El documento presenta información sobre la epidemia mundial y en Colombia del VIH/SIDA, incluyendo estadísticas de prevalencia e incidencia. También describe las clases de medicamentos antirretrovirales como NRTI, NNRTI, inhibidores de proteasa e inhibidores de integrasa, y sus mecanismos de acción y efectos adversos comunes. Finalmente, resume las opciones recomendadas e iniciales de tratamiento antirretroviral.
Este documento describe los objetivos y beneficios del tratamiento antirretroviral (TAR), incluyendo la supresión de la carga viral, la prevención de transmisión y la restauración de la función inmune. Explica los diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales como inhibidores de la fusión, de la transcriptasa inversa, de la proteasa e integrase. También discute los efectos adversos a corto y largo plazo como lipodistrofia y toxicidad mitocondrial, así como las pautas para el monitoreo del tratamiento.
Terapia antirretroviral para la infección por vih Andruco Tapia
1) El documento proporciona información sobre los diferentes grupos farmacológicos y medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH, incluyendo sus mecanismos de acción, resistencia, farmacocinética y efectos adversos. 2) Se describen los inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa, inhibidores de la integrasa y otros grupos, así como las guías de tratamiento para cada fármaco. 3) El resumen también incluye tablas detalladas sobre las dosis y reacciones adversas de los
Este documento resume los principales tipos de medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del VIH, incluyendo inhibidores de la fusión, inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la integrasa y inhibidores de la proteasa. Explica brevemente cómo funciona cada clase de medicamento y algunos ejemplos de medicamentos utilizados actualmente en Colombia. Resalta la importancia de la adherencia al tratamiento para prevenir la aparición de mutaciones virales resistentes a los medicamentos.
El documento describe los diferentes tipos de fármacos antirretrovirales utilizados para tratar la infección por VIH, incluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa (análogos de nucleósidos e inhibidores no nucleósidos), inhibidores de la proteasa, y las combinaciones recomendadas de estos fármacos. Explica que estos fármacos actúan en diferentes etapas del ciclo de replicación del VIH y que su uso en combinación ha aumentado la supervivencia de los pacientes con VIH.
El documento clasifica y describe los diferentes tipos de antirretrovirales, incluyendo análogos nucleósidos, análogos no nucleósidos, inhibidores de proteasa, inhibidores de fusión, inhibidores de entrada, inhibidores de integración e inhibidores de maduración. Proporciona detalles sobre medicamentos específicos dentro de cada categoría como su dosificación, efectos secundarios y mecanismo de acción.
Este documento resume los principales aspectos del tratamiento antirretroviral del VIH/SIDA. Explica que la erradicación viral no es posible, por lo que el tratamiento busca suprimir la carga viral y mejorar la función inmune de forma crónica. Describe los diferentes grupos de medicamentos antirretrovirales, sus mecanismos de acción y efectos secundarios. También cubre temas como la evaluación inicial del paciente, los objetivos del tratamiento, factores a considerar para iniciarlo y posibles esquemas de inicio. Finalmente, analiza
El documento resume los criterios médicos para iniciar la terapia antirretroviral (TARGA) en pacientes con VIH/SIDA, incluyendo cuando los pacientes son sintomáticos o asintomáticos con bajos recuentos de CD4 o altas cargas virales. También describe las cinco clases de medicamentos antirretrovirales aprobados por la FDA y sus mecanismos de acción, así como efectos secundarios específicos de medicamentos individuales.
Este documento describe los objetivos y beneficios del tratamiento antirretroviral (TAR), incluyendo la supresión de la carga viral, la prevención de transmisión y la restauración de la función inmune. Explica los diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales como inhibidores de la fusión, de la transcriptasa inversa, de la proteasa e integrase. También discute los efectos adversos a corto y largo plazo como lipodistrofia y toxicidad mitocondrial, así como las pautas para el monitoreo del tratamiento.
Terapia antirretroviral para la infección por vih Andruco Tapia
1) El documento proporciona información sobre los diferentes grupos farmacológicos y medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH, incluyendo sus mecanismos de acción, resistencia, farmacocinética y efectos adversos. 2) Se describen los inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa, inhibidores de la integrasa y otros grupos, así como las guías de tratamiento para cada fármaco. 3) El resumen también incluye tablas detalladas sobre las dosis y reacciones adversas de los
Este documento resume los principales tipos de medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del VIH, incluyendo inhibidores de la fusión, inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la integrasa y inhibidores de la proteasa. Explica brevemente cómo funciona cada clase de medicamento y algunos ejemplos de medicamentos utilizados actualmente en Colombia. Resalta la importancia de la adherencia al tratamiento para prevenir la aparición de mutaciones virales resistentes a los medicamentos.
El documento describe los diferentes tipos de fármacos antirretrovirales utilizados para tratar la infección por VIH, incluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa (análogos de nucleósidos e inhibidores no nucleósidos), inhibidores de la proteasa, y las combinaciones recomendadas de estos fármacos. Explica que estos fármacos actúan en diferentes etapas del ciclo de replicación del VIH y que su uso en combinación ha aumentado la supervivencia de los pacientes con VIH.
