El síndrome de Marfan es una enfermedad del tejido conjuntivo causada por mutaciones en el gen de la fibrilina. Se caracteriza por anomalías oculares, esqueléticas y cardiovasculares como talla alta, dedos largos, pies planos, luxación de cristalinos y dilatación de la aorta.

1. SINDROME DE MARFAN
 ENFERMEDAD DEL TEJIDO
CONJUNTIVO
 ANOMALIAS OCULARES
 ESQUELETICAS
 CARDIOVASCULARES
 HAY MUTACIONES DEL GEN QUE
CODIFICA UNA PROTEINA
LLAMADA FIBRINA .

2. SINTOMAS Y SIGNOS
 TALLA SUPERIOR A LA MEDIA
 DEDOS LARGOS –ARANODACTILIA
 PECTUS ESCAVATUM
 HIPEREXTENSIBILIDAD DE LAS
ARTICULACIONES
 PIES PLANOS
 PALADAR OJIVAL

3. MANIFESTACIONES
OCULARES
 LUXACION DE LOS CRISTALINOS
 MIOPIA
 DESPRENDIMIENTOS DE RETINA SON
FRECUENTES
 IRIDONESIS _ TEMBLORES DEL IRIS.

4. LESIONES
CARDIOVASCULARES
 DILATACION DE LA AORTA
 INSUFICIENCIA VALVULAR
ENDOCARDITIS BACTERIANA
 PROLAPASO DE LA MITRAL
 NEUMOTORAX ESPONTANEO DE
REPETICION,*

5. OSTEOPETR0SIS
 AUMENTO DE LA DENSIDAD OSEA
 ANOMALIAS DEL MODELADO DEL
ESQUELETO
 OSTEESCLEROSIS
 ALGUNOS BENGNOS Y OTROS MORTALES
 DISTORCION FACIAL POR CRECIMIENTO
ESCESIVO DE LOA HUESOS

6. OSTEOPRETOSIS TARDIA
 APARECE DURANTE LA INFANCIA
ADOLECENCIA O ADULTOS JOVENES
 SE TRASMITE EN FORMA AUTOSOMICA
 SINDROME DE ALBERS SCHONBERG ES
BEBIGNA
 DX POR CASUALIDAD- RX
 LESIONES DEL NERVIO FACIAL O
SORDERA POR COMPRESION NERVIOSA
POR CRECIMIENTO DEL CRANEO.