1. ADMINITRACION DE FÁRMACOS POR VIA ORAL
Administración de fármacos líquidos o sólidos a través de la boca, para ser absorbidos por vía
gastrointestinal y conseguir efectos locales o generales en el paciente.
Clasificación de la vía oral:
1- Sublingual: es la que se absorben los medicamentos por los capilares que están
debajo de la lengua.
2- Vestibular: a través de la mucosa oral.
3- Deglución: Ingerir el medicamento por el tracto digestivo.
“Estos medicamentos son absorbidos por el intestino delgado”.
PROCESO QUE SIGUE EL FÁRMACO EN EL ORGANÍSMO:
Absorción: Mucosa digestiva
Distribución: Circulación portal
Metabolismo: Hígado
Eliminación: Renal
Tener en cuenta la regla de los 5 correctos:
1.- medicamento correcto
2.- dosis correcta
3.- paciente correcto
4.- vía correcta
5.- hora correcta
Ventajas:
• Comodidad , método sencillo de administración
• Economía, costo menor que en otras presentaciones
• Seguridad, no altera protección alguna del cuerpo
• Tratamiento no traumático
• Aceptado x la mayoría de pacientes
• Consigue efecto local o general
Desventajas:
 Algunos fármacos son de sabor desagradable y pueden ocasionar nauseas y vómitos
 Puede irritar mucosa gástrica
 Algunos medicamentos afectan los dientes
 Absorción de grado no preciso
 Es de uso limitado en pacientes que puedan deglutirlos y retenerlos
 Acción del medicamento es más lenta

2. Contraindicaciones de la vía oral:
 En pacientes que presenten vómito, nauseas, e incapacidad para deglutir, o lesiones
en la boca.
 Pacientes inconscientes o que tengan suspendida la vía oral.
 Pacientes con quemaduras o intervenciones quirúrgicas en la boca.
Indicaciones de la vía oral:
-Efectos locales al nivel de la mucosa del tracto digestivo.
-Obtener efectos generales a través de la adsorción de los medicamentos por el tracto
digestivo.
Equivalencias más utilizadas en la vía oral:
• 1 onza: 30 mL
• 1 cucharadita: de 5 a 8 mL
• 1 cucharada: 15 mL
• 1mL: 20 gotas de líquido acuoso
• 1 vaso: 240 mL
• 1 taza: 240 mL
Formas Farmacéuticas:
• Sólidos: Cápsulas, Grageas o comprimidos y Píldoras.
• Líquidas: Jarabes, Soluciones, Suspensiones
Diclofenaco Sodico:
 Parametros Farmacocinéticos: Se absorbe rápidamente (aunque los alimentos pueden
enlentecer el proceso) luego de su administración por vía oral.
 Tiene una biodisponibilidad del 50% debido a un elevado efecto de primer paso.
 Su unión a las proteínas es del 99 % y su t½ plasmática es una de las más cortas, de 1,5
hs.
 A pesar de ello, la duración de acción en lesiones articulares es prolongada debido a
que se acumula en el líquido sinovial.
 Su metabolismo es hepático siendo sulfo/ glucuronoconjugado.
 Sus metabolitos se eliminan en su mayor parte por orina y el resto por bilis.
Posología:
- Dolor agudo de cualquier naturaleza: 50 mg BID o TID.
- Dismenorrea: 50 mg TID, máximo 200 mg el primer día y luego hasta 150 mg/día.
- Artritis reumatoidea, 50 mg BID o TID, máximo 225 mg/día. Para mantenimiento, la
dosis debe ser reducida a lo mínimo necesario para obtener el control de los síntomas.
- Osteoartritis: 50 mg BID o TID, máximo 150 mg/día.
- Espondilitis anquilosante: 100 - 150 mg/día.
SID or QD = Once a day (una vez por dia)
BID = Twice a day (dos veces por dia)
TID = (tres veces por dia)
QID =(cuatro veces por dia)