SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 18
FAC MED UNAM
NIRA SÁNCHEZ ÁLVAREZ
PATOLOGÍA
Proceden de células
de nervios periféricos

• Células de Schwann
• Células
  perineurales
• fibroblastos
SCHWANNOMA


                 NF2

NEM 2

               CROMOSOMA
                   22
Se desarrollan a partir:
• vainas de nervios periféricos motores,
• Vainas de nervios sensitivos,
• Vainas de nervios simpáticos
• nervios craneales


         Células de Schwann
                                           Fibroblastos
          En tejido nervioso
                                           perineurales
              periferico
•   AFECTA A NERVIOS SENSITIVOS
LOCALIZACION.
•   PORCIÓN INTRACRANEANA:
                                    • 25-45% SCHWANNOMAS
    INTRARRAQUÍDEA, EN UN AGUJERO
                                      EXTRACREANEALES
    DE CONJUNCIÓN O EN EL
    SEGMENTO DISTAL,
•   PORCIÓN EXTRARRAQUÍDEA:         • MASAS DE CRECIMIENTO LENTO
    NERVIOS INTERCOSTALES, EN EL      AL INICIO, SIN SÍNTOMAS
    MEDIASTINO POSTERIOR Y EN LAS     NEUROLÓGICOS
    CARAS FLEXORAS DE LAS
                                    •   SIENDO CARACTERÍSTICA SU
    EXTREMIDADES
                                        MOVILIDAD EN SENTIDO
                                        LATERAL, PERO NO EN LA
                                        DIRECCIÓN DEL EJE NERVIOSO.
Surgen a partir de los últimos    A partir de las ramas cutáneas o
cuatro nervios craneales y de la             musculares:
  cadena simpática cervical.
                                          • plexo cervical
                                          • plexo braquial
           • NC X
• Cadena Simpática Cervical
• Ángulo pontocerebeloso   • NEURINOMA DEL ACUSTICO

      Rama vestibular
      NC VIII
• Masas bien delimitadas y encapsuladas, unidas al nervio
  pero que se pueden separar de el.
•
                                    nuclear



                                    vascular
                                • Cambios

                               • Hialinizacion
                                 Pleomorfismo


                                 xantomatosos




    Antoni A
    Antoni B




http://missinglink.ucsf.edu/lm/introductionneuropathology/Respons
e%20_to_Injury/SchwannCells.htm
• ELEMENTOS NERVIOSOS
• NERVIO PERIFERICO
                        PERIFERICOS
• TEJIDOS BLANDOS
                      • TEJIDO CONECTIVO
• PIEL
• HUESO
                      EN FORMA DIFUSA Y
                      DEORDENADA
• Neurofibromas                • NF1
•   Schwannomas del acústico   • Potencial significativo de
                                 transformación maligna
• nódulos de Lisch
• manchas café con leche
•   NO ENCAPSULADO, FIRME, BIEN
    DELIMITADO, FRECUENTEMENTE
    CON DEGENERACIÓN MIXOIDE.
•   EN DERMIS Y GRASA SUBCUTANEA
•   PROLIFERACIÓN MIXTA TANTO DE
    CÉLULAS DE ESTIRPE NEURILEMAL,
    ESTIRPE FIBROBLÁSTICA Y FIBRAS
    COLÁGENAS
•   CELS EN FORMA DE HUSO
• A LO LARGO DE CUALQUIER
  NERVIO
• MULTIPLES
• NO ES POSIBLE SEPARAR LA
  LESIÓN DEL NERVIO
• AXONES EN EL CENTRO DEL
  TUMOR
•    NERVIO EXPANDIDO PORQUE
    CADA FASCICULO ESTA
    INFITLRADO POR NOPLASIA
• ENGROSAMIENTO MAL
  DELIMTADO, IRREGULARMENTE
  CILÍNDRICO, FUSIFORME O
  NODULAR, DE LOS TRONCOS
  NERVIOSOS MAYORES.
• * NO SE DAN INTRACRANEANOS
• ENGLOBAMIENTO Y DISECCION
  DE FILETES NERVIOSOS
• ABUNDANTES AXONES
• *DEGENERACION
  SARCOMATOSA POR ESTIRME
  NEURILEMAL
• TMVNP / SCHWANNOMA MALIGNO
                                                      NF1
• SARCOMAS MALIGNOS, LOCALMENTE INVASIVOS,
  RECIDIVANTES CON DISCEMINACIÓN METASTASICA.
                                                       P53
• DE NOVO O TRANSFORMACION DE NEUROFIBROMA
  PLEXIFORME, RADIOTERAPIA
• NF1, P53, P16                                        P16
                    TRANSFORMACION DE
   DE NOVO            NEUROFIBROMA              RADIOTERAPIA
                        PLEXIFORME
LESIONES TUMORALES MAL DEFINIDAS      TUMORES DE TRITON.
CON INFILTRACIÓN DEL EJE DEL NERVIO
AFECTADO E INVASIÓN DE TEJIDOS
                                      ESTRUCTURAS EPITELIALES CON
                                      DIFERENCIACION RABDOMIOBLASTICA,
BLANDOS
                                      CARTILAGO Y HUESO


