Vacunas y toxoides

I n t e g r a n t e s d e l e q u i p o :
• Basilio Johnson Guadalupe Karime
• Cabrera Corrales Juana Alicia
• Camacho Aguilera Abilene del Carmen
• Díaz García Karla Yhajaira
• Hernández López María Isabel
Universidad Autónoma del Carmen
Licenciatura en Medicina
Salud Pública II
Tema:
Vacunas y Toxoides

VACUNA BCG
 PROTEGE DE LAS FORMAS GRAVES DE TUBERCULOSIS, EN ESPECIAL LA TUBERCULOSIS
MILIAR Y LA MENINGITIS TUBERCULOSA.
 DESCRIPCIÓN: vacuna de bacilos atenuados de Mycobacterium bovis.
 PRESENTACIÓN: ampolleta o frasco ámpula de color ámbar .
 CONSERVACIÓN: Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8°C en los refrigeradores y de 4° a
8°C en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros.
 ESQUEMA, DOSIFICACIÓN, VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN: La dosis es única de 0.1 ml, se aplica en
recién nacidos o lo más pronto posible después del nacimiento.
Este producto biológico es
elaborado con cultivo desecado de
bacilos de Calmette-Guerin de
varias cepas:
1 mg de liofilizado (10
dosis), y 1 ml de solución
salina isotónica inyectable
(diluyente).
vía intradérmica, en la
región deltoidea del brazo
derecho.

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
 DESCRIPCIÓN: disponibles en México son obtenidas por recombinación genética.
 PRESENTACIÓN: Frasco ámpula unidosis, multidosis, ó jeringa prellenada y
Frasco ámpula unidosis.
 CONSERVACIÓN: debe conservarse a una temperatura de 2ºC a 8ºC en el refrigerador y de 4ºC a 8ºC en el
termo.
 Esquema, dosificación, vía y sitio de aplicación:
contienen antígeno de
superficie del virus
hepatitis B (AgsHB).
suspensión homogénea
de color blanco con 5, 10 o
20 µg en 0.5 o 1.0 ml.
40 µg en 1 ml para su
aplicación en pacientes
adultos con diálisis o
hemodiálisis.
 En menores de cinco años de
edad.
 En los adolescentes
 Adultos con diálisis ó
hemodiálisis

EN MENORES DE CINCO AÑOS DE EDAD:
 El esquema de vacunación consta de tres dosis.
Cada dosis es de
5 o 10 µg en 0.5
ml.
se aplica por vía
intramuscular
profunda
 Primera dosis: se aplica en el recién
nacido antes del egreso hospitalario y, en
caso extremo, dentro de los siete días
después del nacimiento
 Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
 Tercera dosis: a los 6 meses de edad.
En la cara
anterolateral
externa del muslo
izquierdo en los
menores de 18
meses de edad
a partir de los 18
meses de edad, en
la región deltoidea
del brazo derecho.
No se debe aplicar en la
región glútea, debido a
que la reacción inmune es
menor.

EN LOS ADOLESCENTES:
 Para la presentación de 10 µg se aplican tres dosis.
 Para la presentación de 20 µg el esquema es de dos dosis, cada dosis de 1 ml.
 Primera dosis, en la fecha elegida.
 Segunda dosis, un mes después de la
primera dosis.
 Tercera dosis, cinco meses después
de la segunda dosis.
 Primera dosis, en la
fecha elegida.
 Segunda dosis, cuatro
semanas después de
la primera dosis.
vía intramuscular,
la zona de
aplicación es la
región deltoidea
del brazo derecho.

