Este documento describe el desarrollo oro-cráneo-facial y dental en la infancia. Explica que el cráneo se divide inicialmente en dos partes, el neurocráneo y el vicerocráneo. Detalla las etapas de desarrollo de los huesos del cráneo, las fontanelas y suturas. También cubre los senos paranasales, las anormalidades del cráneo, y los factores que afectan el crecimiento craneal. Por último, explica los procesos de erupción dental y desarrollo, así como defect
1) El documento describe las glándulas endocrinas y sus funciones. 2) Las principales glándulas endocrinas son la hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenales y pineal. 3) Cada glándula segrega hormonas específicas que regulan funciones como el crecimiento, metabolismo y desarrollo.
El sistema endocrino incluye glándulas como la hipófisis, la tiroides, el páncreas y las gónadas, las cuales secretan hormonas que ayudan a controlar funciones vitales como los niveles de energía, el crecimiento, la reproducción y la homeostasis. Las hormonas actúan en células diana para regular diversos procesos a nivel celular y sistémico.
El documento describe el desarrollo embrionario temprano del periodonto. Comienza con la segmentación y formación de la morula. Luego describe la gastrulación donde se forman las dos primeras capas germinales, el endodermo y el ectodermo. Finalmente, explica la formación de las estructuras extraembrionarias como el corión, amnios y saco vitelino.
Este documento resume los temas de crecimiento y desarrollo, y el embarazo. En cuanto al crecimiento y desarrollo, explica que es un proceso dinámico y evolutivo que comprende cambios somáticos y funcionales desde la concepción hasta la adultez. Define el crecimiento, desarrollo, factores que los regulan y sus diferentes aspectos. En el tema del embarazo, resume las etapas de la gametogénesis, fecundación, implantación, desarrollo embrionario temprano y
Este documento describe el desarrollo del sistema gastrointestinal y órganos asociados en niños. En las primeras semanas del desarrollo embrionario se diferencian el esófago y las estructuras cloacales. Luego, el estómago desciende hacia el abdomen y la capacidad gástrica aumenta con la edad. Los intestinos crecen rápidamente y realizan rotaciones. El colon es el último en ingresar al abdomen. El hígado se desarrolla completamente hacia los 16 años. Los trastornos gastrointestinales comunes en niños
Crecimiento y Desarrollo Cráneo-Facial: Evolución Ontogenéticaarg107
Cambios que se producen en la arquitectura cráneo-facial en el curso de la evolución ontogenética, es decir de la etapa intrauterina hasta la vida adulta.
El documento describe el desarrollo de la cara durante las primeras semanas de gestación. Cinco prominencias faciales aparecen en la cuarta semana - una prominencia frontonasal y dos prominencias maxilares y mandibulares cada una. Estas prominencias dan origen a los tejidos y huesos de la cara. A lo largo de las siguientes semanas, las prominencias se fusionan para formar las estructuras de la nariz, boca, orejas y otras partes de la cara.
1) El documento describe las glándulas endocrinas y sus funciones. 2) Las principales glándulas endocrinas son la hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenales y pineal. 3) Cada glándula segrega hormonas específicas que regulan funciones como el crecimiento, metabolismo y desarrollo.
El sistema endocrino incluye glándulas como la hipófisis, la tiroides, el páncreas y las gónadas, las cuales secretan hormonas que ayudan a controlar funciones vitales como los niveles de energía, el crecimiento, la reproducción y la homeostasis. Las hormonas actúan en células diana para regular diversos procesos a nivel celular y sistémico.
El documento describe el desarrollo embrionario temprano del periodonto. Comienza con la segmentación y formación de la morula. Luego describe la gastrulación donde se forman las dos primeras capas germinales, el endodermo y el ectodermo. Finalmente, explica la formación de las estructuras extraembrionarias como el corión, amnios y saco vitelino.
Este documento resume los temas de crecimiento y desarrollo, y el embarazo. En cuanto al crecimiento y desarrollo, explica que es un proceso dinámico y evolutivo que comprende cambios somáticos y funcionales desde la concepción hasta la adultez. Define el crecimiento, desarrollo, factores que los regulan y sus diferentes aspectos. En el tema del embarazo, resume las etapas de la gametogénesis, fecundación, implantación, desarrollo embrionario temprano y
Este documento describe el desarrollo del sistema gastrointestinal y órganos asociados en niños. En las primeras semanas del desarrollo embrionario se diferencian el esófago y las estructuras cloacales. Luego, el estómago desciende hacia el abdomen y la capacidad gástrica aumenta con la edad. Los intestinos crecen rápidamente y realizan rotaciones. El colon es el último en ingresar al abdomen. El hígado se desarrolla completamente hacia los 16 años. Los trastornos gastrointestinales comunes en niños
Crecimiento y Desarrollo Cráneo-Facial: Evolución Ontogenéticaarg107
Cambios que se producen en la arquitectura cráneo-facial en el curso de la evolución ontogenética, es decir de la etapa intrauterina hasta la vida adulta.
El documento describe el desarrollo de la cara durante las primeras semanas de gestación. Cinco prominencias faciales aparecen en la cuarta semana - una prominencia frontonasal y dos prominencias maxilares y mandibulares cada una. Estas prominencias dan origen a los tejidos y huesos de la cara. A lo largo de las siguientes semanas, las prominencias se fusionan para formar las estructuras de la nariz, boca, orejas y otras partes de la cara.
El documento describe el desarrollo del sistema gastrointestinal en el embrión y niño. Se detalla el desarrollo de los órganos como el estómago, hígado e intestinos. También describe trastornos comunes como estreñimiento, dolor abdominal y vómitos, así como sus causas y tratamientos. Finalmente, se explican condiciones como la estenosis congénita del piloro.
El documento trata sobre varios temas relacionados con el sistema inmune y la sangre. Describe que el sistema inmune consta de órganos, tejidos y células que protegen el cuerpo de microorganismos. También explica conceptos como la hematopoyesis, la formación de células sanguíneas a partir de células madre, y diferentes anomalías en la coloración de la piel como la palidez, la rubicundez y su posible causas. Además, aborda temas como la adenomegalia o aumento anormal del t
El documento resume las principales etapas del desarrollo del sistema nervioso central y las anomalías más comunes que pueden ocurrir. En particular, describe 3 etapas clave del desarrollo del SNC: 1) Neurulación primaria, 2) Formación de vesículas cerebrales, y 3) Neurulación secundaria. También explica anomalías como espina bífida, encefalocele, holoprosencefalia y hidrocefalia congénita, sus causas, clasificaciones, manifestaciones clínicas y tratamientos.
In-service project for clinical affiliation with Hingham PT, Inc. (Januay 2014-April 2014)
Review of vestibular system, common diagnosis and how to examine, evaluate and treat.
