TEMA 9
RIBOSOMAS Y
SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS
RIBOSOMAS
 Formado por dos subunidades.
 Constituidos por varias proteínas y ARNs.
 Función: Realizan la síntesis de proteínas
Formados por dos
subunidades
RIBOSOMAS
 Las dos subunidades se forman en el nucléolo, al unirse el ARNr y las
proteínas (formadas en el citoplasma).
 Las subunidades salen separadas del núcleo por los poros nucleares.
 Las subunidades presentan distintos sitios de unión del ARNm, ARNt y
a las endomembranas.
RIBOSOMAS
 Los ribosomas de las células eucarióticas son de mayor tamaño 80S
(40S + 60S) que los de las células procarióticas 70S (30S + 50S)
 En las células eucarióticas hay ribosomas 70S en mitocondrias y
cloroplastos. Ellos sintetizan las proteínas específicas codificadas por
el ADN mitocondrial o el ADN del cloroplasto.
Polirribosomas
 Generalmente varios ribosomas (4 a 100) pueden estar
traduciendo al mismo tiempo una cadena de mRNA del
sentido 5´→ 3´.
 Conjunto de cisternas y canales membranosos intercomunicados
entre sí que fabrican y transportan materiales en su interior.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Si las membranas llevan adosadas ribosomas
se llamará RER o REG. Su membrana
continua con la membrana nuclear
constituyendo un único compartimiento con un
espacio interno (lumen).
Si las membranas no llevan ribosomas
forman el REL
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
RE liso en una célula secretora de
esteroides
RE rugoso en una célula
secretora de proteínas
 Su tamaño depende de la actividad celular (más
desarrollado en células muy activas).
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
 Sus membranas
presentan proteínas
(riboforinas), encargadas
de fijar los ribosomas, y
otras que actúan como
canales de penetración
de las proteínas
sintetizadas por estos.
Funciones del Retículo endoplásmico rugoso
 Síntesis y almacenamiento de proteínas. Las proteínas
pueden quedarse como proteínas transmembrana o pasar
al lumen del RER y ser exportadas en el interior de
vesículas.
 Glicosilación de proteínas. Tiene lugar en el lumen de
forma previa al transporte a otro destino.
Síntesis y translocación de proteínas
Síntesis y translocación de proteínas
 Se inicia en el citosol.
 Después de unirse al ARNm, el ribosoma comienza la síntesis de la
proteína que posee un péptido señal.
 Una partícula reconocedora de la señal (PRS) se une a este péptido,
lo que permite al ribosoma unirse a receptores de la membrana del
RER al ser reconocida por estos.
 La proteína es introducida a través de proteínas transmembranosas en
el lumen, donde pierde el péptido de señalización.
 En el lumen se puede unir un oligosacárido a la proteína (glicosilación).
 Las proteínas que no están en condiciones son degradadas en el
propio RE, que funciona así como un órgano de control de calidad.
Síntesis y translocación de proteínas
Glicosilación de proteínas
 Incorporación de
cadenas de
oligosacáridos a las
proteínas recién
sintetizadas.
 Es una parte del
proceso de síntesis de
proteínas que da lugar a
las glicoproteínas.
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO
 Está constituido por una red de túbulos unidos al RER.
 Su membrana posee gran cantidad de enzimas cuya
principal actividad es la síntesis de lípidos.
 Muy desarrollado en:
 Células hepáticas, producción de partículas lipoproteícas
 Células musculares estriadas, forma el retículo sarcoplásmico.
 Células intersticiales de ovarios y en testículos, síntesis de
esteroides.
Funciones del Retículo endoplásmico liso
 Síntesis, almacenamiento y transporte de lípidos.
 Se sintetiza colesterol, fosfolípidos, glucolípidos, etc.
 Sólo los ácidos grasos se sintetizan en el citosol.
 Estos últimos pasan tras su síntesis al REL donde se almacenan.
 A partir del colesterol se sintetizan hormonas esteroideas.
 Detoxificación. Contiene enzimas que degradan sustancias
químicas tóxicas y las convierte en solubles para su excreción.
Muy importante en el hígado
 Contracción muscular. En el músculo esquelético, la liberación
de Ca2+ por parte del REL activa la contracción muscular.
APARATO DE GOLGI
 Conjunto de sáculos aplanados situados cerca del núcleo, y en las
células animales, rodeando a los centriolos.