 ADULTOS CON DIÁLISIS Ó HEMODIÁLISIS:
 El esquema consta de tres dosis.
cada dosis de
40µg/ml
 Primera dosis, en la fecha
elegida.
 Segunda dosis, un mes
después de la primera
dosis.
 Tercera dosis, cinco meses
después de la primera.
vía intramuscular, la
zona de aplicación es
la región deltoidea del
brazo derecho.
Los pacientes con
insuficiencia renal
crónica progresiva,
deberán vacunarse
contra el VHB
tempranamente en el
curso de la enfermedad,
antes de requerir
hemodiálisis
Todos los pacientes que no responden, es decir, con niveles de anticuerpos
<10mIU/ml posterior a haber recibido el esquema completo de vacunación, sanos
o con alguna enfermedad agregada, deberán revacunarse con 1 o 3 dosis.

VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE CONTRA NEUMOCOCO
 DESCRIPCIÓN: solución estéril de sacáridos de los antígenos
capsulares del Streptococcus pneumoniae.
 PRESENTACIÓN: Frasco ámpula o jeringa prellenada.
 CONSERVACIÓN: debe conservarse a una temperatura de 2ºC a 8ºC, en refrigerador, y de 4ºC a 8ºC
en el termo.
 ESQUEMA, DOSIFICACIÓN, VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN: consta de 3 dosis, cada una de 0.5 ml,
que se aplican a los 2, 4 y 12 meses de edad.
0.5 mililitros de
solución
inyectable.
contiene: 2 μcg de los
sacáridos capsulares de
Streptococcus pneumoniae
serotipos: 4, 9V, 14, 18C,
19F y 23F; 4 μcg del
serotipo 6B; y 20 μcg.
Niños de 12 meses a 23 meses (2 dosis):
 Primera dosis: entre 12 y 23 meses de
edad.
 Segunda dosis: seis meses después de la
primera dosis.
vía intramuscular
en el tercio medio
de la cara
anterolateral
externa del muslo
derecho.

VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE CONTRA NEUMOCOCO

VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TÉTANICO
ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPAT/VIP+HIB)
 DESCRIPCIÓN: Es una vacuna combinada que contiene.
 PRESENTACIÓN:
Jeringa prellenada, con suspensión
inyectable de vacuna acelular
antipertursis con Toxoide Diftérico y
Tetánico adsorbidos y Vacuna
Antipoliomelítica Inactivada y un
frasco ámpula, con liofilizado de
Vacuna conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b para reconstituir con
la suspensión de la jerinqa. Una vez
reconstituída la vacuna se observa
una suspensión blanquecina turbia.

VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TÉTANICO
ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPAT/VIP+HIB)
 CONSERVACIÓN: Mantener la vacuna a una temperatura de entre 2 y 8° C en los refrigeradores, y de
4 a 8° C en los termos para actividades de campo o vacunación intramuros.
 ESQUEMA, DOSIFICACIÓN, VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN:
 El esquema consta de cuatro dosis, cada una de 0.5 ml.
Las dosis de vacuna
se aplican a los 2, 4, 6
y 18 meses de edad.vía intramuscular profunda.
 las primeras tres dosis deben aplicarse
en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo
derecho.
 A los 18 meses se debe aplicar en la
región deltoidea del brazo izquierdo.

TOXOIDES TETÁNICO Y DIFTÉRICO (Td)
Es un grave problema de salud en muchos países en desarrollo donde los servicios de atención médica son
limitados, y la inmunización contra el tétanos es inadecuada.
Agente etiológico: Clostridium tetani bacilo gram-positivo esporulado, anaerobio estricto, inmóvil, no
encapsulado, que produce dos tipos de exotoxinas (tetanolisina y la tétanoespasmina).
Descripción de la vacuna Es un producto biológico elaborado con una cepa toxigénica de Clostridium tetani
que ha demostrado producir, después de destoxificada, una excelente actividad inmunogénica.

3. Presentación: El toxoide tetánico diftérico se
presenta en forma líquida en frasco ámpula
transparente, que corresponde a 10 dosis de 0.5 ml
cada una. La coloración de los productos varía de
blanco perla a café claro.

VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIÓN Y
RUBÉOLA
Virus vivos atenuados de sarampión, de las cepas
Edmonston-Zagreb (cultivados en células
diploides humanas), Enders o Schwarz (cultivados
en fibroblastos de embrión de pollo.
virus vivos atenuados de rubéola, cepa Wistar RA
27/3 cultivados en células diploides humanas
MRC-5 o WI-38.
Presentación Frasco
unidosis con liofilizado y su
diluyente de 0.5 mililitros.
Frasco multidosis de 10
dosis, en liofilizado y su
diluyente de 5.0 ml.

• Conservación:
Debe mantenerse a una temperatura de
2ºC a 8ºC en el refrigerador, y de 4ºC a 8ºC
en el termo.
• Esquema, dosificación, vía y sitio de aplicación:
D osis únic a de 0 .5 ml de vacuna
reconstituida, a partir de los 12 años de
edad . En e l grupo de 1 a 4 años la
vacuna s e aplica por polít icas sanit arias
y s e aplica por vía subcut ánea e n la
región delt oidea del braz o iz quierdo .
Eficacia: Una dosis de vacuna confiere 95% de
eficacia contra el sarampión y 98% para rubéola
en estudios controlados.
Indicaciones:
A partir de los 12 años de edad.
Adultos en riesgo epidemiológico
trabajadores de la salud
estudiantes de enseñanza media y
superior empleados del ejército y la
armada
y de servicios turísticos.
Bajo condiciones particulares de riesgo
de epidemias.
Contraindicaciones • Cuando se cuente con el antecedente de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna
hipertermia mayor de 38°C. Enfermos de cáncer y embarazadas.

Procedimientos para la vacunación:
• Preparación de los Insumos Al inicio de la
jornada laboral se deberá verificar la
disponibilidad del siguiente material y
equipo.
• Termo preparado.
• Canastilla o vaso contenedor.
• Frasco ámpula que contiene la vacuna.
• Ampolleta que contiene el diluyente.
• Termómetro de vástago.
• Jeringa estéril de plástico desechable de 0.5 ml, graduada en décimas de ml.
• Aguja de calibre 20 G x 32 mm para reconstitución de la vacuna y 27 G x 13 mm
para su aplicación.
• Cartilla Nacional de Salud y comprobantes de vacunación.
Jeringas de 5 ml con aguja calibre 20 G x 32
mm (para reconstituir la vacuna, en frasco
de 10 dosis).
• Almohadillas alcoholadas.
Campo de papel estraza.
Jabón y toallas desechables.
Bolsa de plástico roja con sello de RPBI.
Bolsa de plástico negra o transparente.
• Contenedor rígido de plástico para
depositar RPBI.
• Censo Nominal o listado de esquemas
incompletos.

• Cargar la jeringa de 0.5 ml y purgar el aire.
• Descubrir la región deltoidea del brazo izquierdo. Con la almohadilla alcoholada
realizar la asepsia de arriba hacia abajo o en forma circular del centro a la
periferia, procurando no pasar por el mismo sitio.
• Dejar secar el sitio donde se aplicará la vacuna.
• Retirar la funda protectora o capuchón de la aguja para aplicar la vacuna.
• Con una mano, estirar la piel con los dedos pulgar e índice.
• Con la otra mano, tomar la jeringa con el bisel de la aguja hacia arriba en un
ángulo de 45° sobre el plano de la piel.
• Introducir la aguja por vía subcutánea.
• Aspirar suavemente, para asegurarse de no puncionar un vaso sanguíneo; si
aparece sangre, retire lentamente la aguja (sin extraerla del todo) y cambie un
poco la dirección, introducir de nuevo y repetir los pasos hasta que ya no aparezca
sangre.
• Fijar la jeringa con el pulgar, colocándolo en el pabellón de la aguja e introducir
la vacuna lentamente.
• Retirar firmemente la aguja del lugar puncionado, estirando la piel para perder
la luz del orificio que dejó la aguja y así impedir que salga la vacuna.
Técnicas para aplicar la vacuna
Eventos : dolor, calor y
enrojecimiento.
Sistémicos: fiebre generalmente de
38.5 a 39ºC, exantema entre el
séptimo y décimo día posteriores a la
aplicación de la vacuna, adenitis,
artritis y artralgias.

