El documento habla sobre la telomerasa, un enzima que permite el alargamiento de los telómeros y previene su acortamiento durante la replicación celular. La telomerasa está compuesta por una proteína con actividad transcriptasa inversa y una molécula de ARN que sirve de molde. Su función es añadir nucleótidos a los extremos de los cromosomas para compensar la pérdida que ocurre durante la replicación. La ausencia de telomerasa en células somáticas maduras hace que los telómeros se acorten con
La telomerasa es un enzima formado por un complejo proteína-ácido ribonucleico con actividad polimerasa que está presente en células de la línea germinal, en tejidos fetales y en ciertas células madre poco diferenciadas, y que permite el alargamiento de los telómeros. ...
La telomerasa es una enzima clave regulada por múltiples hormonas y factores de
transcripción que mantiene la longitud de los telómeros y promueve la longevidad
celular. Los estrógenos regulan positivamente la telomerasa mientras que los
andrógenos la regulan negativamente. La activación de la telomerasa retrasa el
envejecimiento y aumenta la esperanza de vida al prevenir el acortamiento de los
telómeros asociado con la edad.
Los telómeros son las regiones de ADN no codificante en los extremos de los cromosomas que protegen la estabilidad estructural de los cromosomas durante la división celular. Los telómeros forman estructuras secundarias como los cuartetos de guanina y bucles T que estabilizan los extremos cromosómicos. La enzima telomerasa mantiene la longitud de los telómeros agregando repeticiones al ADN telomérico y previniendo su acortamiento durante la replicación del ADN.
El documento describe el modelo del operón, que explica cómo se regula la expresión génica en bacterias. El modelo del operón fue propuesto en 1961 por Jacob, Monod y colaboradores basándose en sus estudios del sistema de la lactosa en E. coli. Un operón consiste en un operador, promotor y gen regulador que controlan la transcripción de los genes estructurales adyacentes. Los operones pueden ser inducibles, como el operón lac que se activa en presencia de lactosa, o reprimidos, como el operón trp que se inhibe en pre
Telomeros y telomerasas en el envejecimiento Abi Mtz
Los telómeros son secuencias de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas y sirven para medir y regular el número de divisiones celulares. La telomerasa es una enzima que prolonga el ciclo reproductivo celular al alargando los telómeros y restaurando su función protectora, la cual se encuentra reprimida en células somáticas maduras pero activa en células germinales, tumorales y embrionarias. El acortamiento progresivo de los telómeros con cada división celular puede conducir a
Este documento describe las características generales del sistema mononuclear fagocítico, el cual incluye monocitos circulantes, macrófagos tisulares y células dendríticas. Explica que los monocitos se crean en la médula ósea y luego maduran en macrófagos una vez que llegan a los tejidos, donde desempeñan funciones como la fagocitosis y la respuesta inflamatoria. También describe los diferentes tipos de macrófagos y células dendríticas, las cuales procesan y present
El documento resume los principales mecanismos de la apoptosis a nivel celular e incluye tres vías principales: la vía extrínseca mediada por receptores de muerte como Fas y TNFR1, la vía intrínseca mediada por la familia Bcl-2 y la liberación de citocromo c de la mitocondria, y la activación de caspasas iniciadoras y efectoras que degradan proteínas clave y conducen a la muerte celular.
El documento describe las características principales del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I y II. El MHC codifica tres clases de moléculas que desempeñan funciones importantes en el reconocimiento intercelular y la diferenciación entre lo propio y lo extraño. Las moléculas de clase I y II comparten similitudes estructurales y funcionales como la presentación de antígenos, mientras que las moléculas de clase III cumplen otras funciones inmunitarias. Los genes del MHC muestran un alto grado
La telomerasa es un enzima formado por un complejo proteína-ácido ribonucleico con actividad polimerasa que está presente en células de la línea germinal, en tejidos fetales y en ciertas células madre poco diferenciadas, y que permite el alargamiento de los telómeros. ...
La telomerasa es una enzima clave regulada por múltiples hormonas y factores de
transcripción que mantiene la longitud de los telómeros y promueve la longevidad
celular. Los estrógenos regulan positivamente la telomerasa mientras que los
andrógenos la regulan negativamente. La activación de la telomerasa retrasa el
envejecimiento y aumenta la esperanza de vida al prevenir el acortamiento de los
telómeros asociado con la edad.
Los telómeros son las regiones de ADN no codificante en los extremos de los cromosomas que protegen la estabilidad estructural de los cromosomas durante la división celular. Los telómeros forman estructuras secundarias como los cuartetos de guanina y bucles T que estabilizan los extremos cromosómicos. La enzima telomerasa mantiene la longitud de los telómeros agregando repeticiones al ADN telomérico y previniendo su acortamiento durante la replicación del ADN.
El documento describe el modelo del operón, que explica cómo se regula la expresión génica en bacterias. El modelo del operón fue propuesto en 1961 por Jacob, Monod y colaboradores basándose en sus estudios del sistema de la lactosa en E. coli. Un operón consiste en un operador, promotor y gen regulador que controlan la transcripción de los genes estructurales adyacentes. Los operones pueden ser inducibles, como el operón lac que se activa en presencia de lactosa, o reprimidos, como el operón trp que se inhibe en pre
Telomeros y telomerasas en el envejecimiento Abi Mtz
Los telómeros son secuencias de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas y sirven para medir y regular el número de divisiones celulares. La telomerasa es una enzima que prolonga el ciclo reproductivo celular al alargando los telómeros y restaurando su función protectora, la cual se encuentra reprimida en células somáticas maduras pero activa en células germinales, tumorales y embrionarias. El acortamiento progresivo de los telómeros con cada división celular puede conducir a
Este documento describe las características generales del sistema mononuclear fagocítico, el cual incluye monocitos circulantes, macrófagos tisulares y células dendríticas. Explica que los monocitos se crean en la médula ósea y luego maduran en macrófagos una vez que llegan a los tejidos, donde desempeñan funciones como la fagocitosis y la respuesta inflamatoria. También describe los diferentes tipos de macrófagos y células dendríticas, las cuales procesan y present
El documento resume los principales mecanismos de la apoptosis a nivel celular e incluye tres vías principales: la vía extrínseca mediada por receptores de muerte como Fas y TNFR1, la vía intrínseca mediada por la familia Bcl-2 y la liberación de citocromo c de la mitocondria, y la activación de caspasas iniciadoras y efectoras que degradan proteínas clave y conducen a la muerte celular.