MICROS.                               SCHWANNOMAS EPITELIOIDES
PATRONES QUE ASEMEJAN HISTOCITOMA     MALIGNOS
FIBROSO MALIGNO O FIBROSARCOMA        VARIANTES AGRESIVAS QUE DERIVAN
NUCLEOS ALARGADOS, TERMINACIONES      DE LA VAINA DEL NERVIO, CON CELS
BIPOLARES, FORMACIÓN DE FASCICULOS,   TUMORALES CON BORDES BIEN
                                      DEFINIDOS Y NIDOS EPITELIALES
NECROSIS, FIBROSIS, ANAPLASIA
NUCELAR                               INMUNORREACTIVOS A    S-100
• http://www.arturomahiques.com/neurofibroma.htm
• http://www.cyl.com/urgenciasburgos/Sesiones/Miscelanea/S100.pdf
• http://escuela.med.puc.cl/publ/anatomiapatologica/09Neuropatologia/9t
  umores_nervper.html
• Med Oral 2003:8:71-78 “SCHWANNOMAS CERVICALES”. VICENTE-
  RODRIGUEZ-JUANQUERA-GUTIERREZ
• ROBINS COTRAN “PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL” 7
  EDICION. EDITORIAL ELSEVIER

Más contenido relacionado

La actualidad más candente (20)

Glioblastoma Multiforme
Glioblastoma MultiformeGlioblastoma Multiforme
Glioblastoma Multiforme
 
Tumor de wilms
Tumor de wilmsTumor de wilms
Tumor de wilms
 
Neoplasias renales pat cc
Neoplasias renales pat ccNeoplasias renales pat cc
Neoplasias renales pat cc
 
Tumores cerebrales 9°d
Tumores cerebrales 9°d Tumores cerebrales 9°d
Tumores cerebrales 9°d
 
Anatomía Patológica: Tumores de Testículo
Anatomía Patológica: Tumores de TestículoAnatomía Patológica: Tumores de Testículo
Anatomía Patológica: Tumores de Testículo
 
Glomerulopatías síndrome nefrótico
Glomerulopatías síndrome nefróticoGlomerulopatías síndrome nefrótico
Glomerulopatías síndrome nefrótico
 
Carcinoma del tiroides en niños
Carcinoma del tiroides en niñosCarcinoma del tiroides en niños
Carcinoma del tiroides en niños
 
Síndrome Mielodisplasico
Síndrome Mielodisplasico Síndrome Mielodisplasico
Síndrome Mielodisplasico
 
Condrosarcoma
CondrosarcomaCondrosarcoma
Condrosarcoma
 
Mononucleosis infecciosa
Mononucleosis infecciosaMononucleosis infecciosa
Mononucleosis infecciosa
 
fractura de vertebra lumbar y sacro.pptx
fractura de vertebra lumbar y sacro.pptxfractura de vertebra lumbar y sacro.pptx
fractura de vertebra lumbar y sacro.pptx
 
Linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin
Linfoma de Hodgkin y linfoma no HodgkinLinfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin
Linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin
 
Sindromes mielodisplasicos
Sindromes mielodisplasicosSindromes mielodisplasicos
Sindromes mielodisplasicos
 
Fisiopatología de la hemostasia
Fisiopatología de la hemostasiaFisiopatología de la hemostasia
Fisiopatología de la hemostasia
 
Tumores oseos
Tumores oseosTumores oseos
Tumores oseos
 
Riñon
RiñonRiñon
Riñon
 
Tumor de wilms
Tumor de wilmsTumor de wilms
Tumor de wilms
 
Caso cerrado nefrología disnea y Fra Dr Rial
Caso cerrado nefrología disnea y Fra Dr RialCaso cerrado nefrología disnea y Fra Dr Rial
Caso cerrado nefrología disnea y Fra Dr Rial
 