VACUNA ANTIINFLUENZA
• Las vacunas que se utilizan para prevenir la influenza
contienen cepas virales, representando subtipos de virus de
influenza A H1N1 y H3N2, e influenza B, recomendadas por la
OMS.

• Presentación Jeringa pre llenada con
una dosis de 0.5 mililitros de
suspensión inyectable, o frasco ámpula
con 5 ml para 10 dosis de 0.5 ml.
Conservación Mantener la vacuna a una
temperatura de 2° a 8°C, en los
refrigeradores, y de 4° a 8°C en los
termos para actividades de campo.
Dentro de las unidades de salud los
frascos abiertos pueden permanecer
siete días y fuera de las unidades de
salud no.
Estudios en niños sanos han
reportado una eficacia del
91% y hasta del 100%
La eficacia disminuye con la
edad y enfermedades.

Esquema, dosificación, vía y sitio de aplicación Dosis:
En población de 6 a 35 meses de edad se aplican 0.25 ml de
la suspensión inyectable;
en usuarios a partir de 36 meses de edad deben aplicarse
0.5 ml de las suspensión inyectable.
Intervalo de aplicación: los niños de 6 meses a 8 años de
edad que van a ser vacunados por primera vez contra
influenza, deberán recibir dos dosis con un intervalo mínimo
de 4 semanas, seguido de un refuerzo anual; los niños de 6
meses a 8 años de edad que recibieron sólo una dosis de
vacuna contra influenza el primer año que recibieron esta
vacuna, deberán recibir dos dosis (con un intervalo mínimo
de 4 semanas) el siguiente año; los mayores de 8 años sólo
deberán recibir un refuerzo anual.
La vía de aplicación es intramuscular.
En lactantes de 6 a 18 meses de edad se aplica en la cara
anterolateral de músculo vasto del muslo izquerdo, para
población mayor de 18 meses se aplica en el músculo
deltoides izquierdo.

Indicaciones :
• Niños de 6 a 35 meses de edad.
• Adultos de 60 años y más.
• Población mayor de 36 meses de edad con riesgo de infección y enfermedad grave por influenza, incluyendo
aquellos niños, adolescentes y adultos con asma y otras enfermedades pulmonares crónicas, cardiopatías,
inmunodeficiencias primarias o secundarias
enfermedad renal crónica, diabetes mellitus, que requieren tratamiento prolongado con ácido acetil salicílico
como artritis reumatoide juvenil, y enfermedad de Kawasaki, condiciones que comprometan la función
respiratoria o el manejo de secreciones o que aumenten el riesgo de bronco aspiración ,lesiones de médula
espinal, enfermedades neuromusculares.
• Adultos de 50 a 59 años de edad con factores de riesgo.
• Cuidadores dentro y fuera del hogar de todo niño menor de 36 meses de vida (con énfasis en los cuidadores
de lactantes menores de 6 meses de vida), y de niños de cualquier edad, adolescentes y adultos en riesgo de
infección y enfermedad grave por influenza.
• Trabajadores de la salud.
• Contactos cercanos de pacientes inmunosuprimidos (en este caso usar sólo la vacuna inactivada).
Contraindicaciones • En lactantes menores de 6 meses. • En personas que hayan tenido una reacción de
hipersensibilidad, incluyendo una reacción anafiláctica al huevo o a una dosis previa de vacuna contra
influenza.
• Ante la presencia de fiebre mayor o igual a 38.5ºC. • Pacientes con antecedente de síndrome de Guillain
Barré.