El documento describe las características principales del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I y II. El MHC codifica tres clases de moléculas que desempeñan funciones importantes en el reconocimiento intercelular y la diferenciación entre lo propio y lo extraño. Las moléculas de clase I y II comparten similitudes estructurales y funcionales como la presentación de antígenos, mientras que las moléculas de clase III cumplen otras funciones inmunitarias. Los genes del MHC muestran un alto grado
Este documento describe los mecanismos de señalización celular, incluyendo los diferentes tipos de receptores celulares y cómo transmiten señales. Explica que existen receptores extracelulares y receptores intracelulares, y describe sus características y funciones principales. También explica conceptos clave como las proteínas G, la fosfolipasa C, la calmodulina y cómo estas moléculas participan en la transducción de señales dentro de la célula.
1) Los Ac son proteínas que se producen en respuesta a la exposición de antígenos y son los principales mediadores de la inmunidad humoral contra microbios. 2) Los Ac tienen estructura nuclear compuesta de dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas unidas por puentes disulfuro y enlaces covalentes. 3) Existen diferentes isotipos de cadenas pesadas que determinan las funciones efectivas de los Ac, como la activación del sistema del complemento u opsonización.
La Herencia Epigenética es la herencia de patrones de expresión de genes que no vienen determinados por la Secuencia Genética.
La Impronta Genómica es el Proceso Biológico por el cual un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente indicando su origen parental.
Tema 70 Definición de hipersensibilidad y clasificación de las hipersensibili...Dian Alex Gonzalez
Hipersensibilidad
Se refiere a la excesiva o inadecuada respuesta inmunitaria frente a antígenos ambientales, habitualmente no patógenos inflamación tisular y un mal funcionamiento orgánico.......
Este documento presenta un resumen sobre la apoptosis, o muerte celular programada. Explica que la apoptosis ocurre en cuatro fases: precondensación, condensación, fragmentación celular y fagocitosis. Luego describe algunas de las causas de apoptosis, tanto en situaciones fisiológicas como patológicas, e identifica dos mecanismos principales de apoptosis: la vía mitocondrial y la vía de los receptores de muerte. Finalmente, ofrece algunos ejemplos de apoptosis como la privación de factores de crecimiento y la mediada por
Tema 67: Descripción del mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos T...Dian Alex Gonzalez
El documento describe el mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos TCD8 y la activación de macrófagos. Los linfocitos TCD8 matan células infectadas secretando perforinas que perforan la membrana celular y enzimas que inducen apoptosis. Los macrófagos se activan a través de productos microbianos o citoquinas como el IFN-γ liberado por linfocitos T, lo que potencia sus funciones antimicrobianas y de secreción de citoquinas.
Las plaquetas se generan en la médula ósea por fragmentación de los megacariocitos y circulan en la sangre por 10 días. Cumplen un rol fundamental en la hemostasia primaria a través de mecanismos de adhesión, activación y agregación que involucran diversas glicoproteínas de membrana y la síntesis de tromboxano A2. Las plaquetas también participan en procesos fisiológicos y patológicos como la remodelación tisular, señalización citoquímica, inflamación y
El documento describe las principales estructuras de la envoltura nuclear. Incluye poros nucleares que permiten el transporte de moléculas a través de la envoltura, laminas nucleares que proporcionan estabilidad mecánica, microfilamentos que dan soporte celular y microtúbulos formados por tubulina.
1. La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas como la piel y las mucosas, así como células y elementos humorales inespecíficos como los fagocitos, el complemento y las citocinas.
2. Los principales componentes de la inmunidad innata son las barreras físicas y químicas, las células fagocíticas como los neutrófilos y los monocitos, y elementos humorales como el complemento, las citocinas y las proteínas de fase aguda.
3. La f
El documento resume las características principales del citoesqueleto. Explica que está formado por microfilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios. Describe las funciones de cada uno, incluyendo proporcionar estructura celular, permitir el movimiento intracelular y servir como transductor de señales. También explica conceptos como el centrosoma, cilios, flagelos y cómo cada componente del citoesqueleto contribuye a procesos como la mitosis.
El documento presenta información sobre un curso de inmunología básica. El curso tiene como objetivos conocer los elementos, células y órganos del sistema inmunitario, comprender los tipos de respuesta inmunitaria y sus mecanismos, y conocer las principales enfermedades e intervenciones farmacológicas. El curso consta de cuatro módulos que cubren células y órganos del sistema inmune, activación y diferenciación linfocitaria, el intratect y un entrenamiento vía Skype.
Este documento describe la inmunidad celular y los linfocitos T. Explica que los linfocitos T pasan por un proceso de maduración en el timo donde aprenden a distinguir lo propio de lo extraño. Luego, cuando encuentran su antígeno específico, se activan, se expanden clonalmente, y se diferencian en subpoblaciones efectores. La memoria inmunológica permite una respuesta más rápida ante exposiciones posteriores al mismo antígeno.
El citoesqueleto está formado por tres tipos de filamentos proteicos (microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos) que se extienden a través del citoplasma y conectan los organelos celulares. El citoesqueleto mantiene la forma celular, permite el movimiento de los componentes celulares y es responsable de funciones como la división celular y el movimiento celular. Las bacterias carecen de citoesqueleto.
El documento describe la estructura y función de la actina y la miosina, proteínas clave del citoesqueleto. La actina existe como monómeros globulares (actina G) y como polímeros filamentosos (actina F) que forman microfilamentos. La miosina interactúa con la actina para generar contracción muscular y movimiento celular. Ambas proteínas juegan un papel fundamental en procesos como la división celular y la motilidad.
