Presentacion en Power Point para Materia de Genetica de Canducta II trimestre Psicologia

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la
Educación Universitaria
Universidad de Yacambú
Facultad de Humanidades
Programa Carrera Licenciatura en Psicología
Facilitadora: Prof. Xiomara Rodríguez
Participante: NAVA ROSA.
CI: 14090173
Asignatura: Genética y Conducta.
Tarea: 2

2. Su objetivo explicar cómo y cuánto influyen los genes, el genotipo, sobre la
conducta, el fenotipo. Cuando es un único gen (con dos o más aleos, se entiende)
el involucrado en el fenotipo conductual, nos hallamos ante un rasgo
monogenético o mendeliano.
Lo más frecuente es que cualquier rasgo conductual esté influido por varios
genes, por lo que se habla de herencia poligénica.
Aunque estamos habituados a rasgos fenotípicos discretos, lo normal es que las
diferencias fenotípicas entre individuos sean cuantitativas y no cualitativas:
los rasgos cuantitativos son poligénicos, donde cada alelo de cada gen aporta al
fenotipo una cierta cantidad de rasgo; en este caso, estamos hablando de
genética cuantitativa. Desde luego, la genética de la conducta asume como
propios los postulados y datos de la genética mendeliana, de la genética
molecular y de la teoría sintética de la evolución.

3. EL FENOTIPO :CONSTITUYE LOS RASGOS
OBSERVABLES DE UN INDIVIDUO, TALES
COMO LA ALTURA, EL COLOR DE OJOS, Y EL
GRUPO SANGUÍNEO. LA CONTRIBUCIÓN
GENÉTICA AL FENOTIPO SE LLAMA
GENOTIPO. ALGUNOS RASGOS SON
DETERMINADOS EN GRAN MEDIDA POR EL
GENOTIPO, MIENTRAS QUE OTROS RASGOS
ESTÁN DETERMINADOS EN GRAN MEDIDA
POR FACTORES AMBIENTALES.
LA SECUENCIA DE ADN QUE GARANTIZA
LA TRANSMISIÓN DE RASGOS Y
CARACTERÍSTICAS DE RAÍZ
HEREDITARIA SE CONOCE COMO GEN.
ESTA ESTRUCTURA CONSERVA LA
HERENCIA QUE TANTO LA MUJER COMO
EL HOMBRE (O, EN SU DEFECTO, LOS
MACHOS Y LAS HEMBRAS) TRANSMITEN
A SUS DESCENDIENTE

4. LOCUS: ES EL LUGAR QUE OCUPA
CADA GEN EN EL CROMOSOMA. CADA
UNO DE LOS CROMOSOMAS DE LOS
INDIVIDUOS DE UNA MISMA ESPECIE
PRESENTA EL MISMO NÚMERO DE
GENES Y OCUPAN LA MISMA POSICIÓN
DENTRO DEL CROMOSOMA.
GENOTIPO: ES
EL CONJUNTO
DE FACTORES
HEREDITARIOS
QUE POSEE UN
INDIVIDUO (ES
EL CONJUNTO
DE GENES)

5. ALELO O ALELOIDE: ES CADA UNA DE LAS
FORMAS ALTERNATIVAS QUE PUEDE TENER
UN MISMO GEN QUE SE DIFERENCIAN EN SU
SECUENCIA Y QUE SE PUEDE MANIFESTAR
EN MODIFICACIONES CONCRETAS DE LA
FUNCIÓN DE ESE GEN. “PRODUCEN
VARIACIONES EN CARACTERÍSTICAS
HEREDADAS COMO, POR EJEMPLO, EL
COLOR DE OJOS O EL GRUPO SANGUÍNEO”.
ALELOS MÚLTIPLES.
SE HA CONSIDERADO HASTA EL
MOMENTO QUE UN PAR DE ALELOS ES
EL QUE CONTROLA UNA DETERMINADA
CARACTERÍSTICA FENOTÍPICA. PERO
UN DETERMINADO GEN PUEDE TENER
MÁS DE DOS FORMAS ALÉLICAS.
CUANDO SE PRESENTA ESTA
SITUACIÓN SE DICE QUE TIENEN
ALELOS MÚLTIPLES O POLIALELOS.

6. LOS CROMOSOMAS : SON UN COMPONENTE
CELULAR QUE SOLO SE FORMAN CUANDO LA CÉLULA
ESTÁ EN DIVISIÓN, YA SEA POR MITOSIS O POR MEIOSIS.
SU ESTRUCTURA ES EN FORMA DE HILO,
CONSTITUYENDO UNA CADENA LINEAL MÁS O MENOS
ALARGADA. LOS CROMOSOMAS ESTÁN COMPUESTOS
POR ÁCIDOS NUCLEICOS Y PROTEÍNAS. SON LOS
ENCARGADOS DE TRANSPORTAR EL ADN (ÁCIDO
DESOXIRRIBONUCLEICO) Y LOS GENES DURANTE LA
DIVISIÓN CELULAR.

