UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE CIENCIAS MÉDICAS
INTERNADO ROTATIVO- CIRUGÍA
ESTUDIANTE:
ANGIE PAULETTE AGUILAR RIVERA
DOCENTE:
DR. JORGE HUACA
• Profilaxis Antibiótica
• Shock: Clasificación
• Anestesia Local
OBJETIVOS
● Conocer la importancia y el rol importante que juega la profilaxis
antibiótica en los procedimientos quirúrgicos.
● Conocer la clasificación de shock y el manejo correspondiente
para la disminución de la tasa de mortalidad.
● Conocer los criterios para aplicar anestesia local.
PROFILAXIS ANTIBIÓTICA
● Disminuir la incidencia de infecciones por consecuente la tasa de
morbimortalidad
● Complemento para buena técnica quirúrgica para prevención ISQ
“Prevenir la posible aparición de infección a nivel del sitio
quirúrgico, mediante concentraciones antibióticas en sangre
que eviten la proliferación y diseminación bacteriana a partir
de la puerta de entrada que representa la herida quirúrgica.
“
Cirugía Limpia
• 1-5%
• Tejido no inflamado
• Sin traumatismo
• Excepto implantes
protésicos
Cirugía Limpia-
contaminada
• 5-15%
• Cavidades o mucosas
respiratoria, digestiva,
genitourinario
• Apéndice, vía biliar.
Cirugía
contaminada
• 15-25%
• Inflamación aguda no pus
• Traumatismo <4 hrs
Cirugía sucia o
infectada
• Pus
• Perforación víscera
hueca
• Traumatismo >4 hrs.
Principios de administración
● Concentración sérica alta de antibiótico efectuvo
● Inducción a la anestesia o 30 mnts antes
● Dosis única IV
● Segunda dosis si tiempo quirúrgico >2 hrs o pérdida
de sangre
● 2-3 dosis postoperatoria. No más de 24 hrs
● Riesgo de infección
Elección de antibiótico
● Actv. Frente a patógenos conocidos o sospecha
● Patrones de resistencia antimicrobiana
● Gravedad de la enfermedad
● Edad
● Inmunodepresión
● Alergias
● Disfunción de órgano
Recomendaciones Genéricas
● Cefalosporina de 1° o 2° generación: Cefazolina 2gr IV
● Alergia o germen resistente: Vancomicina 1gr IV / Clindamicina 600 mg IV
● Endocarditis Bacteriana: Ampicilina 2 gr + Gentamicina 120 mg IV
● Prótesis ortopédicas: Ampicilina 2 gr + Gentamicina 120 mg IV
● Apendicectomía: Amox+ Clav. 2 gr IV
● Cirugía colorrectal: Amox + Clav 2 gr IV + Metronidazol 1 gr
● Cirugía cabeza y cuello: Amox + Clav 2gr IV
Dosis Inicial de antimicrobianos
perioperatoria
ANTIMICROBIANO DOSIS INICIO DE
ADMINISTRACIÓN
Amox+ clavulánico 2 gr IV 5 mnts antes de
anestesia
Ampicilina 1 gr IV 5 mnts antes de
anestesia
Cefazolina 2 gr IV 5 mnts antes de
anestesia
Cefotaxima/ceftriaxona 1 gr 5 mnts antes de
anestesia
Cefuroxima 1.5 gr IV 5 mnts antes de
anestesia
Clindamicina 600 mg 30 mints antes de
anestesia
Segunda Dosis de Antimicrobianos
Consecuencias del uso de
Antibióticos
● Reacciones adversas alérgicas o tóxicas
● Selección y diseminación de microorganismos resistentes
● Desarrollo de sobreinfecciones por hongos o bacterias
multirresistentes
● Desarrollo de colitis pseudomembranosa
SHOCK
Estado de disfunción circulatoria  demanda oxígeno en
tejidos
❏ 60% Shock séptico
❏ 15 % shock cardiogénico
❏ 15% Shock hipovolémico
❏ 4% Obstructivo
SHOCK HIPOVOLÉMICO
❏ Disminución de vol. Intravascular  retorno venoso
 Traumatismo, hemorragia digestiva, embarazo ectópico,
deshidratación severa.
