Desarrollo Embriológico

Daffne Valerio
Luz G. Gutierrez
Bernardo Haro
Abel Roman
Sergio Chavez
Osteogenia
• Durante la formacion de la notocorda y el tubo neural el
  mesodermo intraembrionario lateral crece de tamaño para
  formar dos columnas.

• Aparecen Somitas
-Esclerotoma
-Dermiotoma
Desarrollo Del Hueso y Cartílago
 • Celulas Mesodermicas-Mesenquima
 • Condensaciones de celulas Mesenquimatosas
 ---Modelos Oseos

 5ta semana a partir del mesenquima
 -diferenciacion en condroblastos
 Osificacion Intramembranosa---- Huesos Planos

 Osificacion Endocondral----- Huesos de Extremidades
Osificacion Intramembranosa
-Tiene lugar en el mesenquima
-Condensa y aumenta de vascularidad
-Diferenciacion en osteoblastos
-Fosfato Calcico
-Sistemas Haversianos
-Osteoclastos
Osificación Endocondral

• Tiene su lugar en modelos cartilaginosos preexistentes.
-Hipertrofia de condrocitos,Calcificacion de matriz y muerte.
-Formacion de periostio
-Invacion de tejido conjuntivo vascular
-crecimiento union diafisis-epifisis
-mitosis de condrocitos.
-Secretan sustacia fundmanetal los osteoblastos.
Músculos estriado del tipo esquelético.
• Derivan del mesenquima embrionario.
• Se dividen en 2:
  ▫ Epiaxial dorsal : Músculos extensores de cuello y columna, junto con
    ligamentos sacrococcigeos dorsales.
  ▫ Hipoaxial ventral: Músculos geniohioideo, infrahioideos,
    prevertebrales, escalenos, flexores de columna y el cuadrado lumbar.
• Solamente los músculos oculares no proceden de ellos
Músculo del tipo liso
• Del mesénquima esplácnico circundante al intestino primitivo, del
  mesodermo somático y del ectodermo.
• Característica de desarrollo:
Músculo del tipo cardíaco
• Proveniente del mesodermo esplácnico lateral.
• Características diferenciales: como surgen, como se unen y que
  desarrollan.
• Músculos de los arcos faríngeos
  ▫ Del mesénquima propio de los arcos.
• Músculos de la lengua
  ▫ De los 3 últimos miotomos occipitales.
• Músculos oculares
   Se cree provienen de
• Músculos del iris
  ▫ Del neuroectodermo
Esqueleto Axial
•   Cráneo
•   Columna vertebral
•   Costillas
•   Esternón
Columna
• Proliferan las celulas de los esclerotomas, estan en 3 zonas:
• Alrededor de la notocorda
• Rodeando el tubo neural
• Pared corporal
Se desplazan en direccion craneal, forman el disco intervertebral.
Etapa cartilaginosa
• A la 6ta semana, aparecen los centros de condrificacion en cada
  vertebra mesenquimatosa.
• Las apofisis transversas y espinosas, aparecen como extensiones
  de los centros de condrificacion en el arco neural.
Etapa Osea del Desarrollo Vertebral
• Empieza durante el perido embrionario y acaba aprox a los 25.
• Existen dos centros de osificacion ventral y dorsal.Fusion para
  formar un solo centro.
• Las mitades oseas del arco vertebral se fusionan a los 3.
• Primero las vertebras lumbares
Costillas
• Proceden de las apófisis costales mesenquimatosas, de las
   vertebras dorsales.
• Cartilaginosas en el periodo embrionario.
• Osifican: periodo fetal.
Verdaderas (1-7); unidas al esternon por sus propios cartilagos.
Falsas (8-12);se unen al esternon, a traves del cartilago de otra
   costilla.
Flotantes (11-12); no estan unidas al esternon.
Esternón
• La zona ventrolateral de la pared corporal aparecen un par de
  bandas de mesénquima verticales. Barras esternales.
• SE DESPLAZAN a la zona medial.
• Se fusionan para forman moldes cartilaginosos para el manubrio.
• Y apéndices xifoides.
• Antes del nacimiento aparecen centros de osificación en él, en
  direc. Superior-inferior, excepto para la apéndice xifoides.
  (infancia).
Cráneo
• Neurocraneo (casco protector del encefalo)
• Viscero-craneo (esqueleto facial)
• Neurocráneo
Es cartilaginoso, formado por una base cartilaginosa, primero se
  forma, alrededor del extremo sup. De la notocorda.
Comienza del hueso occipital, cuerpo del esfenoides y etmoides.
La ocificacion intramembranosa, ocurre a los lados y cima del
  encefalo, formando la calota, durante la vida fetal estan separados
  por tejido conjuntivo denso (suturas).
• Viscerocráneo.
La mayor parte del mesenquima deriva de la cresta neural.
Las celulas migran a los arcos faringeos y forman los huesos y el
  tejido conjuntivo.
1er arco: huesos oido medio, martillo yunque.
2do arco: estribo del oido medio, ap. Estiloides de hueso temporal.
3er arco: cuerpo hioides.
4to, 5to y 6to: cartílagos laringeos.
EXTREMIDADES
• Proviene del tejido mesenquimático del mesodermo lateral.
• Entre el día 26 y 28, se visualizan las yemas de las extremidades
  superiores en forma de pequeñas tumefacciones.
• Ectodermo, cubre al mesenquima.
• A la 6ta semana, se desarrollan las
  placas de las manos, se condensan
  formando rayos digitales (primordios
  de los dedos) se separan y se ven
  claramente los dedos. Y a finales de
  la misma, todo el esqueleto de la
  extremidad es cartilaginoso.
• Ocurre una rotación en
  dirección opuesta, a 90° sobre
  su propio eje, con esto los
  codos apuntan dorsalmente, y
  los músculos extensores se
  hallan en la cara lateral y
  posterior de la extremidad.
Inervación
• princ 5ta semana
• Axones mortores masas
  musc.
• Axones sensitivos
• Cels cresta neural
• Tmb nervios periféricos
  crecen plexos ext. A int del
  mesenquima de ext.