I also reviewed and supplied the clinic with the Four Step Square Test and Dynamic Gait Index in order to allow them to implement these outcome assessments into their clinic for individuals with balance/vestibular deficits
Histología de glandulas Suprarrenal y pineal Sandra Gallardo
El documento describe las glándulas suprarrenal y pineal. La glándula suprarrenal está compuesta de una corteza que incluye las zonas glomerular, fasciculada y reticular, y una médula. La glándula pineal contiene pinealocitos que sintetizan melatonina y serotonina, así como células gliales que forman arenilla cerebral. Ambas glándulas juegan un papel importante en la fisiología endocrina.
El documento describe el sistema hematopoyético, incluyendo que la hematopoyesis comienza en el saco vitelino del embrión y luego ocurre principalmente en el hígado fetal y la médula ósea, la cual se convierte en el principal sitio de producción sanguínea en la vida adulta. El sistema hematopoyético incluye la médula ósea, hígado, bazo, ganglios linfáticos y timo, los cuales están involucrados en la proliferación, maduración y destrucción de células sanguíne
El documento describe la importancia de medir el perímetro cefálico de los niños. Se define el perímetro cefálico como la medición alrededor de la cabeza de un niño. Se proporcionan rangos normales de crecimiento para diferentes edades. La medición del perímetro cefálico permite detectar problemas como la hidrocefalia, microcefalia o macrocefalia.
El craneo se forma a partir del mesenquima alrededor del encéfalo en desarrollo. Está compuesto por el neurocraneo, que protege el encéfalo, y el visercocraneo, que forma los huesos de la cara. El neurocraneo incluye el cartilaginoso, que se fusiona para formar los huesos de la base del cráneo, y el membranoso, donde los huesos planos de la bóveda craneal se unen por membranas. El visercocraneo se origina principalmente del primer y
El documento resume las etapas del desarrollo físico y cognitivo desde el nacimiento hasta la adolescencia, incluyendo: 1) el crecimiento y hitos en los primeros meses de vida, 2) el desarrollo motor e interacción social entre los 6 meses y 2 años, y 3) las características del desarrollo entre los 2 y 12 años incluyendo lenguaje, habilidades cognitivas y sociales.
El documento describe las etapas del desarrollo del sistema vascular y hematopoyético durante la vida prenatal. Inicialmente, las células sanguíneas se forman en islotes en el mesodermo que cubre el saco vitelino. Más tarde, órganos como el hígado, bazo y médula ósea asumen la hematopoyesis, generando eritrocitos, granulocitos y otros tipos celulares. Finalmente, la médula ósea se convierte en el principal sitio de producción celular, aunque otros órganos como
La hematopoyesis o producción de células sanguíneas comienza en la tercera semana de desarrollo embrionario en el hígado y saco vitelino, luego se traslada a la médula ósea. Durante la quinta a séptima semana se desarrollan los precursores de eritrocitos, megacariocitos y leucocitos en diversos órganos como el hígado y médula antes de que la médula ósea se convierta en el principal sitio de hematopoyesis hacia el final del periodo fetal.
1) El documento describe la embriología y anatomía de la nariz y los senos paranasales. 2) Explica cómo se forman estas estructuras durante el desarrollo embrionario y su anatomía interna y externa. 3) También cubre la exploración clínica de la nariz y los senos paranasales, y varias patologías como rinitis, epistaxis y sinusitis.
El documento describe la anatomía y embriología dental. Explica que durante las primeras 8 semanas de desarrollo embrionario se forman los dientes a través de la odontogénesis, un proceso donde células del ectodermo forman las estructuras dentales. Luego describe la histología de los principales tejidos dentales como el esmalte, dentina, cemento y pulpa, así como los tejidos de soporte como el ligamento periodontal y hueso alveolar. Finalmente, resume las características de los diferentes tipos de dientes
Este documento presenta un libro de texto sobre temas de pediatría. El libro contiene 23 capítulos que cubren temas generales de pediatría, así como condiciones específicas que afectan a niños. Fue escrito por más de 50 autores pediatras cubanos y publicado por Editorial Ciencias Médicas en La Habana, Cuba en 2006. El libro tiene como objetivo proporcionar conocimientos básicos sobre la atención de niños a estudiantes de medicina.
El documento describe las características anatómicas del cráneo al nacer, incluyendo fontanelas y suturas. Explica que la craneosinostosis es la fusión prematura de una o más suturas, pudiendo ser primaria o secundaria a otras condiciones. Detalla los tipos de craneosinostosis, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento quirúrgico temprano para evitar complicaciones. También aborda las causas y manifestaciones de macrocefalia y microcefalia, así como los exámen
Un aporte para toda la familia que estudia medicina y que ojala le sirva de apoyo para cada uno de los que crea indispensable mi pequeño aporte al conocimiento de esta maravillosa glandula
Este documento describe la anatomía de la cabeza ósea humana. Se divide la cabeza ósea en dos partes principales: el neurocráneo y el esplacnocráneo. El neurocráneo está compuesto de 8 huesos que incluyen el hueso frontal, occipital, esfenoides y etmoides. El esplacnocráneo contiene 14 huesos como el hueso vómer, maxilar inferior, lagrimales y cigomáticos. Se proporciona información detallada sobre cada uno de estos huesos de la cabeza.
El documento describe la configuración interior y exterior del cráneo humano. La configuración interior incluye la división del cráneo en bóveda, base y tres zonas de la base - anterior, media y posterior. Cada zona contiene características óseas y aberturas. La configuración exterior describe las regiones de la bóveda, lateral y base del cráneo, destacando las suturas y puntos craneométricos. Finalmente, se describe la cara en términos de sus tres caras, bases y características óseas.
Este documento describe varias estructuras embrionarias de la cabeza y el cuello. Los arcos faríngeos contribuyen a la formación de las regiones lateral y ventral de la cabeza y el cuello y dan origen a nervios, músculos y estructuras esqueléticas. Las bolsas faríngeas dan origen a órganos importantes como la tiroides y el timo. Las estructuras faciales se desarrollan a partir del proceso frontonasal y los arcos branquiales.
La craneosinostosis es una entidad caracterizada por el cierre precoz de una o más suturas craneales, lo que produce un crecimiento anormal del cráneo. Existen varios tipos dependiendo de las suturas afectadas. El tratamiento implica cirugía para liberar las suturas fusionadas y corregir las deformidades, permitiendo el crecimiento cerebral normal.
Este documento describe el desarrollo prenatal del cráneo y la cara, incluyendo la formación de las estructuras craneofaciales durante los períodos de huevo, embrionario y fetal, así como los procesos de osificación y crecimiento. También explica posibles malformaciones como labio leporino, paladar fisurado y macrostomia.
El documento describe el desarrollo del sistema gastrointestinal en el embrión y niño. Se detalla el desarrollo de los órganos como el estómago, hígado e intestinos. También describe trastornos comunes como estreñimiento, dolor abdominal y vómitos, así como sus causas y tratamientos. Finalmente, se explican condiciones como la estenosis congénita del piloro.