 Hemorrágico / No hemorrágico
Hipotensión:
PAM >70 mmHg
+ taquicardia
Clínica de
hipoperfusión
Hiperlactatemia
>1.5 mmol x ltr
MANEJO
MONITOREO HEMODINÁMICO
 Presión arterial  catéter intraarterial por inestabilidad.
INDICE DE PERFURSIÓN
 > lactato
 Marcador perfusión local  temp. De la piel
MONITOREO POR ULTRASONIDO
MANEJO
REANIMACIÓN HÍDRICA
 Perfusión tisular y oxigenación  coagulopatía.
MANEJO POST- REANIMACIÓN
 Hemostasia y corrección de coagulopatía
 Mejora de flujo micro circulatorio
 Estabilidad hemodinámica  PAM 65 mmHg
 Cristaloides no > 2 mL/kg/h con soluc. Salina 0.9%
SHOCK CARDIOGÉNICO
❏ Hipoperfusión por déficit de contractibilidad cardíaca
• IAM, Valvulopatías, cardiomiopatías.
Palidez,
frialdad
Sudoración
Alteración
de la
consciencia
Cianosis
Taquicardia
Taquipnea
MANEJO
ESTABILIZACIÓN INICIAL
 Presión arterial  vasopresores PAM >65 mmHg:
noradrenalina 0,1-0.5 ug/kg/ min
 Función respiratoria  43% ventilación mecánica
ECOCARDIOGRAFÍA
 Función ventricular derecha-izquierda, regurgitación o
estenosis valvular
TERAPIA ANTIPLAQUETARIA
SOPORTE MECÁNICO CIRCULATORIO
↓trabajo ventricular, ↑perfusión sistémica, mejora la
perfusión miocárdica, ↓postcarga y proporciona apoyo
hemodinámico
SHOCK OBSTRUCTIVO
❏ Déficit de llenado cardíaco  compresión cardíaca
Cardíaco
• Taponamiento
• Pericarditis
constrictivas
• Coartación de
aorta
Extra cardíaco
• TEP
• Hipert. Pulmonar
• Neumotórax
Aumento de
presiones de
llenado cardíaco
( PVC – PCP)
Taquicardia
Hipotensión
MANEJO
Reposición de volumen
• Mejorar llenado ventricular
Neumotórax a Tensión  Colocación de tubo toracotomía
Sx Compartimental abdominal  Laparotomía descompresiva
Taponamiento cardíaco - Pericardiocentesis
Embolia Pulmonar  Anticoagulación o trombectomía/
trombólisis.
SHOCK DISTRIBUTIVO
❏ Disminución en RVS distribución anormal de flujo
sanguíneo = inadecuada perfusión tisular.
Anafiláctico
• Reacción alérgica
exagerada ante un
antígeno
• Anestésicos,
AINES, heparina,
alimentos
Exposición antígeno  IgE
Basófilos circulantes y
mastocitos tisulares
❏ Ansiedad
❏ Naúseas/ Vómitos
❏ Urticaria
❏ Hipotensión
❏ Angioedema
MANEJO
Epinefrina 0.5-1 ml IV
Difenhidramina 25-50 mg IV c/4-6 horas
Hidrocortisona 100 mg IV C/6 hrs
SHOCK NEUROGENICO
❏ Lesión anatómica del SNS
❏ Disfunción por fármacos
Lesión medular
o del SNC
Disrupción de
inervación
simpática de
vasos y corazón
Pérdida súbita
de control de
vasodilatación.
