Este documento describe la herencia ligada al sexo. Explica que la herencia ligada al sexo involucra genes localizados en los cromosomas sexuales X e Y. Los desórdenes genéticos ligados al cromosoma X son más comunes en hombres debido a que heredan un solo cromosoma X. También describe cómo los genes dominantes y recesivos en los cromosomas sexuales son heredados de padres a hijos.
Exposicion de genetica herencia ligada al sexoAriel Avalos
Esta es una breve descripción de lo que involucra la herencia ligada al sexo es decir a los cromosomas X y Y, enfermedades como la hemofilia y daltonismo ligadas a los segmentos no homólogos en los cromosomas X y la hipertricosis auricular, una enfermedad transmitida en el cromosoma Y.
Exposicion de genetica herencia ligada al sexoAriel Avalos
Esta es una breve descripción de lo que involucra la herencia ligada al sexo es decir a los cromosomas X y Y, enfermedades como la hemofilia y daltonismo ligadas a los segmentos no homólogos en los cromosomas X y la hipertricosis auricular, una enfermedad transmitida en el cromosoma Y.
10. Herencia ligada al sexo es la expresión
fenotípica de un alelo relacionado con el
alosoma (cromosoma sexual) del individuo.
En los cromosomas autosomas de los dos
sexos la herencia genética de sus padres
tienen la misma probabilidad de existencia.
Definición
11. Herencia ligada al cromosoma X =
Los trastornos genéticos X
están más ligados a los
hombres.
=
El gen fenotipo se localiza en
el cromosoma X
Dominate:
Los hombres solo heredan
el cromosomas X
Las mujeres heredan un alelo
ligado al cromosoma X
Recesiva:
El gen responsable se localiza
en el cromosoma X
Los hombres solo heredan
el cromosomas X
Desórdenes dominantes al
cromosoma X dominante
Síndrome de Rett
Síndrome de Alport
Síndrome de Goltz
Desórdenes dominantes al
cromosoma X recesivo
Daltonismo
Hemofilia
Distrofia muscular
de Becker
12. Herencia ligada al cromosoma Y
El sexo masculino es que tiene este cromosoma(XY).
Lo que podemos heredar del cromosoma Y son enfermedades, como
por ejemplo:
● Enfermedad de Alzheimer.
● Esclerosis lateral amiotrófica.
● Síndrome de Down.
● Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa.
● Homocistinuria.
● Síndrome del QT largo.
● Deficiencia de adhesión leucocitaria
● Sordera no sindrómica.
● Sordera no sindrómica, autosómica recesiva.
● Síndrome de Romano-Ward.
● Trastorno afectivo bipolar.
13. Gen Dominante
Cuando solo la madre es portadora del alelo en uno de sus
dos cromosomas X (es heterocigótica para el carácter), ella
misma presentará el desorden genético y además:
● El 50% de sus hijas tendrá el desorden.
● El 50% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando la madre es portadora del alelo en sus dos
cromosomas X (es homocigótica para el carácter), ella
misma presentará el desorden y además:
. El 100% de sus hijas tendrá el desorden.
. El 100% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando solo el padre es portador del alelo en el cromosoma
X, él mismo presentará el desorden genético y además:
● El 100% de sus hijas tendrá el desorden.
● El 0% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando los dos padres son portadores (la madre
heterocigótica para el carácter):
● El 100% de sus hijas tendrá el desorden.
● El 50% de sus hijos tendrá el desorden.
Gen Dominante
14. Gen Recesivo
El gen recesivo es aquel que, en un par alélico, no
puede manifestarse en presencia del gen dominante.
TRASTORNOS RECESIVOS LIGADOS AL
CROMOSOMA X EN HOMBRES Y MUJERES
15. En conclusión podemos decir que:
● La herencia ligada al sexo tiene relacion con aquellos genes
que se encuentran en los cromosomas sexuales.
● Por ende presentan mecanismos de herencia distintos a los
cromosomas autosómicos descritos en la primera ley de
Mendel.
● Como el cromosoma X tiene más genes que el cromosoma Y,
es más probable que la herencia ligada al sexo se relacione
con este.
Conclusiones
https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-sex-linkage/a/hs-sex-linkage-review
Fisico Steven Hokin: Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se debe a un defecto genético..
Bipolar: Trastorno que provoca altibajos emocionales, que van desde trastornos de depresión hasta episodios maníacos. pero es posible que tenga que ver con una combinación de factores genéticos y ambientales y de la alteración de las sustancias químicas y las estructuras del cerebro.
Sindrome de down: Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas
hereda