• Distrib. De dermatomas.
Vascularización
Esbozos ext.
Arterias Intersegmentarias
   – Irrigan yemas.
   – Surgen de Aorta y forman
     Redes Capilares.

  Modelo vascular primitivo.
  ▫ Arteria Axial Primaria


• Arterias desembocan
• Seno marginal vena perif.
Axial primitiva
• Humeral
• Interosea comun
• Femoral prof
• Tibiales ant y post.


• Seno marginal desaparece
  seno venoso definitivo
• Basilica y cefalica
Importancia Clínica
                                   • Anomalías Craneovertebral
Anomalías Oseas                    • Acondroplasia
•   Raquitismo                     • Hiperpituitarismo (gigantismo,
•   Condroma                         acromegalia).
•   Variación en el numero de V.   • Hipotiroidismo (cretinismo).
•   Espina bífida                  • SX de Klippel-Feil
•   Costillas accesorias
•   Costillas fusionadas
•   Hemivertebra
•   Raquisquisis
•   Anomalías esternales
•   Acrania
•   Craniosinostosis
•   Microcefalia
Anomalías musculares
                                    • Equino Varo
• AM (Sx Poland, Artrogriposis      • Luxación Congénita de Cadera
  Multiple Congenita, Agenesia de
  Diafragma)
• Variaciones Musculares (Oído
  Cuero C. Esternón).
• Tortícolis Congenia
• Músculos Accesorios
• Anomalías de extremidades
    (Amelia Meromelia)
• Mano o Pie Hendido
  (Pinza de Langosta).
• Ausencia congenica de radio
• Braquidactilia
• Polidactilia
• Sindactilia
Malformaciones de las Extremidades
• Periodo crítico  24 a 42 día
• Cuando la malformación ocurre de la 5ta a la 6xta semana hay falta
  de una extremidad.
• Mano hendida (pinza de langosta): faltan
  los dedos centrales, los dedos restantes se
  fusionan parcial o totalmente.

• Falta congénita del radio: puede ser
  parcial o completa. Es en la 5ta semana.
  Hay una falla en la formación del primordio
  mesenquimatoso del radio, la mano se
  desvia en dirección radial y el cubito se
  encorva.

• Braquidactilia: es poco común,
  acortamiento de dedos.

• Polidactilia: enfermedad
  común. Hay un dedo de más. El dedo extra
  esta incompletamente formado. El dedo que
  puede estar de más es el medial o lateral.
Extremidad Inferior

Embriología

  • 1.
    Desarrollo Embriológico Daffne Valerio LuzG. Gutierrez Bernardo Haro Abel Roman Sergio Chavez
  • 2.
    Osteogenia • Durante laformacion de la notocorda y el tubo neural el mesodermo intraembrionario lateral crece de tamaño para formar dos columnas. • Aparecen Somitas -Esclerotoma -Dermiotoma
  • 4.
    Desarrollo Del Huesoy Cartílago • Celulas Mesodermicas-Mesenquima • Condensaciones de celulas Mesenquimatosas ---Modelos Oseos 5ta semana a partir del mesenquima -diferenciacion en condroblastos Osificacion Intramembranosa---- Huesos Planos Osificacion Endocondral----- Huesos de Extremidades
  • 5.
    Osificacion Intramembranosa -Tiene lugaren el mesenquima -Condensa y aumenta de vascularidad -Diferenciacion en osteoblastos -Fosfato Calcico -Sistemas Haversianos -Osteoclastos
  • 6.
    Osificación Endocondral • Tienesu lugar en modelos cartilaginosos preexistentes. -Hipertrofia de condrocitos,Calcificacion de matriz y muerte. -Formacion de periostio -Invacion de tejido conjuntivo vascular -crecimiento union diafisis-epifisis -mitosis de condrocitos. -Secretan sustacia fundmanetal los osteoblastos.
  • 7.
    Músculos estriado deltipo esquelético. • Derivan del mesenquima embrionario. • Se dividen en 2: ▫ Epiaxial dorsal : Músculos extensores de cuello y columna, junto con ligamentos sacrococcigeos dorsales. ▫ Hipoaxial ventral: Músculos geniohioideo, infrahioideos, prevertebrales, escalenos, flexores de columna y el cuadrado lumbar. • Solamente los músculos oculares no proceden de ellos
  • 8.
    Músculo del tipoliso • Del mesénquima esplácnico circundante al intestino primitivo, del mesodermo somático y del ectodermo. • Característica de desarrollo:
  • 9.
    Músculo del tipocardíaco • Proveniente del mesodermo esplácnico lateral. • Características diferenciales: como surgen, como se unen y que desarrollan.
  • 10.
    • Músculos delos arcos faríngeos ▫ Del mesénquima propio de los arcos. • Músculos de la lengua ▫ De los 3 últimos miotomos occipitales. • Músculos oculares  Se cree provienen de • Músculos del iris ▫ Del neuroectodermo
  • 11.
    Esqueleto Axial • Cráneo • Columna vertebral • Costillas • Esternón
  • 12.
    Columna • Proliferan lascelulas de los esclerotomas, estan en 3 zonas: • Alrededor de la notocorda • Rodeando el tubo neural • Pared corporal Se desplazan en direccion craneal, forman el disco intervertebral.
  • 13.
    Etapa cartilaginosa • Ala 6ta semana, aparecen los centros de condrificacion en cada vertebra mesenquimatosa. • Las apofisis transversas y espinosas, aparecen como extensiones de los centros de condrificacion en el arco neural.
  • 14.
    Etapa Osea delDesarrollo Vertebral • Empieza durante el perido embrionario y acaba aprox a los 25. • Existen dos centros de osificacion ventral y dorsal.Fusion para formar un solo centro. • Las mitades oseas del arco vertebral se fusionan a los 3. • Primero las vertebras lumbares
  • 15.
    Costillas • Proceden delas apófisis costales mesenquimatosas, de las vertebras dorsales. • Cartilaginosas en el periodo embrionario. • Osifican: periodo fetal. Verdaderas (1-7); unidas al esternon por sus propios cartilagos. Falsas (8-12);se unen al esternon, a traves del cartilago de otra costilla. Flotantes (11-12); no estan unidas al esternon.
  • 16.
    Esternón • La zonaventrolateral de la pared corporal aparecen un par de bandas de mesénquima verticales. Barras esternales. • SE DESPLAZAN a la zona medial. • Se fusionan para forman moldes cartilaginosos para el manubrio. • Y apéndices xifoides. • Antes del nacimiento aparecen centros de osificación en él, en direc. Superior-inferior, excepto para la apéndice xifoides. (infancia).
