Lapatinib es un inhibidor de tirosina quinasa oral que se usa para tratar el cáncer de seno HER2-positivo. Se absorbe de forma incompleta en el tracto gastrointestinal y alcanza su concentración máxima en la sangre después de 4 horas. Los principales efectos secundarios incluyen diarrea, vómitos y toxicidad hepática. La dosis depende del tipo y estado del cáncer, y se debe ajustar en pacientes con insuficiencia hepática.

1. LAPATINIB - 250MG | Productos farmacéuticos de
manzana
Tykerb 250mg tableta se clasifica como agente anticancerígeno, que es un
fármaco oralmente activo que se usa para tratar el cáncer de seno Químicamente
clasificado como quinazolina con un fuerte efecto anticancerígeno y la tableta
Tykerb es una tableta oral sintética. de aumentar los niveles plasmáticos de amino
transferasa que pueden conducir a una lesión hepática, el ingrediente principal que
se usa como lapatinib. Tykerb 250mg tableta se clasifica como;
 Prohibidor de la tirosina quinasa
 Detener la actividad del receptor HER2 / neu y factor de crecimiento
epidérmico
 Terapia dirigida
 Prohibidor de transducción de señal
Tykerb 250mg , Tykerb 250mg tableta
RÉGIMEN DE DOSIFICACIÓN DE Tykerb
En el cáncer de mama avanzado HER2 positivo:
 La dosis habitual de Tykerb es de 1250 mg debe administrarse por vía oral
como una dosis única en los días 1 a 21 repetidamente concomitante con
Capecitabina 2000 mg / m2 / día (administrar 2 dosis relativamente

2. separadas por 12 horas por vía oral) en los días 1 a 14 en un ciclo continuo
de 21 días. Suma de 5 tabletas de Tykerb 250mg debe administrarse a la
vez como un todo.
 Pacientes con cáncer de mama con avance hormonal positivo HER 2
positivo
 La dosis habitual de Tykerb es de 1500 mg debe administrarse por vía oral
como una dosis única en combinación con letrozol. La dosis habitual de
letrozol es de 2.5 mg una vez al día. Administre 6 tabletas de Tykerb en esta
condición
FARMACOCINÉTICA
 Químicamente Tykerb 250mg se clasifica como un derivado de 4-
anilinoquinazolina, que evacua la actividad anticancerígena al inhibir los
dominios intracelulares de tirosina quinasa de EFGR y HER tipo
2. Lapatinib ha impedido la producción de células cancerosas forzadas por
ErbB . Este receptor del factor de crecimiento presente en la superficie
celular de la masa de cáncer que puede provocar la muerte celular.
Absorción:
 absorción incompleta e insuficiente, el tiempo para alcanzar la concentración
plasmática máxima es de 4 horas después de la ingesta del fármaco.
Distribución:
 El fármaco se une a la proteína plasmática humana como la albúmina y la
alfa glucoproteína en un 99%.
Metabolismo:
 Tykerb es un sustrato de P-gp y BCRP y atraviesa un metabolismo intensivo
utilizando CYPP3A4 y CYP3A5 con una contribución mínima de CYP2C19
y CYP2C8.

3. Excreción:
 La eliminación se produce a través de las heces y la orina. La vida media en
14.2 horas alcanza una dosis única de Tykerb y la dosis múltiple alcanza en
24 horas.
PRECAUCIÓN
 Reducción de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo : durante
el uso de Tykerb en pacientes con FEVI, se debe tener precaución. El
resentimiento de la FEVI se debe disminuir dentro de las primeras 12
semanas de tratamiento.
Tykerb 250mg , Tykerb 250mg tableta
 Daño hepático: el aumento del nivel de AST, ALT o bilirrubina puede
causar daño hepático Para inhibir esta afección, se debe controlar la LFT
periódica
 Diarrea: la diarrea grave puede causar que la deshidratación conduzca
también a la muerte; Si el paciente no se recupera de esta gravedad, debe
detenerse con esta terapia. Enfermedad pulmonar intersticial: se debe