El documento clasifica y describe los diferentes tipos de antirretrovirales, incluyendo análogos nucleósidos, análogos no nucleósidos, inhibidores de proteasa, inhibidores de fusión, inhibidores de entrada, inhibidores de integración e inhibidores de maduración. Proporciona detalles sobre medicamentos específicos dentro de cada categoría como su dosificación, efectos secundarios y mecanismo de acción.
Este documento resume los principales aspectos del tratamiento antirretroviral del VIH/SIDA. Explica que la erradicación viral no es posible, por lo que el tratamiento busca suprimir la carga viral y mejorar la función inmune de forma crónica. Describe los diferentes grupos de medicamentos antirretrovirales, sus mecanismos de acción y efectos secundarios. También cubre temas como la evaluación inicial del paciente, los objetivos del tratamiento, factores a considerar para iniciarlo y posibles esquemas de inicio. Finalmente, analiza
El documento resume los criterios médicos para iniciar la terapia antirretroviral (TARGA) en pacientes con VIH/SIDA, incluyendo cuando los pacientes son sintomáticos o asintomáticos con bajos recuentos de CD4 o altas cargas virales. También describe las cinco clases de medicamentos antirretrovirales aprobados por la FDA y sus mecanismos de acción, así como efectos secundarios específicos de medicamentos individuales.
El documento presenta la información de un seminario sobre virus realizado por el grupo C2 de la Facultad de Medicina Humana. El seminario incluye presentaciones sobre diferentes clases de medicamentos antirretrovirales como inhibidores nucleosídicos/nucleotídicos de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa del VIH, e inhibidores de entrada al VIH. Cada estudiante del grupo se encargó de una sección específica sobre los mecanismos de acción y características de las diferentes drogas.
Ponente: Dr. Rubén Darío Vásquez Becerra - Médico Infectólogo
Reunión: Primera Sesión Ordinaria del mes de Mayo del año 2014
Fecha: Miércoles 07 de Mayo
Lugar: Sociedad Peruana de Neurología
Este documento describe las características generales del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y su tratamiento. Explica la estructura y genoma del VIH, su ciclo vital, y los diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales utilizados en el tratamiento del SIDA, incluyendo inhibidores nucleósidos/no nucleósidos de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa y de la fusión. También proporciona detalles sobre fármacos individuales como efavirenz, zidovudina, lamiv
El documento resume la familia Retroviridae, que incluye los virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipos 1 y 2. Describe la estructura, ciclo de vida y variabilidad genética del VIH, así como su diagnóstico y seguimiento en laboratorio. El VIH muta rápidamente y se recombina fácilmente, lo que contribuye a su evolución y dificulta el desarrollo de vacunas.
Este documento trata sobre el tratamiento integral de personas con VIH/SIDA, incluyendo terapia antirretroviral y profilaxis primaria y secundaria. Explica los diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales, sus mecanismos de acción, posibles esquemas de inicio de tratamiento, complicaciones y la importancia de la adherencia al tratamiento.
Los ARV son medicamentos para el tratamiento de la infección por el VIH, causante el SIDA. En Bolivia, el tratamiento ARV es completamente gratuito para toda persona que sea diagnosticada VIH positivo.
Este documento resume la historia de los antirretrovirales y la terapia contra el VIH. Comienza describiendo los primeros casos de VIH/SIDA en la década de 1980 y el descubrimiento de la terapia antirretroviral en 1987. Luego explica el desarrollo de la terapia HAART en 1997 y las guías de tratamiento a través de los años. También describe la estructura y ciclo de vida del VIH, los principios de la terapia antirretroviral, y los diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales
Este documento describe los efectos adversos de la terapia antirretroviral para el VIH. Explica que los efectos adversos pueden afectar la adherencia al tratamiento y pueden ser graves, lo que lleva al abandono del tratamiento o al cambio de fármacos. Describe los efectos adversos según el tiempo de aparición (precoces o tardíos) y la especificidad (inespecíficos o específicos de cada clase de fármaco). Explica los efectos adversos más comunes de cada clase de fármacos antir
Este documento resume información sobre antivirales contra diferentes tipos de virus. En menos de 3 oraciones: Describe las clasificaciones de virus, los mecanismos de acción de los antivirales, y los ejemplos comunes de antivirales contra virus como el herpes, la influenza, el VHB y el VHC.
