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firma electrónica 
El documento describe los 4 pasos para obtener un certificado digital emitido por el Banco Central del Ecuador. El primer paso incluye completar una solicitud en línea y adjuntar documentos requeridos como cédula de identidad y comprobante de domicilio. Luego de ser aprobada, la solicitud requiere realizar un pago y asistir a las oficinas del Banco Central para recibir el dispositivo de firma electrónica. Finalmente, se envían los documentos originales a una empresa emisora para revisión y, de ser aprobados, coordinar la ent
Marco de la legislación farmacéutica
La legislación farmacéutica se orienta a garantizar la disponibilidad de medicamentos eficaces, inocuos y de buena calidad, así como la provisión de información correcta sobre los mismos. Apoya componentes clave de la política farmacéutica nacional como la selección de medicamentos esenciales, la asequibilidad a través de genéricos y precios equitativos, y el financiamiento de medicamentos para enfermedades prioritarias. También regula aspectos como la calidad, el uso racional a través de calificaciones y capacit
Drogas
El documento resume los artículos 27 al 30 de una ley ecuatoriana sobre el uso indebido de sustancias controladas y la rehabilitación de personas afectadas. Establece que el uso indebido es todo uso no terapéutico, y que la policía debe llevar a personas bajo los efectos de dichas sustancias a centros médicos para su examen y tratamiento. Menores y extranjeros reciben un tratamiento especial, y nadie puede ser detenido solo por parecer estar bajo influencia de sustancias controladas.
Leyes
Este documento presenta una breve introducción a la legislación farmacéutica. Define la ley como un conjunto de normas y reglas aprobadas por la constitución, y el derecho como la facultad de exigir el cumplimiento de la ley. Clasifica los derechos en sociales, políticos, administrativos y de libertad, con el fin de mantener el orden y evitar conflictos entre los derechos de las personas. Concluye enfatizando la importancia de respetar los derechos de los demás.
Ley organica de la salud: botiquines
El documento presenta el Reglamento de Control y Funcionamiento de los
Establecimientos Farmacéuticos de Ecuador. Establece las normas para el
funcionamiento de botiquines en zonas rurales, incluyendo los requisitos para obtener el
permiso como presentar una solicitud, cumplir con los requisitos sanitarios y obtener un
certificado ocupacional y permiso de bomberos. También indica que solo personas que
hayan completado el bachillerato y un curso de capacitación podrán atender en los
botiquines.
Firma electronica
La firma electrónica solo puede ser provista por Security Data y el Banco Central del Ecuador. Security Data y la Cámara de Comercio entregan certificados de firma electrónica, requiriéndose documentos como cédula, papeleta de votación y registro único de contribuyentes. Los certificados son comercializados por el Banco Central, Security Data y la Cámara de Comercio.
registro sanitario
El documento describe los procesos de fabricación y características de las botellas de vidrio. Explica que las botellas de vidrio se fabrican principalmente mediante el proceso de soplado-soplado y se someten a un túnel de recocido para evitar tensiones durante el enfriamiento. También describe los tratamientos de superficie, colores y controles de calidad que se realizan en las botellas de vidrio.
Ley orgánica de salud
Este documento presenta la Ley Orgánica de Salud de Ecuador. Establece que la salud es un derecho humano fundamental y que el Estado garantizará el acceso universal a servicios de salud de calidad. Designa al Ministerio de Salud Pública como la autoridad sanitaria nacional responsable de formular políticas de salud, regular y vigilar los servicios de salud, y proteger los derechos a la salud de la población. También enumera los derechos y deberes de las personas en relación con su salud y el deber del Estado de garantizar el ac
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Bioterio
Este documento presenta un resumen de una práctica de laboratorio sobre una visita a un bioterio. El bioterio alberga ratas para experimentación y cuenta con áreas designadas para ensayos, disección, limpieza, reproducción y alojamiento de las ratas según edad, sexo y estado de gestación. La práctica describe los procedimientos de limpieza y manejo de las ratas para garantizar su bienestar y las condiciones óptimas para la investigación.
Practica control-18
Este documento describe un estudio realizado en ratas para determinar la eficacia del medicamento metformina. El estudio midió los niveles de glucosa en la sangre de las ratas antes y después de administrarles metformina y glucosa. Los resultados mostraron que los niveles de glucosa en la sangre de las ratas disminuyeron con el tiempo después de la administración de metformina, lo que indica que el medicamento actuó para regular los niveles de glucosa como se esperaba.
toxi
Este documento presenta listas de 20 ejemplos cada una de sustancias carcinogénicas, teratogénicas, mutagénicas, alergénicas y muy tóxicas. Define cada tipo de sustancia y sus efectos potenciales en la salud humana si son ingeridas, inhaladas o entran en contacto con la piel. El propósito es educar a los estudiantes de bioquímica y farmacia sobre sustancias dañinas comúnmente encontradas en el laboratorio y en la vida diaria.
Toxi 21
Este documento presenta un resumen de una práctica de laboratorio sobre toxinas alimenticias. La práctica evaluó métodos para analizar carnes que contienen fármacos y pueden volverse tóxicas, incluyendo ELISA, RIA y biosensores. Se concluye que se debe esperar al menos 4 semanas antes de consumir carne contaminada con fármacos para que estos se eliminen del organismo. Se recomienda usar equipo de protección personal en el laboratorio y aplicar normas de bioseguridad.
Tóxicos orgánicos fijos cuestionario
El documento proporciona información sobre los tóxicos orgánicos fijos. Estos son compuestos orgánicos que no pueden ser aislados por destilación y deben extraerse usando disolventes. Se clasifican según su naturaleza ácida o alcalina e incluyen sustancias como marihuana, barbitúricos y plaguicidas de naturaleza ácida y benzenos y cumarinas de naturaleza alcalina. Su estudio es relevante para las ciencias forenses.
