La fecundación ocurre en la ampolla de la trompa uterina, donde el espermatozoide penetra el ovocito y se produce la fusión de sus material genético. Este proceso incluye varios pasos críticos, como la penetración de la corona radiada y la zona pelúcida, resultando en la formación de un cigoto tras la unión de pronúcleos masculino y femenino. La fecundación también restablece el número de cromosomas y genera variación genética, y determina el sexo cromosómico del embrión.

1. Fecundación.
La fecundación se lleva en la ampolla de la trompa uterina, en
caso de que el ovocito no sea fecundado es llevado hacia el útero
en donde se degenera y se reabsorbe. La fecundación puede
llevarse en otras partes de la trompa, pero jamás en el útero.
Para que el espermatozoide llegue a las trompas el ovocito y las
células foliculares orientan a los espermatozoides capacitados
hacia él.
La fecundación tarda alrededor de 24 horas en los humanos, y
lleva a cabo una serie de pasos. La fecundación inicia al primer
contacto entre gametos y termina con la mezcla de su material
genético, que se lleva en la metafase de la primera división
mitótica del cigoto.
FASES DE LA FECUNDACIÓN:
A) Paso de espermatozoide a través de la corona radiada. La
penetración se da gracias a la dispersión de las células de la
corona radiada y la zona pelúcida, esta dispersión se debe a
la enzima Hialurocinaza (Acrosoma), las enzimas de la
mucosa tubarica y el movimiento de la cola del
espermatozoide, lo que le permite el paso por la corona
radiada.
B) Penetración de la zona pelúcida. A su paso el
espermatozoide a través de la zona pelúcida se genera un
canal que es formado por las enzimas del Acrosoma
(esterasas, acrosinas en mayor medida y neurominidasa)
que producen lisis de la zona pelúcida permitiendo así su
paso. Cuando el espermatozoide logra penetrar al ovocito

2. se genera “reacción de Zona” que es la alteración de la
cubierta glucoproteinica extracelular y se ve alterada
después de la fecundación, este cambio se da por las
enzimas lisosomicas liberadas Gránulos corticales cercanos
a la membrana plasmática del ovocito, los contenidos de
estos gránulos son liberados al espacio perivitelino, que
originan cambios en la membrana volviéndola
impermeable frente a los espermatozoides.
C) Fusión de las membranas plasmáticas del ovocito y
espermatozoide. Las membranas plasmáticas de ambos se
fusionan y rompen la zona de unión. La cabeza y cola del
espermatozoide penetran totalmente al ovocito, dejando
fuera la membrana celular del Espermatozoide.
D) Conclusión de la segunda división mitótica del ovocito y la
formación del pronúcleo femenino. Cuando un ovocito es
penetrado termina su segunda división mitótica y forma un
ovocito maduro y un cuerpo polar. Después que se
condensan los cromosomas maternos, el núcleo del ovocito
maduro se convierte en un Pronúcleo femenino.
E) Formación del pronúcleo masculino. Dentro del
citoplasma del ovocito maduro el espermatozoide sin
membrana pierde su cola y aumenta de tamaño para
formar el pronúcleo masculino (no se puede difenciar entre
los pronúcleos femeninos y masculinos)
F) Al fusionarse los pronúcleos en una agregación diploide
sencilla de cromosomas, la ovótida se convierte en cigoto.
Al ovocito que contiene dos pronúcleos se le conoce como
ovótida. Los cromosomas se alinean en un huso de
segmentación, donde comenzara a segmentarse.

3. La fecundación:
a) Estimula la segunda división mitótica al ser penetrado.
b) Restablece en número de cromosomas en el cigoto (46)
c) Genera variaciones genéticas por la mezcla de cromosomas
maternos y paternos.
d) Determina el sexo cromosómico del embrión. (xf y Ym)
e) Produce la activación metabólica de la ovótida y el inicio de
la segmentación del cigoto.