Este documento presenta la cátedra de Inmunología 6-2 impartida por el Dr. Manuel Gregorio Peñafiel Avilés. Consta de cinco subtemas: introducción a la inmunología, componentes del sistema inmunitario, propiedades generales de la respuesta inmunitaria, mecanismos de reconocimiento de antígenos, y trastornos del sistema inmunitario. El documento proporciona definiciones clave de la inmunología y describe los procesos celulares y moleculares involucrados en la activación de la resp

1. FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS- MEDICINA
CÁTEDRA:
INMUNOLOGÍA 6-2
DOCENTE:
DR. MANUEL GREGORIO PEÑAFIEL AVILÉS
INTEGRANTES:
GRUPO #1
-CHRISTIAN JESUS PILAY MERCHAN
-DIEGO LENIN VASQUEZ HOLGUIN
-JEREMY ADRIAN ZHINDON TORRES
-NICOLLE STEPHANY MONTESDEOCA DELGADO
-JERICK BRYAN DEL PEZO YAGUAL
Contenido:
Propiedades y generalidades del
sistema inmunitario
Subtemas:
1.Introducción a la inmunología:
conceptos básicos y definiciones.
Componentes del sistema inmunitario:
células y órganos.
2. Propiedades generales de la
respuesta inmunitaria: especificidad,
memoria, diversidad y tolerancia
inmunológica
3. Mecanismos de reconocimiento
de antígenos por parte del sistema
inmunitario.
4.Activación de la respuesta
inmunitaria: procesos celulares y
moleculares implicados
5.Trastornos del sistema inmunitario:
inmunodeficiencias y enfermedades
autoinmunitarias.

2. Introducción a la inmunología
Objetivos de la inmunología
Estudiar las respuestas de
defensa que han desarrollado
los animales frente a la
invasión por
microorganismos
Defición de Inmunología
Se centra en el estudio,
diagnóstico y tratamiento de
las enfermedades relacionadas
con el sistema inmunitario
Terminología empleada en la
inmunología
Antígeno
Anticuerpo
Alérgeno
Alergia
Autoinmunidad
Inmunización

3. Consta de dos partes principales
Sistema Inmunitario Innato
Sistema Inmunitario adaptativo
SISTEMA INMUNITARIO
Componentes del sistema
inmunitario
Las células de ambas partes del
sistema inmunitario se originan en
varios órganos del cuerpo, tales
como:
Adenoides Médula Ósea

4. Componentes del sistema
inmunitario
Ganglios Linfáticos Bazo
Timo
Amigdalas

5. Propiedades generales de la respuesta inmunitaria
• El sistema inmunitario protege al organismo
de sustancias posiblemente nocivas,
reconociendo y respondiendo a los
antígenos. Los antígenos son sustancias que
se encuentran en la superficie de las células,
los virus, los hongos o las bacterias
• La respuesta inmunitaria la dividiremos en:
• Inmunidad innata
• Inmunidad adquirida
• Inmunidad pasiva

6. • INMUNIDAD INNATA
La inmunidad innata consiste en
barreras que impiden que los
materiales dañinos ingresen en el
cuerpo.
• INMUNIDAD ADQUIRIDA
Es la inmunidad que se desarrolla con
la exposición a diversos antígenos. El
sistema inmunitario de la persona
construye una defensa contra ese
antígeno específico.
• INMUNIDAD PASIVA
La inmunidad pasiva se debe a
anticuerpos que se producen en un
cuerpo diferente del nuestro.

7. Especificidad:
• La especificidad del
sistema inmune se debe a
que tanto los anticuerpos
como los linfocitos sólo
reconocen a un único
epitope o determinante
antigénico

8. Memoria:
• Cuando un antígeno, se presenta por vez primera,
al sistema inmune se produce una respuesta
primaria, quedando un linfocito memoria por
cada uno de los epitopes del antígeno. Cuando ese
antígeno vuelva a estar en contacto con el sistema
inmune
Diversidad:
• Es lo que permite al sistema inmunitario
responder a una gran variedad de antígenos
extraños. Se estima que el sistema inmunitario
puede distinguir muchísimos determinantes
antigénicos diferentes

9. Tolerancia inmunológica
• Este sistema cuenta con múltiples
mecanismos que permiten la
destrucción y erradicación tanto de
microorganismos como de sustancias
tóxicas y alérgenas a las que estamos en
contacto. La capacidad del sistema
inmune para evitar la destrucción de los
tejidos propios se conoce como
autotolerancia. La tolerancia inmunitaria
puede ser definida como la falta de
respuesta a un antígeno inducida por la
exposición previa.