Técnica para aplicar la vacuna
• Descubrir el sitio de aplicación.
• Realizar la asepsia de arriba hacia abajo o en forma circular del centro a
la periferia, procurando no pasar por el mismo sitio.
• Retirar la funda protectora o capuchón de la aguja para aplicar la
vacuna.
• Con una mano, estirar la piel con los dedos pulgar e índice.
• Con la otra mano, tomar la jeringa, con el bisel de la aguja hacia arriba en
un ángulo de 90°, sobre el plano de la piel. • Introducir la aguja por vía
intramuscular.
• Sujetar el pabellón de la aguja y aspirar para asegurar que no se ha
puncionado un vaso sanguíneo; si aparece sangre, retirar lentamente la
aguja (sin extraerla del todo) y cambiar un poco la dirección, introducir de
nuevo y repetir los pasos hasta que ya no aparezca sangre.
• Presionar el émbolo para que penetre la vacuna lentamente.
• Fijar ligeramente la piel con una almohadilla alcoholada, cerca del sitio
donde está inserta la aguja, y retirar la jeringa inmediatamente después de
haber introducido el líquido.
• Estirar la piel para perder la luz del orificio que dejó la aguja y así impedir
que salga la vacuna. • Presionar, sin dar masaje, con la almohadilla de 30 a
60 segundos.
• Al concluir el procedimiento, lavarse las manos.

VACUNA POLISÁCARIDA CONTRA NEUMOCOCO
• La vacuna está constituída por 23 serotipos distintos de polisacáridos
capsulares, conteniendo 25 mcg de cada uno de ellos (total 575mcg)
disueltos en una solución isotónica

Presentación:
Jeringa pre llenada con una dosis
de 0.5 mililitros de solución
inyectable o frasco con 5 dosis de
0.5 ml.
La vacuna debe mantenerse en
refrigerador a una temperatura
entre 2°C y 8 °C, y entre 4°C y 8
°C en el termo de vacunación.
Esquema, dosificación, vía y sitio de
aplicación:
Dosis única de 0.5 ml. Se aplica por
vía intramuscular, en la región
deltoidea del brazo derecho.
En circunstancias específicas puede
recomendarse una segunda dosis
tres o cinco años después. No se
recomienda aplicar más de dos dosis.
La eficacia demostrada contra
enfermedad invasiva en mayores
de 6 años, en estudios de casos y
controles, oscila entre 56-81%,
una eficacia del 57% contra
enfermedad invasora causada por
serotipos de neumococo
contenidos en la vacuna, y una
eficacia del 65% - 84% en grupos
de riesgo (pacientes con
diabetes, enfermedad coronaria.

Indicaciones
Población sana y susceptible de 65 y más años de edad: dosis
unica, no revacunar.
Personas de 2 a 64 años de edad con enfermedades crónicas:
pacientes con enfermedad cardiovascular crónica, enfermedad
pulmonar crónica, diabetes, alcoholismo, cirrosis, y con fístulas
de LCR. En este grupo no se recomienda la revacunación.
Pacientes de 2 a 64 años dos semanas antes de asplenia
funcional o anatómica,
Si el paciente es >10 años, se debe revacunar 5 años después de
la primera dosis. Si es <10 años, considerar revacunar 3 años
después de la primera dosis.
Personas de 2 - 64 años residentes en casas cuna o asilos.
Pacientes ≥2 años inmunosuprimidos, incluyendo: infección
asintomática o sintomática por VIH, leucemia, linfoma,
enfermedad de Hodgkin, mieloma múlitple, neoplasias
diseminadas, insufiencia renal crónica, síndrome nefrótico. Se
debe esperar dos semanas entra la administración de la terapia
inmunosupresora y la administración de la vacuna. Si el
paciente es >10 años, se debe revacunar cinco años después de
la primera dosis. Si es <10 años, considerar revacunar tres años
después de la primera dosis.