Anestesia general
profunda 
deprime centro
vasomotor
Anestesia
raquídea
Neuropatías
periféricas
Hipotensión
FC normal/
bradicardia
Polipnea
CAUSAS
CUADRO CLÍNICO
MANEJO
• Soporte respiratorio/ circulatorio
• Adm. Soluc. Cristaloides o coloides
• Noradrenalina 2-8 ug/ min
• Dopamina 5-10 ug/kg/ min
• Dobutamina 2.5- 15 ug/kg/min
SHOCK SEPTICO
❏ Resp inflamatoria sistémica  gérmenes
❏ Activ. Cel. Endoteliales  monocitos y leucocitos 
citoquinas
Hiperdinamia 
vasodilatación
macro-micro
circulación
Descenso de
PAM, RVS
Dism. Retorno
venoso
Aum.
Permeabilidad
endotelial
Falla
microc
irculac
ión
Vasodilatación
Lesión endotelial
Microembolización
Fiebre/hipotermia Hiperventilación Taquicardia
Retraso de
llenado capilar
Petequias,
equimosis
Cianosis
Oliguria o anuria IC
Gangrena
periférica
simétrica
CUADRO CLÍNICO
MANEJO
• Medir lactato arterial
• Tomar hemocultivos antes de iniciar tto con antibióticos
• Si hay hipotensión  2 litros de cristaloides
• Noradrenalina 0,01- 3,3 ug/kg
• Hidrocortisona 200-300 mg/día
• Dopamina 2-20 ug/kg/ min
ANESTESIA LOCAL
• Pérdida de sensibilidad en una parte del cuerpo
• Bloqueo de transmisión y generación impulsos nerviosos
• Reversible
Mecanismo de Acción
Bloqueo potencial de acción
neuronal
Inhibición canal de NA
↓entrada de ion Na+ espac.
Intracelular
AL  memb. Neuronal
Lidocaína
Soluc 1% (10mg/ ml)  menor dosis 0,5%
Dosis máxima
Sin Epinefrina 4mg/kg
Con epinefrina 7 mg/kg
Acción 2-5 min
Duración 50 mn -2 hrs
Procaína
< toxicisad sistémica - >tiempo de inicio de acción
Poca capacidad de penetración
Sin epinefrina 7-10 mg/kg
Acción: 5-10 mn
Duración 60-90 minutos
REACCIONES ADVERSAS
Local
Irritación, edema, hematoma
Lesión muscular o nervioso
Sistémica
Disartria, diplopía, tinnitus
ES IMPORTANTE:
- No exceder la dosis máxima
- Cuidar asepsia y antisepsia
- Preguntar sobre alergias a medicamentos
Cirugía estética (orejas, párpados, rinoplastias no
complicadas)
Procedimientos articulares
Lavado, desbridamiento
Sutura de heridas menores
Exéresis de piel, nevos, verrugas
APLICACIONES
ANESTESIA POR INFILTRACIÓN
• Tejidos superficiales  procesos inflamatorios articulares
TECNICA A LA PAR
Se inyecta AL
Mismo tiempo que se
introduce aguja
TECNICA EN RETIRADA
Se introduce aguja,
luego se aspira
Se inyecta la soluc
al ir retirando la
aguja
Habóm dérmico o
intraepidérmico
TECNICA EN ABANICO
Lesion subcutánea
o vascular
Múltiples puntos de
entrada
AL en una sola
dirección
TECNICA EN ROMBO
Lesiones superficiales 3 direcciones diferentes
TECNICA LINEAL
Laceraciones 
limpia bordes
irregulares
AL en ¿bordes
internos luego
externos
CONCLUSIONE
S
• La profilaxis antibiótica es un complemento de toda intervención
quirúrgica, que logra evitar la proliferación bacteriana ajenos a la
zona en la que se realiza la incisión quirúrgica.
• El shock es un síndrome multifactorial que requiere un manejo
sistematizado para la atención precoz del mismo.
• Es evidente la importancia del uso de antibióticos de forma
temprana en pacientes con shock ya que evita agudizar el cuadro
clínico del paciente.
