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Tubo
neural
ASPECTOS CLÍNICOS
DE LOS DTN
El sistema nervioso central humano se desarrolla a partir de una zona
engrosada del ectodermo embrionario , llamado placa neural que
aparece a los 18 días de gestación,
En el periodo de embrión trilaminar, como respuesta a la inducción
por parte de la notocorda y del ectodermo circundante.
Aproximadamente al día 18 del desarrollo, la placa neural se invagina
a lo largo del eje longitudinal del embrión para formar el surco neural
con los pliegues neurales a ambos lados. Hacia el final de la tercera
semana los pliegues neurales se encuentran y se comienzan a
fusionar de modo que la placa neural se convierte en el túbulo neural
(TN) alrededor de los días 22 y 23. Los dos tercios craneales del TN
representan el futuro encéfalo y el tercio caudal, lo que será la
medula espinal. La fusión de los pliegues neurales se desarrolla de
manera irregular a partir del área que será la unión del tallo cerebral
con la medula espinal y en dirección craneal y caudal
simultáneamente. Por ello el TN se encuentra temporalmente abierto
en ambos extremos y se comunica libremente con la cavidad
amniótica.
El orificio craneal, llamado neuroporo rostral se cierra alrededor del
día 25 y el neuroporo caudal se cierra un par de días mas tarde en el
día 27 aproximadamente. Las paredes del TN se engrosan para formar
el encéfalo y la medula espinal , y la luz del tubo se convierte en el
sistema ventricular encéfalo y en el conducto del epidídimo de la
medula espinal.
El desarrollo anormal del encéfalo no es raro debido a la complejidad
de su historia embriológica y puede ser el resultado de las
alteraciones en la morfogénesis y la histogénesis del SNC, secundaria
a estímulos genéticos o ambientales. La mayor parte de las
malformaciones congénitas del encéfalo resultan del cierre
defectuoso del neuroporo rostral y afectan a los tejidos que
descansan sobre esa zona: meninges, cráneo y cuero cabelludo.
La mayor parte de las malformaciones congénitas de la medula
espinal se producen a consecuencia de defectos del cierre del
neuroporo caudal hacia el final de la cuarta semana de desarrollo.
Varios DTN involucran también a los tejidos que descansan sobre la
medula (meninges, arcos vertebrales, musculares, dorsales y piel.)

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Tubo neural

  • 2. El sistema nervioso central humano se desarrolla a partir de una zona engrosada del ectodermo embrionario , llamado placa neural que aparece a los 18 días de gestación, En el periodo de embrión trilaminar, como respuesta a la inducción por parte de la notocorda y del ectodermo circundante. Aproximadamente al día 18 del desarrollo, la placa neural se invagina a lo largo del eje longitudinal del embrión para formar el surco neural con los pliegues neurales a ambos lados. Hacia el final de la tercera semana los pliegues neurales se encuentran y se comienzan a fusionar de modo que la placa neural se convierte en el túbulo neural (TN) alrededor de los días 22 y 23. Los dos tercios craneales del TN representan el futuro encéfalo y el tercio caudal, lo que será la medula espinal. La fusión de los pliegues neurales se desarrolla de manera irregular a partir del área que será la unión del tallo cerebral con la medula espinal y en dirección craneal y caudal simultáneamente. Por ello el TN se encuentra temporalmente abierto en ambos extremos y se comunica libremente con la cavidad amniótica.
  • 3. El orificio craneal, llamado neuroporo rostral se cierra alrededor del día 25 y el neuroporo caudal se cierra un par de días mas tarde en el día 27 aproximadamente. Las paredes del TN se engrosan para formar el encéfalo y la medula espinal , y la luz del tubo se convierte en el sistema ventricular encéfalo y en el conducto del epidídimo de la medula espinal.
  • 4. El desarrollo anormal del encéfalo no es raro debido a la complejidad de su historia embriológica y puede ser el resultado de las alteraciones en la morfogénesis y la histogénesis del SNC, secundaria a estímulos genéticos o ambientales. La mayor parte de las malformaciones congénitas del encéfalo resultan del cierre defectuoso del neuroporo rostral y afectan a los tejidos que descansan sobre esa zona: meninges, cráneo y cuero cabelludo. La mayor parte de las malformaciones congénitas de la medula espinal se producen a consecuencia de defectos del cierre del neuroporo caudal hacia el final de la cuarta semana de desarrollo. Varios DTN involucran también a los tejidos que descansan sobre la medula (meninges, arcos vertebrales, musculares, dorsales y piel.)