El documento describe los tipos de inmunidad, incluyendo la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas, así como células y moléculas como el complemento, neutrófilos, eosinófilos y mastocitos/basófilos. La inmunidad adquirida es específica al antígeno e involucra anticuerpos y linfocitos T y B. Los anticuerpos reconocen y unen antígenos mientras que los linfocitos T reconocen antí
El documento describe el sistema inmunológico y sus mecanismos de defensa. Incluye barreras superficiales, la inmunidad innata mediada por células y moléculas como los fagocitos, el complemento y los interferones, y la inmunidad adquirida basada en linfocitos B y T, anticuerpos y memoria inmunológica. También menciona desórdenes como inmunodeficiencias y autoinmunidad.
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN: CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO Y FISIOLOGÍA DEL S...ElvisDarwinMeraSalto
El documento resume las principales células del sistema inmunitario como macrófagos, basófilos, neutrófilos, eosinófilos, células dendríticas, linfocitos B y T (incluyendo CD4+, CD8+ y células T), y células NK. También describe la fisiología del sistema inmune, incluyendo sustancias antimicrobianas como anticuerpos, el sistema de complemento, citoquinas y el complejo mayor de histocompatibilidad. Finalmente, discute brevemente sobre la inmunidad innata y adaptativa
Este documento describe los linfocitos, sus funciones principales en el sistema inmunitario y su clasificación. Explica que los linfocitos se dividen en tres tipos: células T, células B y células asesinas naturales (NK). Las células T y B desempeñan un papel clave en la inmunidad adaptativa a través de la inmunidad celular y humoral, respectivamente. Las células T reconocen antígenos asociados a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) a trav
La inmunidad humoral es el mecanismo principal de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los componentes del sistema inmune que atacan a los antígenos no son las células directamente sino los anticuerpos secretados por activación antigénica
El documento describe los diferentes tipos de inmunidad, incluyendo la inmunidad innata, pasiva e innata. La inmunidad innata es la primera línea de defensa y responde rápidamente de forma localizada. La inmunidad adquirida es más específica y genera memoria inmunológica. Incluye la inmunidad humoral mediada por anticuerpos e inmunidad celular mediada por linfocitos T. La inmunidad artificial se adquiere mediante vacunas u otros tratamientos y genera resistencia a enfermedades específicas.
El documento describe el sistema inmunológico y sus mecanismos de defensa. El sistema inmunológico está compuesto por la respuesta innata (natural) y la respuesta adquirida. La respuesta innata incluye barreras físicas y químicas, así como células y moléculas que defienden de forma general. La respuesta adquirida es específica a cada antígeno y involucra linfocitos B que producen anticuerpos y linfocitos T que destruyen células infectadas.
Tema56 la diferenciacion celular como un proceso de respuesta inmune a&Saam Ha
El documento describe los componentes fundamentales del sistema inmune, incluyendo las células, órganos y procesos involucrados en la respuesta inmune. Explica que las células del sistema inmune derivan de células madre en la médula ósea y se diferencian en líneas mieloide y linfoide, dando origen a fagocitos y linfocitos. También describe la inmunidad innata mediada por barreras físicas y células fagocíticas, así como la inmunidad adaptativa mediada por linfoc
El documento describe las funciones de la piel como órgano de protección, termorregulación y sensibilidad. Explica la inmunidad innata y adaptativa de la piel, incluyendo las barreras físicas, células y moléculas que protegen contra microorganismos. También describe los componentes celulares del sistema inmune como linfocitos, macrófagos y células dendríticas y sus funciones en la respuesta inmune.
El documento describe el sistema inmunológico y sus mecanismos de defensa. Incluye barreras superficiales, la inmunidad innata mediada por células y moléculas como los fagocitos, el complemento y los interferones, y la inmunidad adquirida basada en linfocitos B y T, anticuerpos y memoria inmunológica. También menciona desórdenes como inmunodeficiencias y autoinmunidad.
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN: CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO Y FISIOLOGÍA DEL S...ElvisDarwinMeraSalto
El documento resume las principales células del sistema inmunitario como macrófagos, basófilos, neutrófilos, eosinófilos, células dendríticas, linfocitos B y T (incluyendo CD4+, CD8+ y células T), y células NK. También describe la fisiología del sistema inmune, incluyendo sustancias antimicrobianas como anticuerpos, el sistema de complemento, citoquinas y el complejo mayor de histocompatibilidad. Finalmente, discute brevemente sobre la inmunidad innata y adaptativa
Este documento describe los linfocitos, sus funciones principales en el sistema inmunitario y su clasificación. Explica que los linfocitos se dividen en tres tipos: células T, células B y células asesinas naturales (NK). Las células T y B desempeñan un papel clave en la inmunidad adaptativa a través de la inmunidad celular y humoral, respectivamente. Las células T reconocen antígenos asociados a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) a trav
La inmunidad humoral es el mecanismo principal de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los componentes del sistema inmune que atacan a los antígenos no son las células directamente sino los anticuerpos secretados por activación antigénica
El documento describe los diferentes tipos de inmunidad, incluyendo la inmunidad innata, pasiva e innata. La inmunidad innata es la primera línea de defensa y responde rápidamente de forma localizada. La inmunidad adquirida es más específica y genera memoria inmunológica. Incluye la inmunidad humoral mediada por anticuerpos e inmunidad celular mediada por linfocitos T. La inmunidad artificial se adquiere mediante vacunas u otros tratamientos y genera resistencia a enfermedades específicas.
El documento describe el sistema inmunológico y sus mecanismos de defensa. El sistema inmunológico está compuesto por la respuesta innata (natural) y la respuesta adquirida. La respuesta innata incluye barreras físicas y químicas, así como células y moléculas que defienden de forma general. La respuesta adquirida es específica a cada antígeno y involucra linfocitos B que producen anticuerpos y linfocitos T que destruyen células infectadas.