7.  CROMÁTIDA: Es una de las unidades longitudinales que
forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida
hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas
son idénticas en morfología e información ya que
provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
 TELÓMEROS: Son los extremos de
los cromosomas. Son regiones de
ADN no codificante, altamente
repetitivas, cuya función principal es
la estabilidad estructural de los
cromosomas en las células
eucariotas, la división celular y el
tiempo de vida de las estirpes
celulares.
 CINETOCORO : Es la estructura
de la proteína de cromátidas
donde las fibras fusiformes se
unen durante la división celular
para tirar de cromátidas hermanas
separadas.
CONSTRICCIÓN SECUNDARIA: Es la región
del cromosoma, ubicada en los extremos de
los brazos, que en algunos cromosomas
corresponde a la “región organizadora del
nucléolo”, donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN
SATÉLITE: Es
el segmento
esférico del
cromosoma,
separado del
resto por la
constricción
secundaria
 BRAZO CORTO: El brazo corto
resulta de la división, por el
centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina “brazo q” y por
convención, en los diagramas, se
lo coloca en la parte superior.
CENTRÓMERO: Es la constricción primaria que
utilizando tinciones tradicionales aparece menos
teñida que el resto del cromosoma. Es la zona por la
que el cromosoma interacciona con las fibras del
huso acromático desde profase hasta anafase, tanto
en mitosis como en meiosis, y es responsable de
realizar y regular los movimientos cromosómicos que
tienen lugar durante estas fases.
 BRAZO LARGO: El brazo largo
también resulta de la división, por el
centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina “brazo p” y por convención,
en los diagramas, se lo coloca en la
parte inferior.

8. METACÉNTRICOS: El centrómero
se localiza a mitad del
cromosoma y los dos brazos
presentan igual longitud.
SUBMETACÉNTRICOS: La longitud
de un brazo del cromosoma es algo
mayor que la del otro.
ACROCÉNTRICOS: un
brazo es muy corto (p) y el
otro largo (q).
TELOCÉNTRICOS: sólo se aprecia un
brazo del cromosoma al estar el centrómero
en el extremo (este tipo de cromosomas no
se encuentran en el cariotipo humano).

9. Los Cromosomas se pueden dividir en dos grandes grupos:
CROMOSOMA EN ORGANISMOS EUCARIOTAS: (CÉLULAS CON NÚCLEO, COMO
LAS QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PLANTAS, HONGOS Y ANIMALES) POSEEN
MÚLTIPLES CROMOSOMAS GRANDES LINEALES CONTENIDOS EN EL NÚCLEO DE
LA CÉLULA. CADA CROMOSOMA TIENE UN CENTRÓMERO, CON UNO O DOS
BRAZOS QUE SE PROYECTAN DESDE EL CENTRÓMERO,
CROMOSOMAS EN ORGANISMOS PROCARIOTAS: LOS PROCARIOTAS NO
POSEEN UN NÚCLEO VERDADERO, EN CAMBIO SU ADN ESTÁ
ORGANIZADO EN UNA ESTRUCTURA DENOMINADA “NUCLEOIDE”.

10. HOMOCIGOTO: CUANDO SE DICE QUE
UN ORGANISMO ES HOMOCIGOTO CON
RESPECTO A UN GEN ESPECÍFICO,
SIGNIFICA QUE POSEE DOS COPIAS
IDÉNTICAS DE ESE GEN PARA UN RASGO
DADO EN LOS DOS CROMOSOMAS
HOMÓLOGOS (POR EJEMPLO, UN
GENOTIPO ES AA O AA). TALES CÉLULAS U
ORGANISMOS SE LLAMAN HOMOCIGOTAS.
HETEROCIGOTO: CUANDO LOS 2 GENES DEL MISMO
LOCUS DE CROMOSOMAS HOMÓLOGOS SON
DIFERENTES, YA QUE EL INDIVIDUO POR SER DIPLOIDE
TIENE EN CADA UNO DE LOS CROMOSOMAS
HOMÓLOGOS UN ALELO DISTINTO, QUE POSEE DOS
FORMAS DIFERENTES DE UN GEN EN PARTICULAR;
CADA UNA HEREDADA DE CADA UNO DE LOS
PROGENITORES, COMO POR EJEMPLO, UN GEN QUE DA
TAMAÑO ALTO EN UNA PLANTA Y EL OTRO DA EL
TAMAÑO CORTO. CADA PERSONA TIENE 46
CROMOSOMAS AGRUPADOS EN 23 PARES.

11. Definición de gen dominante - Qué es, Significado y Concepto
http://definicion.de/gen-dominante/#ixzz3S29ev27Y
https://www.google.co.ve/search?q=genetica&hl=es-
419&gbv=2&tbm=isch&oq=&gs_l=