10. Las dos estirpes fundamentales del sistema inmunitario son los linfocitos B y T, que,
cuando se activan, aumentan su tamaño y pasan a denominarse células B y T
respectivamente.
Las células B son capaces por sí solas de llevar a cabo el reconocimiento de
los antígenos interaccionando con ellos directamente.
Por el contrario las células T son «ciegas». Solo reconocen a los antígenos si otras
células se los presentan de manera adecuada.
RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOS POR PARTE DEL SISTEMA INMUNITARIO

11. Para que la reacción inmunitaria tenga
lugar, los antígenos han ser presentados
a las células T asociados a determinadas
proteínas celulares que forman parte del
denominado MHC. El antígeno y las
proteínas del MHC forman un
constructo que activa a las células T.
Según el tipo de proteínas del MHC a las
que se asocie el determinante
antigénico, las células T actuarán
como coadyuvantes (estimulando la
diferenciación de las células B) o
como citotóxicas (destruyendo las
células diana directamente).
Mientras las células B reconocen a los
antígenos por su estructura terciaria (el
plegamiento espacial de su estructura),
las células T reconocen a los antígenos
por su estructura primaria, esto es, su
secuencia de aminoácidos.

12. Todas las células corporales exponen
en su membrana externa un conjunto
de moléculas proteicas pertenecientes
al MHC.
Ante la presencia de un antígeno (una
molécula foránea o fragmentos de la
misma), se forma un
constructo «antígeno-MHC».
La célula queda así «marcada», bien
para su destrucción por linfocitos
T citotóxicos, o para la activación de
un clon de linfocitos B con el efecto
dinamizador de las células T
coadyuvantes.
La naturaleza del antígeno condiciona
el tipo de respuesta inmunitaria. Un
antígeno foráneo (generalmente
bacteriano) estimula la respuesta
mediada por los linfocitos B; en
cambio un antígeno proveniente de
una célula renegada (tumoral) o
sintetizada por la célula tras una
infección vírica, desencadena una
respuesta por células T citotóxicas.

13. Ante un antígeno foráneo la célula lo
capta y procesa (hidroliza parcialmente)
en los endosomas (estructuras sub-
celulares). Los fragmentos de la proteína
antigénica (secuencia de entre 10 y 20
aminoácidos) se expresan en la
membrana junto a proteínas
del complejo mayor de
histocompatibilidad clase I. Se activan los
linfocitos T coadyuvantes que liberan
citoquinas que estimulan la
diferenciación y activación de los
linfocitos B.

14. Cuando la proteína deriva de una célula
renegada (tumoral o infectada por virus),
el procesamiento transcurre en el citosol
(fracción soluble del citoplasma). Los
péptidos resultantes se exponen en la
membrana asociados a proteínas del
complejo mayor de histocompatibilidad
clase II. Como resultado se activan los
linfocitos T citotóxicos.

15. •La respuesta inmunitaria es un conjunto de
procesos celulares y moleculares que protegen al
organismo contra agentes infecciosos y otros
patógenos.
•La activación de la respuesta inmunitaria es un
proceso complejo que involucra a varias células y
moléculas que interactúan entre si
Procesos celulares y coleculares
implicados en la activación de la
respuesta inmunitaria

16. Fases de la respuesta inmunitaria
• La respuesta inmunitaria se
puede dividir en dos fases: la
fase innata y la fase
adaptativa.
• La fase innata es la primera
línea de defensa y responde
rápidamente a los patógenos,
mientras que la fase
adaptativa tarda más en
activarse pero es más
específica y efectiva. • La fase innata involucra la
activación de células como los
macrófagos, neutrófilos y células
dendríticas, que detectan y fagocitan
a los patógenos.
• La fase adaptativa involucra la activación de células como
los linfocitos T y B, que reconocen específicamente al
patógeno y coordinan una respuesta más específica y
efectiva.
• Los linfocitos T se dividen en dos subtipos: los linfocitos T
CD4+ y los linfocitos T CD8+. Los linfocitos T CD4+
coordinan la respuesta inmunitaria y los linfocitos T CD8+
destruyen células infectadas por el patógeno.
• Los linfocitos B producen anticuerpos específicos que se
unen al patógeno y lo marcan para su destrucción

17. Procesos celulares implicados en la
activación de la respuesta inmunitaria:
• presentan antígenos a
los linfocitos T y B
• incluyen células
dendríticas, macrófagos
y células B
CPA Linfocitos T
• se activan cuando se
presentan antígenos por
las CPA
• se dividen y diferencian
en células T efectores y
células T de memoria
Linfocitos B
• producen
anticuerpos
específicos contra
antígenos
• se activan cuando
los antígenos se
unen a sus
receptores de
superficie
• se dividen y
diferencian en
células plasmáticas

18. Procesos moleculares implicados en la
activación de la respuesta inmunitaria:
• son sustancias que son
reconocidas por el sistema
inmunitario como extrañas y
desencadenan una
respuesta inmunitaria
• pueden ser proteínas,
carbohidratos, lípidos y
ácidos nucleicos.
Antígenos MHC
• se encuentra en la superficie de las
CPA
• Hay dos tipos de MHC: MHC de
clase I y MHC de clase II
• MHC de clase I es una molécula que
se encuentra en la superficie de
todas las células (células que están
infectadas o cancerosas)
• El MHC de clase II es una molécula
que se encuentra en la superficie de
las CPA (Las células B y las células
dendríticas)
Anticuerpos
• son proteínas producidas
por los linfocitos B
• se unen a los antígenos a
través de sus regiones
variables
• sistema del
complemento, la
fagocitosis o la
opsonización.