Bibliografía
● Cordero Arias, B. (2010). Principios de profilaxis antibiótica en Cirugía. Acta Médica Costarricense, 40(1).
https://doi.org/10.51481/amc.v40i1.579
● A. Caínzos Fernández, M. (2021). Reflexiones sobre el documento de consenso en profilaxis antibiótica en
cirugía. Cirugía Española, 99(7), 552–554. https://doi.org/10.1016/j.ciresp.2021.04.001
● Miguel Cisneros, J., Rodríguez-Baño, J., Mensa, J., Trilla, A., & Cainzos, M. (2002). Profilaxis con
antimicrobianos en cirugía. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, 20(7), 335–340.
https://doi.org/10.1016/s0213-005x(02)72812-7
● Townsend, C., & Espa#A, E. (2021). Sabiston Tratado De Cirugia 1–2 C/Cd (17.a ed.). ELSEVIER ESPA#A.
● Sánchez Zobarzo, D. O., Lara Hernández, B., Clausdorff Fiedler, H. J., & Guzmán Herrera, A. I. (2019).
Generalidades y manejo inicial del shock. ARS MEDICA Revista de Ciencias Médicas, 44(1), 66–76.
https://doi.org/10.11565/arsmed.v44i1.1375
Bibliografía
● Alejandro, B. C., Ronald, P. M., & Glenn, H. P. (2011). Manejo del paciente en shock séptico. Revista
Médica Clínica Las Condes, 22(3), 293–301. https://doi.org/10.1016/s0716-8640(11)70429-1
● García Quintana, A., Ortega Trujillo, J. R., Huerta Blanco, R., Medina Fernández-Aceytuno, A., Padrón
Mújica, A., & González Morales, L. (2002). Shock cardiogénico secundario a obstrucción dinámica del tracto
de salida del ventrículo izquierdo como complicación mecánica del infarto agudo de miocardio. Revista
Española de Cardiología, 55(12), 1324–1327. https://doi.org/10.1016/s0300-8932(02)76805-x
● Niccolai, P., Pulcini, A., Guérin, J. P., Clavé, H., & Raucoules-Aimé, M. (2006). Anestesia local y
locorregional en la cirugía del periné. EMC - Anestesia-Reanimación, 32(2), 1–11.
https://doi.org/10.1016/s1280-4703(06)46235-6
GRACIAS

PROFILAXIS ANTIBIOTICA.pptx

  • 1.
    UNIVERSIDAD TÉCNICA DEMACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE CIENCIAS MÉDICAS INTERNADO ROTATIVO- CIRUGÍA ESTUDIANTE: ANGIE PAULETTE AGUILAR RIVERA DOCENTE: DR. JORGE HUACA • Profilaxis Antibiótica • Shock: Clasificación • Anestesia Local
  • 2.
    OBJETIVOS ● Conocer laimportancia y el rol importante que juega la profilaxis antibiótica en los procedimientos quirúrgicos. ● Conocer la clasificación de shock y el manejo correspondiente para la disminución de la tasa de mortalidad. ● Conocer los criterios para aplicar anestesia local.
  • 3.
  • 4.
    ● Disminuir laincidencia de infecciones por consecuente la tasa de morbimortalidad ● Complemento para buena técnica quirúrgica para prevención ISQ “Prevenir la posible aparición de infección a nivel del sitio quirúrgico, mediante concentraciones antibióticas en sangre que eviten la proliferación y diseminación bacteriana a partir de la puerta de entrada que representa la herida quirúrgica. “
  • 5.
    Cirugía Limpia • 1-5% •Tejido no inflamado • Sin traumatismo • Excepto implantes protésicos Cirugía Limpia- contaminada • 5-15% • Cavidades o mucosas respiratoria, digestiva, genitourinario • Apéndice, vía biliar.
  • 6.
    Cirugía contaminada • 15-25% • Inflamaciónaguda no pus • Traumatismo <4 hrs Cirugía sucia o infectada • Pus • Perforación víscera hueca • Traumatismo >4 hrs.
  • 7.
    Principios de administración ●Concentración sérica alta de antibiótico efectuvo ● Inducción a la anestesia o 30 mnts antes ● Dosis única IV ● Segunda dosis si tiempo quirúrgico >2 hrs o pérdida de sangre ● 2-3 dosis postoperatoria. No más de 24 hrs ● Riesgo de infección
  • 8.
