ligada al sexo, la codominancia, los alelos múltiples, el pleiotropismo, el ligamiento génico, la heterogeneidad genética, y la herencia poligénica y multifactorial. Explica conceptos como la herencia de genes en el cromosoma X y la expresión de genes influenciada por las diferencias entre hombres y mujeres.
El documento trata sobre la genética Mendeliana y la herencia de caracteres en humanos. Explica conceptos como alelomorfismo múltiple y codominancia, y da ejemplos como la determinación del grupo sanguíneo humano (ABO) y la herencia ligada al sexo como la hemofilia y el daltonismo.
Pedigríes.Guía para segundo medio basada en la metodología POGILHogar
Una guía sobre pedigríes. Los estudiantes deben trabajar en pequeños grupos usando esta guía, la cual presenta 3 modelos gráficos, información de textos, seguidos por preguntas orientadoras diseñadas para guiar a los estudiantes en la formulación de sus propias conclusiones. El docente actúa como líder, facilitador, evaluador, trabajando con los grupos de estudiantes cuando necesitan ayuda.
El documento describe los conceptos básicos de la herencia mendeliana como genes, alelos, genotipo y fenotipo. Explica las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y su transmisión de padres a hijos. También cubre ejemplos de herencia ligada al sexo como el daltonismo y la hemofilia, así como la herencia de grupos sanguíneos humanos.
Este documento presenta diferentes tipos de herencia genética y cómo se representan en árboles genealógicos. Explica la herencia dominante y recesiva autosómica, la herencia dominante y recesiva ligada al cromosoma X, la herencia ligada al cromosoma Y, y la herencia mitocondrial. Para cada tipo de herencia describe quiénes se ven afectados, cómo se transmite el rasgo entre generaciones y el patrón que se observa en los árboles genealógicos.
Este documento presenta diferentes tipos de herencia genética y cómo se manifiestan en árboles genealógicos. Explica la herencia dominante y recesiva autosómica, la herencia dominante y recesiva ligada al cromosoma X, la herencia ligada al cromosoma Y, y la herencia mitocondrial. Para cada tipo de herencia describe brevemente cómo se transmite el rasgo entre generaciones y la proporción de hombres y mujeres afectados.
Ejercicios de Genética: Caracteres ligados e influidos por el sexoCiberGeneticaUNAM
Este documento presenta nueve ejercicios sobre caracteres ligados al sexo y herencia ligada al sexo en humanos y otros organismos. Los ejercicios cubren temas como la hemofilia, la daltónica, la calvicie y otros caracteres determinados por genes ligados al sexo y cómo se heredan a través de las generaciones.
El documento describe la herencia ligada al sexo en humanos. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. Los hombres son XY y las mujeres son XX. La herencia ligada al cromosoma X se transmite de padres a hijas, mientras que los hijos tienen un 50% de probabilidad de heredar rasgos recesivos en el cromosoma X. La herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres ya que se transmite de padre a hijo.
La herencia autosómica dominante se caracteriza por que un solo alelo mutado en un gen autosómico es suficiente para causar la enfermedad. Los individuos afectados tienen una alta probabilidad de transmitir la mutación a sus hijos. Algunas enfermedades que siguen este patrón son la neurofibromatosis, el síndrome de Ehlers-Danlos y la telangiectasia hemorrágica hereditaria. La acondroplasia, un tipo común de enanismo, también sigue este patrón de herencia.
UNIDAD 2. ARBOL GENEALOGICO Y HERENCIA MENDELIANA. SUBGRUPO 2.pdfJesseniaOchoaBustama
Este documento describe los patrones de herencia de los caracteres ligados a los cromosomas sexuales en función de la segregación mendeliana. Explica que las enfermedades ligadas al cromosoma X pueden seguir un patrón de herencia recesiva o dominante. La hemofilia A se cita como un ejemplo clásico de enfermedad recesiva ligada al X. También se describen otros trastornos dominantes o con letalidad masculina ligados al cromosoma X.
