Cuáles son los procesos
más comunes de
destrucción de cianuro
La mayoría de las plantas de oro de todo el
mundo están obligadas por ley a destruir el
cianuro y los complejos de cianuro metálico en
sus relaves antes de la descarga de elementos al
entorno natural. Muchas plantas destruyen el
cianuro en un área contenida y cerrada dentro
del sitio, a fin de minimizar la exposición de la
vida silvestre (particularmente aves) a estas
soluciones tóxicas. En el siguiente artículo de
Quimtia Medio Ambiente, te enseñaremos
algunos métodos comunes de destrucción o
desintoxicación del cianuro.
¿Qué influye en la selección de procesos?
Existen varias tecnologías disponibles para destruir el cianuro y sus complejos metálicos.
Decidir el mejor mejor método para una aplicación en particular no es una tarea sencilla. La
complejidad surge debido a que:
● las regulaciones ambientales varían con respecto a los límites de concentración
permisibles en los relaves tratados.
● las diversas técnicas de desintoxicación varían ampliamente en su capacidad para
eliminar ciertos elementos.
● la composición química de los relaves de cada planta es única.
● el consumo de reactivos y el costo varían de un país y lugar a otro.
La efectividad de costos es crítica
El costo de tratar los residuos de cianuro puede representar un porcentaje significativo de los
costos operativos totales y, a diferencia de otros gastos, no produce un “rendimiento” económico.
Por lo tanto, es muy importante, por razones tanto reglamentarias como económicas, seleccionar
el proceso correcto y luego optimizar las condiciones operativas para minimizar las dosis de
reactivos. Esto requiere un buen conocimiento de las reglamentaciones locales, así como un
hábil trabajo de prueba de laboratorio y pruebas piloto.
Dependiendo del método que se realice, se puede determinar las ventajas y desventajas de cada
uno para diferentes aplicaciones.
● Cloración
● Peróxido de hidrógeno
● SO2 / Aire
● Complejo de sulfato ferroso
● Ozonización
● Ácido de Caro
Comparación de los métodos de desintoxicación
comunes
● Relativamente simple de operar
● Oxidante fuerte
● Puede oxidar el tiocianato
● Puede oxidar cianato a N2 y CO2, evitando la hidrólisis del cianato a amoníaco
indeseable.
● No requiere catalizador de cobre
● Cinética rápida
● Cloración alcalina
Ventajas
● No selectivo, conduce a un alto consumo de reactivo
● Requiere pH alto (pH 11) para garantizar una hidrólisis rápida y completa de cloruro de
cianógeno altamente tóxico.
● Como ocurre con otros métodos, el ferrocianuro no se destruye, sino que se oxida solo
parcialmente.
● Requiere una etapa adicional y un reactivo para eliminar el cianuro de hierro (si es
necesario).
● Puede dejar cloro residual en solución, requiriendo un estanque de pulido o una etapa de
aireación para su eliminación.
Desventajas
● Relativamente simple de operar.
● No produce gases tóxicos.
● Más selectivo hacia Ciaunuro WAD que la cloración (el cianato no se oxida y solo lo
hace una pequeña porción de tiocianato.
● Puede oxidar el Ciaunuro WAD de manera eficiente.
● Peróxido de hidrógeno
Ventajas
Desventajas
● Requiere cobre en solución como catalizador (20 mg/L o más).
● Tiende a dejar algo de cobre residual en solución.
● Puede reaccionar con sulfuros en la fase sólida, lo que resulta en un alto consumo de
reactivos.
● Alto costo unitario para el reactivo.
● El cianato hidroliza a amoníaco indeseable.
● El cobre puede redisolverse en un ambiente con alto contenido de cloruro.
● Bajo costo de reactivos
● Es más selectivo que la cloración y el peróxido de hidrógeno hacia el Cianuro WAD (el
cianato no se oxida y pero una pequeña porción de tiocianato se lo hace).
● Se pueden usar sales de sulfito como metabisulfito de sodio o el sulfito de sodio
● Puede oxidar Cianuro WAD eficientemente
● SO2 / Aire
Ventajas
Desventajas
● Muy difícil de operar.
● Requiere cobre en solución como catalizador (> 30 mg/L Cu)
● Tiende a dejar algo de cobre residual en solución
● Requiere mayor tiempo de retención que la cloración alcalina y el peróxido de hidrógeno.
● Requiere muy buena dispersión de aire y gas SO2)
● El cianato se hidroliza a amoníaco indeseable
● El cobre puede redisolverse en un ambiente con alto contenido de cloruro.
● Bajo costo de reactivos.
● Relativamente simple de operar.
● El Cianuro WAD se convierte en ferrocianuro.
● No oxida el cianuro a cianato y, por lo tanto, no produce amoníaco.
● Complejo de sulfato ferroso
Ventajas
Desventajas
● Es difícil lograr <5 mg/L de nanotubos de cianuro debido al ferrocianuro soluble residual.