Tema56 la diferenciacion celular como un proceso de respuesta inmune a&Saam Ha
El documento describe los componentes fundamentales del sistema inmune, incluyendo las células, órganos y procesos involucrados en la respuesta inmune. Explica que las células del sistema inmune derivan de células madre en la médula ósea y se diferencian en líneas mieloide y linfoide, dando origen a fagocitos y linfocitos. También describe la inmunidad innata mediada por barreras físicas y células fagocíticas, así como la inmunidad adaptativa mediada por linfoc
El documento describe las funciones de la piel como órgano de protección, termorregulación y sensibilidad. Explica la inmunidad innata y adaptativa de la piel, incluyendo las barreras físicas, células y moléculas que protegen contra microorganismos. También describe los componentes celulares del sistema inmune como linfocitos, macrófagos y células dendríticas y sus funciones en la respuesta inmune.
hematologia
División funcional:
Órganos linfoides primarios o centrales:
❏ Aquellos donde los linfocitos se originan, maduran o
adquieren las características que los capacitan a
responder ante un antígeno extraño.
❏ Médula ósea, Timo.
Tolerancia central: Las células que actúan contra estructuras moleculares propias son
eliminadas y sobreviven las que no lo hacen
División funcional
Órganos linfoides secundarios o periféricos:
❏ Son estructuras especializadas en la recolección de antígenos de distintos compartimentos
anatómicos.
❏ Necesitan presentar los antígenos para iniciar la respuesta inmune específica con la
proliferación clonal y generación de células de memoria.
❏ Ganglios linfáticos, Bazo, Amígdalas, Tejido linfoide asociado a mucosas
Médula ósea
Función: Apoyar la renovación y
diferenciación de las HSC a células
sanguíneas.
Huesos como el íleon, fémur y
esternón son sitios más activos de
hematopoyesis.
Durante la diferenciación del linfocito B participan células del estroma liberando citocinas y factores de
crecimiento, el linfocito B maduro emerge de la médula y viaja por la circulación a los órganos linfoides
secundarios para ejercer su función efectora.
Durante la diferenciación del linfocito B participan células del estroma liberando citocinas y factores de
crecimiento, el linfocito B maduro emerge de la médula y viaja por la circulación a los órganos linfoides
secundarios para ejercer su función efectora.
Durante la diferenciación del linfocito B participan células del estroma liberando citocinas y factores de
crecimiento, el linfocito B maduro emerge de la médula y viaja por la circulación a los órganos linfoides
secundarios para ejercer su función efectora.
El timo (timocito) ingresa al timo a
desarrollar y adquirir características de
madurez
El sistema inmunológico está compuesto por la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata incluye barreras como la piel y células como los fagocitos, que protegen de forma general. La inmunidad adquirida es más específica e involucra a los linfocitos T y B, que reconocen antígenos de forma específica y producen una respuesta adaptada a través de la inmunidad celular y humoral.
El documento describe el sistema inmune humano, incluyendo sus células, órganos y mecanismos de defensa. El sistema inmune protege al cuerpo de patógenos y células cancerosas a través de mecanismos innatos como fagocitosis y adaptativos como linfocitos y anticuerpos. Los órganos linfoides como el timo y médula ósea producen diferentes tipos de células inmunes como macrófagos, linfocitos y neutrófilos que defienden el cuerpo.
La inmunidad celular y humoral actúan contra diferentes tipos de patógenos. La inmunidad celular involucra a los linfocitos T y reconoce antígenos procesados y presentados en las células presentadoras de antígeno. La inmunidad humoral implica a los linfocitos B y anticuerpos que reconocen y destruyen patógenos extracelulares. Ambos tipos de respuesta inmune generan memoria a largo plazo que permite una respuesta más rápida y efectiva ante futuras infecciones.
Este documento presenta los objetivos y contenidos de una unidad sobre el sistema inmunológico y las enfermedades inmunológicas. Explica conceptos clave como antígenos, inmunidad innata e inmunidad adaptativa. Describe los órganos y células involucrados en la respuesta inmune, incluyendo linfocitos B y T, y citocinas. También cubre temas como la respuesta inmune primaria y secundaria, inmunidad humoral e inmunidad celular, y los cinco tipos principales de antic
El documento describe el sistema inmunológico humano, incluyendo la respuesta innata y adquirida. La respuesta innata incluye barreras físicas y químicas, así como células y moléculas que defienden de forma general. La respuesta adquirida es más específica e involucra linfocitos, antígenos y anticuerpos. Juntos, estos mecanismos protegen al cuerpo de agentes patógenos de manera compleja.
1) El documento presenta un glosario de 32 términos relacionados con la inmunología, incluyendo definiciones de anticuerpos, antígenos, células presentadoras de antígeno, citocinas, entre otros. 2) Explica que la inmunidad se divide en innata y adaptativa, siendo la innata la primera línea de defensa y la adaptativa una respuesta más sofisticada que genera memoria inmunológica. 3) Describe las características de las respuestas inmunitarias adaptativas como la especificidad,
Este documento describe las principales células inmunocompetentes que participan en la respuesta inmune, incluyendo monocitos, macrófagos, linfocitos B y T, células NK y células dendríticas. Explica las funciones de estos tipos celulares, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B, la activación de macrófagos por linfocitos T ayudantes, y la presentación de antígenos por células dendríticas para iniciar la respuesta adaptativa. También destaca la importancia de la
Diferencias entre el sistema inmune interno y el sistema inmune de las mucosasjorgecorts30
El documento describe las diferencias entre el sistema inmune interno y el sistema inmune de las mucosas. El sistema inmune de las mucosas induce tolerancia contra moléculas benignas, una respuesta no esterilizante contra la flora normal, y una respuesta esterilizante contra patógenos. Las placas de Peyer son los sitios inductores del tejido linfoide asociado al intestino, donde las células presentadoras de antígeno activan linfocitos T y B. Estas células luego viajan a los ganglios linfátic
Artículo de investigación de medio ciclo en la materia de inmunología, virología y micología impartida por el Dr Jorge Cañarte en el periodo 2017-2018 Universidad Técnica de Manabí
INMUNIDAD HUMORAL: Respuesta inmune mediada por anticuerpos y complemento.
