RESUMEN DE LABORATORIO PATO 4
Función del sistema inmune: reconocer lo
propio y lo no propio, gracias a la MHC.
Cuando el sistema inmune ataca células propias
enfermedad autoinmune
Respuesta inmune inapropiada  alergia (alérgeno)
INMUNIDAD INNATA
Es instantánea, y los antígenos son atacados con la
misma intensidad, y para actuar se requiere de la
superficie del microorganismo, siendo confinada a
microorganismos extracelulares, principalmente
bacterias.
Constituyentes del sistema inmune innato:
Barreras fisicoquímicas:
Piel (la más importante)
Pulmones: elimina patógenos gracias a los
cilios mediante la tos y estornudo.
Lágrimas, saliva y orina
Mucus respiratorio y gastrointestinal atrapa
microorganismos
Folículos pilosos: secretan ácido láctico y
ácidos grasos que inhiben el crecimiento de
bacterias y hongos.
Células fagociticas con capacidad destructiva:
neutrófilos, macrófagos, NK y eosinofilos.
Factores y moléculas solubles: sistema del
complemento secreta moléculas para hacer
susceptibles a ser fagocitosis de los
microorganismos.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Es anticipatoria, actúan dos tipos de células
inmunes:
Células B: se producen en la medula ósea y
producen anticuerpos y modulan la
inmunidad humoral.
Células T: se producen en la medula ósea
pero se sensibilizan en el timo y modulan la
inmunidad mediada por células.
El reclutamiento y activación de linfocitos t y b a los
sitios de inflamación, se lleva a cabo gracias a
factores externos y receptores células como las
citoquinas y moléculas de adhesión.
INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS:
Participan los macrófagos fagocitando, procesando
y presentando parte de los antígenos en su
superficie.
Un antígeno puede unirse perfectamente con una
muy pequeña cantidad de linfocitos.
La unión del antígeno a receptores específicos de
las células T y B inducen las respuestas efectoras
en dos etapas:
1. El antígeno es presentado y reconocido
por una célula b o t, que produce que se
preparen, activen y diferencien ( ocurre
en compartimentos del tejido linfoide)
2. Liberación de anticuerpos de las células
B (plasmocitos) a la sangre o fluidos
celulares lo que permite activar a los
linfocitos T y que estos migren del timo al
sitio de la lesión.
Las células T se diferencian en el timo mediante dos
procesos de selección:
Selección positiva: solo sobreviven las
células T con el correcto set de receptores
para el reconocimiento de MHC
responsables del auto reconocimiento.
Selección negativa: solo células T que
reconocen MHC acomplejadas, con péptidos
foráneas se les permite salir fuera del timo.
Tanto las células T y B pueden reconocer a su
antígeno e inducir a respuesta inmune, y la
activación celular está regulada solo para antígenos
dañinos que desencadenen la reacción lo cual se
lleva a cabo por la activación de los linfocitos T.
El antígeno es llevado al tejido linfoide mediante el
linfocito o dentro de una célula dendrítica.
En caso de inflamación las células dendríticas
pueden migrar de ese lugar al linfonodo más
cercano.
Los antígenos en la sangre son llevados al bazo; en
los tejidos a los linfonodos; en la mucosa al tejido
linfoide asociado a mucosa.
Células T citotóxicas (CD8+): liberan linfotoxinas,
produciendo la lisis celular.
Células T Helper (CD4+): son coordinadores y
directores de la respuesta inmune, reconociendo
antígenos foráneos. Secretan linfoquinas que
estimulan a las células citotóxicas y B para crecer y
dividirse, atraer neutrófilos y activar la fagocitosis en
los neutrófilos.
Células T supresoras: inhiben la producción de las
células T citotóxicas una vez que no son necesarias.
INMUNIDAD HUMORAL:
Los linfocitos B maduran cuando se unen a una
antígeno y existe cerca de estos células T helper
que liberan citoquinas, para sensibilizarlas y
producir que se comiencen a dividir por mitosis
(selección clonal).
Los anticuerpos o inmunoglobulinas son proteínas
solubles secretadas por clones de células
plasmáticas.
Los anticuerpos inactivan antígenos por:
Fijación del complemento
Neutralización
Aglutinación
Precipitación
Opsonizacion
Sensibilización de células tumorales e
infectadas
Nota: el anticuerpo durante el desarrollo de las
células B actúa como receptor.

