Este documento resume las características de varios productos farmacéuticos veterinarios. Proporciona información sobre el principio activo, forma farmacéutica, presentación y posología de cada producto. También describe brevemente su mecanismo de acción y usos principales.
Los fármacos antiparasitarios se clasifican según el tipo de parásito que afectan y si tienen efectos larvicidas u ovicidas. No existen antiparasitarios de espectro absoluto, pero sí de amplio espectro. Actúan contra nematodos, cestodos, trematodos, protozoos y ectoparásitos. Cada fármaco tiene un mecanismo distinto de acción sobre los parásitos que causa su muerte, y se administran principalmente por vía oral.
Fármaco 5 antivirales antimicoticos dr oscanoa 2012Diego Araya
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de antivirales, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe antivirales para el virus de la influenza, VIH y otros virus. Explica que los antivirales se dirigen a enzimas virales como la polimerasa y proteasas, e inhiben etapas como la replicación del genoma viral y ensamblaje de partículas virales.
Juan, de 56 años, acudió al médico con tos, fiebre y malestar general. Fue diagnosticado inicialmente con neumonía y tratado con antibióticos, pero sus síntomas persistieron. Posteriormente fue hospitalizado con neumonía severa. Se aisló una bacteria resistente a antibióticos en su esputo, por lo que cambiaron su tratamiento antibiótico. Su condición mejoró pero requirió 10 días de hospitalización.
Este documento presenta un resumen sobre nematocidas cesticidas. Contiene información sobre la piperazina incluyendo su disponibilidad, mecanismo de acción, administración, eliminación y espectro. También cubre benzimidazoles como el cambendazol y el tiabendazol, detallando sus usos, dosis y efectos adversos en diferentes especies animales como perros, caballos, bovinos y aves. Por último, analiza el albendazol respecto a su farmacodinamia, eliminación, espectro, tiempo de retiro
Este documento trata sobre los fármacos antituberculosos. Describe que la tuberculosis es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y puede afectar principalmente los pulmones pero también otros órganos. Explica los principales fármacos de primera línea utilizados en el tratamiento como la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética y aplicaciones terapéuticas.
Este documento describe la farmacología del sistema nervioso autónomo (SNA), incluyendo bloqueantes neuromusculares, drogas simpaticomiméticas y simpaticolíticas, y la clasificación de agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica los neurotransmisores endógenos como la adrenalina, noradrenalina y dopamina, y cómo actúan los fármacos que afectan el SNA como agonistas alfa y beta o bloqueantes adrenérgicos.
Este documento describe los diferentes tipos de betalactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Describe las características, indicaciones y toxicidad de cada grupo.
El documento resume la historia y clasificación de los antimicrobianos. Comienza con el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1928. Luego describe la línea de tiempo del descubrimiento de diferentes antibióticos entre 1928 y la actualidad. Finalmente, clasifica los antimicrobianos según su origen, mecanismo de acción y generación (penicilinas, cefalosporinas, etc).
Los fármacos antiparasitarios se clasifican según el tipo de parásito que afectan y si tienen efectos larvicidas u ovicidas. No existen antiparasitarios de espectro absoluto, pero sí de amplio espectro. Actúan contra nematodos, cestodos, trematodos, protozoos y ectoparásitos. Cada fármaco tiene un mecanismo distinto de acción sobre los parásitos que causa su muerte, y se administran principalmente por vía oral.
Fármaco 5 antivirales antimicoticos dr oscanoa 2012Diego Araya
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de antivirales, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe antivirales para el virus de la influenza, VIH y otros virus. Explica que los antivirales se dirigen a enzimas virales como la polimerasa y proteasas, e inhiben etapas como la replicación del genoma viral y ensamblaje de partículas virales.
Juan, de 56 años, acudió al médico con tos, fiebre y malestar general. Fue diagnosticado inicialmente con neumonía y tratado con antibióticos, pero sus síntomas persistieron. Posteriormente fue hospitalizado con neumonía severa. Se aisló una bacteria resistente a antibióticos en su esputo, por lo que cambiaron su tratamiento antibiótico. Su condición mejoró pero requirió 10 días de hospitalización.