Autor: Daison Ismael Barreiro Zambrano
Co- Autor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar
Universidad Técnica de Manabí
Este documento resume los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. Explica que la inmunidad innata incluye barreras epiteliales como la piel y las mucosas, células efectoras como neutrófilos y macrófagos, y proteínas efectores como el complemento. Describe los mecanismos de reconocimiento, fagocitosis y destrucción de patógenos por parte de células como los macrófagos y neutrófilos. También analiza el papel de otras células como las células NK en la
El documento resume los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. Describe las barreras epiteliales como la primera línea de defensa, incluyendo células como linfocitos y células dendríticas. Explica los mecanismos efectores como neutrófilos, macrófagos, células NK y proteínas como el complemento, que destruyen y opsonizan microorganismos. Finalmente, detalla los procesos de reconocimiento, activación y fagocitosis por parte de neutrófilos y macrófagos para elim
Este documento describe la inmunidad humoral mediada por anticuerpos y el sistema del complemento. Explica que la inmunidad adaptativa se divide en inmunidad celular y humoral, esta última mediada por linfocitos B y anticuerpos. Los anticuerpos reconocen y neutralizan antígenos extracelulares y toxinas. Existen cinco tipos principales de anticuerpos que se diferencian en su función e implicaciones clínicas. El sistema del complemento contribuye a las respuestas inmunes a través de la vía clásica, activada por antic
El sistema inmunitario está compuesto de órganos y células que defienden el cuerpo contra agentes invasores. Incluye el sistema inmunitario innato que responde de forma inespecífica, y el sistema adaptativo que responde de forma específica y genera memoria inmunológica. El sistema innato incluye macrófagos, neutrófilos, células NK y moléculas como el complemento, mientras que el adaptativo incluye linfocitos B y T.
2. inmunidad innata y adquirida (visión general)Janny Melo
El documento habla sobre la importancia de ser como árboles con raíces profundas que miran hacia adentro, recibiendo la luz del cielo pero manteniéndola anclada a la tierra. También menciona que debemos ser columnas de luz pura que exhalan su luz e iluminan a los demás.
La tercera línea de defensa del cuerpo está compuesta por los linfocitos B y T. Estos tienen la capacidad de adaptarse a diferentes antígenos mediante la diversidad de sus receptores y de recordar antígenos previos a través de la memoria inmunológica. Los linfocitos B producen anticuerpos específicos contra antígenos, mientras que los linfocitos T destruyen células infectadas o cancerosas que muestran dichos antígenos en su superficie.
La tercera línea de defensa del cuerpo está compuesta por los linfocitos B y T. Estos tienen la capacidad de adaptarse a diferentes antígenos mediante la diversidad de sus receptores y de recordar antígenos previos a través de la memoria inmunológica. Los linfocitos B producen anticuerpos específicos contra antígenos, mientras que los linfocitos T destruyen células infectadas o cancerosas que muestran esos antígenos en su superficie.
El documento describe el sistema inmune y cómo funciona para defender al organismo de patógenos. El sistema inmune consta de las respuestas inmune innata y adaptativa. La respuesta innata incluye células como macrófagos, neutrófilos y células dendríticas, así como el sistema del complemento. La respuesta adaptativa la realizan los linfocitos T y B, que reconocen antígenos de manera específica y generan memoria inmune de larga duración.
Semana 13 - fisiologia del sistema sensitivo '00.pptxIzumiMorningstar
Este documento describe los receptores sensitivos, incluyendo su anatomía, fisiología y tipos. Explica los diferentes sistemas nerviosos y receptores, como mecanorreceptores, termoreceptores, nociceptores, fotorreceptores y quimioreceptores. También describe las vías sensitivas y las fibras nerviosas, así como la transducción sensorial. El propósito es que los estudiantes identifiquen los órganos receptores sensitivos y expliquen su fisiología.
hematologia
División funcional:
Órganos linfoides primarios o centrales:
❏ Aquellos donde los linfocitos se originan, maduran o
adquieren las características que los capacitan a
responder ante un antígeno extraño.
❏ Médula ósea, Timo.
Tolerancia central: Las células que actúan contra estructuras moleculares propias son
eliminadas y sobreviven las que no lo hacen
División funcional
Órganos linfoides secundarios o periféricos:
❏ Son estructuras especializadas en la recolección de antígenos de distintos compartimentos
anatómicos.
❏ Necesitan presentar los antígenos para iniciar la respuesta inmune específica con la
proliferación clonal y generación de células de memoria.
❏ Ganglios linfáticos, Bazo, Amígdalas, Tejido linfoide asociado a mucosas
Médula ósea
Función: Apoyar la renovación y
diferenciación de las HSC a células
sanguíneas.
Huesos como el íleon, fémur y
esternón son sitios más activos de
hematopoyesis.
Durante la diferenciación del linfocito B participan células del estroma liberando citocinas y factores de
crecimiento, el linfocito B maduro emerge de la médula y viaja por la circulación a los órganos linfoides
secundarios para ejercer su función efectora.
Durante la diferenciación del linfocito B participan células del estroma liberando citocinas y factores de
crecimiento, el linfocito B maduro emerge de la médula y viaja por la circulación a los órganos linfoides
secundarios para ejercer su función efectora.
Durante la diferenciación del linfocito B participan células del estroma liberando citocinas y factores de
crecimiento, el linfocito B maduro emerge de la médula y viaja por la circulación a los órganos linfoides
secundarios para ejercer su función efectora.
El timo (timocito) ingresa al timo a
desarrollar y adquirir características de
madurez
El sistema inmunológico está compuesto por la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata incluye barreras como la piel y células como los fagocitos, que protegen de forma general. La inmunidad adquirida es más específica e involucra a los linfocitos T y B, que reconocen antígenos de forma específica y producen una respuesta adaptada a través de la inmunidad celular y humoral.