Resumen de laboratorio pato 4

  • 1.
    RESUMEN DE LABORATORIOPATO 4 Función del sistema inmune: reconocer lo propio y lo no propio, gracias a la MHC. Cuando el sistema inmune ataca células propias enfermedad autoinmune Respuesta inmune inapropiada  alergia (alérgeno) INMUNIDAD INNATA Es instantánea, y los antígenos son atacados con la misma intensidad, y para actuar se requiere de la superficie del microorganismo, siendo confinada a microorganismos extracelulares, principalmente bacterias. Constituyentes del sistema inmune innato: Barreras fisicoquímicas: Piel (la más importante) Pulmones: elimina patógenos gracias a los cilios mediante la tos y estornudo. Lágrimas, saliva y orina Mucus respiratorio y gastrointestinal atrapa microorganismos Folículos pilosos: secretan ácido láctico y ácidos grasos que inhiben el crecimiento de bacterias y hongos. Células fagociticas con capacidad destructiva: neutrófilos, macrófagos, NK y eosinofilos. Factores y moléculas solubles: sistema del complemento secreta moléculas para hacer susceptibles a ser fagocitosis de los microorganismos. INMUNIDAD ADQUIRIDA Es anticipatoria, actúan dos tipos de células inmunes: Células B: se producen en la medula ósea y producen anticuerpos y modulan la inmunidad humoral. Células T: se producen en la medula ósea pero se sensibilizan en el timo y modulan la inmunidad mediada por células. El reclutamiento y activación de linfocitos t y b a los sitios de inflamación, se lleva a cabo gracias a factores externos y receptores células como las citoquinas y moléculas de adhesión. INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS: Participan los macrófagos fagocitando, procesando y presentando parte de los antígenos en su superficie. Un antígeno puede unirse perfectamente con una muy pequeña cantidad de linfocitos. La unión del antígeno a receptores específicos de las células T y B inducen las respuestas efectoras en dos etapas: 1. El antígeno es presentado y reconocido por una célula b o t, que produce que se preparen, activen y diferencien ( ocurre en compartimentos del tejido linfoide) 2. Liberación de anticuerpos de las células B (plasmocitos) a la sangre o fluidos celulares lo que permite activar a los linfocitos T y que estos migren del timo al sitio de la lesión. Las células T se diferencian en el timo mediante dos procesos de selección: Selección positiva: solo sobreviven las células T con el correcto set de receptores para el reconocimiento de MHC responsables del auto reconocimiento. Selección negativa: solo células T que reconocen MHC acomplejadas, con péptidos foráneas se les permite salir fuera del timo. Tanto las células T y B pueden reconocer a su antígeno e inducir a respuesta inmune, y la activación celular está regulada solo para antígenos dañinos que desencadenen la reacción lo cual se lleva a cabo por la activación de los linfocitos T. El antígeno es llevado al tejido linfoide mediante el linfocito o dentro de una célula dendrítica. En caso de inflamación las células dendríticas pueden migrar de ese lugar al linfonodo más cercano. Los antígenos en la sangre son llevados al bazo; en los tejidos a los linfonodos; en la mucosa al tejido linfoide asociado a mucosa. Células T citotóxicas (CD8+): liberan linfotoxinas, produciendo la lisis celular. Células T Helper (CD4+): son coordinadores y directores de la respuesta inmune, reconociendo antígenos foráneos. Secretan linfoquinas que estimulan a las células citotóxicas y B para crecer y
  • 2.
    dividirse, atraer neutrófilosy activar la fagocitosis en los neutrófilos. Células T supresoras: inhiben la producción de las células T citotóxicas una vez que no son necesarias. INMUNIDAD HUMORAL: Los linfocitos B maduran cuando se unen a una antígeno y existe cerca de estos células T helper que liberan citoquinas, para sensibilizarlas y producir que se comiencen a dividir por mitosis (selección clonal). Los anticuerpos o inmunoglobulinas son proteínas solubles secretadas por clones de células plasmáticas. Los anticuerpos inactivan antígenos por: Fijación del complemento Neutralización Aglutinación Precipitación Opsonizacion Sensibilización de células tumorales e infectadas Nota: el anticuerpo durante el desarrollo de las células B actúa como receptor.