El documento describe el retículo endoplasmático, incluyendo su estructura, función y localización. El retículo endoplasmático está compuesto de una red de membranas que se divide en el retículo endoplasmático liso y el retículo endoplasmático rugoso. El retículo endoplasmático liso participa en la síntesis de lípidos y el retículo endoplasmático rugoso contiene ribosomas y participa en la síntesis de proteínas. Las patologías asociadas incluyen el síndrome de Wol

1. RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
Presentado por:
María Esther Pertuz
Kelly Sánchez
María José Choles
Daniela Torregrosa

2. ¿Qué es?
Este orgánulo, propio de la célula eucariota,
es una red membranosa que abarca gran
parte del citoplasma, el cual se organiza en
dominios que realizan diferentes funciones.

3. Origen
Se dice que estos orgánulos provinieron a partir
de invaginaciones de la membrana plasmática,
lo cual hace referencia a la evolución de las
células procariotas en general por
endosimbiosis.

5. RETICULO ENDOPLASMATICO
LISO (REL)
El retículo
endoplasmático liso es un
orgánulo celular formado
por cisternas, que forman
un sistema de tuberías
que participa en el
transporte celular y en la
síntesis de triglicéridos,
fosfolípidos y esteroides.

6. Estructura morfológica
• La ultra-estructura
del retículo
endoplasmático liso
muestra que está
formado por
una membrana bicap
a lipídica.
• Ausencia de
ribosomas a
diferencia del RER.

7. Funciones
• Síntesis de lípidos.
• Detoxificación.
• Glucoxilación.
• Almacenamiento y liberación de calcio.

8. Composición química
Químicamente el REL está formado por
proteínas y lípidos que constituyen las
membranas, y por proteínas enzimáticas.

9. Ubicación
Se encuentra en el citoplasma conectado con el
retículo endoplasmático rugoso que se localiza
junto al núcleo Los retículos solo se encuentran
en las células eucariotas y difieren en su
volumen y distribución en las distintas clases.

10. Localización
La mayor parte de las células tienen un retículo
endoplásmico liso escaso, pero es particularmente
abundante en:
• Células musculares estriadas, en las que
constituye el llamado retículo sarcoplásmico,
muy importante en la liberación del Ca2+ que
participa en la contracción muscular.
• Hepatocitos, donde interviene en la producción
de partículas lipoproteínas para su
exportación.

11. RETICULO ENDOPLASMATICO
RUGOSO (RER)
Es un orgánulo que
participa en la síntesis y el
transporte de proteínas en
general. Se define por la
presencia de ribosomas
unidos a su superficie
citosólica.

12. Estructura morfológica
Compuesto por una red de sacos aplanados y
apilados denominados cisternas, que cuentan
además con numerosos ribosomas asociados a
sus membranas.

13. Funciones
• La principal, es la síntesis de proteínas para
que sean liberadas y transportadas a
diferentes lugares, cuando sea necesario.
• Sintetiza proteínas para sí mismo,
denominadas proteínas residentes.
• En su interior, se realiza la circulación de
sustancias que no se liberan al citoplasma.

14. Composición química
Esta formada por fosfolípidos y una fracción
menor de proteínas estructurales como, por
ejemplo, los reticulones.

15. Ubicación
Se encuentra junto a la envoltura nuclear y se
une a la misma, para que pueda llevarse a cabo
el proceso de la síntesis de proteínas. Esta
conectado al REL.

16. Localización
El RER está muy desarrollado en aquellas células
con gran actividad secretora de proteínas que
fabrican anticuerpos, las células que fabrican
enzimas digestivas, etc.
• En el páncreas se secretan hormonas
proteicas. Presencia de células pancreáticas.

17. Síntesis de proteínas en
ribosomas unidos a la
membrana (RER)
• Proteínas que secreta la célula.
• Proteínas integrales de la membrana.
• Proteínas solubles (endomembrana).

18. Síntesis de proteínas en
ribosomas libres
• Proteínas del citosol.
• Proteínas periféricas del citosol.
• Proteínas que se transportan al núcleo.
• Proteínas que se incorporan.

19. Síntesis de proteínas secretoras
(o una enzima lisosómica) en un
ribosoma unido con la membrana
del RER

20. Procesamiento de proteínas
recién sintetizadas en el RE.

21. PATOLOGIAS ASOCIADAS
R.E.R
• Síndrome de Wolcott-
Rallison.
• Pseudoacondroplasia.
R.E.L
• Esteatosis hepática.

22. Síndrome de Wolcott-Rallison
Es causada por una mutación,
que codifica para el factor
PERK (proteína sensor de
stress del RER),
inhabilitándola. Esta proteína
es necesaria para el normal
funcionamiento de las células
beta del páncreas.
Un examen de las células beta
revela un tamaño
incrementado del RER, que
aparentemente aparece como
lleno de proteínas no
dobladas.

23. Pseudoacondroplasia
Es producida por mutaciones en el gen COMP. Las
mutaciones interfieren con el acodamiento proteico,
conduciendo a una acumulación de proteínas en el Retículo
Endoplásmico Rugoso de estas y otras proteínas lo que
conduce a la muerte celular. El resultado es la disminución de
las células viables de la matriz del hueso y una reducción de
su tamaño.

24. Esteatosis hepática
Sucede que el exceso de
materias lipídicas impide que
el retículo endoplasmático liso
pueda sintetizar
correctamente, lo que
desencadena que el REL se
inhiba, por lo tanto la célula
entre en apoptosis a
consecuencia del mismo.
Por lo tanto, hace que el
hígado tenga una coloración
amarilla característica por la
acumulación de grasas en las
células en los hepatocitos.