Este documento proporciona recomendaciones actualizadas para el tratamiento antirretroviral de adultos infectados por el VIH. Resume los principios generales del tratamiento antirretroviral, los parámetros para guiar el tratamiento como la carga viral, el recuento de CD4 y la respuesta clínica del paciente, e indica cuándo iniciar el tratamiento dependiendo del recuento de CD4 y la presencia de comorbilidades. Además, discute los diferentes componentes del tratamiento antirretroviral como los inhibidores de la transcriptasa inversa
El documento presenta información sobre el tratamiento del SIDA, incluyendo alternativas de medicamentos antirretrovirales. Existen numerosos fármacos antirretrovirales que pertenecen a diferentes grupos según su mecanismo de acción y pueden combinarse entre sí. Los fármacos varían en su perfil farmacocinético y toxicológico, los cuales son usados como criterios de selección.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales utilizados para tratar la infección por VIH, incluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la transcriptasa no nucleótido, inhibidores de la proteasa e inhibidores de la fusión. También explica brevemente los antivirales utilizados para tratar infecciones por herpes y sus posibles efectos adversos.
Antirretrovirales modo de_compatibilidad_..........................Rebeca Ortiz
1) El documento describe la historia del descubrimiento y desarrollo de los medicamentos antirretrovirales (ARV) para el tratamiento de la infección por VIH/SIDA desde 1981 hasta la actualidad.
2) Se detalla el descubrimiento del virus en 1984, la aprobación del primer ARV (AZT) en 1987, y el surgimiento de nuevas clases de ARV como los inhibidores de proteasa e inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa en la década de 1990.
3) La introducción de la terapia antir
Este documento describe diferentes antivirales, sus mecanismos de acción y usos. Explica que los antivirales son medicamentos usados para tratar infecciones virales e inhiben procesos esenciales en el metabolismo viral. Luego describe varios antivirales específicos como análogos de nucleótidos, aciclovir (usado contra herpes), cidofovir (citomegalovirus), emtricitabina (VIH) y famciclovir (herpes zóster), detallando sus mecanismos de acción, usos, efectos
Este documento trata sobre la era de la quimioterapia antiviral. Explica que los antivirales inhiben la capacidad de los virus para replicarse para facilitar que el sistema inmunológico los destruya. Detalla varios tipos de antivirales como los análogos de nucleósidos, inhibidores de proteasas y de transcriptasa inversa que se usan contra el VIH, así como interferones, aciclovir y ribavirina usados contra otros virus.
Este documento clasifica los antivirales en tres grupos: agentes que inactivan virus, agentes que inhiben la replicación viral, e inmunomoduladores. Describe varios antivirales específicos como el aciclovir, ganciclovir, foscarnet y ribavirina, y sus usos para tratar infecciones por herpes, citomegalovirus y virus respiratorio sincitial, entre otros. También menciona la amantadina y rimantadina para la gripe, así como inhibidores de la proteasa viral para el VIH.
El documento describe las propiedades farmacológicas y efectos adversos de varios medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH, incluyendo la zidovudina, delavirdina, efavirenz, etravirina, nevirapina. La zidovudina tiene buena absorción y distribución en los tejidos, con una vida media corta. Reduce la progresión de la enfermedad y prolonga la supervivencia de personas con VIH. También reduce la transmisión madre-hijo. Los efectos adversos incluyen anemia y m
La infección por el virus de la hepatitis C (VHC) afecta a un porcentaje no despreciable de la población mundial, con una prevalencia del 3% (unos170 millones de personas).
El tratamiento de la hepatitis C ha ido evolucionando notablemente desde sus inicios en los años 90 con interferón en monoterapia y tasas de curación del 10%, hasta la actualidad con la posibilidad de triple terapia en determinados pacientes con interferón pegilado más ribavirina y un inhibidor de proteasa alcanzando tasas de curación cercanas al 80%.
Sin embargo parece que la revolución aún está por llegar, ya que en los últimos años están apareciendo nuevas moléculas con perspectivas muy favorables en cuanto a eficacia, seguridad y facilidad en la administración, respecto al tratamiento actual, muchas de ellas todavía en fase de investigación.
A continuación podéis ver la sesión monográfica que se presentó en el Servicio de Farmacia del Hospital Taulí sobre las nuevas perspectivas en el tratamiento de esta patología.
El documento resume la epidemiología, estructura, diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C. Afecta a 170-185 millones de personas en el mundo, con una prevalencia del 3% de la población mundial. El virus de la hepatitis C es pequeño y envuelto, con un genoma de ARN. La mayoría de los casos son asintomáticos pero pueden progresar a hepatitis crónica, cirrosis o carcinoma hepático. Los nuevos tratamientos con agentes antivirales directos han aumentado las tasas de curación sobre el 70% en algunos genotip
Este documento presenta información sobre los fármacos utilizados en el tratamiento del VIH. Describe la epidemiología del VIH en Colombia y en el mundo. Explica los principales grupos farmacológicos para el tratamiento del VIH, incluyendo inhibidores de la entrada, de la transcriptasa reversa, de la integrasa y de la proteasa. Para cada grupo, describe los fármacos específicos, su mecanismo de acción, efectos adversos y mecanismos de resistencia. Finalmente, incluye tres referencias bibliográficas.