• • Descubrir el sitio de aplicación.
• • Realizar la asepsia de arriba hacia abajo o en forma circular del centro a la periferia, procurando no pasar por el mismo sitio.
• • Dejar secar el sitio donde se aplicará la vacuna.
• • Retirar la funda protectora o capuchón de la aguja para aplicar la vacuna.
• • Con una mano, estirar la piel con los dedos pulgar e índice.
• • Con la otra mano, tomar la jeringa, con el bisel de la aguja hacia arriba en un ángulo de 90°, sobre el plano de la piel.
• • Introducir la aguja por vía intramuscular.
• • Sujetar el pabellón de la aguja y aspirar para asegurar que no se ha puncionado un vaso sanguíneo; si aparece sangre, retirar
lentamente la aguja (sin extraerla del todo) y cambiar un poco la dirección, introducir de nuevo y repetir los pasos hasta que ya
no aparezca sangre.
• • Presionar el émbolo para que penetre la vacuna lentamente.
• • Fijar ligeramente la piel con una almohadilla alcoholada, cerca del sitio donde está inserta la aguja, y retirar la jeringa
inmediatamente después de haber introducido el líquido.
• • Estirar la piel para perder la luz del orificio que dejó la aguja y así impedir que salga la vacuna.
• • Presionar, sin dar masaje, con la almohadilla de 30 a 60 segundos.
• • Al concluir el procedimiento, lavarse las manos.
Entre el 30 y 50% de los vacunados reportan dolor ligero, inflamación e induración en el sitio de la inyección, las cuales
generalmente persisten alrededor de 48 horas. Sistémicos: se pueden presentar fiebre, cefalea, astenia, mialgias, exantema,
o artralgias.

vacuna pentavalente contra difteria, tos ferina, tétanos, hepatitis b, e infecciones
invasivas por haemophilus influenzae tipo b (dpt/hb + hib)
• Difteria
• Tos ferina
• Tétanos
• Hepatitis B
• Haemophilus
influenzae tipo B

• Presentación:
• Unidosis, dos frascos ámpula: uno
contiene la vacuna contra Haemophilus
infuenzae tipo b en forma liofilizada;
• el otro es una suspensión de 0.5 ml de
la vacuna DPT y de antígeno de
superficie recombinante del virus de la
hepatitis B (AgsHB).
Conservación Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a
8ºC en los refrigeradores, y de 4° a 8°C en los termos.

. Esquema, dosificación, vía y sitio de
aplicación :
Tres dosis, cada dosis de 0.5 ml con
intervalo de dos meses entre cada una.
Vía de aplicación, intramuscular
profunda, aplicar en la cara
anterolateral externa del muslo en
menores de 18 meses de edad; si es de
18 meses y más en la región deltoidea.
Eficacia:
Vacuna pentavalente, DPT/HB+Hib
Después de tres dosis la eficacia es
cercana a 100%, para los toxoides
tetánico y diftérico; igual o superior
a 80% para la fracción pertussis, de
95 a 98%, para el antígeno de
superficie de hepatitis B, y superior a
95% para el componente Hib.
Indicaciones Está indicada para la inmunización activa contra difteria, tos
ferina, tétanos, hepatitis B e infecciones invasivas producidas por
Haemophilus influenzae del tipo b en menores de cinco años de edad.

• Sujetar el pabellón de la aguja y aspirar para asegurar
que no se ha puncionado un vaso sanguíneo; si aparece
sangre, retirar lentamente la aguja (sin extraerla del todo)
y cambiar un poco la dirección, introducir de nuevo y
repetir los pasos hasta que ya no aparezca sangre.
• Presionar el émbolo para que penetre la vacuna
lentamente.
• Fijar ligeramente la piel con una almohadilla
alcoholada, cerca del sitio donde está inserta la aguja, y
retirar la jeringa inmediatamente después de haber
introducido el líquido.
• Estirar la piel para perder la luz del orificio que dejó la
aguja y así impedir que salga la vacuna.
• Presionar de 30 a 60 segundos con la almohadilla, sin
dar masaje.
• Al concluir el procedimiento, lavarse las manos.
• Pedir al familiar que siente al niño (a) en sus piernas
y recargue la cara del pequeño en su pecho, para
evitar que salpique accidentalmente la vacuna en su
cara.
• Descubrir el tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo.
• Con la almohadilla alcoholada realizar la asepsia de
arriba hacia abajo o en forma circular del centro a la
periferia, procurando no pasar por el mismo sitio.
• Retirar la funda protectora o capuchón de la aguja.
• Con una mano, estirar la piel con los dedos pulgar e
índice.
• Con la otra mano tomar la jeringa, con el bisel de la
aguja hacia arriba en un ángulo de 90°, sobre el plano
de lapiel.
• Introducir la aguja longitudinalmente por vía
intramuscular