DICTIOSOMA
Cara cis o de entrada
Cara trans o de salida o maduración
APARATO DE GOLGI
 El aparato de Golgi está estructural y
fisiológicamente polarizado:
 Cara cis, convexa y próxima al RER
 Cara trans, cóncava, próxima a la
membrana citoplasmática y con
cisternas de gran tamaño.
 La cara cis recibe vesículas de
transición de envoltura nuclear y RE.
 El contenido va avanzando hacia la
cara trans, mediante pequeñas
vesículas.
 Una vez que llega a la cara trans, el
contenido es concentrado en
vesículas mayores: vesículas de
secreción.
APARATO DE GOLGI
APARATO DE GOLGI
 Las vesículas actúan como lisosomas si contienen enzimas
digestivas, o pueden dirigirse hacia la membrana
plasmática donde vierten su contenido (exocitosis).
APARATO DE GOLGI
1. Las vesículas de
transición se unen
a la cara cis del
dictiosoma.
2-3-4. Las vesículas pasan
el contenido de cisterna
a cisterna. En la cara
trans, se concentra y se
acumula en las vesículas.
5. Las vesículas de
secreción se fusionan con
la membrana plasmática y
vierten su contenido al
medio externo.
La superficie de las
vesículas está revestida
de clatrina. Este
revestimiento
se pierde una vez formada
la vesícula.
APARATO DE GOLGI
Funciones del Aparato de Golgi (I)
 Transporte de moléculas. Sus vesículas permiten
transportar moléculas del RER.
 Interviene en los procesos de secreción. Muchas
moléculas sintetizadas en el RE son modificadas, se
concentran y pasan a vesículas de secreción.
 Formación de lisosomas: vesículas con enzimas
hidrolíticas.
 Formación de vacuolas en células vegetales.
 Formación del acrosoma de los espermatozoides.
Funciones del Aparato de Golgi (II)
 Glicosilación de lípidos y proteínas. Algunos
oligosacáridos que se habían unido a proteínas y lípidos en
el RE, son sustituidos por otros nuevos en el aparato de
Golgi.
 Síntesis de polisacáridos como los proteoglucanos, que
forman la matriz extracelular y los glúcidos de la pared
celular vegetal (pectina, hemicelulosa y celulosa).
 Reciclaje de la membrana plásmática.
 Formación del fragmoplasto en las células vegetales
LISOSOMAS
 Vesículas esféricas.
 Contienen enzimas
hidrolíticas.
 Se forman en A. Golgi
 Función digestiva: digieren
sustancias extracelulares y
estructuras celulares
dañadas
LISOSOMAS
 Como protección las proteínas de la cara interna de su membrana
están muy glucosiladas, lo que impide que las enzimas ataquen la
propia membrana del lisosoma (si ésta se rompe, los enzimas
destruirían la célula).
 Contienen hidrolasas ácidas (pH óptimo 4,6)
Tipos de
lisosomas
- Lisosoma primario: con
enzimas digestivos sólo
- Lisosoma secundario:
con materia orgánica en
digestión
- Vacuola autofágica: si
el sustrato es interno
- Vacuola digestiva o
heterofágica, endosoma
o fagosoma: si el sustrato
viene del exterior por
pinocitosis o fagocitosis
Lisosomas
primarios
Heterofagia
Lisosomas
secundarios
Lisosomas especiales
 Acrosoma de los espermatozoides. Contiene enzimas capaces de
digerir las membranas del óvulo.
 Los granos de aleurona de las semillas son lisosomas secundarios
donde se almacenan proteínas que se encuentran en estado cristalino.
Cuando se absorbe agua se activan las enzimas y se inicia la digestión
de las mismas, con lo que empieza la germinación de la semilla.
 Cuando una célula muere, los lisosomas se rompen y liberan enzimas
digestivas, que degradan la célula.
 Algunas formas de daño tisular, se relacionan con la existencia de
lisosomas "con fugas". Se cree que la artritis reumatoide se debe, en
parte, a la lesión de las células del cartílago provocada por enzimas
liberadas de los lisosomas.
PEROXISOMAS
 Contienen enzimas implicadas en distintas rutas
metabólicas, como la oxidación de los ácidos grasos, el
ciclo del glioxilato y la fotorespiración.
