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Sutent 25mg | Sunitinib | Apple Pharmaceuticals
 Sutent 25mg es un medicamento antineoplásico que previene el
crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el
cuerpo.
 Sutent 25mg pertenece a la terapia dirigida y es un inhibidor de la
proteína tirosina quinasa receptora. Prohíbe las acciones del factor
de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y es un inhibidor de la
angiogénesis.
 Sutent 25mg es un medicamento recetado que se usa bajo la guía
de médicos especialistas.
Sutent 25mg , Sutent 25mg cápsula
INDICACIÓN
 Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor del
estroma gastrointestinal
 Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor
neuroendocrino pancreático avanzado
 Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con cáncer de
células renales avanzado
DOSIFICACIÓN
La dosis recomendada para la siguiente condición es la siguiente:
 Dosis después de la progresión de la enfermedad o intolerancia al
mesilato de imatinib
 La dosis habitual para pacientes con tumor del estroma
gastrointestinal es de 50 mg por vía oral cada día durante 4
semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo.
 La dosis habitual para pacientes con carcinoma de células renales
es de 50 mg por vía oral cada día durante 4 semanas, seguida de 2
semanas sin repetir el ciclo.
Tratamiento adyuvante de CCR:
 Se utiliza para la terapia adyuvante de pacientes adultos con alto
riesgo de CCR recurrente después de la nefrectomía.
 La dosis recomendada es de 50 mg PO cada día durante 4 semanas,
seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo de drogas durante un
máximo de nueve ciclos de 6 semanas totalmente
 La dosis habitual para pacientes con tumor neuroendocrino
pancreático es de 37,5 mg VO cada día sin un período programado
sin tratamiento
MECANISMO
 Sunitinib pertenece al tipo de molécula pequeña que prohíbe
múltiples RTK, algunas de las cuales están involucradas en el
crecimiento tumoral, la angiogénesis patológica y la progresión
metastásica del cáncer. Sunitinib fue juzgado por su actividad
inhibitoria contra una variedad de quinasas (> 80 quinasas) y se
identificó como un inhibidor de los receptores del factor de
crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRa y PDGFRb),
receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1,
VEGFR2 y VEGFR3), tallo receptor del factor celular (KIT),
tirosina quinasa 3 similar a Fms (FLT3), receptor del factor
estimulante de colonias tipo 1 (CSF-1R) y el receptor del factor
neurotrófico derivado de la línea celular glial (RET)
PROMOCIONAME
 La alta concentración plasmática de Sunitinib es de entre 6 y 12
horas y la biodisponibilidad de Sunitinib no tiene ningún efecto
en los alimentos.
 La unión a proteínas plasmáticas humanas fue del 95% y 90%,
respectivamente.
 Principalmente metabolizado por la enzima citocromo P450,
CYP3A4
 El medicamento Sunitinib se elimina principalmente a través de
las heces 61% y la excreción renal es el 16% de la dosis
administrada. La vida media de sunitinib es de 40 a 60 horas.
 La vida media del metabolito activo primario fue de 80-110 horas.
Sutent 25mg , Sutent 25mg cápsula
PRECAUCIÓN
 La hemorragia suprarrenal dio como resultado estudios en
animales; Seguir la función suprarrenal en caso de estrés, como
cirugía, trauma o infección grave.
 Control de proteína en orina; interferir con el tratamiento para la
proteína de orina de 24 horas ≥3 g; detenerse para repetir episodios
de proteína ≥3 g a pesar de las reducciones de dosis o el síndrome
nefrótico
 tratamiento con Sutent 25mg cápsula causará hepatotoxicidad
severa con insuficiencia hepática; Verifique las pruebas de función
hepática antes de comenzar el tratamiento.
 Se produjeron eventos hemorrágicos con hemorragia relacionada
con el tumor; probar los recuentos sanguíneos completos en serie y
los exámenes físicos
 Se produjo hipotiroidismo; seguir la función tiroidea basal en
pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo y tratar según la
práctica médica estándar antes de iniciar la terapia
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
 Combinación de Sutent 25mg cápsula con inhibidores de
CYP3A4 (ketoconazol0 aumentará las concentraciones plasmáticas
de sunitinib.
 combinación de Sutent 25mg cápsula con inductores de CYP3A4
(rifampicina) disminuirá la concentración plasmática de sunitinib
CONTRAINDICACIÓN
 Los pacientes están contraindicados con Sutent 25mg debido a
hipersensibilidad e insuficiencia renal.
DOSIS PERDIDA
 Si se omite la dosis, tome la dosis inmediatamente antes de que
llegue el momento de la siguiente dosis o omita la dosis omitida y
continúe con el horario regular.
 Consulte a los médicos sobre la dosis olvidada.
ALMACENAMIENTO
Almacenado a temperatura controlada a 25 ℃ Mantener alejado de la
resistencia de los niños Dispensar solo en su caja original
EFECTOS SECUNDARIOS
Efectos secundarios comunes:
 Signos de reacciones alérgicas: urticaria, dificultad para respirar,
dolor de garganta, dolor de piel, erupción cutánea roja o púrpura
Hígado
 Problema: dolor de estómago superior, picazón, sensación de
esfuerzo, disminución del apetito, orina oscura, ictericia.
Graves efectos secundarios:
 Hinchazón en tobillos o pies
 Latidos rápidos del corazón
 Mareos repentinos
 Falta de aliento
 Moretones inusuales
 Signos de descomposición de las células tumorales: calambres
musculares, cansancio, disminución de la micción, frecuencia
cardíaca lenta. Problema de tiroides: cansancio intenso, depresión,
frecuencia cardíaca rápida, sensación de nerviosismo, sudoración,
náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de cabello, cambios de peso,
períodos menstruales irregulares.
