Los documentos proporcionan información sobre diferentes vacunas, incluyendo sus nombres, composiciones, vías de administración, dosis, edades de aplicación, presentaciones y frecuencias. Se describen vacunas como BCG, hepatitis B, pentavalente, poliomielitis, neumococa, rotavirus, sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, difteria, tétanos, influenza y fiebre amarilla.

2. NOMBRE DEL BIOLOGICO: BCG
Suspensión de bacilos vivos atenuados de la cepa virulenta de Mycobacterium bovis
que protege de las formas graves de tuberculosis infantil meníngea y miliar.
VIA DE ADMINITRACIÒN: Su aplicación es por vía intradérmica en el centro del
tercio superior del músculo deltoides del brazo derecho.
DOSIS: es de 0.1ml 0,05 ml. Se recomienda utilizar jeringuilla auto destructible de
1.0 ml. graduada en décimas y centésimas, con aguja 26 G x 3/8" ó 27 G x 1/2"
REFUERZO: No requiere, Dosis única.
FRECUENCIA DE APLICACIÒN: Aplicar a todos los recién nacidos a partir de las
24 horas hasta 28 días. Si no se cumple lo anterior debe hacerlo en el primer año
de vida.
NOMBRE DEL BIOLOGICO: VACUNA ANTIHEPATITIS (HB)
Contiene el antígeno de superficie purificado del virus, obtenido por recombinación
genética del DNA, previene la Hepatitis B.
EDAD, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Población beneficiaria:
 Recién nacidos en (dosis cero), en parto institucional las primeras 24 horas y en
parto domiciliario hasta 28 días y posteriormente continuar con el esquema
regular de vacunación.
 Niños de 1 a 4 años que no recibieron pentavalente, (tres dosis de vacuna HB
con intervalo de 2 meses).
 Grupos de riesgo: personal de salud, trabajadoras sexuales, estudiantes,
trabajadores, Codigo 8, personas privadas de la libertad, enfermos crónicos
(oncológicos, nefróticos, diabéticos, asmáticos, respiratorios, inmunosuprimidos,
otros). Con el siguiente esquema de vacuna HB: primer contacto, al mes del
primer contacto y a los seis meses del primer contacto.

3. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular:
En menores de dos años en el muslo (región del vasto externo)
En mayores de dos años en el brazo (músculo deltoides)
DOSIS:
 0.5 ml, en cada dosis en menores de 11 años y 1 ml en mayores de 11 años
 En niños recién nacidos de madres con antígeno de superficie positivo (HBS ag)
poner una dosis de vacuna en las primeras 24 horas de nacido, más una dosis
de inmunoglobulina anti Hepatitis B (12 a 20 UI por kilo de peso) y al mes de
edad repetir 1 dosis de inmunoglobulina anti Hepatitis B. Luego continuar con el
esquema regular de vacunación.
NOMBRE DEL BIOLOGICO: VACUNA PENTAVALENTE (DPT+HB+Hib)
La vacuna pentavalente confiere protección contra la difteria, el tétanos, la tos ferina
y la hepatitis B, así como contra enfermedades invasivas causadas por el
Haemophilus Influenzae tipo b. Esta combinación no presenta efectos adversos
agregados ni afecta la respuesta inmune, más bien favorece el aumento de las
coberturas de vacunación
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: vía intramuscular, tercio medio lateral del muslo
derecho (músculo vasto externo).
DOSIS: se administra en cada dosis 0.5 ml
En caso de que NO se haya completado las 3 dosis durante el primer año de vida,
pasada esa edad se completará el esquema con DPT, HB dependiendo del número
de dosis que le falte al niño.
REFUERZO:El esquema durante el primer año de vida es a los 2, 4 y 6 meses edad,
con intervalo mínimo de 4 semanas.

