Sutent 50mg (sunitinib) es un medicamento antineoplásico utilizado en el tratamiento de cánceres avanzados, incluyendo tumor del estroma gastrointestinal, tumor neuroendocrino pancreático y carcinoma de células renales. Actúa como un inhibidor de la tirosina quinasa, bloqueando el crecimiento y la propagación de células cancerosas, y se debe administrar bajo supervisión médica con dosis específicas dependiendo del tipo de cáncer. Entre sus efectos secundarios se incluyen hepatotoxicidad, problemas tiroideos y reacciones alérgicas, y se debe prestar atención a las interacciones con otros fármacos y condiciones de salud del paciente.

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2. *Sutent 50mg es un medicamento antineoplásico que
previene el crecimiento y la propagación de las células
cancerosas en el cuerpo.
*Sutent 50mg pertenece a la terapia dirigida y es un
inhibidor de la proteína tirosina quinasa
receptora. Prohíbe las acciones del factor de crecimiento
endotelial vascular (VEGF) y es un inhibidor de la
angiogénesis.
*Sutent 50mg es un medicamento recetado que se usa
bajo la guía de médicos especialistas.

3. *Sutent 50mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor
del estroma gastrointestinal
*Sutent 50mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor
neuroendocrino pancreático avanzado
*Sutent 50mg se usa para el tratamiento en pacientes con cáncer
de células renales avanzado
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4. La dosis recomendada para la siguiente condición
es la siguiente:
*Dosis después de la progresión de la enfermedad o intolerancia al
mesilato de imatinib
*La dosis habitual para pacientes con tumor del estroma
gastrointestinal es de 50 mg por vía oral cada día durante 4
semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo.
*La dosis habitual para pacientes con carcinoma de células renales
es de 50 mg por vía oral cada día durante 4 semanas, seguida de
2 semanas sin repetir el ciclo.

5. Tratamiento adyuvante de CCR:
*Se utiliza para la terapia adyuvante de pacientes adultos con
alto riesgo de CCR recurrente después de la nefrectomía.
*La dosis recomendada es de 50 mg PO cada día durante 4
semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo de drogas
durante un máximo de nueve ciclos de 6 semanas totalmente
*La dosis habitual para pacientes con tumor neuroendocrino
pancreático es de 37,5 mg VO cada día sin un período
programado sin tratamiento

6. Sunitinib pertenece al tipo de molécula pequeña
que prohíbe múltiples RTK, algunas de las cuales están
involucradas en el crecimiento tumoral, la angiogénesis
patológica y la progresión metastásica del cáncer. Sunitinib fue
juzgado por su actividad inhibitoria contra una variedad de
quinasas (> 80 quinasas) y se identificó como un inhibidor de los
receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas
(PDGFRa y PDGFRb), receptores del factor de crecimiento
endotelial vascular (VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), tallo receptor
del factor celular (KIT), tirosina quinasa 3 similar a Fms (FLT3),
receptor del factor estimulante de colonias tipo 1 (CSF-1R) y el
receptor del factor neurotrófico derivado de la línea celular
glial (RET)

7. *La alta concentración plasmática de sunitinib es de entre 6 y
12 horas y la biodisponibilidad de Sunitinib no tiene ningún
efecto en los alimentos.
*La unión a proteínas plasmáticas humanas fue del 95% y 90%,
respectivamente.
*Principalmente metabolizado por la enzima citocromo P450,
CYP3A4
*El medicamento Sunitinib se elimina principalmente a
través de las heces 61% y la excreción renal es el 16% de la
dosis administrada. La vida media de sunitinib es de 40 a 60
horas.
*La vida media del metabolito activo primario fue de 80-110
horas.

8. *La hemorragia suprarrenal dio como resultado estudios en
animales; Seguir la función suprarrenal en caso de estrés, como
cirugía, trauma o infección grave.
*Control de proteína en orina; interferir con el tratamiento para la
proteína de orina de 24 horas ≥3 g; detenerse para repetir
episodios de proteína ≥3 g a pesar de las reducciones de dosis o el
síndrome nefrótico
*tratamiento con Sutent 50mg tableta causará hepatotoxicidad
severa con insuficiencia hepática; Verifique las pruebas de
función hepática antes de comenzar el tratamiento.
*Se produjeron eventos hemorrágicos con hemorragia relacionada
con el tumor; probar los recuentos sanguíneos completos en serie
y los exámenes físicos
*Se produjo hipotiroidismo; seguir la función tiroidea basal en
pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo y tratar según la
práctica médica estándar antes de iniciar la terapia

9. LA INTERACCIÓN DE DROGAS
*Sutent 50mg tableta con inhibidores de CYP3A4 (ketoconazol 0
aumentará las concentraciones plasmáticas de sunitinib.
*Sutent 50mg tableta con inductores de CYP3A4 (rifampicina)
disminuirá la concentración plasmática de sunitinib
CONTRAINDICACIÓN
*Los pacientes están contraindicados con Sutent 50mg debido a
hipersensibilidad e insuficiencia renal.

10. DOSIS PERDIDA
*Si se omite la dosis, tome la dosis inmediatamente antes
de que llegue el momento de la siguiente dosis o omita la
dosis omitida y continúe con el horario regular.
*Consulte a los médicos sobre la dosis olvidada.
ALMACENAMIENTO
*Almacenado a temperatura controlada a 25 ℃
*Mantener alejado de la resistencia de los niños.
*Dispensar solo en su caja original

11. Efectos secundarios comunes:
*Signos de reacciones alérgicas: urticaria, dificultad para
respirar, dolor de garganta, dolor de piel, erupción cutánea
roja o púrpura Problema del hígado: dolor de estómago
superior, picazón, sensación de esfuerzo, disminución del
apetito, orina oscura, ictericia.
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12. Graves efectos secundarios:
*Hinchazón en tobillos o pies
*Latidos rápidos del corazón
*Mareos repentinos
*Falta de aliento
*Moretones inusuales
*Signos de descomposición de las células tumorales: calambres
musculares, cansancio, disminución de la micción, frecuencia
cardíaca lenta.
*Problema de tiroides: cansancio intenso, depresión, frecuencia
cardíaca rápida, sensación de nerviosismo, sudoración, náuseas,
vómitos, diarrea, pérdida de cabello, cambios de peso, períodos
menstruales irregulares.

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