● Requiere mayor tiempo de retención que los métodos de oxidación química.
● Puede requerir aireación para convertir el Fe2+
en Fe3+
.
● No oxida el tiocianato.
● Fuerte oxidante, cinética rápida.
● No requiere de un catalizador de cobre.
● No produce gas tóxico.
● Puede oxidar parte del tiocianato.
● Puede oxidar el Cianuro-WAD eficientemente.
● Ácido de caro
Ventajas
Desventajas
● Menos selectivo que los procesos alternativos.
● Reacciona más rápido y fácil (que el peróxido de hidrógeno y SO2/aire) con sulfuros en sólidos, lo que lleva a
altos requerimientos de reactivos
● Alto costo de reactivo
● Más difícil de manejar que el peróxido debido a la gran cantidad de calor generado durante la mezcla de ácido
sulfúrico concentrado.
● Puede a llegar ser necesario agregar sales de cobre, hierro o zinc para precipitar el cianuro de hierro.
● Tiende a dejar algo de cobre residual en solución.
● El cobre y / o el zinc se pueden volver a disolver en un ambiente con alto contenido de cloruro.
● El cianato se hidroliza a amoníaco indeseable.
● Oxidante fuerte, cinética rápida.
● No requiere catalizador de cobre.
● Puede oxidar el tiocianato.
● Puede oxidar el cianuro WAD de manera eficiente
● Ozonización
Ventajas
Desventajas
● No selectivo. Reacciona con mayor facilidad (que el peróxido de hidrógeno o SO2 / aire) a los
sulfuros en sólidos, lo que lleva a un alto requerimiento de reactivos.
● Puede reaccionar con la fase sólida y liberar especies indeseables como el arsénico en solución.
● Alto costo de reactivo.
● Puede liberar gas tóxico O3
, el cuál requeriría de restregado.
● Requiere equipo resistente al O3
.
● Puede ser necesario agregar sales de cobre, hierro o zinc para precipitar el cianuro de hierro.
● Tiende a dejar algo de cobre residual en solución.
● El cianato se hidroliza a amoníaco indeseable.
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http://www.quimtiamedioambiente.com/blog/procesos-destruccion-cianuro-comu
nes/

Cuáles son los procesos más comunes de destrucción de cianuro

  • 1.
    Cuáles son losprocesos más comunes de destrucción de cianuro
  • 2.
    La mayoría delas plantas de oro de todo el mundo están obligadas por ley a destruir el cianuro y los complejos de cianuro metálico en sus relaves antes de la descarga de elementos al entorno natural. Muchas plantas destruyen el cianuro en un área contenida y cerrada dentro del sitio, a fin de minimizar la exposición de la vida silvestre (particularmente aves) a estas soluciones tóxicas. En el siguiente artículo de Quimtia Medio Ambiente, te enseñaremos algunos métodos comunes de destrucción o desintoxicación del cianuro.
  • 3.
    ¿Qué influye enla selección de procesos? Existen varias tecnologías disponibles para destruir el cianuro y sus complejos metálicos. Decidir el mejor mejor método para una aplicación en particular no es una tarea sencilla. La complejidad surge debido a que: ● las regulaciones ambientales varían con respecto a los límites de concentración permisibles en los relaves tratados. ● las diversas técnicas de desintoxicación varían ampliamente en su capacidad para eliminar ciertos elementos. ● la composición química de los relaves de cada planta es única. ● el consumo de reactivos y el costo varían de un país y lugar a otro.
  • 4.
    La efectividad decostos es crítica El costo de tratar los residuos de cianuro puede representar un porcentaje significativo de los costos operativos totales y, a diferencia de otros gastos, no produce un “rendimiento” económico. Por lo tanto, es muy importante, por razones tanto reglamentarias como económicas, seleccionar el proceso correcto y luego optimizar las condiciones operativas para minimizar las dosis de reactivos. Esto requiere un buen conocimiento de las reglamentaciones locales, así como un hábil trabajo de prueba de laboratorio y pruebas piloto. Dependiendo del método que se realice, se puede determinar las ventajas y desventajas de cada uno para diferentes aplicaciones. ● Cloración ● Peróxido de hidrógeno ● SO2 / Aire ● Complejo de sulfato ferroso ● Ozonización ● Ácido de Caro
  • 5.
    Comparación de losmétodos de desintoxicación comunes ● Relativamente simple de operar ● Oxidante fuerte ● Puede oxidar el tiocianato ● Puede oxidar cianato a N2 y CO2, evitando la hidrólisis del cianato a amoníaco indeseable. ● No requiere catalizador de cobre ● Cinética rápida ● Cloración alcalina Ventajas
  • 6.
