1. PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA
DEL ECUADOR
SEDE IBARRA
E.C.A.A
QUIMICA ORGANICA
Organizadores gráficos sobre la nomenclatura y ejemplos de:
Alcoholes, Éteres, Epóxidos, Aldehídos, Cetonas, Ácidos
Carboxílicos, Ésteres, Aminas y Amidas.
CARRERA XAVIER
PIYAHUAJE ELIAS
VERA DANIELA
ALVAREZ ROSIBEL
MEJIA ESTAFANIA
TORRES BYRON
INTEGRANTES:
DOCENTE:
DR. FRANKIN MIRANDA
02/07/2013

2. Alcoholes
NOMENCATURA
1.-Se elige como cadena principal la de
mayor longitud que contenga OH
2.- Se enumera la cadena principal para
que el OH forme el localizador mas bajo el
OH tiene preferencia sobre cadenas
carbonadas halógenas dobles y triples
EJEMPLOS
3.- El nombre del alcohol cambia
determinación del alcano por OL
Ejemplo :
OH
2-propil octanol
4.- cuando en una molécula existen
funcionales de mayor propiedad el alcohol
pasa a ser sustituyente y se llama
hidroxilo, son prioritarios a los alcoholes
ácidos
carboxílicos, anhídridos, esteres, nitrilos
aldehídos y cetonas
o
cl
O
H
Acido-3-cloro-4
hidroxipentanoico
1.-Los fenoles se
nombran con
mayor frecuencia
como derivados
del fenol
2.- el grupo
hidroxilo se
nombra como
sustituyente
cuando se
encuentran ácidos
carboxílico, aldehí
dos, cetonas(priori
dad)

3. ÉTERES
NOMENCLATURA
EJEMPLOS
1.- Se toma como cadena
principal la de mayor longitud, al
oxido como sustituyente
CH3-O-CH2-CH3
METOXIETANO
2.- Los éteres como derivados
de dos grupos alquilo ordenados
alfabéticamente utilizamos el
sufijo éter
CH3-CH2-O-CH2-CH3
DIETIL ÉTER
3.- Los éteres cíclicos se forman
sustituyendo un CH2 por –O-
La numeración comienza en el
oxigeno y se nombran con el
prefijo OXA seguido del nombre
del ciclo
ÉTERES
CORONA
Varios éteres forman un ciclo; primer
número. (total átomos-corona seguido
de numero = oxigeno)
12- corona-4
DIISOPROPIL
ÉTER
ISOBUTIL METIL ÉTER
n-BUTIL-n-PROPIL ÉTER

4. EPÓXIDOS
NOMENCLATURA EJEMPLOS
1.- Se utiliza el prefijo epoxi
(oxido)indicando los carbonos que
están unidos al oxigeno separados
por comas seguidos del sufijo
Los esteres intermoleculares
son esteres cíclicos como el
oxido de estireno
-CH-CH2
O Epóxido

5. ALDEHIDOS
NOMENCLATURA EJEMPLOS
1.- cambiamos la terminación
ANO del alcano por Al si existen
dos grupo aldehídos la
terminación será DIAL
H-C
O
H
2.- Si poseen tres o mas grupos
aldehídos o no actúan como
grupo principal utiliza e prefijo
FORMIL para nombrar grupos
laterales
CICLOS
1.- El grupo CHO unido a un ciclo
se llama carbaldehido
2. Se inician numerando el carbono
aldehído y dando el apellido con
carbaldehido

6. CETONAS
NOMENCLATURA EJEMPLOS
1.- Se nombra sustituyendo la
terminación ANO del alcano por
ONA se toma como cadena principal
la de mayor longitud que contiene
grupo carbonilo y se toma el
localizador mas bajo
CH3-CH2-C-CH3
O
2- butan ona
2.- Nombrar las cadenas como sustituyentes
ordenándolas alfabéticamente y terminando el
nombre con la palabra cetona

7. Ácidos Carboxílicos
Nomenclatura Ejemplos
Se nombra anteponiendo Acido el
nombre del hidrocarburo del que
proceden y terminación OICO.
Cuando el ácido tiene
sustituyentes, se numera la cadena
de mayor longitud dando el
localizador más bajo al carbono del
grupo acido.
Cuando el grupo ácido va unido a un
anillo, se toma el ciclo como cadena
principal y se termina en
CARBOXILICO.
.
Son numerosos los ácidos
dicarboxílicos que se nombran con
terminación DIOICO.

8. Ésteres
Nomenclatura Ejemplos
Éster proviene de condensar ácidos con
alcoholes y se nombra como SALES DEL
ACIDO del que provienen cambia la
terminación OICO por OATO, terminando
con el grupo Alquilo unido al oxígeno.
Ésteres son grupos prioritarios frente a
aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos
, amidas, estos grupos se nombran como
sustituyentes.
ACIDOS CARBOXILICOS tienen prioridad
sobre ésteres que pasan a nombrarse como
sustituyentes (alcoxicarbonil)
.
Cuando el grupo éster va unido a un
ciclo, se sugiere nombra el ciclo como
cadena principal y se emplea terminación
CARBOXILATO DE ALQUILO.
.

9. Aminas
Nomenclatura
1.- Se puede nombrar
como derivadas de
alquilaminas
(alcanoaminas)
2.- Si un radical esta
repetido varias
veces, se indica con
los prefijos
di, tri, tetra…. Si la
amina lleva radicales
diferentes, se
nombran
alfabéticamente.
3.- sustituyentes
unidos directamente
al nitrógeno llevan el
localizador N. si en la
molécula existen dos
grupos amina
sustituido se emplea
N, N’ .
4.- Cuando la amina
NO es grupo
funcional pasa a
nombrarse como
AMINO la mayor
parte de los grupos
funcionales tienen
prioridad sobre la
amina (ácidos y
derivadas, carbonilos,
alcoholes)

10. Amidas
Derivada de ácido
carboxílico sustituyendo la
terminación OICO del
ácido por AMIDA .
Las amidas son grupos
prioritarios frente a
amidas, alcoholes, ceton
as, aldehídos y nitrilos.
Cuando el grupo AMIDA
va unido a un ciclo, se
nombra como cadena
principal y se emplea la
terminación
CARBOXAMIDA.
En presencia del grupo
prioritario las amidas
tienen el prefijo
CARBAMOIL .
N
O
M
E
N
C
L
A
T
U
R
A

11. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 Blogspot(2011),alcoholes esteres, éteres y
epóxidos, consultado por Carrera X el 30/06/2013
disponible en (línea), http://alcoholes-
eteresgrupo4.blogspot.com/2011/06/eteres-y-
epoxidos.html
 Telecable (2013), grupos funsionales,aldheidos
cetonas, consultado por Carrera X el
30/06/2013disponible en
(línea), http://www.telecable.es/personales/albatros1/quim
ica/grupofun/aldeceto/aldeceto.htm
 Quimicayalgomas (2013),química orgánica, cetonas –
cetonas, consultado por Carrera X el 30/06/2013
disponible en
(línea), http://www.quimicayalgomas.com/quimica-
organica/alcoholes-aldehidos-cetonas/cetonas

12.  Química orgánica
(2013),esteres, nomenclatura de
esteres, consultado por Álvarez R,el
30/06/2013 disponible en
(línea), www.quimicaorganica.org/esteres/
202-nomenclatura-de-esteres.html
 Química orgánica (2013),amidas
nomenclatura, aminas consultado por
Alvares R,el 30/06/2013 disponible en
(línea), www.quimicaorganica.org/amidas.
html
 www.quimicaorganica.org/aminas.htm