4. controlar al paciente con síntomas pulmonares y dar medidas de apoyo. En
condiciones graves, el tratamiento debe suspenderse.
 Prolongación del intervalo QT: Equilibre el ECG periódicamente.
Sustituya al paciente por esta afección adversa. Debe realizarse una
corrección de la hipocalemia y la hipomagnesemia.
 Daño fetal embrionario: Tykerb 250mg provoca daño fetal y produce
algunas deformidades. Durante la terapia, la paciente debe aconsejar que no
quede embarazada.
 Alteración de la dosis Eventos cardíacos: la fracción de eyección del
ventrículo izquierdo con reducción de grado 2 en pacientes recibe
tratamiento con Tykerb 250mg debe suspenderse. En esta condición, la
dosis de Tykerb debe iniciarse con 1000 mg / día en combinación con
capecitabina; mientras que en combinación con letrozol, la dosis de Tykerb
250mg tableta restableció con 1250 / día después de 2 semanas, si la FEVI
se normaliza.
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
 La droga Tykerb 250mg es una prohibición de los transportadores de
drogas CYP3A4, CYP2C8 y P-gp; inhibidor débil de CYP3A4. La
interacción de Midazolam con Tykerb aumenta la exposición a Midazolam.
La interacción de paclitaxel aumentará en la exposición a paclitaxel,
mientras que concomitante con Tykerb La interacción de digoxina
con Tykerb debe examinarse periódicamente la concentración de digoxina
sérica antes de comenzar el uso concomitante. Medicamento que induce o
inhibe las enzimas CYP3A4: Si la interacción de los comprimidos
de Tykerb 250mg tableta con inductores o inhibidores de CYP3A4 es
necesaria la alteración de la dosis. Interacción de Ketaconazol con Tykerb, la
dosis se redujo a 200 mg dos veces al día durante 7 días. Interacción de
carbamazepina con Tykerb , la dosis de carbamazepina a 100 mg dos veces
al día durante 3 días y 200 mg dos veces al día durante 17 días, la exposición
de Tykerb se redujo al 72%. El uso concomitante de Tykerb con
inhibidores de la P-gp provoca un aumento de la concentración de lapatinib

5. Sobre la dosis
 Las dosis de Tykerb varían de 2500 mg a 9000 mg al día, la duración de la
terapia debe variar entre 1 y 17 días. Los síntomas ocurridos durante la
sobredosis de Tykerb son: dolor de cuero cabelludo, taquicardia sinusal e
inflamación de la mucosa. Los pacientes deben proporcionar medidas de
apoyo.
Tykerb 250mg , Tykerb 250mg tableta
 Deterioro hepático
 Insuficiencia hepática grave en pacientes, la dosis se redujo de 1250 mg / día
a 750 mg / día o de 1500 mg / día a 1000 mg / día. Administre
la tableta Tykerb sin alimentos como 1 hora antes o 2 horas después de la
absorción de alimentos. Administración de capecitabina junto con alimentos
o administrada dentro de los 30 minutos posteriores a la ingestión de
alimentos.
EFECTOS SECUNDARIOS DE TYKERB
 Estomatitis, dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, toxicidad hepática,
enfermedad pulmonar intersticial, reacciones anafilácticas, síndrome de
Stevens Johnson, arritmias ventriculares, prolongación del intervalo QT,
eritrodisestesia plantar palmar, erupción cutánea, piel seca, inflamación de la
mucosa, dolor musculoesquelético en las extremidades, dolor de espalda,
dolor de espalda Disnea, insomnio, alopecia, prurito, trastornos de las uñas,
astenia, dolor de cabeza, epistaxis, elevación de la hemoglobulina, plaquetas,

6. neutrófilos, aumento de AST y ALT, bilirrubina, reducción de la fracción de
eyección del ventrículo izquierdo.
EL EMBARAZO
 Categoría de embarazo: D Tykerb no debe recomendarse durante la
condición de embarazo
CONTRAINDICACIÓN
 Los pacientes que están contraindicados para el componente presente en la
tableta Tykerb, se produce una reacción de hipersentividad.
DOSIS PERDIDA
 Si omitió una dosis, tómela lo antes posible o la dosis omitida debe
cambiarse y continuar el programa de dosificación regular para evitar
condiciones adversas. Si se produce una dosis omitida, no debe reanudarse y
continuar con el siguiente programa.
ALMACENAMIENTO
 Almacene el medicamento a 25 ℃ (77 ℉). Proteger sin humedad, calor o
luz.
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Correo electrónico : applepharmaceutical@gmail.com
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