Este documento describe el desarrollo embrionario del sistema esquelético, incluyendo la formación de huesos, cartílagos y articulaciones a partir de células mesenquimales y de la cresta neural. También describe las etapas de osificación de los huesos así como posibles malformaciones esqueléticas como el raquitismo, la escoliosis y las craneosinostosis.

1. Sistema
esquelético
embrionario.
Células mesenquimales y cresta
neural.

2.  El mesodermo intraembrionario lateral (formación de
la notocorda y cresta neural) se enngrosa y forma
dos columnas de mesodermo paraxial.

3.  3 SDG formación de las Somitas (bloques del
mesodermo)

4. Porciones de las Somitas.
 Esclerotomo: da
origen a las vértebras y
costillas.
(ventromedial).
 Dermiotomo:
Mioblastos
(dorsolateral)
 Dermatomo: Dermis
(dorsolateral)

5.  Las células mesodérmicas Tejido conjuntivo
embrionario (mesenquima) y cresta neural.
 Las células de la cresta neural migran hacia los
arcos faríngeos y forman los huesos y tej conjuntivo
de las estructuras craneofaciales.

6. Desarrollo del Hueso y Cartílago
 Los huesos aparecen como condensaciones de
células mesenquimales.
 Huesos Planos  form. Osea intramenbranosa.
 Extremidades  osificacion endocondrial.

7. Histogenia del Cartílago
 Mesénquima
 5 SDG

8. Tres tipos de Cartílago:
 C. Hialino: Articulaciones
 Fibrocartílago: discos intervertebrales
 Cartílago elástico: Pabellón auditivo

9. Osificación Intermenbranosa
 Mesénquima  Vaina membranosa.
 Condensar y vascularizar
 Osteoblastos  tej osteoide  Agrega Fosfato
calcico  osteocitos

10. Osificación intercartílaginosa.
 Final del periodo embrionario
 Ocurre sobre modelos cartilaginosos pre- existentes.
 Huesos Largos.
 Orientan el crecimiento.
 Trasformación de pericondrio en periostio.
 Osteoblastos cél Hematopoyeticas.

11. Desarrollo de las Articulaciones:
 6-8 SDG
 Art. Fibrosas: tej. Denso suturas del cráneo.
 Art. Cartilaginosas:  cart. Hialino y fibroso.
 Art. Sinoviales:  Art. De la rodilla.

12. Desarrollo del esqueleto Axial
 Cráneo
 Columna vertebral
 Costillas
 Esternón

13.  Crec. Diferencial
de estructuras
circundantes
(posición).
 4SDG
 -R. Notocorda y
TN

14. Desarrollo de la Columna Vertebral
 4 SDG
 Fase Pre-cartilaginosa (esclerotomos)
 Alrededor de la Notocorda.
 Rodeado al TN
 Pared corporal.

15. Esclerotomo
 Formado por cél. Laxas en la región craneal y
condensadas en la reg. Caudal.
Dorsales Art.
intercostales

16. Expande
 2 esclerotomos  Centrum mesenquimal
 Notocorda  Núcleo pulposo de los discos
 4 SDG.

17. Etapa cartilaginosa del desarrollo vertebral
 6 SDG  centros de
condrificación de cada
vert. (termina hasta Form.
C. V cartilaginosa)
 F D P E los 2 centros
del centrum se fusionan
 Centrum cartilaginoso.

18. Etapa ósea del desarrollo Vertebral
 Osificacion  Periodo embriorio- 25 años
 2 centros de osificacion primarios.
 Ventral y dorsal del Centrum centro.

19.  FDPE 3 centros.
 1 Centrum
1 cada mitad del arco vertebral.
6 SDG

20. 3-5 anni
 Osificación 8 SDG Arcos vertebrales.
 Nacimiento vertebra 3 partes óseas conect. Por
cartílago

21.  Centros de osificación secundaria: 6
 Pubertad
 1 punta de la apofisis espinosa
 1 “ ” tranversa
 2 epifisis anulares
 1 reborde superior
 1 reborde inferior del cuerpo vertebral

22. Procesos costales de las vertebras Torácicas .
Cartilaginosas en el P. Embrionario
Osifican : P. Fetal
Desarrollo de las costillas

23.  1-7 costillas verdaderas (propio cartílago al
esternón)
 8-12 Costillas falsas (cartílago de otras)
 11- 12 costillas Flotantes (no se unen al esternón)

24. Barras esternales al desplazarse en sentido medial, se condrifican
Se fusionan en sentido craneocaudal para formar los modelos
cartilaginosos.
Desarrollo del esternón

25. Mesenquima que se encuentra
alrededor del encéfalo.
Neurocráneo cubierta protectora
del encéfalo
Viscerocráneo  Esqueleto de la
cara
Desarrollo del Cráneo

26. Neurocráneo cartilaginoso
 Base cartilaginosa
 Osificación endocondral
origina los huesos de la
base del cráneo.
 Occipital cuerpo del
esfenoides etmoides

27. Etmoides al
unirse
Ala menor del
esfenoides
esfenoides
Primordios de los
oídos internos

28. Las partes del cráneo derivan de los arcos
faringeos.
Cartílago del primer arco forma: martillo y yunque.
c. Del segundo arco: estribo (OM), apofisis
estiloides del temporal, hiodes.
3 arco: astas mayores hiodes
4 y 6: se fusionan cart. Laringeos, excepto
Epiglotis.

