2. INTRODUCCION
• La acetona es un líquido incoloro, de olor
característico agradable, volátil, altamente
inflamable y sus vapores son más pesados que
el aire.
• Es utilizada como disolvente de
grasas, aceites, ceras, hules, plásticos, lacas y
barnices.

3. BREVE DESCRIPCIÓN DE
LA SUSTANCIA
El cuerpo la utiliza durante los procesos normales de
producción de azúcar y grasa. La presencia de esta
sustancia en el aire empieza a ser detectada por los
individuos a concentraciones que oscilan entre 238333 mg/m3 (100-140 ppm), aunque algunas personas
pueden olerla a concentraciones mucho más bajas.

4. USOS
Fibras Sintéticas
(Mayormente
utilizada en el
interior de
los automóviles de
gama alta)
Adhesivos en base de
poliuretano
Aplicación en
cosméticos
Síntesis de vitaminas
Síntesis de
medicamentos
Solventes Industriales
(Como el Thiner y la
ACETONA)
Aditivos para plásticos
(Thiner)
Fabricación de
catalizadores
Fabricación de
saborizantes y
fragancias

5. RIESGOS A LA SALUD
Se ha observado que la presencia de
acetona, aumenta la toxicidad al hígado de
hidrocarburos clorados usados como
disolventes, entre ellos 1,1-dicloroetileno y
1,1, 2-tricloroetano.

6. TOXICIDAD AGUDA
• Inhalación: En forma de vapor, causa irritación de ojos nariz y tráquea. En
concentraciones muy altas, puede afectar al sistema nervioso central,
presentándose dolor de cabeza y cansancio
• Contacto con la piel: Un contacto prolongado y constante con la piel provoca
resequedad, agrietamiento y dermatitis.
• Ingestión: Causa irritación gástrica, dolor y vómito.
• Aparato respiratorio La inhalación de vapores altamente concentrados pueden
causar irritación en el tracto respiratorio.
• Sistema cardiovascular Se ha informado de taquicardia e hipotensión después de
exposiciones graves.
• Sistema ocular Puede causar enrojecimiento, dolor y visión borrosa.
• Posible daño en la córnea.
• Sistema dérmico La exposición en la piel puede conducir a eritema e irritación.

7. TOXICIDAD SUBAGUDA O
CRÓNICA
• Carcinogenicidad: No existen evidencias que este producto
induzca carcinogenicidad tanto en humanos, como en
animales de laboratorio.
• Mutagenicidad:
Existen
ensayos
con
Salmonella
typhimurium, en los que se encontró compatibilidad con este
disolvente sin que se presentaran reversiones.
• Peligros reproductivos: La exposición de mujeres
embarazadas a este producto, a una concentración entre 30 y
300 mg/m3 produce efectos embriotrópicos, aumentando los
niveles de lípidos, incluso, hasta niveles embriotóxicos.

8. TRATAMIENTO
No se recomienda
provocar el vómito
debido a la potencial
depresión del SNC y
a la posterior
aspiración.
El carbón activo tiene
utilidad limitada. No
se recomienda como
uso rutinario.
Considerar la inserción
de un tubo nasogástrico
para aspirar el contenido
gástrico solo en el caso de
ingestiones grandes y
recientes.
Generalmente el uso de
tratamientos
sintomáticos y de
soporte es todo lo que se
requiere.

9. REACCIONES DE
RECONOCIMIENTO
• Reacción de Nessler: La acetona reacciona con el reactivo yodomercúrico en medio alcalino un precipitado blanco formado por un
producto de adición.
• Reacción de Yodoformo: Al calentar una pequeña cantidad de la
muestra con una solución yodo-yodurada en medio alcalino con
hidróxido de potasio se produce yodoformo reconocible por su olor
particular y su color amarillo.
• Reacción Nitroprusiato de Sodio: Con este reactivo. Al que se le
añade solución de carbonato de sodio o hidróxido de sodio, origina
una coloración amarilla-rojiza que le agregarle ácido acético, pasa al
rojo-violeta.

10. Reacción de Fritsch: Se mezcla la solución problema
con un volumen igual de ácido clorhídrico concentrado
que contiene 5% de ramnosa, se calienta en baño de
vapor. Aparece un color rojo, apreciable aun en
concentración de 0.01 g de acetona por ml de solución.
Reacción de Frommer: La muestra problema, al ser
condensada con aldehído salicílico en medio
alcalino, produce un color rojo que permite su
determinación colorimétrica o fotométrica por su gran
sensibilidad y especificidad.