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Ejercicios de Genética: Caracteres ligados e influidos por el sexoCiberGeneticaUNAM
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La herencia autosómica dominante se caracteriza por que un solo alelo mutado en un gen autosómico es suficiente para causar la enfermedad. Los individuos afectados tienen una alta probabilidad de transmitir la mutación a sus hijos. Algunas enfermedades que siguen este patrón son la neurofibromatosis, el síndrome de Ehlers-Danlos y la telangiectasia hemorrágica hereditaria. La acondroplasia, un tipo común de enanismo, también sigue este patrón de herencia.
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PROBLEMAS DE GENÉTICA CON ÁRBOLES GENEALÓGICOS.pdf
1. PROBLEMAS DE GENÉTICA CON ÁRBOLES GENEALÓGICOS
¿Qué debemos saber antes de empezar?
Debemos conocer lo que representa cada símbolo:
Los individuos de la misma generación se representan en la misma fila,
normalmente numeradas con números romanos.
Debemos usar las relaciones entre el individuo y sus padres, hermanos e hijos
para determinar un genotipo.
• Si se trata de un carácter autosómico, determinar si es dominante o recesivo.
Si el rasgo es dominante, cuando haya un hijo afectado será preciso que uno de
los padres lo tenga. Además, los caracteres dominantes no se saltan ninguna
generación.
Si el carácter es recesivo, puede que ninguno de los padres lo tenga, ya que
pueden ser heterocigóticos. Si hubiera dos padres afectados sería imposible que
tuvieran un hijo sano.
2. Determinar si el árbol muestra la herencia de un carácter autosómico o
ligado al sexo
En los caracteres autosómicos, es probable que tanto hombres como mujeres se
vean afectados por igual.
Si el gen es recesivo, no será ligado al sexo si el padre no tiene el carácter, pero
tiene una hija que sí lo presenta. El padre a sus hijas les da el cromosoma X. Al
ser recesivo, los dos cromosomas X de la hija deberían ser portadores del carácter
y el padre, por tanto, tenerlo y estar afectado.
Si el gen es recesivo, no será ligado al sexo si la madre tiene el carácter, pero
tiene un hijo varón sin él. El cromosoma X del hijo se lo ha dado la madre por lo
que si ella es portadora del carácter en los dos cromosomas X necesariamente el
hijo lo debe tener.
3. Si el gen es dominante, no será ligado al sexo si el padre presenta el carácter,
pero no lo presentan todas sus hijas. El padre, a sus hijas, siempre les da el
cromosoma X, luego al ser dominante se expresaría en todas ellas.
Si se trata de un carácter recesivo ligado al cromosoma X normalmente habrá
más hombres afectados que mujeres. Un hombre portador del carácter nunca se
lo transmite a sus hijos y aunque sus hijas tampoco lo presentan, el carácter
vuelve a aparecer en nietos varones.
https://www.sites.google.com/site/vierajorquera2011/biologia?tmpl=%2Fsystem%2Fapp%2Ftemplates%2Fprint%2F&showPrintDialog=1
Si se trata de un carácter dominante ligado al cromosoma X, no existen saltos
generacionales, las mujeres afectadas transmiten el gen a mujeres y hombres y
los hombres afectados transmiten el gen a todas las hijas y a ningún hijo.
4. Si se trata de un carácter ligado al cromosoma Y, lo tendrán todos los hombres
descendientes de un hombre que tenga ese carácter. Si hay alguna mujer que
esté afectada por el carácter no estará ligado al cromosoma Y.
