El músculo liso se encuentra en las paredes de órganos huecos como el tubo digestivo, partes del aparato reproductor, vías urinarias y respiratorias. No presenta estriaciones y su función está regulada por el sistema nervioso autónomo. Está compuesto de filamentos que se organizan en cuerpos y bandas densas que forman un citoesqueleto. Se contrae de forma lenta y prolongada a través de la interacción de actina y miosina mediada por calcio.

1. FISIOLOGIA DEL MÚSCULO
LISO

2.  UBICACIÓN: SE ENCUENTRA EN LAS
PAREDES DE VICERAS HUECAS TALES
COMO.
 -TUBO DIGESTIVO
 -PARTES DEL APARATO
REPRODUCTOS
 -VIAS URINARIAS
 -PAREDES DE VASOS SANGINEOS
 -VIAS RESPIRATORIAS

3. SEIS GRUPOS DE MÚSCULO
LISO

5.  No presenta patrón
característico de bandas o
estriaciones.
 Se encuentra formando partes
de órganos y estructuras.
 Su función esta regulada por
fibras nerviosas de sistemas
nerviosos autónomo.

6.  Los filamentos gruesos están
dispersos y se disponen en
grupos de 3 – 4, rodeados de
gran cantidad de filamentos
finos .
 Los filamentos finos se
organizan en haces que se
insertan en estructuras
llamadas Cuerpos densos y
Bandas densas.
.Filamento
intermedio
Filamento
grueso
Filamento
fino
Cuerpo
Denso
Placa de
unión

7.  Sobre el m. liso también actúan hormonas locales y circulantes.
 Muchos de los factores nombrados actúan a través de receptores
específicos de la membrana celular.
 Recientemente se ha descubierto que muchas células liberan un
compuesto muy lábil (Oxido nítrico) que estimula la actividad de la
enzima Guanil ciclasa. Produciéndose aumento consecutivo en los
niveles de GMPc

8.  Los cuerpos densos (Alfa actinina) se unen entre si por los
filamentos intermedios (Desmina y vimentiva).
 La red que integra a los filamentos intermedios mas cuerpos
y bandas densas constituye un citoesqueleto.
 Implica interacción actina – miosina.
 Deslizamiento de filamentos finos sobre los gruesos.
 Formación y destrucción de enlaces cruzados entre las
proteínas contráctiles.
 El Ca++ tiene un papel activo en la contracción.
 El musculo liso no posee troponina sino Calmodulina.

9. El Ca++ preciso para la contracción puede
ser de origen intracelular (del RSP).
Aperturas de los canales de Ca++ es mas
lenta, lo cual determina mayor duración del
PA en musculo liso.
También hay canales de K+ y su apertura
origina hiperpolarizacion de la membrana y
cierre de los canales del Ca++, lo que lleva al
cese de la contracción

10.  En general se contraen
de una forma lenta y
prolongada (contracción
Tónica), aunque también
son capaces de acortarse
mediante contracciones
mas breves
(contracciones fasicas).

11. Figure 12-24
DURACIÓN DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR

12. Figure 12-27a–b
La actina y la miosina están organizadas alrededor
dela periferia de la célula, mantenidas en el lugar por
cuerpos densos protéicos.
 Células pequeñas.
 Forma fusiforme.
 La organización mas común
es laminas o haces, adheridas
mediante placas de unión.

14. Unitario y multiunitarioUnitario y multiunitario

15. 1. Presentan gran numero de uniones entre
sus fibras.
2. También están regulados por sustancias
locales.
3. Presentan abundantes uniones en
hendidura.
4. Por eso se comportan como unidades o
sincitios.

16. Figure 12-25b
 MUSCULO LISO MULTIUNITARIAS
 PUEDEN CONTRAERSE DE MANERA INDEPENDIENTE PORQUE
CADA CELULA MUSCULAR TIENE SU INERVACION PROPIA

18. 1. Ca++ citoplasmático => Calmodulina formando un complejo Ca++ - C.
2. Ca++ - C activa una cinasa de cadena ligera de la miosina que
cataliza la fosforilacion de la cadena ligera P => así se activa la
ATPasa de la miosina.
3. Esto lleva a hidrólisis de ATP y formación de enlaces cruzados actina
– Miosina que permiten deslizamiento de actina – miosina.
4. Cuando baja la [Ca++] intracelular la cinasa se inactiva, y la fosfatasa
de cadena ligera de la misiona produce defosforilacion de la cadena
ligera impidiendo que se formen enlaces cruzados

19. 1. Unión de un neurotransmisor u hormona a un receptor de membrana.
2. Hidrólisis de un fosfolípido de membrana (PIP2 = Fosfatidilinositol 4, 5,
bifosfato) => produciendose:
3. Diacilglicerol (DG) e IP3 (inositol. 1, 4, 5 trifosfato).
4. Se activa la proteina cinasa C (PKC).
5. PKC Activa o fosforila las proteinas contenidas en los filamentos
intermedios (desmina y vimentina).
6. La fosforilacion produce redisposicion estructural de esos filamentos.
7. Muchos de los factores nombrados actúan a través de receptores
específicos de la membrana celular.