29. Neurocráneo membranoso
 Mesenquima a los lados
craneal y superior del
cerebro (Bóveda Craneal)
 Vida fetal están separados
por las Suturas.
 Amoldamiento.

30. Viscerocráneo Membranoso:
 Prolongación del 1º
arco faríngeo
 Forma la parte
escamosa del temporal
 Maxilar superior
 cigomático

31. Cráneo del recién nacido

32.  Redondo
 Huesos delgados
 Grande
 Cara pequeña

33.  La bóveda es pequeña por:
 Mandíbulas pequeñas
 Ausencia de los senos paranasalales
 Infradesarrollo de los huesos faciales

34. Desarrollo del esqueleto
apendicular
Cintura pectoral
extremidades

35. 5 SDG
condensaciones en
las yemas de las
extremidades.
6SDG los modelos
mesenquimales de
condrifican (modelos
óseos de cartílago
hialino)

36. 8 SDG  osificacion de
huesos largos.
Inicia en la diáfisis
12 SDG centos de
osificacion primaria en
todos los huesos de las
extremidades.
Claviculas  fermures

37. Malformaciones del sistema
esquelético.

38. Raquitismo
 Deficiencia de vit. D
 Absorcion de calcio
alterada
 Extremidades cortas y
deformes
 Arqueamiento de los
huesos

39. Cordoma
 Remanentes de la
notocorda
 Ocurre en la base del
cráneo. Con extensión a la
faringe.
 Región lumbosacra
 No más de 5 años.

40. Síndrome de Klippel-Feil (cuello Roto)
 Cuello corto
 Línea baja de implantación del cabello
 Movimientos del cuello limitados
 Falta de segmentación de elementos de la región
cervical (fusion de 2 de 7 vertebras)

42. Hemivértebra
 Ausencia de un centro de condrificacion
 Escoliosis

43. Escoliosis
 Curvatura anormal de la columna vertebral
 S
 C

44. Acrania
 Bóveda craneal ausente
 Anomalías en la columna vertebral
 Asociado a la meroanencefália (4 sem)
 1 x 1.000 nac
 Incompatible con la vida

46. Craneosinóstosis
 Consecuencia del cierre prematuro de las suturas
 No se conoce la causa
 Mas frecuentes en hombres
 Depende de que sutura tenga su cierre prematuro

47. Escafocefalia
 Sutura sagital
 Cráneo largo y estrecho
 50% Craneosinóstosis
 Común en niños prematuros

49. Oxicefalia
 30% casos por cierre
prematuro de la sutura
coronal
 Cráneo alto
 Más grave de las
Craneosinóstosis

50. Plagiocefalia
 Sutura coronal  cierre prematuro de un lado
 Cráneo torcido
 No asimetrico

52. Trigonocefalia
 fusión prematura de la sutura metópica
 Unión de las dos mitades del hueso frontal
del cráneo
 Prominencia triangular en la frente
 Ojos muy juntos
 Parte frontal en forma de V

54. Microcefalia
 Bóveda normal o ligeramente más pequeña
 Fontanelas y suturas cierre normal (lactancia)
 Consecuencia del desarrollo anómalo del
SNC
 Encéfalo no crece ni la bóveda
 Cara grande
 Enanismo
 Funciones motrices y habla afectado
 Retraso mental agudo

56. Malformaciones esqueléticas generalizadas
 Acondroplastia
 Causa de enanismo
 1 x 15.000 nac
 Extremidades cortas y
 curvadas

57. hipertiroidismo
 Crecimiento rápido y
anómalo
 Gigantismo

58. Acromegalia
 Secrecion excesiva de
Somatotropina
 Crecimiento anormal
de extremidades
 Y organos en la edad
adulta

59. Disostosis mandibulofacial
 Síndrome de Treacher-Collins
 Hereditario
 Inteligencia normal
 Coloboma
 La parte externa de los oídos es anormal o casi
totalmente ausente
 Edad adulta

60. Síndrome de Pierre Robin
 Mandibula pequeña
 Crecimiento exponencial en el primer añor de vida
 Causas desconocidas
 Lengua que es grande en comparación con la
mandíbula
 dificultad para respirar.

61. Síndrome de Crouzon
 afecta a 1 de cada 60,000 personas
 fusión anormal entre los huesos en el cráneo y rostro
 el cráneo crece en dirección de las estructuras abiertas
restantes
 Parte superior y posterior aplastada de la cabeza.
 Mandíbula inferior grande y sobresaliente
 Frente y sienes aplastadas

62. El síndrome de Pfeiffer
 1 de cada 100,000
 Hidrocefalia
 proptosis ocular grave
 lento desarrollo

63. Sindrome de Apert
 1- 160 mil nacidos
 Mutacion en receptor 2 del factor de crecimiento de
fibroblastos
 Cierre temprano de las suturas