 Oxidan sustratos diferentes gracias a oxidasas. En la
reacción se produce H2O2; muy tóxico para la célula, que
elimina la catalasa.
Funciones de los peroxisomas
 Pueden oxidar ácidos grasos y aminoácidos
(eliminan su exceso).
 Detoxificación, sobre todo en el hígado y en el
riñón, de moléculas como etanol, metanol, ácido
láctico, urea, etc.
 En las células vegetales reciben el nombre de
glioxisomas.
PEROXISOMAS
 Se considera que los peroxisomas aparecieron
antes que las mitocondrias y que su función era
permitir la vida en una atmósfera cada vez más rica
en oxígeno, elemento tóxico para los organismos
anaerobios.
 Proceden de la simbiosis con otras células,
quedando su genoma incorporado al genoma
celular.
GLIOXISOMAS
 Son un tipo de peroxisomas en las células
vegetales.
 En las células de las semillas en germinación, son
los responsables del llamado ciclo del glioxilato.
 En este proceso se produce la conversión de los
ácidos grasos a glúcidos, para proporcionar la
energía necesaria para la germinación y el
crecimiento.
VACUOLAS
 Más características
y abundantes en las
células vegetales,
pero no exclusivos
de ellas.
 Su membrana
recibe en las células
vegetales el nombre
de tonoplasto.
 Su contenido es
principalmente
acuoso.
Funciones de las vacuolas vegetales
 Mantenimiento de la turgencia celular. El agua penetra
en las vacuolas por ósmosis, la presión osmótica es alta en
su interior por la elevada concentración de sustancias, y
así la célula se mantiene turgente.
 Digestión celular. En las células eucarióticas vegetales,
las vacuolas están relacionadas con procesos de digestión
intracelular (hidrolasas ácidas).
 Almacenamiento de sustancias diversas. Sustancias de
reserva y, en ocasiones, de sustancias tóxicas.
Vacuolas en células animales
 Pueden presentar vacuolas fagocíticas o pinocíticas
con función nutritiva.
 Pueden tener también función
reguladora de la presión osmótica;
éstas son las vacuolas pulsátiles de
los protozoos ciliados, que expulsan
agua al exterior de una forma rápida,
si la diferencia de presión es grande,
o de una forma lenta, si los medios
son isotónicos.

Tema 9. Ribosomas y endomembranas 2023

  • 1.
  • 2.
    RIBOSOMAS  Formado pordos subunidades.  Constituidos por varias proteínas y ARNs.  Función: Realizan la síntesis de proteínas Formados por dos subunidades
  • 3.
    RIBOSOMAS  Las dossubunidades se forman en el nucléolo, al unirse el ARNr y las proteínas (formadas en el citoplasma).  Las subunidades salen separadas del núcleo por los poros nucleares.  Las subunidades presentan distintos sitios de unión del ARNm, ARNt y a las endomembranas.
  • 4.
    RIBOSOMAS  Los ribosomasde las células eucarióticas son de mayor tamaño 80S (40S + 60S) que los de las células procarióticas 70S (30S + 50S)  En las células eucarióticas hay ribosomas 70S en mitocondrias y cloroplastos. Ellos sintetizan las proteínas específicas codificadas por el ADN mitocondrial o el ADN del cloroplasto.
  • 5.
    Polirribosomas  Generalmente variosribosomas (4 a 100) pueden estar traduciendo al mismo tiempo una cadena de mRNA del sentido 5´→ 3´.
  • 9.
     Conjunto decisternas y canales membranosos intercomunicados entre sí que fabrican y transportan materiales en su interior. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Si las membranas llevan adosadas ribosomas se llamará RER o REG. Su membrana continua con la membrana nuclear constituyendo un único compartimiento con un espacio interno (lumen). Si las membranas no llevan ribosomas forman el REL
  • 10.
  • 11.
    RE liso enuna célula secretora de esteroides RE rugoso en una célula secretora de proteínas
  • 12.
     Su tamañodepende de la actividad celular (más desarrollado en células muy activas). RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO  Sus membranas presentan proteínas (riboforinas), encargadas de fijar los ribosomas, y otras que actúan como canales de penetración de las proteínas sintetizadas por estos.
  • 13.
    Funciones del Retículoendoplásmico rugoso  Síntesis y almacenamiento de proteínas. Las proteínas pueden quedarse como proteínas transmembrana o pasar al lumen del RER y ser exportadas en el interior de vesículas.  Glicosilación de proteínas. Tiene lugar en el lumen de forma previa al transporte a otro destino.