    Elección de antibiótico ●Actv. Frente a patógenos conocidos o sospecha ● Patrones de resistencia antimicrobiana ● Gravedad de la enfermedad ● Edad ● Inmunodepresión ● Alergias ● Disfunción de órgano
  • 10.
    Recomendaciones Genéricas ● Cefalosporinade 1° o 2° generación: Cefazolina 2gr IV ● Alergia o germen resistente: Vancomicina 1gr IV / Clindamicina 600 mg IV ● Endocarditis Bacteriana: Ampicilina 2 gr + Gentamicina 120 mg IV ● Prótesis ortopédicas: Ampicilina 2 gr + Gentamicina 120 mg IV ● Apendicectomía: Amox+ Clav. 2 gr IV ● Cirugía colorrectal: Amox + Clav 2 gr IV + Metronidazol 1 gr ● Cirugía cabeza y cuello: Amox + Clav 2gr IV
  • 11.
    Dosis Inicial deantimicrobianos perioperatoria ANTIMICROBIANO DOSIS INICIO DE ADMINISTRACIÓN Amox+ clavulánico 2 gr IV 5 mnts antes de anestesia Ampicilina 1 gr IV 5 mnts antes de anestesia Cefazolina 2 gr IV 5 mnts antes de anestesia Cefotaxima/ceftriaxona 1 gr 5 mnts antes de anestesia Cefuroxima 1.5 gr IV 5 mnts antes de anestesia Clindamicina 600 mg 30 mints antes de anestesia
  • 12.
    Segunda Dosis deAntimicrobianos
  • 13.
    Consecuencias del usode Antibióticos ● Reacciones adversas alérgicas o tóxicas ● Selección y diseminación de microorganismos resistentes ● Desarrollo de sobreinfecciones por hongos o bacterias multirresistentes ● Desarrollo de colitis pseudomembranosa
  • 14.
  • 15.
    Estado de disfuncióncirculatoria  demanda oxígeno en tejidos ❏ 60% Shock séptico ❏ 15 % shock cardiogénico ❏ 15% Shock hipovolémico ❏ 4% Obstructivo
  • 17.
    SHOCK HIPOVOLÉMICO ❏ Disminuciónde vol. Intravascular  retorno venoso  Traumatismo, hemorragia digestiva, embarazo ectópico, deshidratación severa.  Hemorrágico / No hemorrágico Hipotensión: PAM >70 mmHg + taquicardia Clínica de hipoperfusión Hiperlactatemia >1.5 mmol x ltr
  • 18.
    MANEJO MONITOREO HEMODINÁMICO  Presiónarterial  catéter intraarterial por inestabilidad. INDICE DE PERFURSIÓN  > lactato  Marcador perfusión local  temp. De la piel MONITOREO POR ULTRASONIDO
  • 19.
    MANEJO REANIMACIÓN HÍDRICA  Perfusióntisular y oxigenación  coagulopatía. MANEJO POST- REANIMACIÓN  Hemostasia y corrección de coagulopatía  Mejora de flujo micro circulatorio  Estabilidad hemodinámica  PAM 65 mmHg  Cristaloides no > 2 mL/kg/h con soluc. Salina 0.9%
  • 20.
    SHOCK CARDIOGÉNICO ❏ Hipoperfusiónpor déficit de contractibilidad cardíaca • IAM, Valvulopatías, cardiomiopatías.
  • 21.
  • 22.
    MANEJO ESTABILIZACIÓN INICIAL  Presiónarterial  vasopresores PAM >65 mmHg: noradrenalina 0,1-0.5 ug/kg/ min  Función respiratoria  43% ventilación mecánica ECOCARDIOGRAFÍA  Función ventricular derecha-izquierda, regurgitación o estenosis valvular TERAPIA ANTIPLAQUETARIA SOPORTE MECÁNICO CIRCULATORIO ↓trabajo ventricular, ↑perfusión sistémica, mejora la perfusión miocárdica, ↓postcarga y proporciona apoyo hemodinámico
  • 23.