El documento discute cómo el ambiente puede afectar la expresión de los genes a través de procesos epigenéticos como la metilación del ADN y la modificación de histonas. Explica que factores ambientales como la nutrición, contaminantes y estrés pueden inducir cambios epigenéticos asociados con enfermedades. Además, señala que la epigenética ofrece oportunidades para prevenir enfermedades a través de intervenciones nutricionales personalizadas.
1. El código genético es el lenguaje universal que utilizan los genes para producir proteínas, donde las letras son las bases A, T, G y C.
2. Un gen es la unidad funcional de la herencia compuesta de ADN que contiene instrucciones para producir proteínas.
3. El proceso de síntesis de proteínas implica la transcripción del ADN a ARN mensajero y la traducción de este ARN en los ribosomas para unir aminoácidos de acuerdo al código genético.
9. células presentadoras de antígenos (04/sep/2013)MedicinaUas
Este documento describe las células presentadoras de antígenos, incluyendo células presentadoras profesionales como células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, así como células presentadoras no profesionales. Explica el papel de estas células en la presentación de antígenos a linfocitos T y B, y proporciona detalles sobre el complejo mayor de histocompatibilidad y su función en la respuesta inmune.
El documento describe las células NK (células asesinas naturales), un tipo de linfocito del sistema inmune innato. Las células NK derivan de la médula ósea y tienen la capacidad de eliminar células tumorales y células infectadas mediante citotoxicidad natural o mediada por anticuerpos. Además, las células NK secretan citoquinas que contribuyen a la respuesta inmune. Debido a su capacidad para reconocer y eliminar células cancerosas, las células NK representan un potencial tratamiento contra el cre
El documento describe las etapas del acto sexual masculino, incluyendo la estimulación, erección, lubricación, eyaculación y resolución. La estimulación puede ser psicológica o física y envía señales a la médula espinal. La erección ocurre debido a la vasodilatación inducida por el óxido nítrico. La lubricación es una función parasimpática. La eyaculación implica la emisión de esperma y su expulsión a través de contracciones simpáticas y musculares. Finalmente, la
Los telómeros son secuencias de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas y sirven para medir y regular el número de divisiones celulares. La telomerasa es una enzima que prolonga el ciclo reproductivo celular al alargando los telómeros y restaurando su función protectora, la cual se encuentra reprimida en células somáticas maduras pero activa en células germinales, tumorales y embrionarias. El acortamiento progresivo de los telómeros con cada división celular puede conducir a
Este documento describe los mecanismos de señalización celular, incluyendo los diferentes tipos de receptores celulares y cómo transmiten señales. Explica que existen receptores extracelulares y receptores intracelulares, y describe sus características y funciones principales. También explica conceptos clave como las proteínas G, la fosfolipasa C, la calmodulina y cómo estas moléculas participan en la transducción de señales dentro de la célula.
1) Los Ac son proteínas que se producen en respuesta a la exposición de antígenos y son los principales mediadores de la inmunidad humoral contra microbios. 2) Los Ac tienen estructura nuclear compuesta de dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas unidas por puentes disulfuro y enlaces covalentes. 3) Existen diferentes isotipos de cadenas pesadas que determinan las funciones efectivas de los Ac, como la activación del sistema del complemento u opsonización.
La Herencia Epigenética es la herencia de patrones de expresión de genes que no vienen determinados por la Secuencia Genética.
La Impronta Genómica es el Proceso Biológico por el cual un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente indicando su origen parental.
Tema 70 Definición de hipersensibilidad y clasificación de las hipersensibili...Dian Alex Gonzalez
Hipersensibilidad
Se refiere a la excesiva o inadecuada respuesta inmunitaria frente a antígenos ambientales, habitualmente no patógenos inflamación tisular y un mal funcionamiento orgánico.......
Este documento presenta un resumen sobre la apoptosis, o muerte celular programada. Explica que la apoptosis ocurre en cuatro fases: precondensación, condensación, fragmentación celular y fagocitosis. Luego describe algunas de las causas de apoptosis, tanto en situaciones fisiológicas como patológicas, e identifica dos mecanismos principales de apoptosis: la vía mitocondrial y la vía de los receptores de muerte. Finalmente, ofrece algunos ejemplos de apoptosis como la privación de factores de crecimiento y la mediada por
Tema 67: Descripción del mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos T...Dian Alex Gonzalez
El documento describe el mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos TCD8 y la activación de macrófagos. Los linfocitos TCD8 matan células infectadas secretando perforinas que perforan la membrana celular y enzimas que inducen apoptosis. Los macrófagos se activan a través de productos microbianos o citoquinas como el IFN-γ liberado por linfocitos T, lo que potencia sus funciones antimicrobianas y de secreción de citoquinas.
Las plaquetas se generan en la médula ósea por fragmentación de los megacariocitos y circulan en la sangre por 10 días. Cumplen un rol fundamental en la hemostasia primaria a través de mecanismos de adhesión, activación y agregación que involucran diversas glicoproteínas de membrana y la síntesis de tromboxano A2. Las plaquetas también participan en procesos fisiológicos y patológicos como la remodelación tisular, señalización citoquímica, inflamación y
El documento describe las principales estructuras de la envoltura nuclear. Incluye poros nucleares que permiten el transporte de moléculas a través de la envoltura, laminas nucleares que proporcionan estabilidad mecánica, microfilamentos que dan soporte celular y microtúbulos formados por tubulina.
1. La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas como la piel y las mucosas, así como células y elementos humorales inespecíficos como los fagocitos, el complemento y las citocinas.
2. Los principales componentes de la inmunidad innata son las barreras físicas y químicas, las células fagocíticas como los neutrófilos y los monocitos, y elementos humorales como el complemento, las citocinas y las proteínas de fase aguda.