Este documento presenta un resumen sobre nematocidas cesticidas. Contiene información sobre la piperazina incluyendo su disponibilidad, mecanismo de acción, administración, eliminación y espectro. También cubre benzimidazoles como el cambendazol y el tiabendazol, detallando sus usos, dosis y efectos adversos en diferentes especies animales como perros, caballos, bovinos y aves. Por último, analiza el albendazol respecto a su farmacodinamia, eliminación, espectro, tiempo de retiro
Este documento trata sobre los fármacos antituberculosos. Describe que la tuberculosis es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y puede afectar principalmente los pulmones pero también otros órganos. Explica los principales fármacos de primera línea utilizados en el tratamiento como la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética y aplicaciones terapéuticas.
Este documento describe la farmacología del sistema nervioso autónomo (SNA), incluyendo bloqueantes neuromusculares, drogas simpaticomiméticas y simpaticolíticas, y la clasificación de agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica los neurotransmisores endógenos como la adrenalina, noradrenalina y dopamina, y cómo actúan los fármacos que afectan el SNA como agonistas alfa y beta o bloqueantes adrenérgicos.
Este documento describe los diferentes tipos de betalactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Describe las características, indicaciones y toxicidad de cada grupo.
El documento resume la historia y clasificación de los antimicrobianos. Comienza con el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1928. Luego describe la línea de tiempo del descubrimiento de diferentes antibióticos entre 1928 y la actualidad. Finalmente, clasifica los antimicrobianos según su origen, mecanismo de acción y generación (penicilinas, cefalosporinas, etc).
Este documento describe las propiedades de los aminoglucósidos, una clase de antibióticos. Explica que los aminoglucósidos inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a las subunidades 30S y 50S del ribosoma. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana, incluida la disminución de la permeabilidad de la membrana y la inactivación enzimática. Resalta que la amikacina y la netilmicina tienen menos resistencia debido a sus cadenas laterales protegidas.
Este documento describe las propiedades de los macrólidos, una familia de antibióticos. Explica que los macrólidos incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Actúan uniéndose al ARN ribosomal bacteriano para inhibir la síntesis de proteínas. Son efectivos contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Presentan buena penetración tisular pero pobre difusión al líquido cefalorraquídeo. Su metabolismo y eliminación varían según el fármaco, pero
El documento trata sobre los antihelmínticos. Explica que los antihelmínticos son fármacos que se usan para combatir las helmintiasis, infecciones causadas por gusanos parásitos. Describe varios antihelmínticos importantes como los benzimidazoles (mebendazol, albendazol), tiabendazol, ivermectina y dietilcarbamazina; y explica su mecanismo de acción, farmacocinética, usos y efectos adversos.
El documento describe las propiedades de dos productos antiparasitarios, el amitraz y el fipronil. El amitraz pertenece al grupo de las formamidinas y actúa como agonista de la octopamina contra ácaros, garrapatas y piojos. Se usa en rumiantes y pequeños animales. El fipronil pertenece al grupo de los fenilpirazoles e inhibe el GABA en los invertebrados, causando su muerte. Es efectivo contra garrapatas y pulgas y su efecto dura varias semanas. Ambos productos son
El documento trata sobre los diferentes tipos de antimicrobianos. Menciona que los antibióticos son producidos por microorganismos mientras que los quimioterápicos son producidos sintéticamente. Luego describe brevemente los conceptos de sensibilidad bacteriana, concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y período de retiro. Finalmente, clasifica los antimicrobianos según su mecanismo de acción, estructura química y microorganismos afectados.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antiparasitarios externos. Los divide en neurotóxicos y no neurotóxicos. Entre los neurotóxicos se encuentran los organoclorados, organofosforados y carbamatos. Entre los no neurotóxicos están las piretrinas, fipronil, cloronicotínicos, lactonas macrocíclicas y más. Explica el mecanismo de acción, indicaciones y ejemplos de fármacos para cada categoría. El documento provee una visión general de los principales antiparas
Antiparasitarios externos en medicina veterinariaFausto Pantoja
Este documento presenta información sobre cuatro estudiantes de medicina veterinaria de la Universidad de Nariño y sobre antiparasitarios externos. Los estudiantes son Tatiana Paz, Edwin Tapia, Bladimir Pantoja y Fernando Portillo. El documento describe diferentes tipos de antiparasitarios externos como los organofosforados, carbamatos, piretroides y otros, explicando sus usos, efectos y características.