Eventos adversos
• Locales: en 5 a 10% de los vacunados se presentan dolor,
induración, enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicación.
• Sistémicos: dentro de las 48 horas después de la vacunación se
han notificado: fiebre en 40% de los vacunados, llanto persistente
por más de tres horas, somnolencia, irritabilidad y malestar general
en 5%, cefalea, convulsiones, escalofrío, mialgias y artralgias en
menos de 3%.

TOXOIDES DT CONTRA DIFTERIA Y
TÉTANOS
Características de la enfermedad
Difteria Tétanos
Enfermedad bacteriana aguda de las amígdalas,
faringe, laringe, nariz, a veces de otras membranas
mucosas.
Enfermedad infecciosa aguda que prolifera en
medios anaerobios como son las heridas.
La lesión se caracteriza por una o varias placas de
membranas grisáceas adherentes, con inflamación
a su alrededor.
Se caracteriza por contracciones musculares
dolorosas y espasmos generalizados.
Transmisión Contacto directo con las secreciones
de un paciente o portador
Transmisión: Esporas tetánicas que se
introducen en el cuerpo a través de heridas
contaminadas con tierra, polvo de la calle o
heces de animales o humanas.

TOXOIDES DT CONTRA DIFTERIA Y TÉTANOS
Con toxinas inactivadas
de Clostridium tetani y
Corynebacterium
diphteriae
Se presenta en forma liquida, en
frasco ámpula de cristal transparente,
que corresponde a 10 dosis de 0.5 ml
cada una.
Composición:
-No mas de 20 Lf de toxoide diftérico
- Hidróxido de aluminio (adyuvante) máximo
0.85 mg
- Timerosal (conservador)
- Formol residual (inactivante)
La coloración del
producto varia de
blanco perla a
café claro

Se aplica por vía
intramuscular profunda, en
menores de 1 año aplicar en
la cara anterolateral externa
del muslo; y en la región
deltoidea si es de 18 meses o
mas.
Eficacia cercana al 100% para
los toxoides diftérico y tetánico

VACUNA ANTIHEPATITIS A
Es una enfermedad
infectocontagiosa aguda y
autolimitada, puede ser
asintomática o manifestarse
clínicamente
La enfermedad puede ser
leve, con duración variable, a
menudo de una a dos
semanas, pero también
puede ser fulminante
Período de incubación: variable, de 10 a 50 días, con
promedio de 25 a 30 días.
Período de transmisibilidad: la infectividad máxima
ocurre durante la segunda mitad del período de
incubación (1 a 2 semanas antes del comienzo de la
enfermedad)

Dosis:
Consiste en 2 dosis, cada una de 0.5 ml para
niños de 1 a 18 años de edad.
Primera dosis: fecha elegida
Segunda dosis: 6 a 12 meses después de
la primera
La eficacia protectora es de
95% y la protección se estima
que perdura entre 16 y 25 años.
Contraindicaciones
• Menores de un año de edad.
• Haber padecido hepatitis A.
• Sensibilidad a los componentes de la vacuna.
• Ante la presencia de fiebre de 38.5ºC o más.
• En embarazadas y mujeres lactantes

En niños se aplica en el tercio
medio de la cara anterolateral
externa del muslo
En el caso de los adolescentes o
adultos se aplica en la región
deltoidea
Vía intramuscular

VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA
Es una enfermedad infectocontagiosa
de tipo viral, que afecta
principalmente a la población
pediátrica.
De persona a persona por contacto
directo con las lesiones dérmicas, por
la diseminación de gotitas de
secreciones nasofaríngeas de
enfermos de varicela. También puede
transmitirse en forma vertical de madre
infectada al feto y en brotes
hospitalarios.
La susceptibilidad es universal. Afecta
principalmente en edad pediátrica. Por
lo general es más grave en los adultos
que en los niños.