3. La f
El documento resume las características principales del citoesqueleto. Explica que está formado por microfilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios. Describe las funciones de cada uno, incluyendo proporcionar estructura celular, permitir el movimiento intracelular y servir como transductor de señales. También explica conceptos como el centrosoma, cilios, flagelos y cómo cada componente del citoesqueleto contribuye a procesos como la mitosis.
El documento presenta información sobre un curso de inmunología básica. El curso tiene como objetivos conocer los elementos, células y órganos del sistema inmunitario, comprender los tipos de respuesta inmunitaria y sus mecanismos, y conocer las principales enfermedades e intervenciones farmacológicas. El curso consta de cuatro módulos que cubren células y órganos del sistema inmune, activación y diferenciación linfocitaria, el intratect y un entrenamiento vía Skype.
Este documento describe la inmunidad celular y los linfocitos T. Explica que los linfocitos T pasan por un proceso de maduración en el timo donde aprenden a distinguir lo propio de lo extraño. Luego, cuando encuentran su antígeno específico, se activan, se expanden clonalmente, y se diferencian en subpoblaciones efectores. La memoria inmunológica permite una respuesta más rápida ante exposiciones posteriores al mismo antígeno.
El citoesqueleto está formado por tres tipos de filamentos proteicos (microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos) que se extienden a través del citoplasma y conectan los organelos celulares. El citoesqueleto mantiene la forma celular, permite el movimiento de los componentes celulares y es responsable de funciones como la división celular y el movimiento celular. Las bacterias carecen de citoesqueleto.
El documento describe la estructura y función de la actina y la miosina, proteínas clave del citoesqueleto. La actina existe como monómeros globulares (actina G) y como polímeros filamentosos (actina F) que forman microfilamentos. La miosina interactúa con la actina para generar contracción muscular y movimiento celular. Ambas proteínas juegan un papel fundamental en procesos como la división celular y la motilidad.
El documento discute cómo el ambiente puede afectar la expresión de los genes a través de procesos epigenéticos como la metilación del ADN y la modificación de histonas. Explica que factores ambientales como la nutrición, contaminantes y estrés pueden inducir cambios epigenéticos asociados con enfermedades. Además, señala que la epigenética ofrece oportunidades para prevenir enfermedades a través de intervenciones nutricionales personalizadas.
1. El código genético es el lenguaje universal que utilizan los genes para producir proteínas, donde las letras son las bases A, T, G y C.
2. Un gen es la unidad funcional de la herencia compuesta de ADN que contiene instrucciones para producir proteínas.
3. El proceso de síntesis de proteínas implica la transcripción del ADN a ARN mensajero y la traducción de este ARN en los ribosomas para unir aminoácidos de acuerdo al código genético.
9. células presentadoras de antígenos (04/sep/2013)MedicinaUas
Este documento describe las células presentadoras de antígenos, incluyendo células presentadoras profesionales como células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, así como células presentadoras no profesionales. Explica el papel de estas células en la presentación de antígenos a linfocitos T y B, y proporciona detalles sobre el complejo mayor de histocompatibilidad y su función en la respuesta inmune.
El documento describe las células NK (células asesinas naturales), un tipo de linfocito del sistema inmune innato. Las células NK derivan de la médula ósea y tienen la capacidad de eliminar células tumorales y células infectadas mediante citotoxicidad natural o mediada por anticuerpos. Además, las células NK secretan citoquinas que contribuyen a la respuesta inmune. Debido a su capacidad para reconocer y eliminar células cancerosas, las células NK representan un potencial tratamiento contra el cre
El documento describe las etapas del acto sexual masculino, incluyendo la estimulación, erección, lubricación, eyaculación y resolución. La estimulación puede ser psicológica o física y envía señales a la médula espinal. La erección ocurre debido a la vasodilatación inducida por el óxido nítrico. La lubricación es una función parasimpática. La eyaculación implica la emisión de esperma y su expulsión a través de contracciones simpáticas y musculares. Finalmente, la
Los telómeros son secuencias de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas y sirven para medir y regular el número de divisiones celulares. La telomerasa es una enzima que prolonga el ciclo reproductivo celular al alargando los telómeros y restaurando su función protectora, la cual se encuentra reprimida en células somáticas maduras pero activa en células germinales, tumorales y embrionarias. El acortamiento progresivo de los telómeros con cada división celular puede conducir a
Telómeros, telomerasas y envejecimientoPam Williams
Los telómeros son regiones de ADN no codificante ubicadas en los extremos de los cromosomas eucarióticos que protegen el ADN codificante de la degradación y contribuyen a la estabilidad cromosómica. Sin embargo, los telómeros se acortan con cada división celular hasta alcanzar un tamaño crítico. La telomerasa es un enzima que permite el alargamiento de los telómeros y está presente en células madre y fetales, pero es reprimida en células somáticas maduras,
El origen de la enfermedad- Dra. Maria Blasco Madrid - April 2014Life Length
El documento discute el envejecimiento y su relación con enfermedades como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Explica que la longitud de los telómeros, que protegen los extremos de los cromosomas, disminuye con la edad y es un biomarcador del envejecimiento a nivel celular. También describe estudios en ratones que muestran que la activación de la enzima telomerasa, que mantiene la longitud de los telómeros, reduce el envejecimiento y aumenta la longevidad sin cáncer.
Telomeros, envejecimiento y prevencion Dr.A.Fernandez-Cruz - Barcelona - apr...Life Length
Telomeres, aging and prevention. Telomere length decreases with each cell division and can be used as a biomarker for biological aging. While telomerase helps maintain telomere length in embryonic development, it is normally silenced after birth. Cancer cells are able to reactivate telomerase to become immortal. Studies show that increased telomerase through genetic modifications in mice can increase healthspan and longevity while reducing aging effects and slightly increasing cancer risk. Precision medicine approaches using telomere length and other biomarkers may help predict disease risks and develop new prevention and treatment strategies.
Los telómeros se encuentran en los extremos de los cromosomas y se pueden acortar por factores como fumar, sedentarismo u obesidad. Si se acortan rápidamente, una persona puede padecer antes diferentes enfermedades o tener signos prematuros de envejecimiento. Los telómeros se pueden medir usando la técnica Q-FISH, donde cuanta más fluorescencia hay indica una mayor longitud media telomérica.
