Sutent 25mg belongs to targeted therapy and is a receptor protein-tyrosine kinase inhibitor.It prohibits the actions of vascular endothelial growth factor (VEGF) and is an angiogenesis inhibitor @Apple Pharmaceuticals

1. Sutent
Sutent 25mg
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sunitinib

2. Sutent 25mg es un medicamento antineoplásico que previene
el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el
cuerpo.
Sutent 25mg pertenece a la terapia dirigida y es un inhibidor
de la proteína tirosina quinasa receptora. Prohíbe las acciones
del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y es un
inhibidor de la angiogénesis.
Sutent 25mg es un medicamento recetado que se usa bajo la
guía de médicos especialistas.

3.  Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor
del estroma gastrointestinal
 Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor
neuroendocrino pancreático avanzado
 Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con cáncer
de células renales avanzado
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4. La dosis recomendada para la siguiente condición es la siguiente:
 Dosis después de la progresión de la enfermedad o intolerancia al
mesilato de imatinib
 La dosis habitual para pacientes con tumor del estroma gastrointestinal
es de 50 mg por vía oral cada día durante 4 semanas, seguida de 2
semanas sin repetir el ciclo.
 La dosis habitual para pacientes con carcinoma de células renales es de
50 mg por vía oral cada día durante 4 semanas, seguida de 2 semanas
sin repetir el ciclo.

5. Tratamiento adyuvante de CCR:
 Se utiliza para la terapia adyuvante de pacientes adultos con alto
riesgo de CCR recurrente después de la nefrectomía.
 La dosis recomendada es de 50 mg PO cada día durante 4 semanas,
seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo de drogas durante un
máximo de nueve ciclos de 6 semanas totalmente
 La dosis habitual para pacientes con tumor neuroendocrino
pancreático es de 37,5 mg VO cada día sin un período programado
sin tratamiento

6. Sunitinib pertenece al tipo de molécula pequeña que prohíbe
múltiples RTK, algunas de las cuales están involucradas en el
crecimiento tumoral, la angiogénesis patológica y la
progresión metastásica del cáncer. Sunitinib fue juzgado por
su actividad inhibitoria contra una variedad de quinasas (> 80
quinasas) y se identificó como un inhibidor de los receptores
del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRa y
PDGFRb), receptores del factor de crecimiento endotelial
vascular (VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), tallo receptor del
factor celular (KIT), tirosina quinasa 3 similar a Fms (FLT3),
receptor del factor estimulante de colonias tipo 1 (CSF-1R) y
el receptor del factor neurotrófico derivado de la línea celular
glial (RET)

7. La alta concentración plasmática de Sunitinib es de entre 6 y
12 horas y la biodisponibilidad de Sunitinib no tiene ningún
efecto en los alimentos.
La unión a proteínas plasmáticas humanas fue del 95% y 90%,
respectivamente.
Principalmente metabolizado por la enzima citocromo P450,
CYP3A4
El medicamento Sunitinib se elimina principalmente a través
de las heces 61% y la excreción renal es el 16% de la dosis
administrada. La vida media de sunitinib es de 40 a 60 horas.
La vida media del metabolito activo primario fue de 80-110
horas.

8.  La hemorragia suprarrenal dio como resultado estudios en
animales; Seguir la función suprarrenal en caso de estrés, como
cirugía, trauma o infección grave.
 Control de proteína en orina; interferir con el tratamiento para la
proteína de orina de 24 horas ≥3 g; detenerse para repetir episodios
de proteína ≥3 g a pesar de las reducciones de dosis o el síndrome
nefrótico
 tratamiento con Sutent 25mg cápsula causará hepatotoxicidad severa
con insuficiencia hepática; Verifique las pruebas de función hepática
antes de comenzar el tratamiento.
 Se produjeron eventos hemorrágicos con hemorragia relacionada con
el tumor; probar los recuentos sanguíneos completos en serie y los
exámenes físicos
 Se produjo hipotiroidismo; seguir la función tiroidea basal en
pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo y tratar según la
práctica médica estándar antes de iniciar la terapia

9. Combinación de Sutent 25mg cápsula con inhibidores de CYP3A4
(ketoconazol0 aumentará las concentraciones plasmáticas de
sunitinib.
combinación de Sutent 25mg cápsula con inductores de CYP3A4
(rifampicina) disminuirá la concentración plasmática de sunitinib
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10. CONTRAINDICACIÓN
Los pacientes están contraindicados con Sutent 25mg debido a
hipersensibilidad e insuficiencia renal.
DOSIS PERDIDA
Si se omite la dosis, tome la dosis inmediatamente antes de que
llegue el momento de la siguiente dosis o omita la dosis omitida y
continúe con el horario regular.
Consulte a los médicos sobre la dosis olvidada.
ALMACENAMIENTO
Almacenado a temperatura controlada a 25 ℃ Mantener alejado
de la resistencia de los niños Dispensar solo en su caja original

11. Efectos secundarios comunes:
Signos de reacciones alérgicas: urticaria, dificultad para respirar,
dolor de garganta, dolor de piel, erupción cutánea roja o púrpura
Hígado
Problema: dolor de estómago superior, picazón, sensación de
esfuerzo, disminución del apetito, orina oscura, ictericia.

12. Graves efectos secundarios:
Hinchazón en tobillos o pies
Latidos rápidos del corazón
Mareos repentinos
Falta de aliento
Moretones inusuales
Signos de descomposición de las células tumorales:
calambres musculares, cansancio, disminución de la
micción, frecuencia cardíaca lenta. Problema de tiroides:
cansancio intenso, depresión, frecuencia cardíaca rápida,
sensación de nerviosismo, sudoración, náuseas, vómitos,
diarrea, pérdida de cabello, cambios de peso, períodos
menstruales irregulares.

13. Teléfono : 9987711567
Correo electrónico : applepharmaceutical@gmail.com
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