Revolade 12.5mg comprimido | Productos
farmacéuticos de Apple
 Revolade 12.5mg es un medicamento recetado que se usa bajo la
supervisión del médico.
 medicamento Revolade 12.5mg puede usarse como parte de una
terapia de administración conjunta. Por lo tanto, el medicamento
puede requerir tomarlo con otros medicamentos.
Revolade 12.5mg , Revolade 12.5mg comprimido
INDICACIÓN
Revolade 12.5mg está principalmente indicado para el tratamiento
de pacientes que tienen :
 niveles más bajos de plaquetas debido a la trombocitopenia inmune
crónica
 recuentos de plaquetas más bajos debido a la infección crónica por
el virus de la hepatitis C
Anemia aplásica severa :
 Tratamiento de primera línea de la anemia aplásica severa
 Tratamiento de la anemia aplásica severa refractaria
DOSIFICACIÓN
Trombocitopenia inmune crónica
 La dosis recomendada de Revolade 12.5mg tiene Inicial: 50 mg
PO qDay Ajustar la dosis para lograr el recuento de plaquetas de
control (Plt)> 50 x 10 ^ 9 / L para reducir el riesgo de sangrado; no
exceder 75 mg / día
Trombocitopenia asociada a hepatitis C crónica
 La dosis recomendada de Revolade 12.5mg tiene Inicial: 25 mg
PO cada día La dosis se ajusta en 25 mg de aumento q2 semanas
PRN para alcanzar el Plt objetivo necesario para comenzar /
controlar la terapia antiviral con interferón pegilado y
ribavirina; no debe exceder los 100 mg / día Durante la terapia
antiviral, regule la dosis para detener la reducción de la dosis de
peginterferón Anemia aplásica severa
 Terapia de primera línea: uso concomitante con terapia
inmunosupresora estándar, para pacientes con anemia aplásica
grave (AAS). La dosis recomendada de Revolade: 150 mg PO
qDay durante 6 meses. No administre más de la dosis
inicial; duración total es de 6 meses
SAA refractario
 El medicamento administrado para esta afección que no responde
lo suficiente a al menos 1 antes de la terapia inmunosupresora. La
dosis recomendada de Revolade 12.5 mg : 50 mg PO cada día.
Ajuste la dosis en un aumento de 50 mg. L según se requiera; no
exceda 150 mg / día; La respuesta hematológica puede demorar
hasta 16 semanas.
MECANISMO
 Revolade 12.5mg pertenece a factores de crecimiento que
estimulan la producción de plaquetas a través del receptor de
trombopoyetina (TPO). Eltrombopag es un agonista no peptídico
de trombopoyetina que tiene un alto recuento de plaquetas al unirse
y activar el receptor de TPO. Estimula las vías dentro de la célula
para aumentar la producción y el desarrollo de células progenitoras
de médula (progenitoras) para fortalecer la producción de
plaquetas.
PROMOCIONAME
Absorción :
 la concentración plasmática máxima es de 2-6 horas
Distribución :
 el límite de proteínas plasmáticas altamente humano es> 99% y en
el nivel de plasma sanguíneo es del 50% al 79%
Metabolismo :
 predominantemente metabolizado a través de la escisión, oxidación
y conjugación con ácido glucurónico.
Eliminación :
 Revolade 12.5mg eliminado principalmente a través de heces
59%, junto con 31% a través de excreción renal
 La vida media de Revolade 12.5mg pacientes sanos es de 21-23
horas y la púrpura trombocitopénica idiopática es de 26-35 horas.
Revolade 12.5mg , Revolade 12.5mg comprimido
PRECAUCIÓN
 El medicamento causa una condición de advertencia. Llame al
médico mientras interactúa con un nuevo medicamento. Si hay
otros factores de riesgo de coágulos sanguíneos, evite el
medicamento porque tendrá un alto nivel de recuento de plaquetas
y coágulos sanguíneos.
 Si los pacientes tienen cataratas, evite el medicamento debido a los
efectos del medicamento y empeore la condición.
 Advertencia de progresión de la enfermedad: evitar el uso
de Revolade 12.5mg mientras los pacientes tienen síndrome
mielodisplásico (SMD), aumentará el riesgo de muerte.