Este documento presenta una descripción general de varias teorías del envejecimiento, incluyendo teorías biológicas, psicológicas y sociológicas. Las teorías biológicas incluyen teorías programadas como la longevidad programada y teorías del error como la teoría de los radicales libres. Las teorías psicológicas discuten el desarrollo psicológico en la vejez según Jung y Erikson. Finalmente, las teorías sociológicas cubren conceptos como la teoría de
El documento describe los procesos de replicación y reparación del ADN. La replicación del ADN es semiconservativa, lo que significa que cada cadena nueva contiene una cadena original y una cadena complementaria nueva. La replicación requiere varias enzimas como la ADN polimerasa, helicasas y topoisomerasas. Los telómeros se replican mediante la enzima telomerasa. Las mutaciones pueden ocurrir durante la replicación y son causadas por mutágenos. La reparación del ADN es esencial para la supervivencia celular.
El documento describe el proceso de replicación del ADN. Explica que el ADN es capaz de replicarse a sí mismo durante la etapa S del ciclo celular. La replicación es semiconservativa, lo que significa que cada doble hélice hija contiene una cadena vieja y una nueva. Las enzimas como la ADN polimerasa, helicasas y topoisomerasas facilitan este proceso de duplicación fiel de la información genética entre generaciones.
El documento contiene información sobre telómeros, transporte activo y tejidos. Los telómeros son estructuras protectoras en los extremos de los cromosomas que protegen la información genética. Con cada división celular, los telómeros se acortan hasta que la célula ya no puede dividirse más. El transporte activo es el proceso por el cual sustancias pasan a través de membranas usando energía contra gradientes de concentración a través de proteínas transportadoras. Los tejidos son grupos de células con func
Este documento resume la investigación sobre telómeros, telomerasa y envejecimiento. Explica que los telómeros protegen los cromosomas de la degradación durante la división celular y que la enzima telomerasa añade ADN telomérico para mantener la longitud de los telómeros. Sin embargo, con cada división celular los telómeros se acortan ligeramente debido a que la telomerasa no puede reponer completamente el ADN perdido. Este acortamiento progresivo de los telómeros está relacionado con
El documento describe los procesos y estructuras involucrados en la replicación del ADN. Se mencionan tres procesos de replicación, así como características como ser bidireccional y requerir enzimas. También se describen estructuras como el ojo de replicación y los fragmentos de Okazaki. Finalmente, se explican telómeros y la enzima telomerasa, la cual resuelve el problema de la replicación de los extremos cromosómicos.
El documento describe el proceso de replicación del ADN. Explica que antes de la división celular, la célula debe replicar su ADN para que cada célula hija reciba una copia. Detalla las etapas de la replicación, incluyendo la separación de las cadenas de ADN por la helicasa, la formación de la horquilla de replicación, y la síntesis semiconservativa y semidiscontinua de las nuevas cadenas de ADN gracias a las enzimas como la ADN polimerasa. También señala la alta fidelidad del
La replicación del ADN permite duplicar el material genético de una célula madre a las células hijas. El proceso se lleva a cabo de forma semiconservadora, donde cada nueva molécula de ADN contiene una cadena de la molécula original. La replicación se inicia en puntos de origen de replicación y avanza bidireccionalmente formando estructuras en forma de horquilla. La ADN polimerasa cataliza la síntesis de nuevas cadenas a partir de las cadenas molde originales.
Este documento describe el proceso de replicación y duplicación del ADN en células procariotas y eucariotas. Explica que la replicación es semiconservativa y bidireccional, copiando la información del ADN para dividirla igualmente entre las células hijas. En procariotas, el ADN se abre en el punto de origen y se sintetizan las cadenas complementarias de forma continua y discontinua usando ARN cebadores. En eucariotas es similar pero las polimerasas difieren y los telómeros son protegidos de la
La genética , disciplina de avance dinámico y rápido, constituye el uso del acido desorribonucleico (DNA), que es la substancia que contiene la información genética y mediante la cual se explica la herencia de caracteres de un organismo.
El documento describe el proceso de replicación del ADN en células eucariotas y procariotas. En eucariotas, la replicación ocurre en múltiples sitios y a una velocidad más lenta, formando burbujas de replicación, mientras que en procariotas ocurre en un único origen más rápido formando una sola burbuja. También cubre las diferencias en los fragmentos de Okazaki y el control del ciclo celular durante la replicación entre ambos tipos de células.
Este documento describe los procesos de replicación y reparación del ADN. Resume que el ADN tiene la capacidad de replicarse a sí mismo mediante un proceso semiconservativo en el que cada cadena nueva contiene una cadena vieja y una nueva. Explica que enzimasa como la ADN polimerasa, helicasas y topoisomerasas juegan un papel clave en la replicación del ADN. Además, cubre temas como los orígenes de replicación, la replicación de los telómeros y la telomerasa, y los mecanismos cel
El documento describe los procesos básicos de la herencia genética. El ADN almacena y transmite la información genética a través de los genes. Los genes se transcriben en ARNm que transporta la información a los ribosomas para su traducción en proteínas. La replicación del ADN es el proceso por el cual las células duplican su material genético antes de dividirse, asegurando que cada célula hija reciba una copia idéntica del ADN.
Este documento describe los principales orgánulos celulares de las células eucariotas como la membrana nuclear, el complejo de Golgi, las mitocondrias, los cloroplastos, los lisosomas, el núcleo y los cromosomas. También explica procesos como la mitosis, la meiosis y algunas funciones básicas de la célula eucariota como la irritabilidad, la conductividad y la contractilidad.
El documento resume los principales procesos de la biología molecular como la replicación del ADN, la transcripción del ADN en ARN y la traducción del ARN en proteínas. Describe la estructura del ADN, el dogma central de la biología molecular y los mecanismos de replicación, transcripción y traducción tanto en procariotas como en eucariotas.
