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- 2. DIFERENCIAS ENTRE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS Y LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS • Base de construcción • Tipo de enlace • Isomería • Organización de los átomos • Variedad • Solubilidad • Puntos de fusión y ebullición
- 3. VOCABULARIO GRUPO FUNCIONAL Átomo o conjunto de átomos que forman parte de la molécula más grande y que le confieren un comportamiento químico característico. CADENA CARBONADA Esqueleto de los compuestos orgánicos y está formad por un conjunto de varios átomos de C unidos entre sí mediante enlaces covalentes C – C y a la cual se le agregan otros elementos como H, O y N
- 4. VOCABULARIO FUNCIÓN QUÍMICA Conjunto de sustancias o compuestos con propiedades comunes debido a que contienen uno o más átomos iguales. SERIE HOMÓLOGA Conjunto de compuestos que tienen el mismo grupo funcional pero difieren en el número de átomos de carbono de sus moléculas (número de CH2)
- 5. VOCABULARIO ISÓMEROS Sustancia con igual fórmula molecular pero difieren en la organización estructural de los átomos. SUSTITUYENTES Átomo o grupo de átomos con un electron desapareado. ( -CH3 metilo) RADICALES Átomo o grupo de átomos que reemplazan a un H en una cadena carbonada.
- 6. EL CARBONO
- 7. EL CARBONO
- 8. EL CARBONO
- 10. HIBRIDACIÓN DEL CARBONO • SP3 Cuando el átomo de carbono se enlaza con cuatro elementos (C, H, O, N) • SP2 Cuando el átomo de carbono se enlaza con tres elementos (C, 2H) • SP Cuando el átomo de carbono se enlaza con dos elementos (C, H)
- 11. COMPUESTOS ORGÁNICOS 1. Hidrocarburos 2. Oxigenados: • Alcoholes y fenoles • Aldehídos y cetonas • Éteres • Ácidos carboxílicos y derivados 3. Nitrogenados: • Aminas • Amidas • Arenos FUNCIONES QUÍMICAS
- 12. HIDROCARBUROS
- 14. HIDROCARBUROS ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS TIPO DE ENLACE σ (1) σ (1) π (1) σ (1) π (2) HIBRIDACIÓN SP3 SP2 SP ÁNGULO ENTRE HIDRÓGENOS 109,8° 120° 180° GEOMETRÍA MOLECULAR TETRAÉDRICA TRIGONAL DIGONAL NÚMERO DE ENLACES C - C 1 2 3 FÓRMULAS GENERALES PARA LAS SERIES CnH2n + 2 CnH2n CnH2n – 2 NOMBRE TRADICIONAL PARAFINAS OLEFINAS ACETILENOS
- 15. ALCANOS
- 17. NOMENCLATURA ALCANOS • Se nombran utilizando uno de los prefijos de la Tabla anterior seguido del sufijo -ano. CH3 – CH2 – CH3 CH3 – (CH2)4 – CH3
- 18. ALCANOS RAMIFICADOS • Buscar la cadena carbonada más larga. Esta será la cadena "principal". Si hay más de una cadena con la misma longitud se elige como principal aquella que tiene mayor número de cadenas laterales. • Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a la ramificación, de tal forma que los carbonos con ramificaciones tengan el número más bajo posible. • Se nombran las cadenas laterales indicando su posición en la cadena principal con un número que precede al nombre de la cadena lateral; éste se obtiene sustituyendo el sufijo -ano por -il. Si hay dos o más cadenas iguales se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra. Tanto los números como estos prefijos se separan del nombre mediante guiones. • Por último se nombra la cadena principal.
- 20. RADICALES DE ALCANOS • Se obtienen al perder un hidrógeno unido a un átomo de carbono (grupo alquilo, R −). Se nombran sustituyendo el sufijo -ano por -ilo. • Algunos radicales monosustituidos se conocen por su nombre vulgar: ISO
- 21. RADICALES DE ALCANOS SEC TER NEO
- 22. CICLOALCANOS • Hidrocarburos alicíclicos • Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano de igual número de átomos de carbono
- 23. CICLOALCANOS • Los radicales de los cicloalcanos se nombran sustituyendo el sufijo -ano por -ilo.
- 24. CICLOALCANOS • Cuando hay ramificaciones en el cicloalcano, se numeran los átomos de carbono de tal forma que le corresponda el número más bajo al carbono que tiene la cadena lateral. En el caso de que haya una sola ramificación no es necesario indicar su posición.
- 26. NOMENCLATURA ALQUENOS Y ALQUINOS • Para designar un doble enlace carbono-carbono, se utiliza la terminación -eno. Cuando existen más de un doble enlace, la terminación cambia a -dieno, -trieno y así sucesivamente. • Para designar un triple enlace se utiliza la terminación -ino (-diino para dos triples enlaces y así sucesivamente). Los compuestos que tienen un doble y un triple enlace se llaman -eninos. • Se selecciona la cadena más larga, que incluya ambos carbonos del doble enlace. Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la cadena más larga de las que contienen el doble enlace.
- 27. NOMENCLATURA ALQUENOS Y ALQUINOS • Numerar la cadena a partir del extremo más cercano al enlace múltiple, de forma que los átomos de carbono de dicho enlace, tengan los números más pequeños posibles. Si el enlace múltiple es equidistante a ambos extremos de la cadena la numeración empieza a partir del extremo más cercano a la primera ramificación. • Indicar la posición del enlace múltiple mediante el número del primer carbono de dicho enlace. • Si se encuentran presentes más de un enlace múltiple, numerar a partir del extremo más cercano al primer enlace múltiple. Si un doble y un triple enlace se encuentran equidistantes a los extremos de la cadena, el doble enlace recibirá el número más pequeño.
- 28. NOMENCLATURA ALQUENOS Y ALQUINOS
- 29. NOMENCLATURA ALQUENOS Y ALQUINOS • A partir de cuatro carbonos, es necesario poner un número para localizar la posición del enlace doble o triple.
- 30. RAMIFICACIONES EN ALQUENOS Y ALQUINOS • Las ramificaciones se nombran de la forma usual.
- 31. CICLOS EN ALQUENOS Y ALQUINOS • Se empieza a numerar el anillo a partir de los carbonos del enlace múltiple.
- 32. RADICALES EN ALQUENOS • Hay dos importantes radicales de alquenos que tienen nombres comunes. Son el grupo vinilo y el grupo alilo:
- 33. RADICALES EN ALQUENOS • Hay dos importantes radicales de alquenos que tienen nombres comunes. Son el grupo vinilo y el grupo alilo: