Síndrome de-guillain-barre
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El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad que causa debilidad muscular y pérdida de reflejos debido a un proceso de desmielinización aguda en las raíces nerviosas posteriores, las raíces anteriores y las porciones proximales de los nervios periféricos, lo que provoca parálisis simétrica e intensa en las regiones distales, arreflexia o hiporreflexia y alteraciones sensoriales. Se diagnostica clínicamente y el tratamiento consiste principalmente en corticoesteroides y
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Guillain barre
Guillain barre es un sindrome que tiene la caracteristica que lo ultimo en tratarse son los plantiflexores.
para abordar un tratamiento debe ser desde proximal hacia distal, a lo contrario de como se presenta la patologia.
Semiologia neurologica
Este extenso documento describe los pasos de una exploración neurológica completa, incluyendo la evaluación del estado mental, los pares craneales, el sistema sensorial, motor y equilibrio. El examen comienza con la observación del paciente y luego involucra una serie de pruebas para evaluar funciones como la fuerza muscular, los reflejos, la coordinación y más.
Ataxia
La ataxia se define como una alteración de la coordinación muscular causada por lesiones del cerebelo o sus conexiones. Existen varios tipos de ataxia clasificados como hereditarios o no hereditarios. El documento propone un enfoque diagnóstico de tres pasos que incluye distinguir alteraciones cerebelosas focales de las no focales, identificar fenotipos característicos y realizar un diagnóstico basado en claves como la historia familiar, edad de inicio y síntomas asociados.
Exploración física en reumatología
Este documento proporciona una guía sobre la exploración física en reumatología. Explica los pasos clave de la historia clínica y examen físico, incluyendo la inspección, palpación y pruebas de movilidad de articulaciones como rodillas, caderas, hombros, codos, muñecas y manos. También cubre condiciones reumáticas comunes y maniobras específicas para evaluar estructuras como ligamentos, tendones y articulaciones. El objetivo es detectar anormalidades en el
13. espondiloartropatías seronagativas
Este documento resume las espondiloartropatías seronegativas, incluyendo la artritis psoriásica. Describe sus características clínicas, como la afectación de las articulaciones periféricas y la sacroilitis, así como los hallazgos dermatológicos como placas y afectación de las uñas. Explica que se diagnostica mediante hallazgos radiográficos como la osteólisis y la presencia de sindesmofitos, así como mediante la negatividad de los factores reumatoides.
Fibromialgia
La fibromialgia es un síndrome de dolor musculoesquelético crónico que afecta principalmente a mujeres entre 20 y 50 años. Se caracteriza por dolor generalizado, fatiga, trastornos del sueño y puntos dolorosos. No tiene causas orgánicas identificables y su tratamiento incluye terapia cognitivo-conductual, ejercicio regular, antidepresivos y antiepilépticos para modular el dolor.
PresentacióN Mal De Pott
La enfermedad de Pott es una tuberculosis de la columna vertebral que suele afectar a hombres adultos y niños entre 2 y 5 años. Se produce por la extensión de una infección tuberculosa pulmonar a la columna a través de la sangre. Puede causar dolor, rigidez de la columna, abscesos y compresión de la médula espinal, lo que requiere tratamiento médico con antibióticos o quirúrgico para descomprimir la médula y corregir deformidades. El diagnóstico se realiza mediante radi
SÍNDROME DE GUILLAIN - BARRÉ
Es un problema de salud grave que ocurre cuando el sistema de defensa del cuerpo (sistema inmunitario) ataca parte del sistema nervioso por error. Esto lleva a que se presente inflamación de nervios que ocasiona debilidad muscular o parálisis y otros síntomas.
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Sindrome de guillain barre
Este documento describe el síndrome de Guillain-Barré, una polirradiculoneuropatía desmielinizante aguda autoinmune que afecta el sistema nervioso periférico. Se caracteriza por debilidad muscular progresiva y arreflexia. Suele presentarse después de una infección viral o gastrointestinal. El tratamiento incluye plasmaféresis, inmunoglobulina y fisioterapia. La mayoría de los pacientes se recuperan, aunque algunos pueden quedar con discapacidad o incluso fallecer.
Enfermedades Neuromusculares Pediatricas Parte 1
Aproximacion a las enfermedades Neuromusculares Atrofias Espinales, Polineuropatias y trastornos de la Union Neuromuscular
Artritis idiopática juvenil y artritis reumatoide
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El documento describe la espondilitis anquilosante, incluyendo su definición, epidemiología, etiología, anatomía patológica, manifestaciones clínicas y exploración física. La espondilitis anquilosante es una enfermedad inflamatoria crónica del raquis que afecta las articulaciones sacroilíacas y puede evolucionar a la anquilosis. Los síntomas incluyen dolor lumbar y rigidez matutina, y las manifestaciones extraarticulares pueden incluir uveítis anterior aguda e
Neuropatias perifericas
Este documento describe las neuropatías periféricas, que son trastornos que afectan los nervios periféricos y pueden ser adquiridos o hereditarios. Se clasifican según su forma de comienzo y evolución como agudas, subagudas o crónicas. Pueden causar daños en las neuronas motoras, axones y mielina, resultando en síntomas sensitivos y motores, así como complicaciones como debilidad muscular y alteraciones tróficas. Las neuropatías periféricas tienen múltiples causas como infe
Polineuropatias
1. La polineuropatía es un subgrupo de desórdenes de los nervios periféricos caracterizado por un proceso simétrico y diseminado que puede causar pérdida sensitiva, debilidad muscular o ambas. 2. Las causas incluyen afectación del cuerpo celular neuronal, alteraciones axonales o lesiones de la célula de Schwann. 3. Los síntomas incluyen déficit sensorial progresivo en las extremidades inferiores y dificultad para caminar sobre los talones.
Sindrome Guillain Barré: caso clínico
Este documento presenta el caso clínico de una mujer de 61 años que consultó por debilidad muscular progresiva y pérdida de sensibilidad. Los exámenes realizados mostraron niveles normales excepto la punción lumbar que reveló un aumento leve de proteínas. El diagnóstico fue síndrome de Guillain-Barré, una polineuropatía autoinmune aguda que se trata con plasmaféresis o inmunoglobulina endovenosa.
Exposición síndromes motores (piramidal)
Este documento describe el síndrome de la primera neurona motora, que ocurre cuando se lesiona la neurona motora superior en cualquier punto de su recorrido. Esto puede causar hemiplejía, paraplejía, cuadriplejía o monoplejía, dependiendo de la ubicación de la lesión. Las causas incluyen traumatismos, lesiones vasculares, tumores y enfermedades inflamatorias. Los síntomas principales son parálisis o debilidad muscular, hipertonía y alteraciones de los reflejos, dependiendo del tipo y
Neuropatias
Este documento describe las neuropatías periféricas. Cubre la prevalencia, etiologías, evaluación motora y sensitiva, patrones de distribución, estudios de conducción nerviosa, y estudios adicionales para determinar la causa. Se enfoca en diferenciar neuropatías de otras afecciones neurológicas y reconocer patrones clínicos para guiar el diagnóstico etiológico.
Movimientos involuntarios: Corea, balismo, atetosis
Este documento describe diferentes tipos de movimientos involuntarios, incluyendo la corea, el balismo y la atetosis. La corea se caracteriza por contracciones musculares rápidas e irregulares que pueden exacerbarse por factores emocionales. Existen varios tipos de corea como la de Huntington, que se presenta en la adultez y luego se generaliza, y la de Sydenham, que suele ser generalizada y autolimitada. El balismo implica movimientos más amplios y violentos de forma unilateral, mientras que la atetosis se manifiesta
Enfoque Enfermedades Reumatológicas
Este documento clasifica y describe las principales enfermedades reumáticas. Se dividen en 10 categorías que incluyen artritis, espondiloartritis, artrosis, trastornos asociados con infecciones, enfermedades metabólicas y endocrinas, neoplasias, trastornos neurovasculares, alteraciones óseas y cartilaginosas, trastornos extraarticulares y otras condiciones con manifestaciones articulares. También describe los signos y síntomas sistémicos, el enfoque diagnóstico y las causas de diferentes
Alteraciones de la marcha
El documento describe las características de varios tipos de marcha anormal. 1) La marcha cerebelosa se caracteriza por apoyo amplio, cadencia irregular y pasos cortos con oscilaciones. 2) La marcha tabética o sensitiva tiene apoyo poco amplio, paso corto y pataleo. 3) La marcha equina o polineurítica muestra apoyo normal con incapacidad de dorsiflexión del pie.
Fibromialgia.Caso Clinico
La fibromialgia es un síndrome doloroso crónico caracterizado por dolor e hipersensibilidad musculoesqueléticos generalizados. Afecta principalmente a mujeres y se acompaña de fatiga, trastornos del sueño y síntomas psicológicos. El caso clínico presentado corresponde a una mujer de 52 años diagnosticada con fibromialgia tras años de consultas repetidas por dolor crónico, que fue tratada con ejercicio, terapias conductuales y medicamentos.
Sesión clínica guillain barré
Este documento presenta los datos de un paciente masculino de 32 años que fue remitido por debilidad progresiva de 5 días de evolución. Se sospecha un síndrome de Guillain-Barré dado el cuadro clínico de disminución de fuerza muscular en extremidades, arreflexia y compromiso sensitivo. El paciente es hospitalizado para observación y se inicia tratamiento con inmunoglobulina para detener la progresión del cuadro neurológico.
Sindrome de Guillain Barre
Descripcion de la enfermedad, diagnosticos diferenciales, tratamiento y pronóstico, preparado por la Dra. Ruth Campos en el contexto de la formación en la especialidad de Medicina Fisica y Rehabilitación en el Hospital de Rehabilitación "Carlos M. Vera Candioti" de Santa Fe, Argentina
Sindrome de neurona motora
Sx de neurona motora:
-Exploracion fisica neurologica
- Esclerosis lateral amiotrofica
*NEURONA MOTORA INFERIOR
-Enf de Kennedy
-Enf de Tay-sachs del adulto
-Atrofia muscular espinal (SMA)
-Neuropatia motora multifocal con bloqueos de la conduccion
*NEURONA MOTORA SUPERIOR
-Esclerosis lateral primaria (PLS)
-Paraplejia espastica familiar (FSP)
Sindrome de guillain barre stroll
Este documento describe el caso de un paciente con un síndrome de debilidad muscular aguda. Presenta debilidad muscular distal y bilateral, hiporreflexia, CPK elevada e hipocalcemia. Los estudios electrodiagnósticos muestran datos de desmielinización y lesión axonal, lo que sugiere un síndrome de neurona motora inferior como el síndrome de Guillain-Barré. El documento proporciona detalles sobre la patogenia, cuadro clínico, estudios diagnósticos y subtipos de este síndrome.
Espondilitis anquilosante
Este documento proporciona información sobre la espondilitis anquilosante, una enfermedad autoinmune que afecta principalmente la columna vertebral y las articulaciones sacroilíacas. Se caracteriza por ser una espondiloartropatía seronegativa asociada con el antígeno HLA-B27. Los síntomas incluyen dolor lumbar y rigidez que empeora con el reposo y mejora con el ejercicio. El tratamiento incluye antiinflamatorios no esteroideos y terapia biológica dirigida contra
Osteoartritis
El documento resume las causas, síntomas, diagnóstico y tratamientos de la osteoartritis, incluyendo factores de riesgo como la edad, genética, obesidad y actividades repetitivas. Describe los cambios patológicos en el cartílago y hueso subyacente, y los enfoques de tratamiento no farmacológicos, farmacológicos y quirúrgicos.
Sindrome de la primera neurona motora o sindrome
1) La vía piramidal controla el movimiento voluntario e integra los movimientos complejos a través de dos neuronas, la primera en la corteza cerebral y la segunda en la médula espinal y núcleos motores.
2) El síndrome piramidal se produce por lesiones a lo largo de esta vía y causa parálisis o debilidad muscular.
3) Los síntomas incluyen hipotonía, hiperreflexia, arreflexia y reflejos patológicos, dependiendo de la ubicación de la lesión
Síndrome de guillain barré.- luisfepptx
El síndrome de Guillain-Barré es una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de origen autoinmune que ataca el sistema nervioso periférico. Se caracteriza por debilidad muscular progresiva que comienza en las extremidades inferiores y puede extenderse a las superiores. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y de laboratorio. El tratamiento incluye plasmaferesis e inmunoglobulina endovenosa para detener la progresión de la enfermedad. La mayoría de los pacientes
Guillain barre
El documento describe el síndrome de Guillain-Barré, una polirradiculoneuropatía aguda que causa parálisis motora progresiva. Se caracteriza por debilidad muscular ascendente, pérdida de reflejos y, a veces, alteraciones sensoriales. El diagnóstico se basa en el patrón clínico y la exclusión de otras causas. El tratamiento incluye inmunoglobulina intravenosa y fisioterapia. La mayoría de los pacientes se recuperan, pero algunos pueden quedar con discapacidad o
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Este documento describe la nefropatía mínima cambiante, una enfermedad renal caracterizada por proteinuria en rango nefrótico sin alteraciones histológicas glomerulares evidentes. Los factores de riesgo incluyen niveles elevados de IgE, alteraciones en células T helper, y mutaciones genéticas. El tratamiento incluye corticosteroides y medicamentos inmunosupresores.
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Este documento describe los divertículos faringoesofágicos de Zenker, incluyendo su epidemiología, formación, tipos, síntomas, hallazgos, pruebas de diagnóstico, tratamiento y bibliografía. Se presenta en el 0.001-0.11% de la población general y se forma por el espasmo del músculo cricofaríngeo. Los síntomas incluyen disfagia y regurgitación de alimentos no digeridos. El tratamiento quirúrgico implica una diverticulectomía seguida de miot
Caso clinico diabetes
Una mujer de 34 años con sobrepeso y acantosis nigricans acude a su primera consulta prenatal a las 18 semanas de gestación. Se le diagnostica diabetes gestacional tras realizarle una prueba de tamiz con resultado de 168 mg/dl y una curva de tolerancia oral a la glucosa anormal. Se inicia tratamiento con insulina que mantiene buen control glucémico. El parto se realiza por cesárea a la semana 39 obteniendo un recién nacido sano. Tras el parto continúa con insulina durante la lactancia. Diez se
Neurolepticos (tranquilizantes mayores)
Este documento describe los neurolépticos o antipsicóticos, incluyendo su origen, clasificación en generaciones, mecanismos de acción y ejemplos específicos. Explica que son fármacos que se usan comúnmente para tratar psicosis al bloquear receptores de dopamina en el cerebro, y describe la primera generación de antipsicóticos típicos descubiertos en la década de 1950 y la segunda generación de antipsicóticos atípicos más recientes.
Salpingoclasia
Este documento describe los métodos de salpingoclasia, un procedimiento quirúrgico permanente de anticoncepción. La salpingoclasia implica cortar y cerrar las trompas de Falopio mediante laparoscopia o mini laparotomía para prevenir el embarazo con una efectividad del 99,2%. Se recomienda para mujeres mayores de 30 años que no desean tener más hijos o cuando el embarazo representa un alto riesgo.
Parenterales
Este documento describe diferentes métodos anticonceptivos como inyecciones intramusculares mensuales o trimestrales de hormonas, parches anticonceptivos adhesivos y sus características de efectividad, modo de uso, ventajas y desventajas. Los métodos descritos incluyen inyecciones que son altamente efectivas, de aplicación mensual o trimestral, y parches que se pegan a la piel durante períodos de una semana para liberar hormonas de forma controlada.
Muerte perinatal
Este documento describe las principales causas de mortalidad perinatal, incluyendo complicaciones placentarias y funiculares (10-20%), anomalías congénitas como síndromes genéticos, hipertensión del embarazo (preeclampsia), eritroblastosis fetal (3-10%), factores biológicos, sociales y fetales/neonatales de la madre que pueden afectar el desarrollo del embarazo, así como trombocitopenia e infecciones.
Metodos quimicos de anticoncepcion
Este documento describe diferentes métodos químicos de anticoncepción como óvulos, cremas, jaleas y espumas. Los óvulos contienen una sustancia química que impide el movimiento de los espermatozoides y deben usarse 10-15 minutos antes de cada relación sexual. Las cremas, jaleas y espumas contienen sustancias químicas que afectan la vitalidad de los espermatozoides y deben aplicarse antes de cada relación para proveer protección por una hora. Todos estos métodos químicos son de bajo costo pero
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En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIAS
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
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Síndrome de-guillain-barre
- 1. SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE o Debilidad motora o Hiperreflexia o Parestesias
- 2. FISIOPATOLOGÍA Proceso de desmielinización aguda… Raíces y ganglios de nervios posteriores Porción proximal de nervios periféricos Raíces nerviosas anteriores
- 4. CUADRO CLÍNICO parálisis simétrica e intensa en región distal Arreflexia o hiporreflexia tendinosa profunda Debilidad motora/ hipestesias Pares craneales (VII, IX) Papiledema Alteración del sistema autónomo= taquicardias
- 5. DIAGNOSTICO
- 8. TRATAMIENTO Corticoesteroides Férulas apropiadas y ejercicios asistidos de tipo pasivo-activo Artrodesis y transferencias tendinosas solo en…. Traqueostomía
Notas del editor
- Polirradiculoneuritis aguda