La replicación del ADN se divide en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación, proteínas separan las cadenas de ADN en el origen de replicación y forman horquillas de replicación. En la elongación, las ADN polimerasas sintetizan nuevas cadenas de forma continua y discontinua. Finalmente, en la terminación los cebadores son degradados y las cadenas selladas.
Tema 43 Etapas en el proceso de la replicación: inicio , elongación , termina...Dian Alex Gonzalez
tema 43 Etapas en el proceso de la replicación: inicio (actividad de las proteínas involucradas topoisomeras, helicasas, proteína de unión a cadena sencilla y primasa), elongación (mecanismo de elongación en la cadena continua y en la discontinua, fragmentos de Okazaki), terminación, replicación de telómeros
La replicación del ADN es un proceso semiconservativo, bidireccional y semidiscontinuo mediante el cual cada célula produce dos moléculas de ADN idénticas antes de dividirse. Las enzimas como la ADN primasa, helicasa, polimerasa y ligasa desempeñan un papel clave en el proceso, separando las cadenas de ADN, sintetizando nuevas cadenas complementarias de forma fiel y uniendo fragmentos para completar la replicación, la cual es necesaria para la división celular y el crecimiento de
1. La replicación del ADN en eucariotas requiere eventos previos como la unión del complejo ORC a los orígenes de replicación y la carga del complejo MCM.
2. Los factores MCM actúan como helicasas para separar la doble hélice de ADN. Las topoisomerasas y proteínas RPA mantienen la hebra molde estirada.
3. Esto prepara el ADN para la iniciación de la replicación, la cual comienza en los orígenes de replicación distribuidos por todo el genoma eucariota
El documento describe los procesos de reproducción celular. Explica que el ciclo celular consta de la interfase y la división celular. La replicación del ADN es semiconservativa y bidireccional, copiando cada cadena de forma continua o discontinua. La mitosis divide el núcleo y la citocinesis divide el citoplasma. La meiosis reduce la ploidía y genera variabilidad genética mediante la recombinación.
El documento resume los conceptos fundamentales sobre los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que los ácidos nucleicos son biopolímeros formados por nucleótidos que cumplen las funciones de transmitir la herencia genética y dirigir la síntesis de proteínas. Describe la estructura del ADN de doble hélice y compara su composición con el ARN. Además, explica los procesos de replicación del ADN, transcripción y traducción que permiten la expresión de los genes.
FRASE CÉLEBRE OLÍMPICA EN ROMPECABEZAS. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA, crea y diseña el ACERTIJO DE FRASE CÉLEBRE OLÍMPICA EN ROMPECABEZAS. Esta actividad de aprendizaje lúdico y motricidad fina se ha diseñado para descifrar una frase célebre olímpica mediante secciones (piezas de rompecabezas) de gráficos representativos de diversas disciplinas olímpicas. La intención de esta actividad es, promover el aprendizaje lógico y creativo, a través de procesos cognitivos, como: memoria, lenguaje, perspicacia, percepción(geométrica y conceptual), imaginación, inferencia, viso-espacialidad, toma de decisiones, etcétera. Su enfoque didáctico es por descubrimiento y transversal, ya que integra diversas áreas, entre ellas: matemáticas (geometría), arte, lenguaje (gráfico y textual), neurociencias, etc.
Durante el desarrollo embrionario, las células se multiplican y diferencian para formar tejidos y órganos especializados, bajo la regulación de señales internas y externas.
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1. Telomerasa
Estructura telomerasa
La telomerasa es un enzima formado por un complejo proteína-ácido ribonucleico con
actividad polimerasa que está presente en células de la línea germinal, en tejidos fetales
y en ciertas células madre poco diferenciadas, y que permite el alargamiento de los
telómeros. También se encuentra presente en organismos eucariotas unicelulares. La
telomerasa es reprimida en las células somáticas maduras después del nacimiento,
produciéndose un acortamiento del telómero después de cada división celular.
Índice
1 Descubrimiento
2 Composición y estructura
3 Problema al final de la replicación
o 3.1 Modo de acción de la telomerasa
4 La telomerasa y la senescencia celular: reloj endógeno
o 4.1 Pruebas que relacionan la telomerasa y la senescencia
o 4.2 Telomerasa y cáncer
5 Referencias
6 Bibliografía
7 Véase también
8 Enlaces externos
Descubrimiento
2. Telomerasa de Tetrahymena
Fue descubierta por Elizabeth Blackburn y Carol Greider en 1985 estudiando el
protozoo Tetrahymena. La telomerasa de dicho protozoo presenta un ARN de una
longitud de 159 nucleótidos en los que encontramos la secuencia 3'-AACCCCAAC-5',
Esto significa que es complementaria a la secuencia telomérica de Tetrahymena que es:
5'-TTGGGG-3'. Por lo tanto, dicha secuencia de ARN al enzima de molde para la
síntesis del ADN del telómero haciendo copias de la secuencia TTGGGG se puede
obtener (TTAGGG en telómeros humanos).1
Composición y estructura
La telomerasa es un enzima que se encarga de la adición de desoxirribonucleótidos a los
extremos de los telómeros, pero dicha adición está dirigida por una secuencia de
ribonucleótidos o ARN, por lo que podemos decir que se trata de una transcriptasa
inversa de características especiales. Hablamos de una ribonucleoproteína que siempre
sintetiza la misma secuencia de ADN.
La telomerasa está formada por dos componentes:
Componente ribonucleotídico: se trata de la porción de ARN de la telomerasa
(también llamado TR o TER, de telomerase RNA) que se encuentra totalmente
integrado en el enzima. Según las especies, éste puede tener entre 146 y 1.544
nucleótidos de longitud. La secuencia molde del telómero suele tener una
longitud de entre 9 y 28 nucleótidos y es característica de cada especie (véase
telómero).