El documento describe el sistema inmune humano, incluyendo sus células, órganos y mecanismos de defensa. El sistema inmune protege al cuerpo de patógenos y células cancerosas a través de mecanismos innatos como fagocitosis y adaptativos como linfocitos y anticuerpos. Los órganos linfoides como el timo y médula ósea producen diferentes tipos de células inmunes como macrófagos, linfocitos y neutrófilos que defienden el cuerpo.
La inmunidad celular y humoral actúan contra diferentes tipos de patógenos. La inmunidad celular involucra a los linfocitos T y reconoce antígenos procesados y presentados en las células presentadoras de antígeno. La inmunidad humoral implica a los linfocitos B y anticuerpos que reconocen y destruyen patógenos extracelulares. Ambos tipos de respuesta inmune generan memoria a largo plazo que permite una respuesta más rápida y efectiva ante futuras infecciones.
Este documento presenta los objetivos y contenidos de una unidad sobre el sistema inmunológico y las enfermedades inmunológicas. Explica conceptos clave como antígenos, inmunidad innata e inmunidad adaptativa. Describe los órganos y células involucrados en la respuesta inmune, incluyendo linfocitos B y T, y citocinas. También cubre temas como la respuesta inmune primaria y secundaria, inmunidad humoral e inmunidad celular, y los cinco tipos principales de antic
El documento describe el sistema inmunológico humano, incluyendo la respuesta innata y adquirida. La respuesta innata incluye barreras físicas y químicas, así como células y moléculas que defienden de forma general. La respuesta adquirida es más específica e involucra linfocitos, antígenos y anticuerpos. Juntos, estos mecanismos protegen al cuerpo de agentes patógenos de manera compleja.
1) El documento presenta un glosario de 32 términos relacionados con la inmunología, incluyendo definiciones de anticuerpos, antígenos, células presentadoras de antígeno, citocinas, entre otros. 2) Explica que la inmunidad se divide en innata y adaptativa, siendo la innata la primera línea de defensa y la adaptativa una respuesta más sofisticada que genera memoria inmunológica. 3) Describe las características de las respuestas inmunitarias adaptativas como la especificidad,
Este documento describe las principales células inmunocompetentes que participan en la respuesta inmune, incluyendo monocitos, macrófagos, linfocitos B y T, células NK y células dendríticas. Explica las funciones de estos tipos celulares, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B, la activación de macrófagos por linfocitos T ayudantes, y la presentación de antígenos por células dendríticas para iniciar la respuesta adaptativa. También destaca la importancia de la
Diferencias entre el sistema inmune interno y el sistema inmune de las mucosasjorgecorts30
El documento describe las diferencias entre el sistema inmune interno y el sistema inmune de las mucosas. El sistema inmune de las mucosas induce tolerancia contra moléculas benignas, una respuesta no esterilizante contra la flora normal, y una respuesta esterilizante contra patógenos. Las placas de Peyer son los sitios inductores del tejido linfoide asociado al intestino, donde las células presentadoras de antígeno activan linfocitos T y B. Estas células luego viajan a los ganglios linfátic
Artículo de investigación de medio ciclo en la materia de inmunología, virología y micología impartida por el Dr Jorge Cañarte en el periodo 2017-2018 Universidad Técnica de Manabí
INMUNIDAD HUMORAL: Respuesta inmune mediada por anticuerpos y complemento.
Autor: Daison Ismael Barreiro Zambrano
Co- Autor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar
Universidad Técnica de Manabí
Este documento resume los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. Explica que la inmunidad innata incluye barreras epiteliales como la piel y las mucosas, células efectoras como neutrófilos y macrófagos, y proteínas efectores como el complemento. Describe los mecanismos de reconocimiento, fagocitosis y destrucción de patógenos por parte de células como los macrófagos y neutrófilos. También analiza el papel de otras células como las células NK en la
El documento resume los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. Describe las barreras epiteliales como la primera línea de defensa, incluyendo células como linfocitos y células dendríticas. Explica los mecanismos efectores como neutrófilos, macrófagos, células NK y proteínas como el complemento, que destruyen y opsonizan microorganismos. Finalmente, detalla los procesos de reconocimiento, activación y fagocitosis por parte de neutrófilos y macrófagos para elim
Este documento describe la inmunidad humoral mediada por anticuerpos y el sistema del complemento. Explica que la inmunidad adaptativa se divide en inmunidad celular y humoral, esta última mediada por linfocitos B y anticuerpos. Los anticuerpos reconocen y neutralizan antígenos extracelulares y toxinas. Existen cinco tipos principales de anticuerpos que se diferencian en su función e implicaciones clínicas. El sistema del complemento contribuye a las respuestas inmunes a través de la vía clásica, activada por antic
El sistema inmunitario está compuesto de órganos y células que defienden el cuerpo contra agentes invasores. Incluye el sistema inmunitario innato que responde de forma inespecífica, y el sistema adaptativo que responde de forma específica y genera memoria inmunológica. El sistema innato incluye macrófagos, neutrófilos, células NK y moléculas como el complemento, mientras que el adaptativo incluye linfocitos B y T.
2. inmunidad innata y adquirida (visión general)Janny Melo
El documento habla sobre la importancia de ser como árboles con raíces profundas que miran hacia adentro, recibiendo la luz del cielo pero manteniéndola anclada a la tierra. También menciona que debemos ser columnas de luz pura que exhalan su luz e iluminan a los demás.
La tercera línea de defensa del cuerpo está compuesta por los linfocitos B y T. Estos tienen la capacidad de adaptarse a diferentes antígenos mediante la diversidad de sus receptores y de recordar antígenos previos a través de la memoria inmunológica. Los linfocitos B producen anticuerpos específicos contra antígenos, mientras que los linfocitos T destruyen células infectadas o cancerosas que muestran dichos antígenos en su superficie.
La tercera línea de defensa del cuerpo está compuesta por los linfocitos B y T. Estos tienen la capacidad de adaptarse a diferentes antígenos mediante la diversidad de sus receptores y de recordar antígenos previos a través de la memoria inmunológica. Los linfocitos B producen anticuerpos específicos contra antígenos, mientras que los linfocitos T destruyen células infectadas o cancerosas que muestran esos antígenos en su superficie.