El documento presenta la información de un seminario sobre virus realizado por el grupo C2 de la Facultad de Medicina Humana. El seminario incluye presentaciones sobre diferentes clases de medicamentos antirretrovirales como inhibidores nucleosídicos/nucleotídicos de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa del VIH, e inhibidores de entrada al VIH. Cada estudiante del grupo se encargó de una sección específica sobre los mecanismos de acción y características de las diferentes drogas.
Ponente: Dr. Rubén Darío Vásquez Becerra - Médico Infectólogo
Reunión: Primera Sesión Ordinaria del mes de Mayo del año 2014
Fecha: Miércoles 07 de Mayo
Lugar: Sociedad Peruana de Neurología
Este documento describe las características generales del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y su tratamiento. Explica la estructura y genoma del VIH, su ciclo vital, y los diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales utilizados en el tratamiento del SIDA, incluyendo inhibidores nucleósidos/no nucleósidos de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa y de la fusión. También proporciona detalles sobre fármacos individuales como efavirenz, zidovudina, lamiv
El documento resume la familia Retroviridae, que incluye los virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipos 1 y 2. Describe la estructura, ciclo de vida y variabilidad genética del VIH, así como su diagnóstico y seguimiento en laboratorio. El VIH muta rápidamente y se recombina fácilmente, lo que contribuye a su evolución y dificulta el desarrollo de vacunas.
Este documento trata sobre el tratamiento integral de personas con VIH/SIDA, incluyendo terapia antirretroviral y profilaxis primaria y secundaria. Explica los diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales, sus mecanismos de acción, posibles esquemas de inicio de tratamiento, complicaciones y la importancia de la adherencia al tratamiento.
Los ARV son medicamentos para el tratamiento de la infección por el VIH, causante el SIDA. En Bolivia, el tratamiento ARV es completamente gratuito para toda persona que sea diagnosticada VIH positivo.
Este documento resume la historia de los antirretrovirales y la terapia contra el VIH. Comienza describiendo los primeros casos de VIH/SIDA en la década de 1980 y el descubrimiento de la terapia antirretroviral en 1987. Luego explica el desarrollo de la terapia HAART en 1997 y las guías de tratamiento a través de los años. También describe la estructura y ciclo de vida del VIH, los principios de la terapia antirretroviral, y los diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales
Este documento describe los efectos adversos de la terapia antirretroviral para el VIH. Explica que los efectos adversos pueden afectar la adherencia al tratamiento y pueden ser graves, lo que lleva al abandono del tratamiento o al cambio de fármacos. Describe los efectos adversos según el tiempo de aparición (precoces o tardíos) y la especificidad (inespecíficos o específicos de cada clase de fármaco). Explica los efectos adversos más comunes de cada clase de fármacos antir
Este documento resume información sobre antivirales contra diferentes tipos de virus. En menos de 3 oraciones: Describe las clasificaciones de virus, los mecanismos de acción de los antivirales, y los ejemplos comunes de antivirales contra virus como el herpes, la influenza, el VHB y el VHC.
Este documento proporciona recomendaciones actualizadas para el tratamiento antirretroviral de adultos infectados por el VIH. Resume los principios generales del tratamiento antirretroviral, los parámetros para guiar el tratamiento como la carga viral, el recuento de CD4 y la respuesta clínica del paciente, e indica cuándo iniciar el tratamiento dependiendo del recuento de CD4 y la presencia de comorbilidades. Además, discute los diferentes componentes del tratamiento antirretroviral como los inhibidores de la transcriptasa inversa
El documento presenta información sobre el tratamiento del SIDA, incluyendo alternativas de medicamentos antirretrovirales. Existen numerosos fármacos antirretrovirales que pertenecen a diferentes grupos según su mecanismo de acción y pueden combinarse entre sí. Los fármacos varían en su perfil farmacocinético y toxicológico, los cuales son usados como criterios de selección.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales utilizados para tratar la infección por VIH, incluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la transcriptasa no nucleótido, inhibidores de la proteasa e inhibidores de la fusión. También explica brevemente los antivirales utilizados para tratar infecciones por herpes y sus posibles efectos adversos.
Antirretrovirales modo de_compatibilidad_..........................Rebeca Ortiz
1) El documento describe la historia del descubrimiento y desarrollo de los medicamentos antirretrovirales (ARV) para el tratamiento de la infección por VIH/SIDA desde 1981 hasta la actualidad.
2) Se detalla el descubrimiento del virus en 1984, la aprobación del primer ARV (AZT) en 1987, y el surgimiento de nuevas clases de ARV como los inhibidores de proteasa e inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa en la década de 1990.
3) La introducción de la terapia antir
Este documento describe diferentes antivirales, sus mecanismos de acción y usos. Explica que los antivirales son medicamentos usados para tratar infecciones virales e inhiben procesos esenciales en el metabolismo viral. Luego describe varios antivirales específicos como análogos de nucleótidos, aciclovir (usado contra herpes), cidofovir (citomegalovirus), emtricitabina (VIH) y famciclovir (herpes zóster), detallando sus mecanismos de acción, usos, efectos
Este documento trata sobre la era de la quimioterapia antiviral. Explica que los antivirales inhiben la capacidad de los virus para replicarse para facilitar que el sistema inmunológico los destruya. Detalla varios tipos de antivirales como los análogos de nucleósidos, inhibidores de proteasas y de transcriptasa inversa que se usan contra el VIH, así como interferones, aciclovir y ribavirina usados contra otros virus.