    SHOCK OBSTRUCTIVO ❏ Déficitde llenado cardíaco  compresión cardíaca Cardíaco • Taponamiento • Pericarditis constrictivas • Coartación de aorta Extra cardíaco • TEP • Hipert. Pulmonar • Neumotórax
  • 24.
    Aumento de presiones de llenadocardíaco ( PVC – PCP) Taquicardia Hipotensión
  • 25.
    MANEJO Reposición de volumen •Mejorar llenado ventricular Neumotórax a Tensión  Colocación de tubo toracotomía Sx Compartimental abdominal  Laparotomía descompresiva Taponamiento cardíaco - Pericardiocentesis Embolia Pulmonar  Anticoagulación o trombectomía/ trombólisis.
  • 26.
    SHOCK DISTRIBUTIVO ❏ Disminuciónen RVS distribución anormal de flujo sanguíneo = inadecuada perfusión tisular. Anafiláctico • Reacción alérgica exagerada ante un antígeno • Anestésicos, AINES, heparina, alimentos
  • 27.
    Exposición antígeno IgE Basófilos circulantes y mastocitos tisulares
  • 28.
    ❏ Ansiedad ❏ Naúseas/Vómitos ❏ Urticaria ❏ Hipotensión ❏ Angioedema MANEJO Epinefrina 0.5-1 ml IV Difenhidramina 25-50 mg IV c/4-6 horas Hidrocortisona 100 mg IV C/6 hrs
  • 29.
    SHOCK NEUROGENICO ❏ Lesiónanatómica del SNS ❏ Disfunción por fármacos Lesión medular o del SNC Disrupción de inervación simpática de vasos y corazón Pérdida súbita de control de vasodilatación.
  • 30.
    Anestesia general profunda  deprimecentro vasomotor Anestesia raquídea Neuropatías periféricas Hipotensión FC normal/ bradicardia Polipnea CAUSAS CUADRO CLÍNICO
  • 31.
    MANEJO • Soporte respiratorio/circulatorio • Adm. Soluc. Cristaloides o coloides • Noradrenalina 2-8 ug/ min • Dopamina 5-10 ug/kg/ min • Dobutamina 2.5- 15 ug/kg/min
  • 32.
    SHOCK SEPTICO ❏ Respinflamatoria sistémica  gérmenes ❏ Activ. Cel. Endoteliales  monocitos y leucocitos  citoquinas Hiperdinamia  vasodilatación macro-micro circulación Descenso de PAM, RVS Dism. Retorno venoso Aum. Permeabilidad endotelial
  • 33.
  • 34.
    Fiebre/hipotermia Hiperventilación Taquicardia Retrasode llenado capilar Petequias, equimosis Cianosis Oliguria o anuria IC Gangrena periférica simétrica CUADRO CLÍNICO
  • 35.
    MANEJO • Medir lactatoarterial • Tomar hemocultivos antes de iniciar tto con antibióticos • Si hay hipotensión  2 litros de cristaloides • Noradrenalina 0,01- 3,3 ug/kg • Hidrocortisona 200-300 mg/día • Dopamina 2-20 ug/kg/ min
  • 36.
  • 37.
    • Pérdida desensibilidad en una parte del cuerpo • Bloqueo de transmisión y generación impulsos nerviosos • Reversible
  • 38.
    Mecanismo de Acción Bloqueopotencial de acción neuronal Inhibición canal de NA ↓entrada de ion Na+ espac. Intracelular AL  memb. Neuronal
  • 39.
    Lidocaína Soluc 1% (10mg/ml)  menor dosis 0,5% Dosis máxima Sin Epinefrina 4mg/kg Con epinefrina 7 mg/kg Acción 2-5 min Duración 50 mn -2 hrs Procaína < toxicisad sistémica - >tiempo de inicio de acción Poca capacidad de penetración Sin epinefrina 7-10 mg/kg Acción: 5-10 mn Duración 60-90 minutos
  • 40.