19. Trastornos del sistema inmunitario
Hipersensibilidad
Las respuestas inmunitarias que son normalmente protectoras también pueden
dañar a los tejidos. Las reacciones inmunitarias lesivas se denominan
reacciones por hipersensibilidad, y las enfermedades resultantes se denominan
enfermedades por hipersensibilidad
TIPOS DE HIPERSENSIBILIDAD
Se clasifican en 4 de acuerdo al principal mecanismo inmunitario
responsable de la lesión tisular y de la enfermedad:
1. Hipersensibilidad inmediata (tipo I)
2. Hipersensibilidad por anticuerpos (tipo II)
3. Hipersensibilidad por inmunocomplejos (tipo III)
4. Hipersensiblidad por linfocitos T (tipo IV)

20. Hipersensibilidad inmediata (tipo I)
Mecanismos inmunitarios
Producción de anticuerpos IgE → liberación
inmediata de aminas vasoactivas y otros
mediadores de los mastocitos; reclutamiento
posterior de células inflamatorias
Lesiones histopatológicas
Dilatación vascular, edema, contracción del
músculo liso, producción de moco, lesión
tisular, inflamación
Trastornos prototípicos
Anafilaxia; alergias; asma bronquial
(formas atópicas)

21. Hipersensibilidad por anticuerpos (tipo II)
Mecanismos inmunitarios
Producción de IgG, IgM se une al antígeno
situado en la célula o tejido diana →
fagocitosis o lisis de célula diana por
complemento activado o receptores para Fc:
reclutamiento de leucocitos
Lesiones histopatológicas
Fagocitosis y lisis de células; inflamación;
en algunas enfermedades, alteraciones
funcionales sin lesión celular ni tisular
Trastornos prototípicos
Anemia hemolítica autoinmunitaria;
síndrome de Goodpasture

22. Hipersensibilidad por inmunocomplejos (tipo III)
Mecanismos inmunitarios
Depósito de complejos antígeno-anticuerpo
→activación del complemento →
reclutamiento de leucocitos por productos
del complemento y receptores para el Fc →
liberación de enzimas y otras moléculas
tóxicas
Lesiones histopatológicas
Inflamación, vasculitis necrosante (necrosis
fibrinoide)
Trastornos prototípicos
Lupus eritematoso sistémico; algunas
formas de glomerulonefritis; enfermedad
del suero; reacción de Arthus

23. Hipersensibilidad por linfocitos T (tipo IV)
Mecanismos inmunitarios
Linfocitos T activados → 1) liberación de
citocinas, inflamación y activación del
macrófago; 2) citotoxicidad mediada por el
linfocito T
Lesiones histopatológicas
Infiltrados celulares perivasculares; edema;
formación de granuloma; destrucción
celular
Trastornos prototípicos
Dermatitis de contacto;esclerosis múltiple;
diabetes de tipo 1; tuberculosis

24. Inmunodeficiencia congénitas y adquiridas
Inmunodeficiencias congénitas
(primarias)
Los trastornos causados por una inmunidad defectuosa se denominan enfermedades por inmunodeficiencia y
se clasifican en dos:
• Enfermedades por inmunodeficiencias congénitas (primarias)
• Enfermedades por inmunodeficiencias adquiridas (o secundarias)
Las inmunodeficiencias congénitas se deben a defectos
génicos que conducen al bloqueo de la maduración o de las
funciones de diferentes componentes del sistema inmunitario

25. Inmunodeficiencias adquiridas (secundarias)
Las deficiencias del sistema inmunitario a menudo son secundarias a anomalías que no son
génicas, sino que se adquieren a lo largo de la vida. La anomalía más importante a escala
mundial es la infección por el VIH, como se describe más adelante. Las causas más frecuentes de
inmunodeficiencia secundaria en los países desarrollados son los cánceres que afectan a la
médula ósea y varios tratamientos.
Síndrome de inmunodeficiencia
adquirida
El sida se debe a una infección por el VIH. El
VIH es un retrovirus que infecta a las células
del sistema inmunitario, sobre todo a los
linfocitos T CD4+, y las destruye
progresivamente

26. Stanford Medicine Children’s Health. (s. f.).
https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=the-immune-system-90- P04768
• https://www.revistaciencia.amc.edu.mx/images/revista/66_2/PDF/Presentacion. Pdf
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000821.htm#:~:text=El%20sistema%20inmunitario%20reconoce%20y,general%20no
%20reacciona%20contra%20ellos.
https://www.redalyc.org/pdf/3313/331330397006.pdf
https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/Carrera-Medicina/BIOQUIMICA/inmunitaria.pdf
BIBLIOGRAFÍA