DETALLES DE CONTACTO
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Sutent 25mg spanish

  • 1. Sutent 25mg | Sunitinib | Apple Pharmaceuticals  Sutent 25mg es un medicamento antineoplásico que previene el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.  Sutent 25mg pertenece a la terapia dirigida y es un inhibidor de la proteína tirosina quinasa receptora. Prohíbe las acciones del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y es un inhibidor de la angiogénesis.  Sutent 25mg es un medicamento recetado que se usa bajo la guía de médicos especialistas. Sutent 25mg , Sutent 25mg cápsula INDICACIÓN  Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor del estroma gastrointestinal  Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor neuroendocrino pancreático avanzado  Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con cáncer de células renales avanzado
  • 2. DOSIFICACIÓN La dosis recomendada para la siguiente condición es la siguiente:  Dosis después de la progresión de la enfermedad o intolerancia al mesilato de imatinib  La dosis habitual para pacientes con tumor del estroma gastrointestinal es de 50 mg por vía oral cada día durante 4 semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo.  La dosis habitual para pacientes con carcinoma de células renales es de 50 mg por vía oral cada día durante 4 semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo. Tratamiento adyuvante de CCR:  Se utiliza para la terapia adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de CCR recurrente después de la nefrectomía.  La dosis recomendada es de 50 mg PO cada día durante 4 semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo de drogas durante un máximo de nueve ciclos de 6 semanas totalmente  La dosis habitual para pacientes con tumor neuroendocrino pancreático es de 37,5 mg VO cada día sin un período programado sin tratamiento
  • 3. MECANISMO  Sunitinib pertenece al tipo de molécula pequeña que prohíbe múltiples RTK, algunas de las cuales están involucradas en el crecimiento tumoral, la angiogénesis patológica y la progresión metastásica del cáncer. Sunitinib fue juzgado por su actividad inhibitoria contra una variedad de quinasas (> 80 quinasas) y se identificó como un inhibidor de los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRa y PDGFRb), receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), tallo receptor del factor celular (KIT), tirosina quinasa 3 similar a Fms (FLT3), receptor del factor estimulante de colonias tipo 1 (CSF-1R) y el receptor del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (RET) PROMOCIONAME  La alta concentración plasmática de Sunitinib es de entre 6 y 12 horas y la biodisponibilidad de Sunitinib no tiene ningún efecto en los alimentos.  La unión a proteínas plasmáticas humanas fue del 95% y 90%, respectivamente.  Principalmente metabolizado por la enzima citocromo P450, CYP3A4  El medicamento Sunitinib se elimina principalmente a través de las heces 61% y la excreción renal es el 16% de la dosis administrada. La vida media de sunitinib es de 40 a 60 horas.  La vida media del metabolito activo primario fue de 80-110 horas.
  • 4. Sutent 25mg , Sutent 25mg cápsula PRECAUCIÓN  La hemorragia suprarrenal dio como resultado estudios en animales; Seguir la función suprarrenal en caso de estrés, como cirugía, trauma o infección grave.  Control de proteína en orina; interferir con el tratamiento para la proteína de orina de 24 horas ≥3 g; detenerse para repetir episodios de proteína ≥3 g a pesar de las reducciones de dosis o el síndrome nefrótico  tratamiento con Sutent 25mg cápsula causará hepatotoxicidad severa con insuficiencia hepática; Verifique las pruebas de función hepática antes de comenzar el tratamiento.  Se produjeron eventos hemorrágicos con hemorragia relacionada con el tumor; probar los recuentos sanguíneos completos en serie y los exámenes físicos  Se produjo hipotiroidismo; seguir la función tiroidea basal en pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo y tratar según la práctica médica estándar antes de iniciar la terapia
  • 5. LA INTERACCIÓN DE DROGAS  Combinación de Sutent 25mg cápsula con inhibidores de CYP3A4 (ketoconazol0 aumentará las concentraciones plasmáticas de sunitinib.  combinación de Sutent 25mg cápsula con inductores de CYP3A4 (rifampicina) disminuirá la concentración plasmática de sunitinib CONTRAINDICACIÓN  Los pacientes están contraindicados con Sutent 25mg debido a hipersensibilidad e insuficiencia renal. DOSIS PERDIDA  Si se omite la dosis, tome la dosis inmediatamente antes de que llegue el momento de la siguiente dosis o omita la dosis omitida y continúe con el horario regular.  Consulte a los médicos sobre la dosis olvidada. ALMACENAMIENTO Almacenado a temperatura controlada a 25 ℃ Mantener alejado de la resistencia de los niños Dispensar solo en su caja original
  • 6. EFECTOS SECUNDARIOS Efectos secundarios comunes:  Signos de reacciones alérgicas: urticaria, dificultad para respirar, dolor de garganta, dolor de piel, erupción cutánea roja o púrpura Hígado  Problema: dolor de estómago superior, picazón, sensación de esfuerzo, disminución del apetito, orina oscura, ictericia. Graves efectos secundarios:  Hinchazón en tobillos o pies  Latidos rápidos del corazón  Mareos repentinos  Falta de aliento  Moretones inusuales  Signos de descomposición de las células tumorales: calambres musculares, cansancio, disminución de la micción, frecuencia cardíaca lenta. Problema de tiroides: cansancio intenso, depresión, frecuencia cardíaca rápida, sensación de nerviosismo, sudoración, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de cabello, cambios de peso, períodos menstruales irregulares.
  • 7. DETALLES DE CONTACTO Teléfono : 9987711567 Correo electrónico : applepharmaceutical@gmail.com Correo electrónico : info@myapplepharma.com Sitio web : https://myapplepharma.com/sunitinib-25mg.php https://myapplepharma.com/sunitinib.php