4. FRECUENCIA DE APLICACIÒN: Se aplica simultáneamente con otras vacunas en
sitios diferentes.
NOMBRE DEL BIOLOGICO: FRACCIONADA IPV
Previene la poliomilitis (Paralisis flasida aguda)
VIA DE ADMINISTRACIÒN: VIA INTRADERMICA
DOSIS: 0.1 ml Aguja 26G x 3/8 con jeringa de 1cc
REFUERZO: Primer dosis a los 2 meses y segunda dosis a los 4 meses.
FRECUENCIA DE APLICACIÒN: Su aplicación es en dos dosis.
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA (PCV)
Descripción
Es una vacuna de fracciones proteicas para la Inmunización activa de lactantes y
niños a partir de las 6 semanas de vida hasta los 2 años de edad contra las
enfermedades causada por los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F de
Streptococcus pneumoniae (incluyendo sepsis, meningitis, neumonía, bacteriemia
y otitis media aguda) y contra la otitis media aguda causada por Haemophilus
influenza No tipificable.
Presentación
En frascos unidosis.
Caja de 10 o 100 unidades (10 o 100 frascos de unidosis)
Una dosis de 0.5ml contiene:

5. Edad, vía de administración y dosis
 Esquema: Tres dosis que serán aplicadas a los dos, cuatro y seis meses de
edad.
 Esta vacuna puede aplicarse simultáneamente con la vacuna pentavalente,
OPV, rotavirus
Su administración es por vía Intramuscular en el muslo izquierdo, región tercio
medio del vasto externo. En pacientes hemofílicos se aplicará por vía subcutánea
lentamente.
 Cada dosis corresponde a 0.5 ml de solución inyectable.
VACUNA ROTAVIRUS
Descripción
La vacuna contiene rotavirus vivos atenuados humanos, cepa RIX4414 no menos
de 106
de DCC 50, exicipiente cs. Contiene 0.9% de sacarosa y 1.8% de dextran.
Está indicada para la prevención de la gastroenteritis causada por Rotavirus de los
serotipos G1 y G2, G3, G4, G9.
Presentación
 Liofilizada en caja de 10 dosis individuales
Edad, vía de administración y dosis
Aplicar la primera dosis de la vacuna a los 2 meses y la segunda a los 4 meses de
edad. El intervalo mínimo entre las dosis no debe ser menor de 4 semanas.
Administrar por vía oral la dosis de 1 ml.
Si un lactante escupe, regurgita o vomita después de la administración de la vacuna
NO, se debe repetir la dosis.

6. VACUNA TRIPLE VIRAL SRP
VACUNA DUPLA VIRAL SR
Descripción
 La Triple Viral SRP está compuesta por virus vivos atenuados contra
sarampión, rubéola y parotiditis.
 La Dupla viral SR está compuesta por virus atenuados contra sarampión y
rubéola
Presentación
 La Triple Viral SRP (Sarampión, Rubéola y Parotiditis), liofilizada en frascos
unidosis para el grupo de 12 a 23 meses de edad y multidosis para administrar
SRP2 en población de 6 años.
 La Dupla Viral SR (Sarampión y Rubéola), liofilizada en frascos de 10 dosis, se
usa en campañas de seguimiento, vacunación a grupos de riesgo y barrido para
control de brotes.
conferida por la vacuna es duradera.
Edad, vía de administración y dosis
La vacuna se administra a niños de 12 meses de edad por vía subcutánea, 0.5 ml
en el músculo deltoides, utilizando jeringuilla auto destructible con aguja 25 G x 5/8”.
La vacuna puede ser administrada hasta los 23 meses de edad.
La vacuna dupla viral SR se administra por vía subcutánea en la región deltoidea,
una dosis de 0,5 ml utilizando jeringuilla auto destructible con aguja 25 G x 5/8” en
niños de 6 meses, para barrido y campaña.