  • 14.
  • 15.
    Síntesis y translocaciónde proteínas  Se inicia en el citosol.  Después de unirse al ARNm, el ribosoma comienza la síntesis de la proteína que posee un péptido señal.  Una partícula reconocedora de la señal (PRS) se une a este péptido, lo que permite al ribosoma unirse a receptores de la membrana del RER al ser reconocida por estos.  La proteína es introducida a través de proteínas transmembranosas en el lumen, donde pierde el péptido de señalización.  En el lumen se puede unir un oligosacárido a la proteína (glicosilación).  Las proteínas que no están en condiciones son degradadas en el propio RE, que funciona así como un órgano de control de calidad.
  • 16.
  • 17.
    Glicosilación de proteínas Incorporación de cadenas de oligosacáridos a las proteínas recién sintetizadas.  Es una parte del proceso de síntesis de proteínas que da lugar a las glicoproteínas.
  • 18.
    RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO Está constituido por una red de túbulos unidos al RER.  Su membrana posee gran cantidad de enzimas cuya principal actividad es la síntesis de lípidos.  Muy desarrollado en:  Células hepáticas, producción de partículas lipoproteícas  Células musculares estriadas, forma el retículo sarcoplásmico.  Células intersticiales de ovarios y en testículos, síntesis de esteroides.
  • 19.
    Funciones del Retículoendoplásmico liso  Síntesis, almacenamiento y transporte de lípidos.  Se sintetiza colesterol, fosfolípidos, glucolípidos, etc.  Sólo los ácidos grasos se sintetizan en el citosol.  Estos últimos pasan tras su síntesis al REL donde se almacenan.  A partir del colesterol se sintetizan hormonas esteroideas.  Detoxificación. Contiene enzimas que degradan sustancias químicas tóxicas y las convierte en solubles para su excreción. Muy importante en el hígado  Contracción muscular. En el músculo esquelético, la liberación de Ca2+ por parte del REL activa la contracción muscular.
  • 20.
    APARATO DE GOLGI Conjunto de sáculos aplanados situados cerca del núcleo, y en las células animales, rodeando a los centriolos. DICTIOSOMA Cara cis o de entrada Cara trans o de salida o maduración
  • 21.
    APARATO DE GOLGI El aparato de Golgi está estructural y fisiológicamente polarizado:  Cara cis, convexa y próxima al RER  Cara trans, cóncava, próxima a la membrana citoplasmática y con cisternas de gran tamaño.  La cara cis recibe vesículas de transición de envoltura nuclear y RE.  El contenido va avanzando hacia la cara trans, mediante pequeñas vesículas.  Una vez que llega a la cara trans, el contenido es concentrado en vesículas mayores: vesículas de secreción.
  • 22.
  • 23.
    APARATO DE GOLGI Las vesículas actúan como lisosomas si contienen enzimas digestivas, o pueden dirigirse hacia la membrana plasmática donde vierten su contenido (exocitosis).
  • 24.
    APARATO DE GOLGI 1.Las vesículas de transición se unen a la cara cis del dictiosoma. 2-3-4. Las vesículas pasan el contenido de cisterna a cisterna. En la cara trans, se concentra y se acumula en las vesículas. 5. Las vesículas de secreción se fusionan con la membrana plasmática y vierten su contenido al medio externo. La superficie de las vesículas está revestida de clatrina. Este revestimiento se pierde una vez formada la vesícula.
  • 26.
  • 27.
    Funciones del Aparatode Golgi (I)  Transporte de moléculas. Sus vesículas permiten transportar moléculas del RER.  Interviene en los procesos de secreción. Muchas moléculas sintetizadas en el RE son modificadas, se concentran y pasan a vesículas de secreción.  Formación de lisosomas: vesículas con enzimas hidrolíticas.  Formación de vacuolas en células vegetales.  Formación del acrosoma de los espermatozoides.
  • 28.
    Funciones del Aparatode Golgi (II)  Glicosilación de lípidos y proteínas. Algunos oligosacáridos que se habían unido a proteínas y lípidos en el RE, son sustituidos por otros nuevos en el aparato de Golgi.  Síntesis de polisacáridos como los proteoglucanos, que forman la matriz extracelular y los glúcidos de la pared celular vegetal (pectina, hemicelulosa y celulosa).  Reciclaje de la membrana plásmática.  Formación del fragmoplasto en las células vegetales
  • 29.