El documento trata sobre varios temas relacionados con el sistema inmune y la sangre. Describe que el sistema inmune consta de órganos, tejidos y células que protegen el cuerpo de microorganismos. También explica conceptos como la hematopoyesis, la formación de células sanguíneas a partir de células madre, y diferentes anomalías en la coloración de la piel como la palidez, la rubicundez y su posible causas. Además, aborda temas como la adenomegalia o aumento anormal del t
El documento resume las principales etapas del desarrollo del sistema nervioso central y las anomalías más comunes que pueden ocurrir. En particular, describe 3 etapas clave del desarrollo del SNC: 1) Neurulación primaria, 2) Formación de vesículas cerebrales, y 3) Neurulación secundaria. También explica anomalías como espina bífida, encefalocele, holoprosencefalia y hidrocefalia congénita, sus causas, clasificaciones, manifestaciones clínicas y tratamientos.
In-service project for clinical affiliation with Hingham PT, Inc. (Januay 2014-April 2014)
Review of vestibular system, common diagnosis and how to examine, evaluate and treat.
I also reviewed and supplied the clinic with the Four Step Square Test and Dynamic Gait Index in order to allow them to implement these outcome assessments into their clinic for individuals with balance/vestibular deficits
Histología de glandulas Suprarrenal y pineal Sandra Gallardo
El documento describe las glándulas suprarrenal y pineal. La glándula suprarrenal está compuesta de una corteza que incluye las zonas glomerular, fasciculada y reticular, y una médula. La glándula pineal contiene pinealocitos que sintetizan melatonina y serotonina, así como células gliales que forman arenilla cerebral. Ambas glándulas juegan un papel importante en la fisiología endocrina.
El documento describe el sistema hematopoyético, incluyendo que la hematopoyesis comienza en el saco vitelino del embrión y luego ocurre principalmente en el hígado fetal y la médula ósea, la cual se convierte en el principal sitio de producción sanguínea en la vida adulta. El sistema hematopoyético incluye la médula ósea, hígado, bazo, ganglios linfáticos y timo, los cuales están involucrados en la proliferación, maduración y destrucción de células sanguíne
El documento describe la importancia de medir el perímetro cefálico de los niños. Se define el perímetro cefálico como la medición alrededor de la cabeza de un niño. Se proporcionan rangos normales de crecimiento para diferentes edades. La medición del perímetro cefálico permite detectar problemas como la hidrocefalia, microcefalia o macrocefalia.
El craneo se forma a partir del mesenquima alrededor del encéfalo en desarrollo. Está compuesto por el neurocraneo, que protege el encéfalo, y el visercocraneo, que forma los huesos de la cara. El neurocraneo incluye el cartilaginoso, que se fusiona para formar los huesos de la base del cráneo, y el membranoso, donde los huesos planos de la bóveda craneal se unen por membranas. El visercocraneo se origina principalmente del primer y
El documento resume las etapas del desarrollo físico y cognitivo desde el nacimiento hasta la adolescencia, incluyendo: 1) el crecimiento y hitos en los primeros meses de vida, 2) el desarrollo motor e interacción social entre los 6 meses y 2 años, y 3) las características del desarrollo entre los 2 y 12 años incluyendo lenguaje, habilidades cognitivas y sociales.
El documento describe las etapas del desarrollo del sistema vascular y hematopoyético durante la vida prenatal. Inicialmente, las células sanguíneas se forman en islotes en el mesodermo que cubre el saco vitelino. Más tarde, órganos como el hígado, bazo y médula ósea asumen la hematopoyesis, generando eritrocitos, granulocitos y otros tipos celulares. Finalmente, la médula ósea se convierte en el principal sitio de producción celular, aunque otros órganos como
La hematopoyesis o producción de células sanguíneas comienza en la tercera semana de desarrollo embrionario en el hígado y saco vitelino, luego se traslada a la médula ósea. Durante la quinta a séptima semana se desarrollan los precursores de eritrocitos, megacariocitos y leucocitos en diversos órganos como el hígado y médula antes de que la médula ósea se convierta en el principal sitio de hematopoyesis hacia el final del periodo fetal.
1) El documento describe la embriología y anatomía de la nariz y los senos paranasales. 2) Explica cómo se forman estas estructuras durante el desarrollo embrionario y su anatomía interna y externa. 3) También cubre la exploración clínica de la nariz y los senos paranasales, y varias patologías como rinitis, epistaxis y sinusitis.
El documento describe la anatomía y embriología dental. Explica que durante las primeras 8 semanas de desarrollo embrionario se forman los dientes a través de la odontogénesis, un proceso donde células del ectodermo forman las estructuras dentales. Luego describe la histología de los principales tejidos dentales como el esmalte, dentina, cemento y pulpa, así como los tejidos de soporte como el ligamento periodontal y hueso alveolar. Finalmente, resume las características de los diferentes tipos de dientes
Este documento presenta un libro de texto sobre temas de pediatría. El libro contiene 23 capítulos que cubren temas generales de pediatría, así como condiciones específicas que afectan a niños. Fue escrito por más de 50 autores pediatras cubanos y publicado por Editorial Ciencias Médicas en La Habana, Cuba en 2006. El libro tiene como objetivo proporcionar conocimientos básicos sobre la atención de niños a estudiantes de medicina.
El documento describe las características anatómicas del cráneo al nacer, incluyendo fontanelas y suturas. Explica que la craneosinostosis es la fusión prematura de una o más suturas, pudiendo ser primaria o secundaria a otras condiciones. Detalla los tipos de craneosinostosis, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento quirúrgico temprano para evitar complicaciones. También aborda las causas y manifestaciones de macrocefalia y microcefalia, así como los exámen
Un aporte para toda la familia que estudia medicina y que ojala le sirva de apoyo para cada uno de los que crea indispensable mi pequeño aporte al conocimiento de esta maravillosa glandula
Este documento describe la anatomía de la cabeza ósea humana. Se divide la cabeza ósea en dos partes principales: el neurocráneo y el esplacnocráneo. El neurocráneo está compuesto de 8 huesos que incluyen el hueso frontal, occipital, esfenoides y etmoides. El esplacnocráneo contiene 14 huesos como el hueso vómer, maxilar inferior, lagrimales y cigomáticos. Se proporciona información detallada sobre cada uno de estos huesos de la cabeza.
El documento describe la configuración interior y exterior del cráneo humano. La configuración interior incluye la división del cráneo en bóveda, base y tres zonas de la base - anterior, media y posterior. Cada zona contiene características óseas y aberturas. La configuración exterior describe las regiones de la bóveda, lateral y base del cráneo, destacando las suturas y puntos craneométricos. Finalmente, se describe la cara en términos de sus tres caras, bases y características óseas.