Patología esplénica
Patología esplénicaPatología esplénica
Patología esplénica
 
Tuberculosis pulmonar
Tuberculosis pulmonarTuberculosis pulmonar
Tuberculosis pulmonar
 

Similar a Tumores perifericos de la vaina nerviosa

Similar a Tumores perifericos de la vaina nerviosa (20)

Histologia tejido nervioso vd
Histologia tejido nervioso vdHistologia tejido nervioso vd
Histologia tejido nervioso vd
 
Celulas nerviosas (1)
Celulas nerviosas (1)Celulas nerviosas (1)
Celulas nerviosas (1)
 
Unidad 10 tejido nervioso
Unidad 10 tejido nerviosoUnidad 10 tejido nervioso
Unidad 10 tejido nervioso
 
Sistema Nervioso. Parte II
Sistema Nervioso. Parte II Sistema Nervioso. Parte II
Sistema Nervioso. Parte II
 
Sistema nervioso 2
Sistema nervioso 2Sistema nervioso 2
Sistema nervioso 2
 
14 clase - 2022- 11- 21 --DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.pptx
14 clase - 2022- 11- 21 --DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.pptx14 clase - 2022- 11- 21 --DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.pptx
14 clase - 2022- 11- 21 --DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.pptx
 
Tejido Nervioso II.pptx
Tejido Nervioso II.pptxTejido Nervioso II.pptx
Tejido Nervioso II.pptx
 
Neurobiologia de la neurona y neuroglia pptx
Neurobiologia de la neurona y neuroglia pptxNeurobiologia de la neurona y neuroglia pptx
Neurobiologia de la neurona y neuroglia pptx
 
Desarrollo snc
Desarrollo sncDesarrollo snc
Desarrollo snc
 
Tejido nervioso
Tejido nerviosoTejido nervioso
Tejido nervioso
 
Histología 6 - Sistema Nervioso santo tomas.pdf
Histología 6 - Sistema Nervioso santo tomas.pdfHistología 6 - Sistema Nervioso santo tomas.pdf
Histología 6 - Sistema Nervioso santo tomas.pdf
 
Neuronas1
Neuronas1Neuronas1
Neuronas1
 
Neurociencia y conducta.deybi
Neurociencia y conducta.deybiNeurociencia y conducta.deybi
Neurociencia y conducta.deybi
 
Enfermedad de hirschsprung
Enfermedad de hirschsprungEnfermedad de hirschsprung
Enfermedad de hirschsprung
 
Células del sistema-nervioso y corteza
Células del sistema-nervioso y cortezaCélulas del sistema-nervioso y corteza
Células del sistema-nervioso y corteza
 
Neuronas1
Neuronas1Neuronas1
Neuronas1
 
Neoplasias : basadas en Robbins y Cotran
Neoplasias : basadas en Robbins y CotranNeoplasias : basadas en Robbins y Cotran
Neoplasias : basadas en Robbins y Cotran
 