5. PROBLEMAS
1. El albinismo en la especie humana es la ausencia de pigmento en el cabello,
piel y ojos. En la figura se representa la genealogía de una familia en la que
varias personas son albinas (círculos y cuadrados de color gris). Determine
razonadamente a partir de la genealogía:
a. Si el albinismo está determinado por un gen dominante o recesivo.
b. Si está o no ligado al sexo.
https://cienciasnaturalesecundaria.files.wordpress.com/2014/04/arboles_genealogicos.pdf
2. En la figura se indica la transmisión de una cierta anomalía. Se sabe que esta
anomalía está producida por un solo gen ligado al sexo y situado en el cromosoma
X.
a. Indica si esta anomalía es dominante o recesiva. Razona la respuesta.
b. Indica los posibles genotipos para todos los individuos. Utiliza la letra A para
el alelo dominante y la a para el recesivo.
c. Tomando en cuenta exclusivamente los datos aportados por esta genealogía.
¿Podría excluirse totalmente la posibilidad de que el carácter fuera autosómico?
Razona la respuesta.
https://cienciasnaturalesecundaria.files.wordpress.com/2014/04/arboles_genealogicos.pdf
6. 3. En la figura se indica la transmisión de un carácter en una familia.
a. ¿Se trata de un carácter dominante o recesivo? Razona la respuesta.
b. ¿El gen que determina este carácter es autosómico o está ligado al cromosoma
X? Razona la respuesta.
c. Indica el genotipo más probable de cada uno de los individuos. Utiliza A para
el alelo dominante y la letra a para el recesivo.
https://cienciasnaturalesecundaria.files.wordpress.com/2014/04/arboles_genealogicos.pdf
4. El matrimonio (7,8) tiene una hija (12) con una determinada enfermedad
genética. El padre (8) culpa a la madre ya que, en su familia, el abuelo materno
de la niña (1) padecía dicha enfermedad. A la vista del árbol genealógico razona
si el padre tiene o no razón.
https://cienciasnaturalesecundaria.files.wordpress.com/2014/04/arboles_genealogicos.pdf
5. El esquema adjunto muestra la transmisión de un carácter en una familia,
representado por los símbolos oscuros, producido por un solo gen autosómico
con dos alelos. Los cuadrados representan hombres y los círculos mujeres.
a) Indica si el carácter presenta herencia dominante
o recesiva. Razona la respuesta
b) Indica los genotipos de los individuos de la
generación I y de los individuos II.4 y II.5
7. 6. Dada la siguiente genealogía de una enfermedad rara que afecta a la especie
humana, indica y explica:
a) Tipo de herencia.
b) Genotipos de cada uno de los
individuos de la descendencia.
https://biologia-geologia.com/BG4/357_arboles_genealogicos.html
7. La enfermedad de Huntington es una enfermedad degenerativa del sistema
nervioso. Su principal característica es la aparición de desórdenes motores.
Además, va acompañada de un deterioro intelectual que, en muchos casos,
conlleva alteraciones emocionales y de conducta. En la siguiente figura se
muestra una genealogía de la enfermedad o corea de Huntington.
https://biologia-geologia.com/BG4/357_arboles_genealogicos.html
a. Indica si se trata de una enfermedad dominante o recesiva.
b. Averigua el genotipo de cada uno de los individuos de la genealogía.
8. 8. En la figura se indica la transmisión de un tipo de cataratas (individuos en
negro) en una familia. Se sabe que esa enfermedad está producida por un solo
gen ligado al sexo (situado en el cromosoma X).
https://biologia-geologia.com/BG4/357_arboles_genealogicos.html
a) India si ese tipo de cataratas es dominante o recesivo. Razona la respuesta.
b) Indica los posibles genotipos de todos los individuos.
c) Indica la probabilidad de que la mujer señalada con una flecha tenga un
descendiente con ese tipo de cataratas: (1) si se trata de un niño; (2) si se trata
de una niña
9. En la figura se indica la transmisión de cierto fenotipo (individuos en negro)
en una familia
https://biologia-geologia.com/BG4/357_arboles_genealogicos.html
a) Indica si ese fenotipo es dominante o recesivo. Razona la respuesta.
b) Indica si el gen que determina ese carácter es autosómico o está ligado al
sexo. Razona la respuesta.
c) Indica los posibles genotipos de todos los individuos.