El documento describe el sistema inmune y cómo funciona para defender al organismo de patógenos. El sistema inmune consta de las respuestas inmune innata y adaptativa. La respuesta innata incluye células como macrófagos, neutrófilos y células dendríticas, así como el sistema del complemento. La respuesta adaptativa la realizan los linfocitos T y B, que reconocen antígenos de manera específica y generan memoria inmune de larga duración.
Semana 13 - fisiologia del sistema sensitivo '00.pptxIzumiMorningstar
Este documento describe los receptores sensitivos, incluyendo su anatomía, fisiología y tipos. Explica los diferentes sistemas nerviosos y receptores, como mecanorreceptores, termoreceptores, nociceptores, fotorreceptores y quimioreceptores. También describe las vías sensitivas y las fibras nerviosas, así como la transducción sensorial. El propósito es que los estudiantes identifiquen los órganos receptores sensitivos y expliquen su fisiología.
Este documento presenta un plan de clase sobre distribuciones bidimensionales. Explica conceptos como distribuciones conjuntas, marginales y condicionales. Muestra cómo construir tablas de frecuencia bidimensionales para variables cualitativas, cuantitativas agrupadas en intervalos y una cualitativa. También proporciona un ejemplo numérico para ilustrar cómo calcular estas distribuciones a partir de datos y cómo interpretar los resultados.
El documento proporciona instrucciones detalladas sobre cómo lavarse las manos correctamente en 6 pasos. Estos incluyen preparar y examinar las manos, abrir el grifo del agua y ajustar el caudal, mojarse las manos debajo del agua, lavar y enjuagar las manos meticulosamente durante 20-30 segundos, secar las manos con una toalla de papel, y cerrar el grifo. El video también muestra cómo quitarse guantes de forma segura.
El documento describe los diferentes tipos de sistemas nerviosos en animales, incluyendo invertebrados y vertebrados. Explica que los animales invertebrados tienen sistemas nerviosos difusos, bilaterales o radiales, mientras que los vertebrados tienen un sistema nervioso dorsal. También describe las características del encéfalo en diferentes grupos de vertebrados como peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos.
El documento explica la unidad hospitalaria, sus características y componentes. Describe que una unidad hospitalaria es un establecimiento de salud cuya función principal es brindar atención integral de salud de acuerdo a su complejidad. Se clasifican los establecimientos de salud del MINSA en hospitales tipo I, II, III e institutos especializados dependiendo del número de camas y nivel de complejidad. La unidad hospitalaria está compuesta por elementos físicos y recursos humanos que interactúan para recuperar la salud de los pacientes.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Introduccion-a-Amidas- Relevancia en la cienciaquimica3bgu2024
Las amidas son compuestos orgánicos derivados del ácido carboxílico donde el grupo hidroxilo (-OH) ha sido reemplazado por un grupo amino (-NH2) o derivados de este.
Procedimientos para aplicar un inyectable y todo lo que tenemos que hacer antes de aplicarlo, también tenemos los pasos a seguir para realzar una venoclisis.
"Abordando la Complejidad de las Quemaduras: Desde los Orígenes y Factores de...AlexanderZrate2
Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxjanetccarita
Explora los fundamentos y las mejores prácticas en fijación, transporte en camilla e inmovilización de la columna cervical en este presentación dinámica. Desde técnicas básicas hasta consideraciones avanzadas, este conjunto de diapositivas ofrece una visión completa de los protocolos cruciales para garantizar la seguridad y estabilidad del paciente en situaciones de emergencia. Útil para profesionales de la salud y equipos de respuesta ante emergencias, esta presentación ofrece una guía visualmente impactante y fácil de entender.
Las reacciones de hipersensibilidad son respuestas exageradas del sistema inmunológico a sustancias extrañas (alérgenos) que normalmente no provocan una respuesta en la mayoría de las personas. Estas reacciones se clasifican en cuatro tipos principales:
Tipo I (Inmediata o anafiláctica): Mediadas por IgE. Ocurren minutos después de la exposición al alérgeno (como polen, alimentos, medicamentos). Ejemplos incluyen alergias comunes y anafilaxia.
Tipo II (Citotóxica): Mediadas por anticuerpos IgG o IgM. Estos anticuerpos se unen a antígenos en la superficie de las células, causando destrucción celular. Ejemplos incluyen anemia hemolítica autoinmune y reacciones a transfusiones.
Tipo III (Complejo Inmunitario): Ocurren cuando los complejos antígeno-anticuerpo se depositan en tejidos, provocando inflamación. Ejemplos incluyen lupus eritematoso sistémico y la enfermedad del suero.
Tipo IV (Retardada o mediada por células): Mediadas por células T. Ocurren horas o días después de la exposición al alérgeno. Ejemplos incluyen la dermatitis de contacto y la tuberculosis.
1. Material 11
TIPOS DE INMUNIDAD
El sistema inmunitario ha evolucionado para ser capaz de identificar lo propio de lo extraño y desarrollar una
respuesta protectora frente a estos últimos (procesos cognitivos y destructivos).
Inmunidad innata o natural: está presente al nacer, siendo la primera línea contra los microorganismos
invasivos. Sus características son: está presente de por vida, no es específica, carece de memoria y no cambia
de intensidad con la exposición. Es útil frente a microorganísmos piogénicos, hongos y parásitos multicelulares
e incluye tres componentes: 1) fisicoquímico: piel, mucosas, secreciones y cilios, que efectúan un lavado y una
limpieza continua, 2) humoral: complemento, lectina de unión al manano y opsoninas adicionales como la
proteina C reactiva y las enzimas proteolíticas y 3) celulares: neutrófilos, eosinófilos, mastocitos y linfocitos
natural killer.