Teratognesis
El documento discute tres principios clave de la teratogenia: 1) los períodos críticos del desarrollo embrionario, 2) el genotipo del embrión, y 3) la dosis de la sustancia química o fármaco. También menciona varios agentes teratogénicos humanos como el alcohol y la radiación, y describe síndromes asociados como el síndrome del alcohol fetal.
Teratogenos 111108140517-phpapp01
Este documento describe los diferentes tipos de teratógenos y sus efectos. Los teratógenos incluyen agentes infecciosos como el citomegalovirus y la toxoplasmosis, que pueden causar malformaciones como microcefalia; agentes físicos como los rayos X y la hipertermia, asociados con espina bífida y anencefalia; y agentes químicos como la talidomida, asociada con defectos de extremidades, y la difenhidantoina, vinculada al síndrome de hidantoína fetal que incl
Plaguicidas
El documento define los plaguicidas como sustancias destinadas a prevenir, destruir o controlar plagas en la agricultura, salud pública y almacenamiento de alimentos. Se usan plaguicidas en cultivos, ganadería y silvicultura. Tienen ventajas como aumentar la productividad pero también riesgos como dañar el medio ambiente y causar intoxicaciones con síntomas como náuseas y vómitos. El documento analiza cómo reconocer una intoxicación por plaguicidas y ofrece una bibliografía para más información.
Atrazina
La atrazina es un herbicida utilizado para controlar malas hierbas que inhibe la fotosíntesis. Puede usarse antes o después de la emergencia de las malezas. Se absorbe principalmente por las raíces de las plantas y su acción se orienta a malezas de hoja ancha anuales. Representa un riesgo para la salud humana y el medio ambiente acuático, aunque tiene baja toxicidad para las aves.
Plaguicidas
Este documento discute los peligros de los plaguicidas para la salud humana y el medio ambiente. Explica que los plaguicidas son venenos que pueden causar problemas de salud agudos como dolor de cabeza, náuseas y dificultad para respirar, así como efectos crónicos como cáncer. Los niños son especialmente vulnerables a los plaguicidas. Aunque las empresas afirman que los plaguicidas son seguros y necesarios para la agricultura, en realidad dañan a las personas y al medio ambiente a largo
Practica control 12
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (ácido salicílico) contenido en una forma farmacéutica sólida mediante titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de ácido salicílico cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Toxi 20
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por ácido clorhídrico en una rata. Se administró ácido clorhídrico a una rata por vía intraperitoneal y se observó que murió en 5 minutos, presentando síntomas como hipoxia y convulsiones. Luego se realizaron reacciones químicas en las vísceras de la rata para identificar la presencia de ácido clorhídrico, las cuales dieron resultados positivos.
Toxi 19
Este documento describe un experimento en el que se administró hidróxido de sodio (lejía) a una rata por vía intraperitoneal. La rata murió en 6 minutos, mostrando síntomas de dolor agudo, vómitos e hipoxia. Se realizaron reacciones químicas en las vísceras de la rata para identificar la presencia de hidróxido de sodio, las cuales dieron resultados positivos. El documento concluye que el hidróxido de sodio es altamente tóxico y mortal, y que las pruebas
Toxi 18
Este documento describe un experimento en el que se administró hidróxido de potasio a una rata por vía intraperitoneal. La rata murió en 10 minutos y presentó síntomas como dolor agudo y estado de shock. Se realizaron reacciones químicas con la muestra biológica para identificar la presencia de hidróxido de potasio, como la formación de precipitados blancos con cloruro de bario y sulfato de zinc. El documento concluye que el hidróxido de potasio es altamente tóxico y letal
Toxi 17
Este documento describe un experimento en el que se administró ácido nítrico a una rata por vía intraperitoneal. La rata mostró síntomas de dolor, vómito y hemorragia gástrica, y murió en 4 minutos. Se realizaron pruebas de reconocimiento que confirmaron la presencia de ácido nítrico. El documento concluye que el ácido nítrico es altamente tóxico y letal a una dosis de 10 ml, y que las pruebas de reconocimiento son necesarias para verificar una intoxicación por este comp
Toxi 16
Este documento describe un experimento en el que se administró ácido sulfúrico a una rata por vía intraperitoneal. La rata murió en 4 minutos, presentando síntomas como dolor, vómito y hemorragia gástrica. Mediante reacciones químicas como la formación de un precipitado blanco con cloruro de bario, se confirmó la presencia de ácido sulfúrico en los tejidos de la rata. El documento concluye que el ácido sulfúrico es altamente tóxico y letal a ciertas dosis
Manual de control de medicamentos
El documento presenta los pasos para realizar cálculos estadísticos básicos como media, varianza y desviación estándar de los pesos de 16 comprimidos de diclofenaco sódico de 50mg. Incluye fórmulas en Excel para calcular dichos valores estadísticos y construir un gráfico con los límites inferior y superior.
Practica control 11
1) La práctica evaluó la dosificación de mebendazol en comprimidos de 100 mg mediante titulación ácido-base para determinar el porcentaje de principio activo. 2) Los resultados mostraron que el porcentaje de mebendazol fue 62.95%, el cual cumple con los parámetros de calidad establecidos. 3) Adicionalmente, se realizaron pruebas de características organolépticas y físicas que determinaron que el medicamento cumple con los estándares requeridos.
Practica control 10
La práctica tuvo como objetivo determinar la cantidad de principio activo (ácido acetilsalicílico) contenido en comprimidos de aspirina mediante titulación. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 100.1% de ácido acetilsalicílico, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se realizaron pruebas de características organolépticas y físicas que también cumplieron con los estándares.
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