Componente proteico: es la parte del enzima que contiene la capacidad
transcriptasa inversa (TRT o TERT de telomerase reverse transcriptase);
invierte el curso normal de la información (ADN hacia ARN), trascribiendo el
ARN a ADN. Dicha transcripción inversa en los telómeros es la actividad
telomerasa propiamente dicha. La transcriptasa inversa de virus y el resto de
ADN polimerasas necesitan un cebador para sintetizar ADN, sin embargo, la
telomerasa no necesita dicho cebador.
Problema al final de la replicación
3. Telómeros: Localización en cromosoma metafásico condensado
A diferencia de los organismos procariotas que tienen un genoma circular, los
organismos eucariotas poseen cromosomas lineales en los cuales se presenta el
problema de su acortamiento durante la replicación. Este acortamiento es debido a que
al eliminar el cebador de los fragmentos de Okazaki del extremo 5' de la cadena
retardada (en el telómero del nuevo cromosoma) se produce un hueco que no puede ser
rellenado por acción de la ADN polimerasa.
El enzima ADN polimerasa sólo añade nucleótidos en dirección 5' - 3' y necesita un
extremo 3'–OH libre que no existe tras la eliminación del cebador por lo que no puede
completar la síntesis del último fragmento de Okazaki.
De esta manera, en las células somáticas ya maduras se acortan los telómeros a razón de
15 a 25 nucleótidos en cada proceso replicativo, el número de nucleótidos
correspondientes a un cebador.
4. Modo de acción de la telomerasa
La cadena de ADN que sirvió de molde para la replicación (ya que la replicación es
semiconservadora y, por lo tanto, cada célula hija hereda una cadena antigua y otra de
nueva síntesis) no está apareada con la cadena de nueva síntesis debido a la eliminación
del cebador antes citada. El trozo de molécula de ADN telomérico no apareado presenta
repeticiones en tándem (en humanos hay centenares de repeticiones de la secuencia
TTAGGG) que siempre son ricas en guanina ya que su apareamiento con el nucleótido
citosina se realiza mediante tres enlaces de hidrógeno en lugar de dos como en el caso
de adenina con timina, lo que le confiere mayor estabilidad al telómero.
Para rellenar el hueco correspondiente al cebador la telomerasa reconoce dichas
secuencias en tándem y realiza una extensión del telómero en dirección 5' - 3',
utilizando como molde para la síntesis de ADN, su propia molécula de ARN sin
necesidad de cebador alguno.
El enzima hibrida su molde de ARN con el ADN del telómero y añade las bases una a
una hasta completar la secuencia de ADN complementaria a su ARN. Tras esto, se
5. desplaza más adelante y repite este mecanismo, construyendo de este modo el telómero
de forma discontinua.
De esta manera, tras sucesivos ciclos de extensión el enzima va a producir un extremo 3'
libre más largo que el existente al final de la replicación, extremo que deja espacio para
que se una un cebador y se inicie la síntesis de la cadena retardada en la otra cadena por
acción de las ADN polimerasas dando lugar a un telómero bicatenario.
Tras esto se produce el ligamiento del nuevo fragmento por una ligasa y se elimina el
último ARN cebador, pero sin consecuencias ya que se ha conseguido mantener e
incluso aumentar la longitud del telómero.
7. La senescencia celular es el proceso por el que una célula pierde con el tiempo o con
sucesivas divisiones la capacidad de reproducirse. Hace más de 30 años, Hayflick
observó la senescencia replicativa en fibroblastos mantenidos en placas de cultivo.
Publicó que éstos dejan de dividirse tras unas 50 divisiones, manteniéndose
metabólicamente activos pero sin proliferar, hasta morir con el paso del tiempo. Esto
puede ser debido al acortamiento de las regiones teloméricas.
Los telómeros, debido a su forma especial de empaquetamiento, están implicados en el
mantenimiento de la integridad del ADN funcional de los cromosomas, protegiéndolo
del ataque de exonucleasas que producirían la pérdida de nucleótidos de los extremos de
la molécula de ADN. Además impiden que se produzcan fusiones espontáneas entre los
extremos de los cromosomas.
Las células somáticas diferenciadas no presentan actividad telomerasa, por lo que los
telómeros de sus cromosomas se van acortando tras cada proceso de división. Debido a
que los telómeros son repeticiones no codificantes, este acortamiento no produce
inicialmente daños en la secuencia codificante, pero llegará un punto en que se acaben
las repeticiones teloméricas y se pierdan regiones codificantes. Este hecho nos puede
hacer pensar que los telómeros están implicados en que las células diferenciadas tengan
un número limitado de divisiones celulares tras las cuales se produce su muerte por
senescencia; es decir, que el acortamiento de los telómeros está relacionado con la
senescencia replicativa de las células somáticas diferenciadas carentes de actividad
telomerasa. Esto nos indica que el acortamiento telomérico funciona como un reloj que
lleva a cabo la cuenta de las divisiones celulares que le quedan a una determinada
célula.
La necesidad de que los telómeros mantengan su integridad para que las células puedan
completar sus ciclos celulares se ha puesto de manifiesto mediante la utilización de
YAC o cromosomas artificiales de levadura. Se ha demostrado que los YAC se
mantienen en buenas condiciones cuando se insertan en células de levaduras, puesto que
contienen telomerasa (ya que en organismos eucariotas unicelulares la presencia y
actividad de la telomerasa es crucial para garantizar la supervivencia y evitar la pérdida
de material genético), pero, sin embargo, si se cultivan en medios sin telomerasa, los
telómeros desaparecen con el tiempo.
Especialistas del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han
desarrollado un tratamiento que actúa sobre los genes de tal modo que, aplicado una
sola vez en animales adultos, consigue de manera segura alargar la vida media de los
individuos. Este tipo de investigaciones obligaba a modificar permanentemente los
genes de los animales desde la fase embrionaria. Sin embargo, la terapia génica
desarrollada por el CNIO para combatir el envejecimiento se ha probado en ratones
adultos de uno y dos años, con un efecto "rejuvenecedor" sobre ellos.