Este documento describe varias estructuras embrionarias de la cabeza y el cuello. Los arcos faríngeos contribuyen a la formación de las regiones lateral y ventral de la cabeza y el cuello y dan origen a nervios, músculos y estructuras esqueléticas. Las bolsas faríngeas dan origen a órganos importantes como la tiroides y el timo. Las estructuras faciales se desarrollan a partir del proceso frontonasal y los arcos branquiales.
La craneosinostosis es una entidad caracterizada por el cierre precoz de una o más suturas craneales, lo que produce un crecimiento anormal del cráneo. Existen varios tipos dependiendo de las suturas afectadas. El tratamiento implica cirugía para liberar las suturas fusionadas y corregir las deformidades, permitiendo el crecimiento cerebral normal.
Este documento describe el desarrollo prenatal del cráneo y la cara, incluyendo la formación de las estructuras craneofaciales durante los períodos de huevo, embrionario y fetal, así como los procesos de osificación y crecimiento. También explica posibles malformaciones como labio leporino, paladar fisurado y macrostomia.
Este resumen cubre las siguientes secciones de la unidad 6 de Anatomía Clínica de Cabeza y Cuello: lesiones de la cabeza y cráneo, cefaleas y dolor facial, fracturas del maxilar y huesos asociados, y desarrollo del cráneo. Algunos de los puntos más importantes incluyen las causas comunes de lesiones de cabeza, las clasificaciones de fracturas de Le Fort, los puntos anatómicos importantes del cráneo, y los cambios en la forma del cráneo y la cara con la ed
Este documento resume varios temas relacionados con la anatomía clínica de la cabeza y el cuello. Describe lesiones comunes como fracturas del cráneo y la mandíbula, así como cefaleas y dolores faciales. Explica el desarrollo del cráneo desde el recién nacido hasta el adulto, incluyendo el cierre de las fontanelas y las suturas. También cubre temas como infecciones del cuero cabelludo, quistes sebáceos y hernias cerebrales.
Este documento describe el desarrollo embrionario del sistema esquelético, incluyendo la formación de huesos, cartílagos y articulaciones a partir de células mesenquimales y de la cresta neural. También describe las etapas de osificación de los huesos así como posibles malformaciones esqueléticas como el raquitismo, la escoliosis y las craneosinostosis.
El documento describe la formación y desarrollo del sistema esquelético humano. Explica que los huesos se forman a través de la osificación membranosa o endocondral y se originan de la cresta neural, esclerotoma o mesodermo lateral. También describe la formación del cráneo, incluidas las anomalías craneales como la craneosinóstosis, y las malformaciones faciales. Finalmente, cubre el desarrollo de las extremidades y columna vertebral, así como algunas anomalías esqueléticas.
El documento describe la formación y desarrollo del sistema esquelético humano. Explica que los huesos se forman a través de la osificación membranosa o endocondral y se originan de la cresta neural, esclerotoma o mesodermo lateral. También describe la formación del cráneo, incluidas las anomalías craneales como la craneosinóstosis, y las malformaciones faciales. Finalmente, cubre el desarrollo de las extremidades y columna vertebral, así como algunas anomalías esqueléticas.
Este documento describe el desarrollo del sistema locomotor y la cara desde la cuarta hasta la décima semana de gestación. Explica que el esqueleto se origina a partir del mesodermo paraxial que forma las somitas, y que los músculos se originan principalmente de las somitas aunque algunos provienen de las crestas neurales. También describe la formación y fusión de los procesos faciales, y los defectos que pueden ocurrir como labio leporino.
- La fisura labio palatina es la malformación más frecuente de la región maxilofacial. Otras malformaciones más raras incluyen craneosinostosis, disostosis craneofacial y malformaciones de la órbita y maxilar.
- Estas malformaciones se manifiestan principalmente como fisuras en los tejidos blandos y huesos de la cara y cráneo, y su tratamiento depende de la gravedad y localización específicas.
1) A partir de la 5ta semana de gestación se forman los montículos auriculares a partir de los arcos branquiales. Para la 8va semana la aurícula es identificable con los montículos del adulto. 2) Para la 6ta semana los huesecillos del martillo y yunque comienzan como modelos cartilaginosos. Para la 16va semana comienzan a osificarse. 3) En la 3ra semana se desarrolla la placoda ótica que forma el otoquiste, precursor del oído interno, con el ganglio vestibulococlear presente para
Este documento trata sobre las craneosinostosis no sindrómicas. Resume las diferentes tipos de craneosinostosis según la sutura afectada, como la sinostosis sagital, uni-coronal, bi-coronal, metópica y lambdoidea. Explica también el diagnóstico, tratamiento quirúrgico y pronóstico de cada una. Finalmente, aborda la plagiocefalia posicional del lactante, su diagnóstico y tratamiento con medidas posturales o casco remodelador.
Este documento describe las principales malformaciones craneofaciales, dividiéndolas en fisuras, craneosinostosis, disostosis craneofaciales y malformaciones de la órbita y maxilar. La malformación más frecuente es el labio leporino. Otras incluyen fisuras faciales, craneosinostosis simple y sindromática, disostosis como la microsomía hemifacial, y síndromes como Crouzon y Apert. El documento explica las características y tratamiento de cada una.
El documento describe diferentes tipos de malformaciones craneofaciales, incluyendo fisuras faciales, craneosinostosis, disostosis craneofacial y malformaciones de la órbita y maxilar. Explica las características clínicas y clasificaciones de cada malformación, así como los tratamientos quirúrgicos disponibles.
Este documento describe varias malformaciones del sistema nervioso central y craneofacial, incluyendo hidrocefalia, microcefalia, craneorraquisquisis, anencefalia, meningocele, holoprosencefalia, meningohidroencefalocele, y síndromes como Treacher Collins y Pierre Robin. También describe malformaciones de la lengua como anquiloglosia, macroglosia y microglosia, así como malformaciones faciales como hendidura facial transversa, labio hendido y paladar hendido.
El documento resume las etapas del desarrollo dentario, incluyendo la morfogénesis y la histogénesis. Durante la morfogénesis ocurren el estadio de brote, casquete, campana y folículo dentario, donde se forman los patrones coronarios y radiculares. Luego, durante la histogénesis se dan los procesos de dentinogénesis y amelogénesis para formar los tejidos dentarios. También describe las fases de la erupción dentaria en los dientes temporales y permanentes.
Este documento proporciona información sobre síndromes cráneo maxilofaciales. Explica las orientaciones y contenidos temáticos para la capacidad II de un curso sobre este tema. Incluye descripciones de varios síndromes como labio leporino, paladar fisurado, micrognatia, querubismo, displasia cleidocraneal, disostosis craneofacial, microsomía hemifacial y síndrome de Teacher Collins. También cubre la embriología de la cavidad oral y faringe, clasificación de malformaciones
El documento resume las etapas del desarrollo dental, incluyendo la odontogénesis, morfogénesis e histogénesis. Describe las distintas etapas del desarrollo de los dientes como el estadio de brote, casquete, campana y folículo dentario. También cubre los movimientos de la erupción dental y las fases preeruptiva, prefuncional y funcional de la erupción.