Complemento: incluye un elevado número de proteínas séricas que se producen
principalmente en el hígado, forman cascadas de forma que cada componente activado
cataliza la activación de varias moléculas del componente siguiente, amplificando la
respuesta. Las consecuencias son la lisis celular, la producción de mediadores
proinflamatorios y la solubilización de los complejos antígeno-anticuerpo. La activación del
sistema del complemento se produce por medio de tres vías diferentes (alterna, clásica y de
la lectina de unión al manano) que convergen en la vía común final que proporciona la mayor
parte de la actividad biológica. Cada vía inicial produce una convertasa C5, que inicia la vía
de ataque a la membrana y el complejo resultante forma poros que producen la lisis de la
célula. El resultado biológico de la activación del complemento es el recubrimiento de los
patógenos con proteinas del complemento (opsonización) para aumentar la fagocitosis, el
reclutamiento de células (por ejemplo el C5a atrae a los neutrófilos), la activación de células
como los mastocitos y los basófilos (C3a, C4a y C5a), la lisis celular y la eliminación de los
inmunocomplejos para impedir una acumulación perjudicial de moléculas proinflamatorias.
Mecanismos celulares: Los neutrófilos participan en la destrucción de bacterias y hongos.
Tras su activación, las moléculas de adhesión facilitan su entrada en los tejidos,
desplazándose hacia los atrayentes químicos y fagocitan los microorganismos. La
destrucción está mediada por las vías dependientes e independientes del oxígeno.
Los eosinófilos están presentes mayoritariamente en los tejidos, preferentemente en
superficies epiteliales, su principal papel es la protección frente a los parásitos multicelulares
como los helmintos, gracias a la liberación de proteinas catiónicas tóxicas, pero también
pueden inducir una interacción con los linfocitos (respuesta celular adquirida). Además son
importantes por su contribución a las enfermedades alérgicas, en particular al asma.
Los mastocitos (en los tejidos) y los basófilos (en sangre) son células cuyos gránulos
contienen histamina y leucotrienos y que poseen un receptor de alta afinidad por la IgE,
produciéndose una activación de estos en las enfermedades alérgicas. Los efectos de la
liberación de los gránulos producen vasodilatación, aumento de la permeabilidad y
contracción del músculo liso de las vías respiratorias, pudiendo producir (dependiendo del
estímulo y el lugar) desde un habón y eritema localizado hasta un shock anafiláctico.
Inmunidad adquirida: se adquiere como parte del desarrollo, aumenta con la edad y con exposiciones
repetidas, tiene especificidad y memoria por lo que se la denomina adaptativa. Sus componentes son los
anticuerpos y las células (linfocitos) y protege frente a bacterias (incluidas las que producen infecciones
intracelulares), virus y protozoos. En general las respuestas inmunitarias innata y adquirida no se activan
independientemente sino que se complementan entre sí.
Antígeno-Anticuerpos: Los antígenos son estructuras que generan una antirrespuesta por parte del
sistema inmunitario que dispone de 3 elementos de unión y reconocimiento de éstos;
o 1) los anticuerpos que son glucoproteínas solubles que pertenecen al grupo de las inmunoglobulinas
producidos por los linfocitos B y las células plasmáticas,
2. o 2) los receptores de los linfocitos T que son glucoproteínas grandes que interacciona con el epítopo
peptídico preservado y presentado por el tercer elemento
o 3) que son las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH).
Los anticuerpos desempeñan multitud de funciones y tienen numerosos usos como instrumentos biológicos y
clínicos:
En la defensa del huésped: señalización de los microorganismos infecciosos, reclutamiento de mecanismos
efectores del huésped, como el complemento, los mastocitos, los linfocitos NK y los fagocitos, neutralización de
toxinas y eliminación de antígenos extraños de la circulación.
En medicina clínica: los niveles de anticuerpo antipatógeno específico se usan en el diagnóstico y control de
enfermedades infecciosas, administración pasiva de anticuerpos como protección del huésped y usados
terapéuticamente dirigidos a células o moléculas por ejemplo para erradicar tumores.
En el laboratorio: aplicaciones diagnósticas y de investigación.
Las inmunoglobulinas en la superficie de los linfocitos B se unen al antígeno, que acto seguido es internalizado,
hidrolizado y una parte se presenta a los linfocitos T, lo que activa su respuesta al antígeno. Las respuestas
primarias de los anticuerpos son lentas (principalmente IgM) y disminuyen hasta niveles bajos, siendo la
exposición repetida al antígeno en una segunda ocasión la que desencadena una respuesta más rápida, con
un nivel pico mayor que disminuye hasta un nivel basal más alto (predominantemente IgG).
Los receptores para el antígeno de los linfocitos T (TCR) poseen regiones características muy variables
entre las diferentes moléculas que interaccionan con el antígeno. La función del TCR es reconocer el complejo
de un antígeno específico con una molécula de CMH propia, formada cuando el péptido antigénico se fija dentro
de la hendidura del CMH, y unirse a él. El CMH humano o HLA (Antígenos leucocitarios humanos) comprende
tres clases (I, II y III): las moléculas del HLA de clase I se expresan de forma casi ubicua en la superficie de las
células nucleadas, estas moléculas se encargan de presentar péptidos relativamente cortos derivados
típicamente de las proteínas de producción endógena (incluidos los virus que pueden infectar a células propias),
mientras que la expresión de la molécula del HLA clase II está limitada a las células que presentan antígenos a
los linfocitos T (células dendríticas) y presentan péptidos más largos que suelen derivar de material exógeno
(por ejemplo una bacteria). Las diferencias en las moléculas de HLA entre los individuos son las responsables
del rechazo de un injerto de tejido o de un órgano trasplantado y estudios genéticos han demostrado que la
posesión de ciertos genes de HLA se relacionan con una mayor vulnerabilidad a determinadas enfermedades
(esclerosis múltiple, espondilitis anquilosante, enfermedad de Behcet…).