Es una vacuna de virus vivos atenuados, cultivados en
células diploides humanas, derivados de la cepa OKA.

Dosis única de 0.5 ml: en niños de 12 meses a 12 años de edad. Dos dosis,
cada dosis de 0.5 ml, con un intervalo de 4 a 8 semanas: 13 años y más
La vacuna se aplica por vía subcutánea en la región
deltoidea del brazo
Contraindicaciones
• Menores de 1 año de edad.
• Haber padecido la enfermedad.
• Infecciones febriles agudas.
• Embarazo y lactancia,

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO
Existen 2 tipos de vacunas

VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA
La vacuna
contiene virus
atenuados
Son vacunas liofilizadas y termoestabilizadas
obtenidas en huevos embrionados de pollo exentos
de agentes patógenos específicos

Bacteria viva atenuada de 2x10 gérmenes vivos
de la cepa atenuada, se puede aplicar
simultáneamente con otras vacunas y no forma
parte del esquema nacional
Una dosis por vía oral edad de 2 años o mas y los que
viajaran o viven en una zona endémica se aplica en casos
especiales
En casos necesarios se recomienda vacunación a los
6 meses de la primera vacuna presenta eventos
temporales que se deben informar al responsable
como :fiebre, diarrea erupciones cutáneas, fatiga etc.
Cuenta con una eficacia contra 2 tipos (el clásico y
el tor) siendo una inmunización de tipo activa es
eficaz 8 días después de la aplicación
Presenta contraindicaciones: inmunodeficiencia
Embarazo y lactancia
Uso de inmunosupresores o antimicóticos
Infección intestinal aguda
Hipersensibilidad a los componentes

Vía de transmisión fecal-oral con un
periodo de incubación de 10 días,
patógeno exclusivo del ser humano,
La disponibilidad por vía parenteral
de la vacuna no es usada a gran
escala, la composición completa:
salmonella typhi inactivadas con
calor-fenol confiera protección de
corta duración
La segunda es de forma oral consta
de 1 cepa, atenuada del mismo
microorganismo pero requiere de 4
dosis para una inmunización del
65% en zonas donde la tasa de
incidencia de o,1%
Aplicación
Mayores de 10 años 2 dosis-musculo
deltoides, 0.5ml c/u-subcutaneo-45°
0.1ml –intradérmico – 15°/intervalos
de 4 semanas, lentamente para
aparición de pápula
Refuerzos bajo condiciones de
exposición- cada 3 años 1 dosis de
refuerzo

Periodo de incubación de 3-4 días con
rango de 2-10dias, la susceptibilidad
que presenta es mayor en niños de 5
años y jóvenes de 15-18 .
3 tipos de vacunas:1 (polisacáridos
cuadrivalente o tetravalente MPSV4) y dos
conjugadas (tetravalente conjugada MCV4 y
conjugada contra serogrupo c)
Reservorio: el hombre constituye su
posibilidad de vivir, trasmitiéndose por
secreción nasofaríngea. Se procede en
fase activa de 2 a 55 años de edad
Dosis única 0.5ml-via
intramuscular -90° región
deltoides eficacia de 53 a 98%

Periodo de incubación: 4 a 6 semanas pero varia de 5 días
a 1 año, depende de el tamaño del inoculo, inervación de
zona afectada y la distancia del SNC a la mordedura
3 tipos de vacunas en cultivos
celulares:
1.-celulas diploides humanas 2.-en
células vero 3.- en embrión de pollo
Cara anterolateral externa del muslo o
región deltoides en menores de 18 meses
vía subcutánea o intramuscular
Es importante aplicar eliminación física
del virus

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