Tejido nervioso
Tejido nerviosoTejido nervioso
Tejido nervioso
 
El cerebro
El cerebroEl cerebro
El cerebro
 
Tejido nervioso
Tejido nerviosoTejido nervioso
Tejido nervioso
 

Tumores perifericos de la vaina nerviosa

  • 1. FAC MED UNAM NIRA SÁNCHEZ ÁLVAREZ PATOLOGÍA
  • 2. Proceden de células de nervios periféricos • Células de Schwann • Células perineurales • fibroblastos
  • 3. SCHWANNOMA NF2 NEM 2 CROMOSOMA 22
  • 4. Se desarrollan a partir: • vainas de nervios periféricos motores, • Vainas de nervios sensitivos, • Vainas de nervios simpáticos • nervios craneales Células de Schwann Fibroblastos En tejido nervioso perineurales periferico
  • 5. AFECTA A NERVIOS SENSITIVOS LOCALIZACION. • PORCIÓN INTRACRANEANA: • 25-45% SCHWANNOMAS INTRARRAQUÍDEA, EN UN AGUJERO EXTRACREANEALES DE CONJUNCIÓN O EN EL SEGMENTO DISTAL, • PORCIÓN EXTRARRAQUÍDEA: • MASAS DE CRECIMIENTO LENTO NERVIOS INTERCOSTALES, EN EL AL INICIO, SIN SÍNTOMAS MEDIASTINO POSTERIOR Y EN LAS NEUROLÓGICOS CARAS FLEXORAS DE LAS • SIENDO CARACTERÍSTICA SU EXTREMIDADES MOVILIDAD EN SENTIDO LATERAL, PERO NO EN LA DIRECCIÓN DEL EJE NERVIOSO.
  • 6. Surgen a partir de los últimos A partir de las ramas cutáneas o cuatro nervios craneales y de la musculares: cadena simpática cervical. • plexo cervical • plexo braquial • NC X • Cadena Simpática Cervical
  • 7. • Ángulo pontocerebeloso • NEURINOMA DEL ACUSTICO Rama vestibular NC VIII
  • 8. • Masas bien delimitadas y encapsuladas, unidas al nervio pero que se pueden separar de el.
  • 9. nuclear vascular • Cambios • Hialinizacion Pleomorfismo xantomatosos Antoni A Antoni B http://missinglink.ucsf.edu/lm/introductionneuropathology/Respons e%20_to_Injury/SchwannCells.htm
  • 10.
  • 11. • ELEMENTOS NERVIOSOS • NERVIO PERIFERICO PERIFERICOS • TEJIDOS BLANDOS • TEJIDO CONECTIVO • PIEL • HUESO EN FORMA DIFUSA Y DEORDENADA
  • 12. • Neurofibromas • NF1 • Schwannomas del acústico • Potencial significativo de transformación maligna • nódulos de Lisch • manchas café con leche
  • 13. NO ENCAPSULADO, FIRME, BIEN DELIMITADO, FRECUENTEMENTE CON DEGENERACIÓN MIXOIDE. • EN DERMIS Y GRASA SUBCUTANEA • PROLIFERACIÓN MIXTA TANTO DE CÉLULAS DE ESTIRPE NEURILEMAL, ESTIRPE FIBROBLÁSTICA Y FIBRAS COLÁGENAS • CELS EN FORMA DE HUSO
  • 14. • A LO LARGO DE CUALQUIER NERVIO • MULTIPLES • NO ES POSIBLE SEPARAR LA LESIÓN DEL NERVIO • AXONES EN EL CENTRO DEL TUMOR • NERVIO EXPANDIDO PORQUE CADA FASCICULO ESTA INFITLRADO POR NOPLASIA
  • 15. • ENGROSAMIENTO MAL DELIMTADO, IRREGULARMENTE CILÍNDRICO, FUSIFORME O NODULAR, DE LOS TRONCOS NERVIOSOS MAYORES. • * NO SE DAN INTRACRANEANOS • ENGLOBAMIENTO Y DISECCION DE FILETES NERVIOSOS • ABUNDANTES AXONES • *DEGENERACION SARCOMATOSA POR ESTIRME NEURILEMAL
  • 16. • TMVNP / SCHWANNOMA MALIGNO NF1 • SARCOMAS MALIGNOS, LOCALMENTE INVASIVOS, RECIDIVANTES CON DISCEMINACIÓN METASTASICA. P53 • DE NOVO O TRANSFORMACION DE NEUROFIBROMA PLEXIFORME, RADIOTERAPIA • NF1, P53, P16 P16 TRANSFORMACION DE DE NOVO NEUROFIBROMA RADIOTERAPIA PLEXIFORME
  • 17. LESIONES TUMORALES MAL DEFINIDAS TUMORES DE TRITON. CON INFILTRACIÓN DEL EJE DEL NERVIO AFECTADO E INVASIÓN DE TEJIDOS ESTRUCTURAS EPITELIALES CON DIFERENCIACION RABDOMIOBLASTICA, BLANDOS CARTILAGO Y HUESO MICROS. SCHWANNOMAS EPITELIOIDES PATRONES QUE ASEMEJAN HISTOCITOMA MALIGNOS FIBROSO MALIGNO O FIBROSARCOMA VARIANTES AGRESIVAS QUE DERIVAN NUCLEOS ALARGADOS, TERMINACIONES DE LA VAINA DEL NERVIO, CON CELS BIPOLARES, FORMACIÓN DE FASCICULOS, TUMORALES CON BORDES BIEN DEFINIDOS Y NIDOS EPITELIALES NECROSIS, FIBROSIS, ANAPLASIA NUCELAR INMUNORREACTIVOS A S-100
  • 18. • http://www.arturomahiques.com/neurofibroma.htm • http://www.cyl.com/urgenciasburgos/Sesiones/Miscelanea/S100.pdf • http://escuela.med.puc.cl/publ/anatomiapatologica/09Neuropatologia/9t umores_nervper.html • Med Oral 2003:8:71-78 “SCHWANNOMAS CERVICALES”. VICENTE- RODRIGUEZ-JUANQUERA-GUTIERREZ • ROBINS COTRAN “PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL” 7 EDICION. EDITORIAL ELSEVIER