Este documento describe las etapas del desarrollo dental, incluyendo la dentición primaria y permanente. Consta de 20 dientes primarios que se desarrollan entre los 6 meses y 2 años de edad. Luego describe las etapas de erupción de los dientes permanentes, los patrones de migración dental y los factores que afectan el desarrollo oclusal.
Este documento describe las etapas del desarrollo dental, incluyendo la dentición primaria y permanente. La dentición primaria consta de 20 dientes que se desarrollan entre los 6 meses y 2 años de edad. La dentición permanente comienza a emerger entre los 5-8 años y culmina alrededor de los 12 años. El documento también discute factores que afectan el desarrollo dental como trastornos sistémicos, tamaño, forma, anomalías y relaciones oclusales.
El documento describe los efectos cardiovasculares de la cocaína. En 2011, 17 millones de personas usaban cocaína a nivel mundial. La cocaína causa complicaciones cardiovasculares como infarto agudo de miocardio e hipertensión arterial al bloquear la recaptación de noradrenalina y dopamina. También promueve la trombosis y puede causar arritmias cardíacas graves.
Robert mendelshon como criar un hijo sano...a pesar de su medicoMi rincón de Medicina
La pandemia de COVID-19 ha tenido un impacto significativo en la economía mundial y las vidas de las personas. Muchos países han impuesto medidas de confinamiento que han cerrado negocios y escuelas, y han pedido a la gente que se quede en casa tanto como sea posible para frenar la propagación del virus. A medida que los países comienzan a reabrir gradualmente sus economías, existe la esperanza de que se pueda encontrar un equilibrio entre la salud pública y la recuperación económica.
Este documento ofrece orientación sobre el desarrollo de un bebé durante su primer año de vida. Explica que en los primeros meses el contacto piel a piel y la lactancia materna son fundamentales, y que luego el bebé comienza a explorar su entorno a través del juego, gateo y aprendizaje de habilidades motoras. Además, recomienda actividades de estimulación temprana apropiadas para cada etapa y ofrece consejos sobre alimentación, sueño y vínculo familiar.
1. El documento describe un proyecto de investigación que analiza el impacto de la inteligencia artificial en el futuro del trabajo.
2. El estudio examina cómo la automatización podría afectar diferentes ocupaciones y sectores económicos, y busca comprender mejor cómo podrían cambiar los requisitos laborales.
3. El objetivo final es generar recomendaciones de políticas públicas para facilitar la transición laboral y asegurar que los beneficios de la tecnología se distribuyan de manera justa.
Este documento explica por qué los niños se despiertan por la noche. Los bebés humanos necesitan un contacto constante con su madre, ya que en la naturaleza la separación de la madre podría significar la muerte del bebé. Aunque hoy en día los niños duermen seguros en su cuna, sus instintos son los mismos que los de los bebés de hace 50,000 años. Por eso, los bebés se despiertan por la noche para comprobar que su madre sigue cerca y volver a dormirse cuando la sienten cerca
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania. Las sanciones incluyen restricciones a las importaciones de productos rusos de alta tecnología y a las exportaciones de bienes de lujo a Rusia. Además, se congelarán los activos de varios oligarcas rusos y se prohibirá el acceso de los bancos rusos a los mercados financieros de la UE.
Alice miller por tu propio bien - raices de la violencia en la educacion de...Mi rincón de Medicina
La pandemia de COVID-19 ha tenido un impacto significativo en la economía mundial y las vidas de las personas. Muchos países han impuesto medidas de confinamiento que han cerrado negocios y escuelas, y han pedido a la gente que se quede en casa tanto como sea posible para frenar la propagación del virus. A medida que los países comienzan a reabrir gradualmente, los gobiernos deben encontrar el equilibrio adecuado entre la reactivación de la economía y la prevención de nuevos brotes de la enfermedad.
El documento describe diferentes tipos de instrumentos quirúrgicos, incluyendo pinzas, clamps, bisturíes, tijeras y suturas. Explica que los instrumentos se diseñan para realizar maniobras quirúrgicas y que varían en tamaño, forma, materiales y función. Además, detalla las clasificaciones y propiedades de diferentes tipos de suturas absorbibles y no absorbibles utilizadas en cirugía.
El documento describe la anatomía y las lesiones más comunes del abdomen tras un trauma cerrado. Explica que el bazo, el hígado y el intestino delgado son los órganos más frecuentemente afectados. Detalla los métodos de evaluación como la historia clínica, exámenes de laboratorio, ultrasonido focalizado, TAC y laparoscopia. Finalmente, analiza las indicaciones de laparotomía y las complicaciones inmediatas y tardías que pueden surgir.
Este documento discute el trauma abdominal, incluyendo los mecanismos de lesión como trauma contuso y penetrante. Describe la evaluación inicial del paciente traumatizado y los exámenes físicos y de laboratorio. También cubre los estudios radiológicos simples y el ultrasonido para el diagnóstico. Finalmente, proporciona un algoritmo para guiar las decisiones terapéuticas en pacientes con trauma abdominal.
Este documento presenta el protocolo de atención y normas del servicio de pediatría del Hospital Regional Universitario San Vicente de Paúl. Incluye la lista del personal médico del departamento de pediatría, las disposiciones generales del servicio, el protocolo de consulta de pediatría, y las principales patologías pediátricas protocolizadas como fiebre, resfriado común, estomatitis herpética, faringitis viral, faringoamigdalitis estreptocócica aguda y otitis media aguda.
Este documento describe los componentes clave de una historia clínica pediátrica, incluidos los datos personales del paciente, motivos de consulta, antecedentes médicos, exámenes físicos y diagnósticos. También explica cómo calcular las dosis de medicamentos basadas en el peso y la superficie corporal del niño, y proporciona pautas sobre soluciones intravenosas para tratar diferentes grados de deshidratación.
Este documento describe los aspectos preventivos del cáncer. Explica que el cáncer se origina a partir de cambios genéticos en las células que causan un crecimiento y división celular anormal. Identifica varios factores de riesgo como el tabaco, el alcohol, la dieta, la obesidad, la radiación y las infecciones. Finalmente, ofrece recomendaciones para la prevención como dejar de fumar, limitar el consumo de alcohol, comer más frutas y verduras, mantener un peso saludable y someterse a p
La cirugía, radioterapia y quimioterapia son los tres pilares del tratamiento oncológico. La cirugía es el método más efectivo para tratar el cáncer y puede curar el 40% de los pacientes con cáncer. La cirugía se utiliza para extirpar el tumor primario, reducir la masa residual, resecar metástasis en algunos casos, tratar urgencias oncológicas, aliviar síntomas y reconstruir tejidos. Un objetivo clave de la cirugía oncológica es extirpar el tumor
1) El cáncer de mama es el cáncer más común entre las mujeres y la segunda causa principal de muerte por cáncer. 2) Alrededor de un tercio de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama morirán a causa de la enfermedad. 3) El riesgo de desarrollar cáncer de mama invasivo en los próximos 20 años es de aproximadamente un 7% para las mujeres blancas y del 5% al 4% para otras etnias.