7. NOMBRE BIOLOGICO: VARICELA
COMPOSICIÓN: Es un preparado liofilizado de la cepa OKA viva atenuada del virus
varicela zoster, obtenida por propagación de del virus en cultivos en células
diploides humanas MRC5. En general está compuesta por sucrosa y sales buffer,
en antibióticos contienen sulfato de neomicina o kanamicina
VIA DE APLICACIÓN: Subcutánea (deltoides)
DOSIS: 0,5 ml
CALIBRE DE AGUJA: 25G * 5/8
EDAD DE APLICACIÓN: Se aplica a niños de 15 meses
COMPATIBILIDAD CON OTRO BIOLÓGICO: Aplicación única.
REACCIONES ADVERSA: Dolor enrojecimiento o hinchazón rash, fiebre y
eritemas leves que aparecen entre los 5 y 30 días siguientes a la vacunación,
REFUERZO: Dosis única (DU)
PRESENTACIÓN: Frasco con líquido liofilizado vivo atenuado varicela zoster
NOMBRE DEL BIOLOGICO: DT (Pediátrico)
DESCRIPCION GENERAL/COMPOSICION: Es una mezcla de toxoide tetánica y
diftérico altamente purificado.
VIA DE APLICACION: Intramuscular (Basto externo del muslo o deltoides)
DOSIS: 0.5 ml
CALIBRE DE AGUJA: 23 G ½
EDAD DE APLICACIÓN: Niños menores de 6 años de edad.
REFUERZO: La vacuna se aplica en niños de 6 semanas a 6 años de edad, antes
de que el niño haya alcanzado su séptimo cumpleaños.

8. NOMBRE DEL BIOLOGICO: SRP
DESCRIPCION GENERAL/COMPOSICION: Se prepara la vacuna de las cepas
vivas, atenuadas del virus SRP se propagan en las células diploides.
VIA DE APLICACION: Vía subcutánea (En la región deltoides del brazo izquierdo)
DOSIS: 0.5 ml
CALIBRE DE AGUJA: 25G x 1/8
EDAD DE APLICACIÓN: Niños de 12 a 23 años
REFUERZO: La vacuna se aplica a los 6 años de edad, antes de que el niño haya
alcanzado su séptimo cumpleaños.
PRESENTACION: Frasco de 1,2,5,10 dosis y unidosis
NOMBRE BIOLOGICO: DT ADULTOS,
COMPOSICIÓN:
Contiene toxoides diftérico y tetánico, purificados y adsorbidos sobre partículas de
hidróxido de aluminio, con la particularidad de tener menor cantidad de unidades
de floculación del componente diftérico que la existente en la composición de la
vacuna.
VIA DE APLICACIÓN: vía intramuscular (introducir la aguja en ángulo de 90°) en
el brazo izquierdo (músculo deltoides)
DOSIS: Se administra 0.5 ml
CALIBRE DE AGUJA: Aguja de 23g
EDAD DE APLICACIÓN: Se puede administrar a partir de los 10 años de edad.
PRESENTACIÓN: En frascos de 10 dosis, en forma líquida y lista para su
aplicación.

9. NOMBRE DEL BIOLOGICO: FIEBRE AMARILLA
DESCRIPCION GENERAL/COMPOSICION:
Está compuesta por virus vivo atenuado y se fabrica a partir de las cepas 17 D-
204 y 17 DD, derivados de la cepa 17 D producida en huevos de pollos
embrionarios. Previene la Fiebre Amarilla.
VIA DE APLICACION: Vía subcutánea a 45ºdeltoide derecho
DOSIS: 0.5 ml en el músculo deltoides, según dosis y edad de vacunación
CALIBRE DE AGUJA: 25G x 1/8
EDAD DE APLICACIÓN: La vacuna puede ser administrada a niños/as a partir de
los 12 meses de edad. En caso de epidemias se puede aplicar desde los 6 meses
de edad.
PRESENTACION:
Liofilizada en frascos multidosis de 5, 10 ó 20
NOMBRE DEL BIOLOGICO: HEPATITIS ADULTOS
DESCRIPCION GENERAL/COMPOSICION:
Contiene el antígeno de superficie purificado del virus, obtenido por recombinación
genética del DNA, previene la Hepatitis B.
VIA DE APLICACION: Intramuscular
 En menores de dos años en el muslo (región del vasto externo) y
 En mayores de dos años en el brazo (músculo deltoides)
 En pacientes hemofílicos y trombocitopénicos, se puede aplicar por vía
subcutánea muy lentamente.