    LISOSOMAS  Vesículas esféricas. Contienen enzimas hidrolíticas.  Se forman en A. Golgi  Función digestiva: digieren sustancias extracelulares y estructuras celulares dañadas
  • 30.
    LISOSOMAS  Como protecciónlas proteínas de la cara interna de su membrana están muy glucosiladas, lo que impide que las enzimas ataquen la propia membrana del lisosoma (si ésta se rompe, los enzimas destruirían la célula).  Contienen hidrolasas ácidas (pH óptimo 4,6)
  • 31.
    Tipos de lisosomas - Lisosomaprimario: con enzimas digestivos sólo - Lisosoma secundario: con materia orgánica en digestión - Vacuola autofágica: si el sustrato es interno - Vacuola digestiva o heterofágica, endosoma o fagosoma: si el sustrato viene del exterior por pinocitosis o fagocitosis Lisosomas primarios Heterofagia Lisosomas secundarios
  • 32.
    Lisosomas especiales  Acrosomade los espermatozoides. Contiene enzimas capaces de digerir las membranas del óvulo.  Los granos de aleurona de las semillas son lisosomas secundarios donde se almacenan proteínas que se encuentran en estado cristalino. Cuando se absorbe agua se activan las enzimas y se inicia la digestión de las mismas, con lo que empieza la germinación de la semilla.  Cuando una célula muere, los lisosomas se rompen y liberan enzimas digestivas, que degradan la célula.  Algunas formas de daño tisular, se relacionan con la existencia de lisosomas "con fugas". Se cree que la artritis reumatoide se debe, en parte, a la lesión de las células del cartílago provocada por enzimas liberadas de los lisosomas.
  • 33.
    PEROXISOMAS  Contienen enzimasimplicadas en distintas rutas metabólicas, como la oxidación de los ácidos grasos, el ciclo del glioxilato y la fotorespiración.  Oxidan sustratos diferentes gracias a oxidasas. En la reacción se produce H2O2; muy tóxico para la célula, que elimina la catalasa.
  • 34.
    Funciones de losperoxisomas  Pueden oxidar ácidos grasos y aminoácidos (eliminan su exceso).  Detoxificación, sobre todo en el hígado y en el riñón, de moléculas como etanol, metanol, ácido láctico, urea, etc.  En las células vegetales reciben el nombre de glioxisomas.
  • 35.
    PEROXISOMAS  Se consideraque los peroxisomas aparecieron antes que las mitocondrias y que su función era permitir la vida en una atmósfera cada vez más rica en oxígeno, elemento tóxico para los organismos anaerobios.  Proceden de la simbiosis con otras células, quedando su genoma incorporado al genoma celular.
  • 36.
    GLIOXISOMAS  Son untipo de peroxisomas en las células vegetales.  En las células de las semillas en germinación, son los responsables del llamado ciclo del glioxilato.  En este proceso se produce la conversión de los ácidos grasos a glúcidos, para proporcionar la energía necesaria para la germinación y el crecimiento.
  • 37.
    VACUOLAS  Más características yabundantes en las células vegetales, pero no exclusivos de ellas.  Su membrana recibe en las células vegetales el nombre de tonoplasto.  Su contenido es principalmente acuoso.
  • 38.
    Funciones de lasvacuolas vegetales  Mantenimiento de la turgencia celular. El agua penetra en las vacuolas por ósmosis, la presión osmótica es alta en su interior por la elevada concentración de sustancias, y así la célula se mantiene turgente.  Digestión celular. En las células eucarióticas vegetales, las vacuolas están relacionadas con procesos de digestión intracelular (hidrolasas ácidas).  Almacenamiento de sustancias diversas. Sustancias de reserva y, en ocasiones, de sustancias tóxicas.
  • 39.
    Vacuolas en célulasanimales  Pueden presentar vacuolas fagocíticas o pinocíticas con función nutritiva.  Pueden tener también función reguladora de la presión osmótica; éstas son las vacuolas pulsátiles de los protozoos ciliados, que expulsan agua al exterior de una forma rápida, si la diferencia de presión es grande, o de una forma lenta, si los medios son isotónicos.