El documento presenta una introducción a la oncología, definiendo el cáncer como la segunda causa de muerte y destacando la importancia de entender los fundamentos de la enfermedad. Los objetivos incluyen dar un panorama general de la oncología, aspectos biológicos del cáncer, factores de riesgo, tratamientos y comunicación con el paciente. También define conceptos clave como neoplasia, cáncer, historia de la oncología, características del cáncer, metaplasia, displasia, supervivencia y pronóst
El documento trata sobre el cáncer de próstata. Explica que se produce cuando las células prostáticas mutan y se multiplican descontroladamente, y es más común en hombres mayores de 45 años. Detalla los factores de riesgo, síntomas, pruebas de diagnóstico como el PSA y biopsia, y sistemas de estadificación y tratamiento, incluyendo cirugía y radioterapia para estadios iniciales.
El cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) es el tipo más común de cáncer pulmonar, representando alrededor del 80% de los casos. Los factores de riesgo más importantes son el tabaquismo y la contaminación del aire. El NSCLC se diagnostica y estadifica mediante una variedad de pruebas de imagen y biopsia, y el tratamiento depende del estadio, incluyendo cirugía, radioterapia, quimioterapia y terapias dirigidas. La supervivencia varía significativamente seg
El cáncer de vesícula biliar es más común en mujeres y personas mayores. Los factores de riesgo incluyen la presencia de cálculos biliares. En Chile, es la causa principal de cáncer en mujeres debido a la predisposición genética a los cálculos. Los síntomas son inespecíficos pero incluyen ictericia y dolor. El diagnóstico requiere exámenes de imagen y cirugía laparoscópica. El tratamiento depende del estadio, incluyendo cirugía, quimioterapia
Este documento presenta información sobre el cáncer de vías biliares. Explica que se trata de un cáncer que afecta los conductos biliares. Entre los factores de riesgo se encuentran la edad mayor de 60 años, quistes en las vías biliares e inflamación hepática crónica. El diagnóstico se realiza mediante tomografía, resonancia magnética o colangiopancreatografía. El único tratamiento curativo es la cirugía cuando es posible extirpar todo el tumor. La supervivencia promedio es de 2 a 5
1. Pediatría I
Tema IX
Desarrollo oro-cráneo-facial y
Dental
2. Desarrollo oro-cráneo-facial:
El cráneo en su origen de divide en 2 partes:
1. El Neurocráneo: forma la cubierta protectora para el
Encéfalo.
2. El vicerocráneo: que constituye el esqueleto de la
cara.
El Neurocraneo: Esta formado por 2 porciones, que son:
a) Una porción membranosa: formada por los huesos planos
que rodean el cerebro (Bóveda).
b) Una porción cartilaginosa o condrocráneo, que forman los
huesos de la base del cráneo.
3. Desarrollo oro-cráneo-facial:
En el momento del nacimiento los huesos del
cráneo, por medio de las suturas y fontanelas se
superponen ( Cargabamiento), para facilitar el paso
de la cabeza del producto, por el canal.
Anormales del cráneo:
1. Cráneo-osquisis o Cráneo sinostosis.
2. Anencefalia.
3. Encefalocele o Meningocele craneal.
4. Microcefalia
5. Hidrocefalia.
4. Desarrollo oro-cráneo-facial:
La cabeza de RN representa: ¼ de la Long. total al nacer.
Mientras en el adulto la cabeza representa: 1/8 de la longitud
total del cuerpo.
La proporción cráneo-cara es de 8 a 1 en el RN, con predominio
cefálico, mientras que en el adulto es de 2 a 1con predominio
facial. Esto se alcanza a los 12 años.
Intervienen en el proceso de maduración cráneo-facial : las
hormonas tiroideas. En El hipotiroidismo hay retraso, sé
relaciona con D cráneo-facial infantil.
El PC o CC crece siempre en relación con el D del encéfalo.
Hay C. rápido desde el nacimiento hasta los 3 años, deceleración
luego y se lentifica después de los 10 años.
5. Las Fontanelas:
Las principales son:
1. F. Anterior o Frontal: entre los 2 parietales y las 2
parte del frontal, abierta al nacer, se cierra entre los
9 a 18 meses de vida.
2. F. Posterior: entre los 2 parietales y el
Occipital, abierta al nacer, se cierra tempana mente
a 4 a 8 semanas de vida.
3. 2 Fontanelas laterales anteriores o esfenoidales.
4. 2 Fontanelas laterales posteriores o Mastoideas.
las 4 con cierre muy temprano, antes del mes.
6. Las Suturas: surcos angostos de tej. Conectivo entre los
huesos planos del Cráneo.
Hay 8 suturas que son:
a) 1 longitudinal o sagital: separa los parietales.
b) 1 Mitótica: separa las 2 partes del Frontal.
c) 2 Coronarias: separa los parietales del frontal
d) 2 Lambordeas: separa los parietales del
Occipital.
e) 2 Escamosas: separa los parietales de los
Temporales
7. Factores Adversos:
Hay factores adversos que afectan el D. cerebral
y craneal como: Cráneo sinostosis y
microcefalia, que aceleran.
Los que producen cierre retardado tenemos:
a) Desnutrición.
b) Prematuridad.
c) Raquitismo.
d) Hipotiroidismo.
e) Defectos estructurales de los huesos membranosos.
8. Cráneo-sinostosis:
Definición: Anomalías del cráneo ocasionado por el cierre
prematuro de una o varias suturas.
Acrocéfalia: cierre prematuro de las suturas coronal y
sagital produce un crecimiento acelerado de la cabeza en
sentido craneal, confiriéndole una apariencia estrecha.
Turricefalia o Braquicefalia : se produce por el cierre
prematuro de las suturas coronal y lambdoidea, se
presenta un diámetro vertical exagerado. Algunas tribus
incaicas provocaban esta deformación aplicando a los
recién nacidos vendajes circulares en torno al
neurocráneo.
9. Cráneo-sinostosis:
Escafocefalia: Se produce por el cierre de la sutura sagital, el
cráneo toma forma alargada en sentido antero posterior con
disminución del diámetro biparietal. La frente es ancha en
relación con la región occipital y puede palparse un reborde
óseo a todo lo largo de la sutura sagital. Esta es la variedad
más frecuente en la mayoría de las series.
Trigonocefalia: Producida por el cierre de la sutura metódica, la
frente es estrecha, triangular con un borde palpable y visible
que descubre la subyacente sutura cerrada. Las órbitas
tienen forma oval y los ojos aparecen anormalmente juntos
(hipotelorismo).