Respuesta celular: Las células dendríticas y los macrófagos son componentes del sistema inmunitario
innato y no tienen por sì mismas ninguna de las capacidades cognitivas (memoria, especificidad y ampliación)
del sistema inmunitario adquirido, no obstante poseen sistemas muy especializados que les permiten reconocer
a los patógenos e iniciar la respuesta inmunitaria adaptativa frente al mismo patógeno. En particular las células
dendríticas son las células más potentes para convertir los linfocitos T vírgenes en linfocitos T activados,
constituyendo un vínculo entre sistema inmune y adaptativo, ya que son capaces de salvar el abismo entre la
necesidad de un linfocito T de responder a péptidos cortos, procesando los grandes antígenos complejos y
presentado estos de manera que se hagan visibles para el linfocito T.
Los linfocitos B maduran a partir de precursores de la médula ósea y cada célula expresa moléculas de
inmunoglobulinas de superficie exclusivas. Sus principales funciones son: garantizar la producción de
anticuerpos frente a los antígenos diana apropiados, con ayuda de los linfocitos T y presentar antígenos a los
linfocitos T proporcionándoles funciones para su activación. El ciclo vital del linfocito B incluye: células pre-B (en
médula ósea) que no tienen los receptores antigénicos completamente reordenados, células B inmaduras (en
médula ósea) que no están preparadas para responder al antígeno, células B vírgenes (ganglio linfático y bazo)
con los genes de las inmunoglobulinas reordenados por completo pero que no han encontrado el antígeno
específico, linfocitos B maduros( ganglio linfático y bazo) que han encontrado el antígeno y poseen especificidad
de antígeno y linfocito B de memoria que mantiene la memoria del encuentro con el antígeno y residen en el
sistema linfoide .
3. Figura 2. Ciclo Vital del linfocito B.
La activación de los linfocitos B tiene lugar en los ganglios linfáticos. Las células dendríticas foliculares son
capaces de presentar el antígeno en su superficie, sobretodo en forma de inmunocomplejos (antígeno-
anticuerpo y complemento) directamente al linfocito B, también pueden conservar el antígeno de esta forma
durante largos periodos de tiempo al mismo tiempo que se seleccionan los linfocitos B con la mejor afinidad
para el antígeno, por último también son capaces de proporcionar señales adicionales de activación del linfocito
B. Mediante este proceso los linfocitos B con inmunoglobulinas complementarias al antígeno presentado por las
células dendríticas foliculares experimentan una proliferación y empieza a desarrollarse el centro germinal,
donde los centroblastos pierden las inmunoglobulinas y generan su progenie (centrocitos) que ya tienen
inmunoglobulinas y migran hacia la zona externa del folículo. Durante la proliferación se produce la
hipermutación somática (que introduce una mayor diversidad adicional), el cambio de clase (transformación de
las IgM de la respuesta primaria a las IgG, IgA o IgE como alternativas de la respuesta secundaria) y
posteriormente la maduración de afinidad (presentando mayor avidez por el antígeno).
4. Figura 3. Desarrollo del centro germinal.
Los linfocitos B inmaduros pueden activarse con o sin ayuda de los linfocitos T, en este último caso suele ser
consecuencia de los efectos de determinados productos bacterianos (lipopolisacáridos de la pared celular) que
tienen capacidad para activar todos los linfocitos B (activación policlonal), provocando una respuesta IgM con
apenas generación de memoria o maduración de afinidad. La vía dependiente del timo (a través del linfocitoT)
es más importante ya que genera anticuerpos específicos, con cambio de clase y de afinidad elevada. Los
linfocitos B utilizan su inmunoglobulina como receptor del antígeno que es internalizado. Dentro del linfocito B
el antígeno se procesa y un pequeño fragmento peptídico permanece anclado a la molécula del CMH de clase
II y es exportado a la superficie. El receptor de la célula T es capaz de reconocer estos complejos y a su vez
estimula al linfocito B. este sistema garantiza que solo se suministra la señal de activación a los linfocitos B y T
específicos del mismo antígeno y solo desencadenan una respuesta inmunitaria los antígenos frente a los que
el sistema inmunitario está integramente destinado (antígenos que tanto linfocitos B como T reconocen). El
resultado de la activación del linfocito B es la expansiónclonal, con la generación de linfocitos B memoria y de
células plasmáticas. La respuesta primaria (primera respuesta a un antígeno) permite la producción de IgM a
los 5-10 días seguida 2-3 días más tarde de la producción de IgG en el suero, cuando hay una nueva activación
5. con el mismo antígeno, las células memoria ya están sensibilizadas produciendo la respuesta secundaria que
es más rápida (3-5 días) y donde la IgG se produce antes y en mucha mayor cantidad.
Los linfocitos T se generan también a partir de precursores en la médula ósea y migran al timo donde se
produce el reordenamiento de los genes que utilizarán para generar un receptor para el antígeno.
Posteriormente migran a los ganglios linfáticos en un estado inmaduro (vírgenes). Las células dendríticas son
capaces de activar los linfocitos T vírgenes en los ganglios linfáticos mediante los antígenos presentados como
péptidos cortos unidos a moléculas del CMH de su superficie, resultando en la polarización funcional (organiza
la respuesta del linfocito B) siendo esta la función efectora o reguladora. En la sangre y los ganglios linfáticos
hay dos subgrupos principales de linfocitos T definidos por la expresión de dos moléculas accesorias (CD4 y
CD8). Alrededor de dos tercios de los linfocitos T expresan la glucoproteína de superficie CD4 y a estos se les
denominan células colaboradoras (Thelper) por favorecer la respuesta inmunitaria como la producción de
anticuerpos por parte de los linfocitos B, el tercio restante expresa CD8 y en general se asocian con la
destrucción de las células infectadas por virus y se denominan T citotóxicos. El CD4 se une a las moléculas del
CMH de clase II en las células presentadoras de antígenos. El CD8 se une a las moléculas del CMH de clase I
en las células presentadoras de antígeno o en las células diana.
Figura 4. Interacción células dendríticas-linfocitos T.