El procedimiento consiste en tratar de modificar la carga genética de un virus cuyo
ADN ha sido modificado; sus genes se sustituyen por uno de los genes más importantes
para el envejecimiento de las especies tratadas: el que codifica la enzima telomerasa.
El virus con el ADN tratado e inoculado en el animal actúa como un vehículo que
deposita el gen de la telomerasa en las células. 2
8. Pruebas que relacionan la telomerasa y la senescencia
Recientes estudios con este enzima han demostrado que la introducción de telomerasa
en células somáticas produce la regeneración de los telómeros. Es decir, anula el
proceso de envejecimiento y muerte celular. En 1998, Bodnar y col. introdujeron en dos
tipos de células humanas normales (sin actividad telomerasa) el gen que codifica la
telomerasa. En contraste con las células normales que mostraban senescencia y un
acortamiento de los telómeros, los clones que expresaban la TERT mostraron telómeros
elongados, se dividían vigorosamente y mostraron una reducción de la beta–
galactosidasa, un biomarcador de la senescencia. Las células transformadas para
expresar la TERT mostraron un cariotipo normal y su longevidad ha superado la normal
en más de 20 divisiones.
Se ha demostrado que el acortamiento telomérico aumenta proporcionalmente con el
número de divisiones o con la edad del organismo eucariótico. Además los enfermos
con síndromes de envejecimiento prematuro presentan una acelerada pérdida de
telomerasa.
Además de las anteriores, podemos concluir, a modo de resumen, una serie de pruebas
generales que demuestran que el acortamiento de los telómeros está implicado en el
envejecimiento y senescencia:
Los telómeros se alargan durante el desarrollo temprano. En las células del
embrión, los telómeros pueden llegar a ser más largos que los del cigoto debido
a que la telomerasa está activa.
La línea germinal presenta la telomerasa activa. Los gametos formarían un
cigoto con una suficiente longitud telomérica para poder llevar a cabo su
proliferación.
Las células madre presenta telomerasa activa. Debido a la necesidad de
autoperpetuación de las células madre, necesitan ser capaces de mantener los
telómeros con una longitud adecuada para que no se produzcan daños en el
ADN.
El acortamiento telomérico de las células somáticas está relacionado
linealmente con su capacidad proliferativa. Los telómeros de las células
diferenciadas serán más cortos en células que se hayan dividido más veces que
los de células más jóvenes. Además, las células de organismos de edad más
avanzada se dividen menos veces que las células de organismos de menor edad.
La células que han sufrido una transformación suelen presentar actividad
telomerasa. Nos referimos a células transformadas en laboratorio para
mantenerse indefinidamente en cultivo, y a las células cancerosas que también se
autoperpetúan.
Esto podría conducir a tratamientos con telomerasa que evitarían por completo la
muerte, tanto celular como del individuo, es decir, sería el fármaco que otorgaría la
inmortalidad, salvo por un contratiempo: Al administrar telomerasa a seres
pluricelulares complejos como los humanos o animales, la célula empieza a dividirse
9. indefinidamente, es decir, crea un tumor maligno que se divide a gran velocidad y,
teniendo en cuenta que evita el envejecimiento pero no los demás males, provocaría la
muerte por cáncer.
Telomerasa y cáncer
Estudios recientes sugieren que podríamos revertir el proceso de senescencia
incrementando de forma artificial la cantidad de telomerasa en nuestras células. Incluso
se podrían revertir algunas atrofias de nuestros tejidos debidas a la vejez, induciendo la
síntesis de telomerasa. Sin embargo hay que considerar una consecuencia indirecta de
alterar los genes de la inmortalidad celular: el cáncer, ya que las células cancerosas, a
diferencia de las células somáticas normales, no tienen senescencia tras un número
definido de divisiones.
Algunos estudios demuestran que cuando se estimula la actividad telomerasa y se
inactiva un gen supresor de tumores (el gen p16INK4a) se produce inmortalización
celular, lo cual constituye un importante paso hacia la formación de un tumor.
Muchas células cancerosas derivan de células somáticas, y se ha comprobado la
presencia de telomerasa en el 75-80% de las líneas tumorales. Esto no quiere decir que
la telomerasa induzca el cáncer. Es más, Kathleen Collins de la Universidad de
Berkeley en California encontró que enfermos con una enfermedad congénita muy poco
frecuente, la disqueratosis congénita, tenían niveles de telomerasa anormalmente bajos,
muriendo no obstante en muchos casos de cáncer gastrointestinal. A pesar de esta
incongruencia, se sabe que la agresividad de las células tumorales está relacionada con
sus niveles de telomerasa y que los niveles altos de este enzima son indicativos de la
malignidad del tumor.
Recientemente la FDA ha autorizado dos estudios clínicos con telomerasa, uno de ellos
encaminado a obtener un mejor diagnóstico del cáncer cervical y el otro para evaluar un
fármaco contra la leucemia mieloide. En Japón se está utilizando en niños con
neuroblastoma 4S. Al parecer estos niños tienen un cáncer metastásico, pero los tumores
no tienen telomerasa y aproximadamente el 80% llegan a una remisión espontánea una
vez que el tumor se ha eliminado quirúrgicamente. El estudio identifica los que son
positivos para telomerasa, de manera que se los puedan tratar de una manera más
agresiva, de hecho, en la actualidad, una importante línea de investigación frente al
cáncer se basa en la telomerasa como diana frente al cáncer. Geron Corporation está
desarrollando estos medicamentos anti–telomerasa contra el cáncer, dando buenos
resultados en células cancerosas en cultivo. Las células tratadas reducen sus telómeros y
mueren tras aproximadamente 25 divisiones.
Las células tumorales inmortales pueden ser útiles para inmortalizar células somáticas
mediante hibridación celular somática. Esto se consigue mediante la fusión de los
citoplasmas de una célula tumoral y una célula somática en cultivo. Esta técnica se
emplea para diferentes fines como puede ser el determinar la ubicación cromosómica de
un gen, o para la obtención de algún producto específico como un anticuerpo frente a un
determinante antigénico.
http://es.wikipedia.org/wiki/Telomerasa