10. DOSIS: 0.5 ml, en cada dosis en menores de 11 años y 1 ml en mayores de 11
años
En niños recién nacidos de madres con antígeno de superficie positivo (HBS ag)
poner una dosis de vacuna en las primeras 24 horas de nacido, más una dosis de
inmunoglobulina anti-Hepatitis B (12 a 20 UI por kilo de peso) y al mes de edad
repetir 1 dosis de inmunoglobulina anti Hepatitis B. Luego continuar con el
esquema regular de vacunación.
CALIBRE DE AGUJA: con aguja 23G x
EDAD DE APLICACIÓN: para niños menores de 11 años) o de 1 ml (mayores de
11 años
PRESENTACION: Liquida, tiene dos presentaciones: frasco unidosis para niños y
frasco multidosis para adultos.
INFLUENZA ESTACIONAL (PEDIATRICO)
DESCRIPCIÓN GENERAL/COMPOSICIÓN:
Esta vacuna puede contener trazas de huevo, como la ovoalbúmina, y de
neomicina, formaldehído y octoxinol, utilizados durante el proceso de fabricación.
PRESENTACION:
Frascos de 10 dosis (Vial/5ml)
VÍA: Intramuscular
DOSIS: 0.25 ml (2 dosis)
CALIBRE DE LA AGUJA: 23g x 1ml, 23g x 0.5 ml
EDAD DE APLICACIÓN: El esquema de vacunación consiste en niños a partir de
36 meses: 0,5 ml. Niños de 6 a 35 meses: 0,25 ml. En niños menores de 9 años que
no han sido previamente vacunados, debe administrarse una segunda dosis tras un
intervalo mínimo de 4 semanas.

11. REFUERZO: Después de la primera vacunación dosis única anual
EDAD MAXIMA DE APLICACIÓN: Puede ser aplicada hasta los 4 años 11 mese
29 días y niños con enfermedades crónicas de 5, 6, 7 ,8 y 9 años
INFLUENZA ESTACIONAL (ADULTOS)
DESCRIPCIÓN GENERAL Y COMPOSICION
Es una vacuna polivalente que contiene tres cepas de virus gripal fraccionado
(subvirión), inactivado y purificado, obtenidas en cultivos celulares de embrión de
pollo. La titulación esta expresada en microgramos de hemaglutinina de cada cepa
por dosis. Constituida por dos cepas de tipo A y un tipo B, cuyos elementos
periféricos N (neuraminidasa) y (hemaglutinina) son los responsables antígenos del
virus.
PRESENTACIÓN
Frascos multidosis de 5 ml conteniendo 10 dosis de 0.5 ml cada paquete contiene
10 frascos multidosis de 10 dosis es un líquido claro transparente.
Vía de administración: Intramuscular (IM).
Jeringuilla: 23g x (0,5 ml).
Dosis: 0,5 ml.
Frecuencia: 1ª dosis al contacto.
Intervalo: Anual.
Lugar de aplicación: Región deltoidea.
Refuerzo: Para adultos no hay refuerzo se lo coloca cada año.
 Edad: a partir 36 meses en adelante

12. OPV
DESCRIPCIÓN GENERAL Y COMPOSICION
Constituida por una mezcla de virus vivos atenuados de la polio tipos 1, 2 y 3.
Previene la poliomielitis.
PRESENTACIÓN
El biológico viene listo para su administración en forma líquida en gotero multidosis
(10 o 20 dosis)
EFICACIA
Con la actual potencia antigénica de la vacuna, estandarizada de acuerdo con las
referencias de la OMS, la inmunidad estimada con esta vacuna, luego de tres dosis
es del 95% y es permanente luego de completar las 3 dosis y el refuerzo.
VIA Y LUGAR DE ADMNISTRACIÓN, DOSIS, REFUERZOS, EDAD, CALIBRE DE
AGUJA
Se administra a los 2, 4 y 6 meses de edad con un intervalo de dos meses entre
ellas y un refuerzo al año de la tercera dosis.
Puede administrarse conjuntamente con otras vacunas.
La vía de administración es oral y la cantidad por dosis es de 2 gotas de vacuna
OPV que deben ser depositadas directamente en la boca del niño.
El intervalo mínimo entre dosis es cuatro semanas y si bien no hay intervalo máximo
entre ellas debemos procurar que el niño antes de su primer año de vida haya
recibido las tres dosis recomendadas.