10. Cráneo-sinostosis:
Plagiocefalia: En éste tipo se afecta una hemisutura
coronal, la cabeza tiene forma oblicua , con
abombamiento frontal en el lado sano y dismorfia
facial, en el lado dañado la órbita está hipoplasia.
Oxicefalia: Todas las suturas están cerradas. Puede ser
armónica, cuando se fusionan todas a la
vez, cursando con un cráneo pequeño siempre
acompañado de un síndrome de hipertensión
endocraneana y disarmónica cuando las suturas se
van cerrando evolutivamente; en éste caso la clínica
depende de la sutura que cierre primariamente.
11. Cráneo-sinostosis:
Dolicocefalia: Malformación congénita del cráneo en la
que el cierre prematuro de la sutura sagital da lugar a
restricción del crecimiento lateral de la
cabeza, resultando anormalmente larga y estrecha
con un índice cefálico de 75 o menos. Suele estar
asociada a retraso mental.
El cierre de todas las suturas se completa a los 7 años
de vida; la Osificación completa del cráneo se logra
en la adultez.
12. Los Senos:
Senos : Son cavidades en algunos de los huesos
del cráneo. No están desarrollado al nacer.
Solo los senos paranasales están presente en
forma rudimentaria en el nacimiento.
Las celdas aéreas de los huesos:
maxilar, etmoides,esfimoiddades se
desarrollan secuencialmente y empiezan su
neumatizacion antes de los 6 meses, se
completa a los 10 años.
13. La forma adulta definitiva de la cara esta
determinada en gran medida por el desarrollo de
los senos paranasales, los cornetes y los dientes.
A los 7 años debe aparecer una variable
neumatizacion de los senos frontales. En los
lactantes de menos de 2 años puede haber
opacificacion de los senos: por normal de
desarrollo de la mucosa, por engrosamiento
causado por sutura o por adenoides hipertróficas.
Por esta razón, la Rx de senos en lactantes
menores de 2 años no es fiable para evaluar la
sinusitis.
15. Embriología del Desarrollo dental:
A la 6 ta. Semana de VIU, se D en la capa basal del
revestimiento epitelial de la cavidad bucal se forma
una estructura en forma de C: la lamina dental, a lo
largo de los maxilares susp. e Inf.
Los dientes se desarrollo a partir de los componentes
de los tejidos ectodérmico y mesodérmico.
El esmalte se forma de los ameloblastos, sobre una
gruesa capa de dentina prod. Por los
odontoblastos, derivados del mesenquima.
El cemento dentario es producido por los
odontoblastos
16. Embriología del Desarrollo dental:
Los esbozos de los dientes permanentes están situados
en la cara lingual de los dientes temporales y se
forman durante el 3 er. mes de la VIU, y permanecen
inactivos hasta el 6 to. año de la vida.
Durante el embarazo: las mujeres necesitan una dieta
con aporte adecuado de: Vitaminas A y
D, calcio, fosforo, además un aporte calórico-proteico
adecuado.
17. Proceso de erupción Dentaria:
Este periodo de erupción dentaria va de los 6
meses hasta los 18 años, a esta edad se
desarrolla la arcada dentaria.
Hay 3 periodos de erupción dentaria:
1. Dentición Primitiva.
2. Dentición mixta.
3. Dentición Definitiva.
18. Periodos de erupción dentaria:
a. Dentición Primitiva : Desde los 6 a los 30 meses.
Dientes de leche o temporarios : comprende: 8
incisivos, 4 caninos, 8 morales. Total 20 dientes.
b. Dentición mixta: Entre los 6 y 12 años.
en esta etapa se encuentra dientes temporarios y
dientes permanentes.
c. Dentición Definitiva: Desde los 6 a los 18 años.
consiste en el reemplazo de los dientes temporarios
por dientes permanentes. Total: 32 dientes
definitivos.
19. Funciones de las piezas dentarias:
• La masticación: deglución y digestión.
• Mantener los espacios de los arcos dentarios.
• Crecimiento mandibular.
• La fonación: Hablar y cantar.
• La estética de la cara.
20. Retraso de la erupción dentaria
1) Hipotiroidismo
2) Raquitismo
3) Desnutrición
4) Hiper-alimentacion
Defectos dentarios: Son de:
1. Numero
2. Posición
3. Forma
4. Textura
21. Defectos de Numero: las mas frecuentes:
1) Ausencia de incisivos laterales superiores.
2) Ausencia del segundo Bicúspide.
Las ausencias dentarias produce Maloclucion.
Displasia ectodérmica: Patología hereditaria se
caracteriza por:
1. Ausencia parcial o total de dientes.
2. Ausencia glándulas sebáceas y sudoríparas.
3. Ausencia de pelo y uñas
22. Defectos de Numero: las mas frecuentes:
Dientes supernumerarios: Mas frecuentes en la
línea media del Maxilar superior. Trastorno de
erupción y alineación. Encías normales.
Defectos de Forma:
Dientes de Hutchinson: Incisivos cónicos con
bordes cóncavo, producido por la Sífilis
congénita tardía.
Los traumas y las radiaciones producen cambio
en la forma de los dientes.
23. Defectos de Texturas: hay 2 principales
Dentinogenesis Imperfecta: caracterizada por
1. Defectos odontoblastos .
2. Dentina opalescente.
3. Corona pequeña.
4. Descamación del canal pulpar.
Amlogenaisis Imperfecta: Herencia con carácter
dominante. Se caracteriza por.
1. Falta de producción de la matriz orgánica.
2. Dientes cubierto de fina capa de esmalte
3. Dientes manchado de amarrillo.
4. Desgarramiento fácil del esmalte.
5. Afectación de los dientes primarios y permanentes.
24. Otros defectos:
• Anodoncia: Ausencia de dientes. No formación de la
yema dentaria.
• Dientes súper- numerarios: la lamina dental produce un
No. superior de yemas dentarias.
• Dientes neonatales.
Defectos morfológicos de los dientes:
• Macrodoncia: grandes.
• Microdoncia: pequeños.
• Pareja gemelares de dientes: unión de 2 dientes, incisivos
inferiores. Causa: a)Germinación, b )Fusión, c)
Concreción.
• Dente dentro de diente: Hallazgo Rx.
25. Mal oclusión
Mal oclusión: Cierre inadecuado de las arcadas
dentarias. Se clasifica en: a.) Clase I, b.) Clase II. Mas
frecuente, promedio 45 % de la población y c.) Clase
III.
Factores contribuyen a la mal oclusión:
1. Anatómicos.
2. Funcionales de los elementos óseos y musculares, que inter-
vienen en el acto de la succión, masticación y deglución.
Causas: Defectos congénito de los maxilares .
Succión frecuente y sostenida de dedos.
Hipertrofia de adenoides
Perdida de dientes.
26.