    ● No selectivo,conduce a un alto consumo de reactivo ● Requiere pH alto (pH 11) para garantizar una hidrólisis rápida y completa de cloruro de cianógeno altamente tóxico. ● Como ocurre con otros métodos, el ferrocianuro no se destruye, sino que se oxida solo parcialmente. ● Requiere una etapa adicional y un reactivo para eliminar el cianuro de hierro (si es necesario). ● Puede dejar cloro residual en solución, requiriendo un estanque de pulido o una etapa de aireación para su eliminación. Desventajas
  • 7.
    ● Relativamente simplede operar. ● No produce gases tóxicos. ● Más selectivo hacia Ciaunuro WAD que la cloración (el cianato no se oxida y solo lo hace una pequeña porción de tiocianato. ● Puede oxidar el Ciaunuro WAD de manera eficiente. ● Peróxido de hidrógeno Ventajas Desventajas ● Requiere cobre en solución como catalizador (20 mg/L o más). ● Tiende a dejar algo de cobre residual en solución. ● Puede reaccionar con sulfuros en la fase sólida, lo que resulta en un alto consumo de reactivos. ● Alto costo unitario para el reactivo. ● El cianato hidroliza a amoníaco indeseable. ● El cobre puede redisolverse en un ambiente con alto contenido de cloruro.
  • 8.
    ● Bajo costode reactivos ● Es más selectivo que la cloración y el peróxido de hidrógeno hacia el Cianuro WAD (el cianato no se oxida y pero una pequeña porción de tiocianato se lo hace). ● Se pueden usar sales de sulfito como metabisulfito de sodio o el sulfito de sodio ● Puede oxidar Cianuro WAD eficientemente ● SO2 / Aire Ventajas Desventajas ● Muy difícil de operar. ● Requiere cobre en solución como catalizador (> 30 mg/L Cu) ● Tiende a dejar algo de cobre residual en solución ● Requiere mayor tiempo de retención que la cloración alcalina y el peróxido de hidrógeno. ● Requiere muy buena dispersión de aire y gas SO2) ● El cianato se hidroliza a amoníaco indeseable ● El cobre puede redisolverse en un ambiente con alto contenido de cloruro.
  • 9.
    ● Bajo costode reactivos. ● Relativamente simple de operar. ● El Cianuro WAD se convierte en ferrocianuro. ● No oxida el cianuro a cianato y, por lo tanto, no produce amoníaco. ● Complejo de sulfato ferroso Ventajas Desventajas ● Es difícil lograr <5 mg/L de nanotubos de cianuro debido al ferrocianuro soluble residual. ● Requiere mayor tiempo de retención que los métodos de oxidación química. ● Puede requerir aireación para convertir el Fe2+ en Fe3+ . ● No oxida el tiocianato.
  • 10.
    ● Fuerte oxidante,cinética rápida. ● No requiere de un catalizador de cobre. ● No produce gas tóxico. ● Puede oxidar parte del tiocianato. ● Puede oxidar el Cianuro-WAD eficientemente. ● Ácido de caro Ventajas Desventajas ● Menos selectivo que los procesos alternativos. ● Reacciona más rápido y fácil (que el peróxido de hidrógeno y SO2/aire) con sulfuros en sólidos, lo que lleva a altos requerimientos de reactivos ● Alto costo de reactivo ● Más difícil de manejar que el peróxido debido a la gran cantidad de calor generado durante la mezcla de ácido sulfúrico concentrado. ● Puede a llegar ser necesario agregar sales de cobre, hierro o zinc para precipitar el cianuro de hierro. ● Tiende a dejar algo de cobre residual en solución. ● El cobre y / o el zinc se pueden volver a disolver en un ambiente con alto contenido de cloruro. ● El cianato se hidroliza a amoníaco indeseable.
  • 11.
    ● Oxidante fuerte,cinética rápida. ● No requiere catalizador de cobre. ● Puede oxidar el tiocianato. ● Puede oxidar el cianuro WAD de manera eficiente ● Ozonización Ventajas Desventajas ● No selectivo. Reacciona con mayor facilidad (que el peróxido de hidrógeno o SO2 / aire) a los sulfuros en sólidos, lo que lleva a un alto requerimiento de reactivos. ● Puede reaccionar con la fase sólida y liberar especies indeseables como el arsénico en solución. ● Alto costo de reactivo. ● Puede liberar gas tóxico O3 , el cuál requeriría de restregado. ● Requiere equipo resistente al O3 . ● Puede ser necesario agregar sales de cobre, hierro o zinc para precipitar el cianuro de hierro. ● Tiende a dejar algo de cobre residual en solución. ● El cianato se hidroliza a amoníaco indeseable.
  • 12.
    En Quimtia MedioAmbiente, ofrecemos innovadoras soluciones medioambientales para diversas industrias. Para obtener el mejor asesoramiento y conocimientos más actualizados sobre soluciones medioambientales, ponte en contacto con Quimtia Medio Ambiente: seremos tu mejor solución. Enlace: http://www.quimtiamedioambiente.com/blog/procesos-destruccion-cianuro-comu nes/