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
 Revolade 12.5mg coadministración con estos medicamentos
ezetimiba, gliburida, olmesartán, repaglinida, valsartán, imatinib,
irinotecán, lapatinib, metotrexato, mitoxantrona, bosentán,
sulfasalazina y topotecán irinotecán aumenta los efectos
secundarios. por lo tanto, el médico puede reducir su dosis de estos
medicamentos si es necesario.
 Revolade 12.5mg uso concomitante con medicamentos reductores
del colesterol como atorvastatina, fluvastatina, rosuvastatina,
pravastatina y simvastatina, pitavastatina. Tener efectos
secundarios altos puede contener dolor muscular. El médico puede
disminuir la dosis de sus medicamentos para el colesterol.
 Revolade 12.5mg en combinación con antiácidos, vitaminas o
suplementos que incluyen Ca, Al, Fe, Se, Zn o Mg. Para detener
las interacciones, tome Revolade dos horas antes o cuatro horas
después de administrar cualquiera de estos productos.
ALMACENAMIENTO
 Almacenar a temperatura ambiente 20 ° C y 25 °
C.
 Deseche el medicamento omitido si no se usa dentro de los 30
minutos.
DOSIS PERDIDA
 En caso de omisión de la dosis, los pacientes deben consultar con
un médico y seguir las instrucciones dadas por ellos. por lo tanto,
se debe evitar la dosis omitida y seguir el programa de dosificación
regular.
EFECTOS SECUNDARIOS
Revolade 12.5mg , Revolade 12.5mg comprimido
 Falta de apetito
 gripe
 Diarrea
 Orina en color oscuro
 Color amarillento de tu piel
 glóbulos rojos bajos
 náusea
 fiebre
 debilidad
 dolor en la cabeza
 tos
 Hinchazón del abdomen
 Confusión
 Dolor de pecho
 Disnea
 Visión nublada
 Sensibilidad a la luz
 Ver círculos alrededor de las luces.
 Hinchazón de piernas
DETALLES DE CONTACTO
Teléfono : 9987711567
Correo electrónico : applepharmaceutical@gmail.com
Correo electrónico : info@myapplepharma.com
Sitio web : https://myapplepharma.com/eltrombopag-12.5mg.php
https://myapplepharma.com/eltrombopag.php

Revolade 12.5mg spanish

  • 1.
    Revolade 12.5mg comprimido| Productos farmacéuticos de Apple  Revolade 12.5mg es un medicamento recetado que se usa bajo la supervisión del médico.  medicamento Revolade 12.5mg puede usarse como parte de una terapia de administración conjunta. Por lo tanto, el medicamento puede requerir tomarlo con otros medicamentos. Revolade 12.5mg , Revolade 12.5mg comprimido INDICACIÓN Revolade 12.5mg está principalmente indicado para el tratamiento de pacientes que tienen :  niveles más bajos de plaquetas debido a la trombocitopenia inmune crónica  recuentos de plaquetas más bajos debido a la infección crónica por el virus de la hepatitis C
  • 2.
    Anemia aplásica severa:  Tratamiento de primera línea de la anemia aplásica severa  Tratamiento de la anemia aplásica severa refractaria DOSIFICACIÓN Trombocitopenia inmune crónica  La dosis recomendada de Revolade 12.5mg tiene Inicial: 50 mg PO qDay Ajustar la dosis para lograr el recuento de plaquetas de control (Plt)> 50 x 10 ^ 9 / L para reducir el riesgo de sangrado; no exceder 75 mg / día Trombocitopenia asociada a hepatitis C crónica  La dosis recomendada de Revolade 12.5mg tiene Inicial: 25 mg PO cada día La dosis se ajusta en 25 mg de aumento q2 semanas PRN para alcanzar el Plt objetivo necesario para comenzar / controlar la terapia antiviral con interferón pegilado y ribavirina; no debe exceder los 100 mg / día Durante la terapia antiviral, regule la dosis para detener la reducción de la dosis de peginterferón Anemia aplásica severa  Terapia de primera línea: uso concomitante con terapia inmunosupresora estándar, para pacientes con anemia aplásica grave (AAS). La dosis recomendada de Revolade: 150 mg PO qDay durante 6 meses. No administre más de la dosis inicial; duración total es de 6 meses SAA refractario  El medicamento administrado para esta afección que no responde lo suficiente a al menos 1 antes de la terapia inmunosupresora. La dosis recomendada de Revolade 12.5 mg : 50 mg PO cada día. Ajuste la dosis en un aumento de 50 mg. L según se requiera; no
  • 3.