27. Carié dental:
Cauda principal de perdida de diente en niños, adulto
joven.
Causas: placa dental: película blanca, gelatinosa, rica en
microorganismo. La Carié resultado de la interacción
entre la placa dental y los azucares de los alimentos,
su descomposición prod. Acido que destruyen el
esmalte dentario.
Prevención:
1. Reforzamiento de los dientes: uso de Flúor.
2. Reducción la cantidad de azúcar en la dieta.
3. Eliminación de la placa dentaria.
28. Pediatría I
Tema X y XI
Desarrollo puberal
y la Adolescencia
29. La adolescencia y la pubertad:
Adolescencia es el período de transición durante el cual el
niño se transforma en un individuo maduro en sus
aspectos físico, sexual, psicológico y social. El término
pubertad involucra los aspectos biológicos de la
adolescencia. Durante ella aparecen los caracteres
sexuales secundarios, se produce el estirón puberal
lográndose la talla adulta y se adquiere la capacidad de
reproducción. La pubertad tiene una gran variabilidad
individual, tanto en la edad de inicio como en su
evolución, dependiendo fundamentalmente de la
interacción de factores genéticos con el ambiente
nutricional, psicosocial y climático.
30. Bases hormonales de la pubertad:
Los cambios puberales son secundarios a la
maduración del eje hipotálamo-hipófisis-
adrenal o adrenarquia y a la reactivación del
eje hipotálamo-hipófisis-gonadal o
gonadarquia.
31. Evaluación del Desarrollo puberal:
Para evaluar el estado de desarrollo puberal se
utilizan las tablas diseñadas por Tanner
(1962), quien dividió en 5 grados: el
desarrollo mamario, el de vello púbico y
genital. Estas tablas son usadas
universalmente y permiten una evaluación
objetiva de la progresión puberal.
32. Grados de Tanner del desarrollo
mamario:
Grado I: o prepuberal, no hay tejido mamario palpable, sólo el
pezón protruye, la areola no está pigmentada.
Grado II: se palpa tejido mamario bajo la areola sin sobrepasar
ésta. Areola y pezón protruyen juntos, con aumento de
diámetro areolar. Es la etapa del botón mamario.
Grado III: se caracteriza por crecimiento de la mama y areola con
pigmentación de ésta; el pezón ha aumentado de tamaño; la
areola y la mama tienen un solo contorno.
Grado IV: existe mayor aumento de la mama, con la areola más
pigmentada y levantada, por lo que se observan tres
contornos (pezón, areola y mama).
Grado V: la mama es de tipo adulto, en la cual sólo el pezón
protruye y la aréola tiene el mismo contorno de la mama.
33. Grados de Tanner del desarrollo del vello
púbico, para ambos sexos:
Grado I, o prepuberal, no existe vello de tipo terminal.
Grado II: existe crecimiento de un vello
suave, largo, pigmentado, liso o levemente rizado en la
base del pene o a lo largo de labios mayores.
Grado III: se caracteriza por pelo más oscuro, más áspero y
rizado, que se extiende sobre el pubis en forma poco
densa.
Grado IV: el vello tiene las características del adulto, pero
sin extenderse hacia el ombligo o muslos.
Grado V: el vello pubiano es de carácter adulto con
extensión hacia la cara interna de muslos.
Posteriormente, en el varón el vello se extiende hacia el
ombligo; algunos autores esto lo consideran como un
grado VI.
34. Grados de Tanner del desarrollo genital en
el varón:
Grado I: los testículos, escroto y pene tienen características infantiles.
Grado II: el pene no se modifica, mientras que el escroto y los
testículos aumentan ligeramente de tamaño; la piel del escroto se
enrojece y se modifica su estructura, haciéndose más laxa; el
tamaño testicular alcanza un diámetro mayor superior a 2,5 cm.
Grado III: se caracteriza por testículos y escroto más desarrollados
(testículos de 3,3 a 4 cm); el pene aumenta en grosor.
Grado IV: hay mayor crecimiento peneano, con aumento de su
diámetro y desarrollo del glande, los testículos aumentan de
tamaño (4,1 a 4,5 cm) y el escroto está más desarrollado y
pigmentado.
Grado V: los genitales tienen forma y tamaño semejantes a los del
adulto, largo testicular mayor de 4,5 cm.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50. La Adolescencia: Clasificación
La Adolescencia : Edades correspondencia :
Temprana 10 a 13 años
Media 14 a 16 años
tardía 17 a 19 años
51. Las Características:
La adolescencia se caracteriza:
1. Búsqueda de la identidad: Ser yo: que soy ahora, que voy a ser de este
momento para adelante.
2. Búsqueda de la independencia: Salir de mi núcleo familiar y constituir otro
núcleo separado.
3. Desarrollo del marco de referencia: Como el piensa, en relación como piensa
la sociedad: Padre, madre, amigos y relacionados.
4. Creatividad: Etapa de gran creatividad, ser apoyado y estimulada.
5. Autoestima: Reconocer su valor, su aspecto corporal, afectivo y sus ideas
6. Juicio critico: capacidad de analizar críticamente el mundo.
7. Sensibilidad: Altruistas con los seres humanos.
8. Afectividad: Amistosos con los seres humanos.
9. Proyecto de vida: hay que generar que su meta, se transforme en realidad.
10. Sexualidad: Necesidad de relación afectiva con otras personas y como de la
maduración sexual. (genitalidad).
11. Educación: Tiene continuidad en el y/o la adolescente.
52. Las Características anteriores:
Conducen al adolescente a: Un ESTLO DE VIDA.
Hay 2 estilos de vida de: 1- bajo Riesgo, 2- Alto Riesgo.
Los grandes problemas son:
1. Disturbios afectivos y de conducta.
2. Disturbios de aprendizaje.
3. Valencias social y ecológica.
4. Embarazos no deseados.
5. ETS y SIDA.
6. Uso de drogas.
7. Accidentes: Discapacidad y muerte.
8. Suicidios.
53. Adolescentes en la Emergencia:
El 75 % de las muertes en las edades entre los 15 a
24 años, en USA son el resultados de:
1. Accidentes:
• Automovilísticos
• Ahogados
• Armas de fugo.
• Envenenamientos.
2. Homicidios.
3. Suicidio.
La Primera causa de muerte después de los 9 años
en el HRUSAP son los Traumas por accidentes
54. Problemas comunes en la sala de Emergencias:
a) Dismenorrea.
b) Sangrado uterino disfuncional.
c) Enf. Inflamatoria pélvica.
d) Uretritis.
e) Absceso de la glándula de Bertholin.
f) Embarazo en adolescentes.
g) Drogas y alcoholismo.
h) Anorexia nerviosa y Bulimia.
i) Suicidio.
j) Dolor de pecho: Muscular 30 %, Hiperventilación 20 %.
k) Síndrome de Fatiga Crónica.
l) Síndrome de Hiperventilación.