  • 17.
    Cráneo • Neurocraneo (cascoprotector del encefalo) • Viscero-craneo (esqueleto facial)
  • 18.
    • Neurocráneo Es cartilaginoso,formado por una base cartilaginosa, primero se forma, alrededor del extremo sup. De la notocorda. Comienza del hueso occipital, cuerpo del esfenoides y etmoides. La ocificacion intramembranosa, ocurre a los lados y cima del encefalo, formando la calota, durante la vida fetal estan separados por tejido conjuntivo denso (suturas).
  • 19.
    • Viscerocráneo. La mayorparte del mesenquima deriva de la cresta neural. Las celulas migran a los arcos faringeos y forman los huesos y el tejido conjuntivo. 1er arco: huesos oido medio, martillo yunque. 2do arco: estribo del oido medio, ap. Estiloides de hueso temporal. 3er arco: cuerpo hioides. 4to, 5to y 6to: cartílagos laringeos.
  • 20.
    EXTREMIDADES • Proviene deltejido mesenquimático del mesodermo lateral.
  • 21.
    • Entre eldía 26 y 28, se visualizan las yemas de las extremidades superiores en forma de pequeñas tumefacciones. • Ectodermo, cubre al mesenquima.
  • 22.
    • A la6ta semana, se desarrollan las placas de las manos, se condensan formando rayos digitales (primordios de los dedos) se separan y se ven claramente los dedos. Y a finales de la misma, todo el esqueleto de la extremidad es cartilaginoso.
  • 23.
    • Ocurre unarotación en dirección opuesta, a 90° sobre su propio eje, con esto los codos apuntan dorsalmente, y los músculos extensores se hallan en la cara lateral y posterior de la extremidad.
  • 24.
    Inervación • princ 5tasemana • Axones mortores masas musc. • Axones sensitivos • Cels cresta neural • Tmb nervios periféricos crecen plexos ext. A int del mesenquima de ext. • Distrib. De dermatomas.
  • 25.
    Vascularización Esbozos ext. Arterias Intersegmentarias – Irrigan yemas. – Surgen de Aorta y forman Redes Capilares. Modelo vascular primitivo. ▫ Arteria Axial Primaria • Arterias desembocan • Seno marginal vena perif.
  • 26.
    Axial primitiva • Humeral •Interosea comun • Femoral prof • Tibiales ant y post. • Seno marginal desaparece seno venoso definitivo • Basilica y cefalica
  • 27.
    Importancia Clínica • Anomalías Craneovertebral Anomalías Oseas • Acondroplasia • Raquitismo • Hiperpituitarismo (gigantismo, • Condroma acromegalia). • Variación en el numero de V. • Hipotiroidismo (cretinismo). • Espina bífida • SX de Klippel-Feil • Costillas accesorias • Costillas fusionadas • Hemivertebra • Raquisquisis • Anomalías esternales • Acrania • Craniosinostosis • Microcefalia
  • 28.
    Anomalías musculares • Equino Varo • AM (Sx Poland, Artrogriposis • Luxación Congénita de Cadera Multiple Congenita, Agenesia de Diafragma) • Variaciones Musculares (Oído Cuero C. Esternón). • Tortícolis Congenia • Músculos Accesorios • Anomalías de extremidades (Amelia Meromelia) • Mano o Pie Hendido (Pinza de Langosta). • Ausencia congenica de radio • Braquidactilia • Polidactilia • Sindactilia
  • 29.
    Malformaciones de lasExtremidades • Periodo crítico  24 a 42 día • Cuando la malformación ocurre de la 5ta a la 6xta semana hay falta de una extremidad.
  • 30.
    • Mano hendida(pinza de langosta): faltan los dedos centrales, los dedos restantes se fusionan parcial o totalmente. • Falta congénita del radio: puede ser parcial o completa. Es en la 5ta semana. Hay una falla en la formación del primordio mesenquimatoso del radio, la mano se desvia en dirección radial y el cubito se encorva. • Braquidactilia: es poco común, acortamiento de dedos. • Polidactilia: enfermedad común. Hay un dedo de más. El dedo extra esta incompletamente formado. El dedo que puede estar de más es el medial o lateral.
  • 31.