    exceda 150 mg/ día; La respuesta hematológica puede demorar hasta 16 semanas. MECANISMO  Revolade 12.5mg pertenece a factores de crecimiento que estimulan la producción de plaquetas a través del receptor de trombopoyetina (TPO). Eltrombopag es un agonista no peptídico de trombopoyetina que tiene un alto recuento de plaquetas al unirse y activar el receptor de TPO. Estimula las vías dentro de la célula para aumentar la producción y el desarrollo de células progenitoras de médula (progenitoras) para fortalecer la producción de plaquetas. PROMOCIONAME Absorción :  la concentración plasmática máxima es de 2-6 horas Distribución :  el límite de proteínas plasmáticas altamente humano es> 99% y en el nivel de plasma sanguíneo es del 50% al 79% Metabolismo :  predominantemente metabolizado a través de la escisión, oxidación y conjugación con ácido glucurónico. Eliminación :  Revolade 12.5mg eliminado principalmente a través de heces 59%, junto con 31% a través de excreción renal
  • 4.
     La vidamedia de Revolade 12.5mg pacientes sanos es de 21-23 horas y la púrpura trombocitopénica idiopática es de 26-35 horas. Revolade 12.5mg , Revolade 12.5mg comprimido PRECAUCIÓN  El medicamento causa una condición de advertencia. Llame al médico mientras interactúa con un nuevo medicamento. Si hay otros factores de riesgo de coágulos sanguíneos, evite el medicamento porque tendrá un alto nivel de recuento de plaquetas y coágulos sanguíneos.  Si los pacientes tienen cataratas, evite el medicamento debido a los efectos del medicamento y empeore la condición.  Advertencia de progresión de la enfermedad: evitar el uso de Revolade 12.5mg mientras los pacientes tienen síndrome mielodisplásico (SMD), aumentará el riesgo de muerte.
  • 5.
    LA INTERACCIÓN DEDROGAS  Revolade 12.5mg coadministración con estos medicamentos ezetimiba, gliburida, olmesartán, repaglinida, valsartán, imatinib, irinotecán, lapatinib, metotrexato, mitoxantrona, bosentán, sulfasalazina y topotecán irinotecán aumenta los efectos secundarios. por lo tanto, el médico puede reducir su dosis de estos medicamentos si es necesario.  Revolade 12.5mg uso concomitante con medicamentos reductores del colesterol como atorvastatina, fluvastatina, rosuvastatina, pravastatina y simvastatina, pitavastatina. Tener efectos secundarios altos puede contener dolor muscular. El médico puede disminuir la dosis de sus medicamentos para el colesterol.  Revolade 12.5mg en combinación con antiácidos, vitaminas o suplementos que incluyen Ca, Al, Fe, Se, Zn o Mg. Para detener las interacciones, tome Revolade dos horas antes o cuatro horas después de administrar cualquiera de estos productos. ALMACENAMIENTO  Almacenar a temperatura ambiente 20 ° C y 25 ° C.  Deseche el medicamento omitido si no se usa dentro de los 30 minutos. DOSIS PERDIDA  En caso de omisión de la dosis, los pacientes deben consultar con un médico y seguir las instrucciones dadas por ellos. por lo tanto, se debe evitar la dosis omitida y seguir el programa de dosificación regular.
  • 6.
    EFECTOS SECUNDARIOS Revolade 12.5mg, Revolade 12.5mg comprimido  Falta de apetito  gripe  Diarrea  Orina en color oscuro  Color amarillento de tu piel  glóbulos rojos bajos  náusea  fiebre  debilidad  dolor en la cabeza  tos  Hinchazón del abdomen
  • 7.
     Confusión  Dolorde pecho  Disnea  Visión nublada  Sensibilidad a la luz  Ver círculos alrededor de las luces.  Hinchazón de piernas DETALLES DE CONTACTO Teléfono : 9987711567 Correo electrónico : applepharmaceutical@gmail.com Correo electrónico : info@myapplepharma.com Sitio web : https://myapplepharma.com/eltrombopag-12.5mg.php https://myapplepharma.com/eltrombopag.php