    REACCIONES ADVERSAS Local Irritación, edema,hematoma Lesión muscular o nervioso Sistémica Disartria, diplopía, tinnitus ES IMPORTANTE: - No exceder la dosis máxima - Cuidar asepsia y antisepsia - Preguntar sobre alergias a medicamentos
  • 41.
    Cirugía estética (orejas,párpados, rinoplastias no complicadas) Procedimientos articulares Lavado, desbridamiento Sutura de heridas menores Exéresis de piel, nevos, verrugas APLICACIONES
  • 42.
    ANESTESIA POR INFILTRACIÓN •Tejidos superficiales  procesos inflamatorios articulares
  • 43.
    TECNICA A LAPAR Se inyecta AL Mismo tiempo que se introduce aguja TECNICA EN RETIRADA Se introduce aguja, luego se aspira Se inyecta la soluc al ir retirando la aguja Habóm dérmico o intraepidérmico
  • 44.
    TECNICA EN ABANICO Lesionsubcutánea o vascular Múltiples puntos de entrada AL en una sola dirección TECNICA EN ROMBO Lesiones superficiales 3 direcciones diferentes
  • 45.
    TECNICA LINEAL Laceraciones  limpiabordes irregulares AL en ¿bordes internos luego externos
  • 47.
  • 48.
    • La profilaxisantibiótica es un complemento de toda intervención quirúrgica, que logra evitar la proliferación bacteriana ajenos a la zona en la que se realiza la incisión quirúrgica. • El shock es un síndrome multifactorial que requiere un manejo sistematizado para la atención precoz del mismo. • Es evidente la importancia del uso de antibióticos de forma temprana en pacientes con shock ya que evita agudizar el cuadro clínico del paciente.
  • 49.
    Bibliografía ● Cordero Arias,B. (2010). Principios de profilaxis antibiótica en Cirugía. Acta Médica Costarricense, 40(1). https://doi.org/10.51481/amc.v40i1.579 ● A. Caínzos Fernández, M. (2021). Reflexiones sobre el documento de consenso en profilaxis antibiótica en cirugía. Cirugía Española, 99(7), 552–554. https://doi.org/10.1016/j.ciresp.2021.04.001 ● Miguel Cisneros, J., Rodríguez-Baño, J., Mensa, J., Trilla, A., & Cainzos, M. (2002). Profilaxis con antimicrobianos en cirugía. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, 20(7), 335–340. https://doi.org/10.1016/s0213-005x(02)72812-7 ● Townsend, C., & Espa#A, E. (2021). Sabiston Tratado De Cirugia 1–2 C/Cd (17.a ed.). ELSEVIER ESPA#A. ● Sánchez Zobarzo, D. O., Lara Hernández, B., Clausdorff Fiedler, H. J., & Guzmán Herrera, A. I. (2019). Generalidades y manejo inicial del shock. ARS MEDICA Revista de Ciencias Médicas, 44(1), 66–76. https://doi.org/10.11565/arsmed.v44i1.1375
  • 50.
    Bibliografía ● Alejandro, B.C., Ronald, P. M., & Glenn, H. P. (2011). Manejo del paciente en shock séptico. Revista Médica Clínica Las Condes, 22(3), 293–301. https://doi.org/10.1016/s0716-8640(11)70429-1 ● García Quintana, A., Ortega Trujillo, J. R., Huerta Blanco, R., Medina Fernández-Aceytuno, A., Padrón Mújica, A., & González Morales, L. (2002). Shock cardiogénico secundario a obstrucción dinámica del tracto de salida del ventrículo izquierdo como complicación mecánica del infarto agudo de miocardio. Revista Española de Cardiología, 55(12), 1324–1327. https://doi.org/10.1016/s0300-8932(02)76805-x ● Niccolai, P., Pulcini, A., Guérin, J. P., Clavé, H., & Raucoules-Aimé, M. (2006). Anestesia local y locorregional en la cirugía del periné. EMC - Anestesia-Reanimación, 32(2), 1–11. https://doi.org/10.1016/s1280-4703(06)46235-6
  • 51.