Este documento clasifica los antivirales en tres grupos: agentes que inactivan virus, agentes que inhiben la replicación viral, e inmunomoduladores. Describe varios antivirales específicos como el aciclovir, ganciclovir, foscarnet y ribavirina, y sus usos para tratar infecciones por herpes, citomegalovirus y virus respiratorio sincitial, entre otros. También menciona la amantadina y rimantadina para la gripe, así como inhibidores de la proteasa viral para el VIH.
El documento describe las propiedades farmacológicas y efectos adversos de varios medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH, incluyendo la zidovudina, delavirdina, efavirenz, etravirina, nevirapina. La zidovudina tiene buena absorción y distribución en los tejidos, con una vida media corta. Reduce la progresión de la enfermedad y prolonga la supervivencia de personas con VIH. También reduce la transmisión madre-hijo. Los efectos adversos incluyen anemia y m
La infección por el virus de la hepatitis C (VHC) afecta a un porcentaje no despreciable de la población mundial, con una prevalencia del 3% (unos170 millones de personas).
El tratamiento de la hepatitis C ha ido evolucionando notablemente desde sus inicios en los años 90 con interferón en monoterapia y tasas de curación del 10%, hasta la actualidad con la posibilidad de triple terapia en determinados pacientes con interferón pegilado más ribavirina y un inhibidor de proteasa alcanzando tasas de curación cercanas al 80%.
Sin embargo parece que la revolución aún está por llegar, ya que en los últimos años están apareciendo nuevas moléculas con perspectivas muy favorables en cuanto a eficacia, seguridad y facilidad en la administración, respecto al tratamiento actual, muchas de ellas todavía en fase de investigación.
A continuación podéis ver la sesión monográfica que se presentó en el Servicio de Farmacia del Hospital Taulí sobre las nuevas perspectivas en el tratamiento de esta patología.
El documento resume la epidemiología, estructura, diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C. Afecta a 170-185 millones de personas en el mundo, con una prevalencia del 3% de la población mundial. El virus de la hepatitis C es pequeño y envuelto, con un genoma de ARN. La mayoría de los casos son asintomáticos pero pueden progresar a hepatitis crónica, cirrosis o carcinoma hepático. Los nuevos tratamientos con agentes antivirales directos han aumentado las tasas de curación sobre el 70% en algunos genotip
Este documento presenta información sobre los fármacos utilizados en el tratamiento del VIH. Describe la epidemiología del VIH en Colombia y en el mundo. Explica los principales grupos farmacológicos para el tratamiento del VIH, incluyendo inhibidores de la entrada, de la transcriptasa reversa, de la integrasa y de la proteasa. Para cada grupo, describe los fármacos específicos, su mecanismo de acción, efectos adversos y mecanismos de resistencia. Finalmente, incluye tres referencias bibliográficas.
Este documento describe el tratamiento del VIH. Explica que el tratamiento ha tenido un rápido progreso y ahora es un tratamiento prolongado de por vida. Se basa en combinaciones de antirretrovirales para combatir la resistencia. Describe los mecanismos del virus, su ciclo vital, y los principios del tratamiento farmacológico, incluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa, e inhibidores de la entrada.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 26 años embarazada de 40 semanas diagnosticada con VIH. Se describe su historia clínica, exámenes y el tratamiento con zidovudina que se le recetó para prevenir la transmisión vertical del VIH al bebé.
Este documento presenta información sobre Patricia Durán Ospina, una microbióloga ecuatoriana con experiencia en educación y optometría. También resume los principales antivirales utilizados para tratar infecciones como el VIH/SIDA, el herpes y el citomegalovirus, describiendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Los antivirales discutidos incluyen inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa, fármacos antiherpéticos y otros como la ribavirina e interferones.
Este documento resume los principales fármacos antivirales contra el virus del herpes simple, varicela-zoster, citomegalovirus y VIH. Describe el mecanismo de acción, espectro de actividad antiviral y efectos adversos más comunes de fármacos como aciclovir, valaciclovir, famciclovir, ganciclovir, inhibidores de la transcriptasa inversa y de la proteasa del VIH. Además, resume los diferentes enfoques de la terapia antirretroviral combinada para suprimir la replicación del VIH.
La epidemia de VIH/SIDA en Perú se encuentra en un nivel concentrado, afectando principalmente a hombres que tienen sexo con hombres. La transmisión es mayoritariamente sexual. El tratamiento antirretroviral, conocido como TARGA, suprime la replicación viral y mejora los recuentos de células T y la supervivencia. Los fármacos antirretrovirales incluyen inhibidores de la transcriptasa inversa y de la proteasa, cada uno con sus propias características y precauciones.
ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN PACIENTES INFECTADO...José Joaquín Machí Ribes
ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN PACIENTES INFECTADOS POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC).
CREACIÓN DE LA UNIDAD FUNCIONAL DE HEPATITIS C CON LA LLEGADA DE LOS NUEVOS ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA (AAD’s).
José Joaquín Machí Ribes
Farmacéutico especialista
Servicio de Farmacia
Hospital de Viladecans
(Barcelona, España)
Lima (Perú), a 13/7/2012 … Hospital Rabagliatti
Este documento presenta lineamientos para el uso seguro y racional de antibióticos en una clínica universitaria con el fin de promover su uso adecuado y reducir la resistencia a los antimicrobianos. Incluye definiciones de tratamiento antibiótico profiláctico y terapéutico, recomendaciones para la selección de antibióticos empíricos según el foco de infección, y consideraciones sobre el uso de antibióticos profilácticos quirúrgicos.
Este documento presenta los procedimientos clínicos y de laboratorio recomendados para guiar el tratamiento de pacientes con VIH/SIDA, incluyendo evaluaciones iniciales, seguimiento periódico y pruebas específicas. Describe los factores a considerar para iniciar y monitorear la terapia antirretroviral, así como las clasificaciones y combinaciones comunes de medicamentos antirretrovirales. Finalmente, aborda el tratamiento de posibles complicaciones como la neumonía por Pneumocystis jiroveci.
El documento presenta información sobre el manejo del VIH/SIDA en Panamá. Describe las clínicas antirretrovirales que brindan tratamiento gratuito a pacientes y los esquemas de medicamentos utilizados. También analiza la epidemiología del VIH en el país, señalando que la transmisión sexual es la principal vía de contagio y que los casos se concentran principalmente entre personas de 15 a 44 años. El programa del Minsa tiene el objetivo de fortalecer las políticas y el acceso a servicios relacionados con el VIH.
El documento resume la epidemiología, historia natural y tratamiento de la coinfección VIH-VHC. 1) Aproximadamente el 30% de personas con VIH en Europa y EE.UU. están coinfectadas con VHC, transmitido principalmente por vía parenteral e intravenosa. 2) La coinfección acelera la progresión de la enfermedad hepática y aumenta el riesgo de cirrosis y cáncer de hígado. 3) Los regímenes actuales de tratamiento con antivirales de acción directa son altamente efectivos para curar la infección
El documento describe los diferentes tipos de antivirales, incluyendo sus mecanismos de acción y efectos adversos. Los antivirales interfieren en las distintas etapas del ciclo de replicación viral, como la adhesión, penetración, síntesis de ADN o proteínas. Los antirretrovirales más comunes son los inhibidores de la transcriptasa inversa y de la proteasa del VIH. Las pautas terapéuticas recomiendan iniciar el tratamiento antirretroviral cuando los CD4 son menores a 350 o la carga viral
El documento define el VIH/SIDA, discute su epidemiología y transmisión, describe el ciclo de vida del virus y su patogenia, y explica el tratamiento antirretroviral. 1) VIH/SIDA es causado por el virus de inmunodeficiencia humana y se caracteriza por inmunosupresión que conduce a infecciones oportunistas. 2) La mayoría de los casos ocurren en países subdesarrollados y se transmiten principalmente a través de relaciones sexuales heterosexuales. 3) El tratamiento antirretroviral suprime la replicación
El documento describe la historia del descubrimiento del VIH y el desarrollo de los tratamientos antirretrovirales. En 1983, científicos descubrieron el virus LAV, más tarde denominado VIH, responsable de miles de muertes. En 1987, se aprobó el primer medicamento antirretrovial, la zidovudina. Desde entonces se han desarrollado múltiples clases de medicamentos que actúan en diferentes etapas del ciclo de replicación del VIH.
Este documento trata sobre antivirales y antirretrovirales. Explica que los antivirales interfieren en las distintas etapas de la replicación viral, como la adhesión, penetración, síntesis de ADN y proteínas. Los antirretrovirales específicamente inhiben la transcriptasa inversa o la proteasa del VIH. También discute las pautas terapéuticas para el tratamiento de la infección por VIH, con el objetivo de suprimir la carga viral y prevenir resistencias virales.
Bases FarmacolóGicas De Los Antivirales (PresentacióN Iv 2008)pablongonius
Este documento resume los principales mecanismos de acción y drogas utilizadas en el tratamiento antiviral. Describe los diferentes pasos del ciclo de replicación viral y cómo los antivirales actúan inhibiendo la penetración, desnudamiento, síntesis de ADN/ARN, ensamblaje o liberación viral. Explica drogas específicas para virus como herpes, VIH y citomegalovirus, detallando sus mecanismos, indicaciones y efectos adversos.