El procesamiento y la presentación del antígeno a los linfocitos T CD4 es una función activa de las células
especializadas y es efectuado casi exclusivamente por las células presentadoras de antígenos: células
dendríticas (CD), linfocitos B y monocitos-macrófagos. El proceso se inicia con la adquisición de los antígenos
del exterior por los que se denomina vía exógena de presentación de antígeno que puede realizarse por
pinocitosis (célula dendrítica), a través de las inmunoglobulinas (linfocitos B) o mediadas por receptor
(macrófagos). Los péptidos antigénicos se presentan a los linfocitos T CD8 a través de la molécula del CMH de
clase I en lo que se denomina la vía endógena, ya que los fragmentos peptídicos proceden de las proteínas
celulares de síntesis endógena (que incluirían los péptidos derivados de los microorganismos en el caso de una
infección intracelular).
Los antígenos víricos (por ejemplo de un virus que infecta las células epiteliales de las vías respiratorias)
experimentan el procesamiento y la presentación a través de la vía endógena de las células epiteliales a las
que infectan y serán cargadas en las moléculas de CMH clase I para ser mostradas en superficie. Se producirá
también la activación de las células dendríticas que internalizarán los virus y los transportarán al ganglio linfático
6. local. Algunos días más tarde los linfocitos T citotóxicos CD8 llegarán a las vías respiratorias y destruirán las
células infectadas por el virus que muestran los complejos péptido vírico-molécula CMH de clase I en la
superficie celular. Sin embargo es necesario que en las células dendríticas se produzca un proceso
denominado presentación cruzada, donde los antígenos internalizados en los endosomas sean translocados
en la vía endógena de la clase I mediante transporte retrógrado en el citoplasma para que así las células
dendríticas procesen, presenten y muestren en el ganglio linfático el mismo complejo péptido vírico-CMH que
los linfocitos T CD8 citotóxicos se encontrarán en las vías respiratorias.
Cuando las células dendríticas que llegan desde los tejidos al ganglio linfático cargadas con los antígenos víricos
son rodeadas por multitud de linfocitos T vírgenes que migran al azar, tienen que encontrar un linfocito T
portador de un receptor de superficie para el antígeno que se adapte al complejo péptido-CMH para inducir la
activación, esto da lugar a la inflamación del ganglio linfático. Cuando se produce la interacción apropiada la
célula T deja de migrar y se adhiere más firmemente a la superficie de la célula dendrítica siendo esta la señal
1 en el proceso de activación del linfocito T. Una vez en la periferia los linfocitos T son las células fundamentales
de la respuesta inmunitaria. A través del contacto célula a célula y la secreción de diversas citocinas potentes,
activan y favorecen el crecimiento de otros linfocitos T, linfocitos B, monocitos y granulocitos. Los linfocitos
Thelper pueden dividirse en diferentes subgrupos (linfocitos Th1 y Th 2) según las citocinas que secretan y por lo
tanto el tipo de ayuda que proporcionan. Los linfocitos B internalizan antígenos específicos a través de las
inmunoglobulinas y los procesará mediante la vía exógena de la presentación de moléculas del CMH de clase
II. Solo los linfocitos T CD4 que reconozcan péptidos de ese antígeno podrán interaccionar con el linfocito B y
proporcionar ayuda (esto mantiene la especificidad del antígeno de la respuesta del linfocito tanto T como B).
El resultado neto de esta acción predominantemente de tipo Th 2 es: 1) la activación y expansión de los linfocitos
B y 2) su diferenciación a lo largo de las diferentes vías de producción de anticuerpos. Los linfocitos T citotóxicos
son capaces de destruir células diana que expresan un antígeno específico (importantes en la respuesta
inmunitaria a ciertos tipos de tumores y el rechazo de los injertos de tejido extraño) pero para ello precisan la
activación mediante el efecto combinado de los linfocitos T CD4 y las células dendríticas. Entre las citocinas, la
principal señal de activación es la IL-2 y el IFN gamma.
Por lo tanto el sistema inmunitario es capaz de 1) mostrar mecanismos efectores potencialmente letales y 2)
desarrollar una variedad suficiente de receptores capaces de un autorreconocimiento. Sin embargo en la
mayoría de las ocasiones no se produce una autodestrucción considerándose que solo un 5% de la población
experimenta una enfermedad autoinmune. A la incapacidad controlada para responder a los constituyentes
propios se llama autotolerancia inmunológica. Entre los mecanismos existentes destacan el subgrupo de
linfocitos T CD4 conocidos con el término genérico Treg (linfocitos T reguladores) que parece se desarrollan en
el timo, expresan CD25 y su función predominante se produce a través de un contacto célula a célula para
regular los linfocitos T efectores, al mismo tiempo que también secretan citocinas inmunosupresoras (IL-10 y
TGF- beta). Otro importante principio de este tipo de linfocitos T reguladores es que requieren para activarse el
reconocimiento de un antígeno específico a través de su receptor, pero una vez activadas pueden regular a
cualquier célula de su entorno, incluidas las específicas del mismo antígeno así como otras de la vecindad.
Los linfocitos asesinos naturales (NK) son los terceros miembros de las poblaciones de linfocitos derivados
de la médula ósea (tras los linfocitos B y T), están presentes en la sangre periférica formando el 10% de las
células linfoides. Estos linfocitos NK son capaces de mediar su función efectora espontáneamente, es decir, en
ausencia de sensibilización previa a dicha diana, así mismo desempeñan su papel con un repertorio muy
limitado de receptores codificados en la línea germinal, que no experimentan recombinación somática, por lo
que forman parte del sistema inmunitario innato. Su papel es destruir células anómalas del huésped (tumorales
o infectadas por virus) realizándolo de una manera similar a los linfocitos T citotóxicos (exocitosis de proteinas
líticas, citocinas como IFN alfa, IL-2 e IL-12). La activación del linfocito NK puede realizarse mediada por
anticuerpos, ya que dispone de un receptor de baja afinidad para IgG, de esta manera puede destruir células
dianas recubiertas de IgG, o puede realizarse mediante contacto con la célula diana en el cual la señalización
de los receptores activadores o inhibidores (que sondearán la presencia de moléculas del CMH de clase I)
determinará el resultado.