Este documento resume las reacciones adversas cutáneas graves a medicamentos (SCAR). Aborda la introducción a las reacciones adversas a medicamentos, su epidemiología, historia clínica, manifestaciones cutáneas, mecanismos de hipersensibilidad, patogénesis y tiempos de aparición de las reacciones. Explica los diferentes modelos de inmunopatogénesis propuestos para estas reacciones, incluyendo los modelos hapteno/prohapteno, de interacción farmacológica específica y de repert
Este documento describe los diferentes tipos de antirretrovirales, incluyendo inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa reversa, inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa reversa, inhibidores de la proteasa, inhibidores de fusión, inhibidores de co-receptores e inhibidores de la integrasa. También discute los objetivos del tratamiento antirretroviral y aspectos especiales al inicio del tratamiento como la evaluación de hepatitis C, riesgo cardiovascular y tuberculosis.
Este documento presenta información sobre virus y antivirales importantes en oftalmología. Explica la estructura y clasificación de los virus, así como su patogénesis. Luego describe varios virus que afectan el ojo como el herpes, adenovirus y citomegalovirus. Finalmente, detalla diversos antivirales como la idoxuridina, trifluridina, vidarabina y aciclovir, explicando sus mecanismos de acción, usos y dosis tanto sistémicas como oftálmicas.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Antirretrovirales
1. ANTIRETROVIRALES John Jairo Cardeño Sánchez Sebastián Franco González Internos Medicina. Universidad de Antioquia Grupo Investigador de Problemas en Enfermedades Infecciosas. GRIPE.
2.
3. EPIDEMIOLOGIA VIH 2008: 33 millones VIH/SIDA 35 millones muertos 13000 nuevos infectados al día África Sub-Sahariana: 68% de la población con VIH (22.5 millones de 33 millones) 76% de muertes por SIDA al año 61 % de infectados son mujeres
4.
5.
6.
7. América Latina/Caribe 7% de infectados a nivel mundial 1.6 millones infecciones Cada 2 minutos un infectado 300 muertos al día por VIH/SIDA
12. Colombia PORCENTAJE DE CASOS REPORTADOS DE VIH/SIDA/MUERTE DISTRIBUCION POR MECANISMO PROBABLE DE TRANSMISION. COLOMBIA 1995 – 2005 - 2008* - ACUMULADO Fuente: INS Base de datos SIVIGILA. Adaptación Observatorio Nacional de VIH - MPS. Corte semana 40
20. ENFOQUE DEL PTE VIH/SIDA Paciente 24 años, vendedor ambulante, habitante de la calle, consumidor de THC, cocaína y heroína inyectada desde hace 5 años (comparte agujas frecuentemente con los compañeros). Con AP de herida por ACP en abdomen que requirió laparotomía y transfusiones múltiples hace 2 años. Sin alergias ni otros antecedentes de importancia. Bisexual, sin compañero sexual estable, visitante habitual de trabajadoras sexuales, relaciones sexuales sin protección. Vive en “casa de vicio” en hacinamiento, compañeros sintomáticos respiratorios.
21. ENFOQUE DEL PTE VIH/SIDA Desde hace 4 meses refiere pérdida de peso de 10Kg aproximados, malestar general, hiporexia, diarrea acuosa abundante, fiebre subjetiva con escalofríos y sudoración de predominio nocturno. Además hace 2 meses con síntomas respiratorios, tos hemoptoica y disnea que ha ido progresando hasta hacerse de pequeños esfuerzos e impedirle la realización de actividades diarias. Refiere cefalea intensa acompañada de visión borrosa y mareos. Hace 1 semana prostrado en cama con disnea severa y hace 1 día presenta cuadro focalización con hemiparesia derecha y posterior a esto presenta de convulsiones tónico-clónicas generalizadas, por lo cual es llevado al servicio de urgencias.
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24. November 2008 Conteo CD4 paraguiartto CD4 Mayor indicador de funcióninmune Mejor predictor de progresión de enfermedad Consideraciónimportanteparainiciar HAART Determinante en rta a HAART Rtaadecuada: incremento CD4 100-150 cells/µLporaño Medición CD4 Al inicio (x2) y al menoscada 3-6 months
25. November 2008 Potential Benefits of Early Therapy (CD4 count >350 cells/µL) Maintain higher CD4 count; prevent irreversible immune system damage Decrease risk of HIV-associated complications eg, TB, NHL, KS, peripheral neuropathy, HPV-associated malignancies, HIV-associated cognitive impairment Decrease risk of nonopportunistic conditions and non-AIDS-associated conditions eg, CV, renal, and liver disease; malignancies; infections Decrease risk of HIV transmission
26. November 2008 Potential Risks of Early Therapy (2) (CD4 count >350 cells/µL) ARV-related side effects and toxicities Drug resistance (attributable to ART failure) Inadequate time to learn about HIV, treatment,and adherence Increase in total time on ART; greater chance oftreatment fatigue Current ART may be less effective or more toxicthan future therapies Transmission of ARV-resistant virus, if incompletevirologic suppression
27. Indications for Initiating ART: Chronic Infection * Treatment with fully suppressive drugs active against both HIV and HBV is recommended. November 2008
29. HIV Life Cycle CCR5 Inhibitors Protease inhibitors (PIs) Fusion Inhibitors IntegraseInhibitors NRTIs and NNRTI From The Immunodeficiency Clinic - University Health Network Website, www.tthhivclinic.com
32. BLOQUEADORES DE CCR5 Nueva clase de ARV Maraviroc (SelzentryTM)único aprobado (Ago/2007) Se une al co-Receptor CCR5 en la membrana de las células humanas (CD4) y previene la interacción con la gp-120 del HIV-1 y así, la entrada a la célula. No previene entrada a células con co-Receptor CXCR4 o con ambos co-Receptores.
33. Maraviroc Indicado (junto a otros ARV) en pacientes con HIV crónico o resistencia. No indicado en ptes infectados con virus con tropismo por CXCR4 o tropismo dual CXCR4/CCR5 Su uso debe basarse en historia de ARV usados y estudios de tropismo. Monogram Biosciences, Inc
39. INHIBIDORES DE FUSIÓN Inhibe la entrada de VIH a la célula Se une a gp-41 (proteína de membrana viral) Al unirse previene el cambio en la forma de la proteína y previene la fusión de la membrana celular del virus y de la célula CD4 Enfuvirtide (T-20, Fuzeon®) Aprobado en Marzo de 2003
41. November 2008 EfectosAdversos Reacciones en el sitio de inyección 98% Reaccioneshipersensibilidad Neuropatíaperiférica Isomnio Disminución de apetito Riesgo aumentado de neumoníabacteriana
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43. NRTI Zidovudina Didanosina Lamivudina Abacavir Requieren fosforilación para ser activos (Inhiben la enzima que transcribe el RNA viral a DNA de doble cadena)
46. NNRTI Nevirapina Efavirenz Se unen directamente a la transcriptasa reversa No tienen interacciones con CYP450 Efectos adversos: Acidosis láctica (Mujer, obesidad), esteatosis hepática
50. Hepatotoxicty more common in women with pretreatment CD4+ cell counts > 250 cells/mm3 , men with CD4+ cell counts > 400 cells/mm3 and patients co-infected with hepatitis B or C
51. Monitor LFTs minimally at baseline, 2 weeks, monthly for the 1st 3 months in all patients
54. Inhibidores de integrasa Raltegravir, primer inhibidor de integrasa aprobado en Octubre/07 Potente actividad antirretroviral y buena tolerancia Útil en infecciones por cepas resistentes No inferior a efavirenz en pacientes naive
61. PI Mechanism of Action Proteasa: clivaje de poli-proteínasgrandes en proteínasestructurales y la enzimatranscriptasareversa Necesariaparaformar un virus funcional y maduro, capaz de replicarse y producirmàs virus. IP: bloquean la función de la enzima y bloquean el últimopaso del ciclo viral. Clinical Pharmacology 2007. Gold Standard, Inc.
62. IP-Generalidades Metabolismohepático: no ajuste en falla renal Resistencia requieremúltiplespasos Muchasinteraccionesmedicamentosas Restricciones de alimentos Tomar con comidasEXCEPTO: Indinavir: tomar con estómagovacío si no se toma con ritonavir Fosamprenavir: tomar con o sin comida Lopinavir/ritonavirtabletas:tomar con o sin comida
63. IPs con moléculas con sulfas Darunavir (Prezista®) Fosamprenavir (Lexiva®) Tipranavir (Aptivus®) No contraindicado en alergia a sulfas Usar con precaución en historia de alergia a sulfas
64. November 2008 ARV Components in Initial Therapy: PIs VENTAJAS Barrera genéticapararesistenciaalta. Resistencia IP no omún en fallaterapéutica NNRTI pueden ser preservadospara uso futuro. DESVENTAJAS Complicacionesmetabólicas(alteración en distribucióngrasa, dislipidemia, resistencia a insulina) Intolerancia GI Interaccionesmedicamentosaspotenciales (CYP450), especialmente con RTV
67. Síndrome da Lipodistrofia Asociada a Tratamiento ARV Unidade de Assistência , Diagnóstico e Tratamento Coordenação Nacional de DST e Aids Ministério da Saúde
71. November 2008 Adverse Effects: PIs All PIs: Hyperlipidemia Insulin resistance and diabetes Lipodystrophy Elevated LFTs Possibility of increased bleeding riskfor hemophiliacs Drug-drug interactions
72. November 2008 Adverse Effects: PIs (2) ATV Hyperbilirubinemia PR interval prolongation Nephrolithiasis DRV Rash Liver toxicity FPV GI intolerance Rash IDV Nephrolithiasis GI intolerance LPV/r GI intolerance
73. November 2008 Adverse Effects: PIs (3) SQV GI intolerance TPV GI intolerance Rash Hyperlipidemia Liver toxicity Cases of intracranial hemorrhage NFV Diarrhea RTV GI intolerance Hepatitis