Este documento resume los principales tipos de antiparasitarios externos utilizados en medicina veterinaria, incluyendo sus mecanismos de acción, toxicocinética y toxicidad. Describe ectoparásitos como pulgas, garrapatas y ácaros, así como diferentes clases de insecticidas como organoclorados, organofosforados, carbamatos, piretroides y lactonas macrocíclicas. Explica cómo estos compuestos afectan los canales iónicos, el sistema nervioso y las hormonas de los insectos para eliminar par
Este documento presenta información sobre los cuidados de enfermería requeridos en la administración de diferentes antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, aminoglucósidos, glucopéptidos y macrólidos. Describe aspectos como la dosificación, vías de administración, efectos adversos potenciales, precauciones especiales y la valoración de necesidades básicas del paciente. El objetivo es brindar a los profesionales de enfermería conocimientos sobre el manejo seguro de estos fárm
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, glucopépidos, monobactámicos y aminoglucósidos. Describe sus mecanismos de acción, clasificaciones, espectros de actividad, indicaciones y dosis.
La penicilina G benzatínica se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles mediante inyección intramuscular. Actúa matando bacterias en crecimiento e inhibiendo su reproducción. Se usa para tratar infecciones respiratorias altas, sífilis, pian y otras infecciones causadas por bacterias sensibles, con dosis que varían según la infección y edad del paciente.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana o la síntesis de proteínas. Los antibióticos beta-lactámicos como penicilinas y cefalosporinas interfieren con la síntesis del peptidoglucano de la pared celular. Otros como vancomicina, bacitracina e isoniazida también inhiben la síntesis de la pared celular. Los aminoglicósidos inhiben la síntesis de proteínas al unirse a los ribosomas bacterian
Este documento describe las sulfamidas y las quinolonas, dos clases de antibióticos. Las sulfamidas fueron los primeros antibióticos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la producción de ácido fólico bacteriano. Las quinolonas son agentes bactericidas que inhiben la enzima ADN girasa bacteriana bloqueando la síntesis de DNA. Ambos grupos han desarrollado resistencia bacteriana a través de mutaciones cromosomales o mecanismos de plásmidos.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos (como penicilinas y cefalosporinas), aminoglucósidos, macrólidos, quinolonas, glucopéptidos y carbapenemos. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad contra bacterias y usos clínicos. El documento también incluye tablas que resumen las características clave de los diferentes grupos de antibióticos.
Este documento proporciona información sobre antibióticos, incluyendo su definición, mecanismos de acción, presentaciones, administración, metabolismo, eliminación, clasificación según origen y acción, reacciones adversas, interacciones medicamentosas y un ejemplo de antibiótico (amoxicilina). Explica que los antibióticos matan o inhiben el crecimiento de bacterias, actuando a través de mecanismos como inhibición de la síntesis de la pared celular o proteínas. Se presentan en diferentes formas como c
Este documento describe los principales tipos de agentes antiinfecciosos, incluyendo antibióticos, antimicóticos y antivirales. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones según su origen, espectro y otras propiedades. Además, brinda detalles sobre el descubrimiento y desarrollo histórico de estos medicamentos a lo largo del tiempo.
El documento describe un experimento para evaluar los efectos ulcerogénicos del etanol en ratas y la eficacia de diferentes fármacos antisecretores y citoprotectores. Se administró etanol a ratas para inducir úlceras gástricas y luego se trataron con ranitidina, omeprazol o sucralfato. Se espera que el sucralfato sea el más efectivo para prevenir daños en la mucosa gástrica debido a su acción citoprotectora, seguido por el omeprazol por su inhibición de la bomba
1. Los antimicrobianos se clasifican según su mecanismo de acción, incluyendo inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana, de la síntesis proteica, de los ácidos nucleicos y alteradores de la permeabilidad de la membrana.
2. Los betalactámicos como las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana al unirse a enzimas como la transpeptidasa.
3. La resistencia a los betalactámicos puede deberse a la producción de betalactamasas, dis
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
Los macrólidos, cetólidos y estreptograminas comparten el mismo mecanismo de acción al unirse al centro peptidil transferasa del ARNr 23S, aunque sus diferencias en afinidad y número de uniones determinan variaciones en su efecto antibacteriano y actividad contra cepas resistentes. Se metabolizan principalmente en el hígado a través de la enzima CYP3A4 y alcanzan altas concentraciones en el citoplasma celular. Su principal indicación es el tratamiento de infecciones respiratorias leves a moderadas
FICHA DE MEDICAMENTOS COMPLETA CON NOMBRE COMERCIAL, GENÉRICO, ACCIÓN, MECANICISMO DE ACCIÓN, INDICACIONES, EFECTOS ADVERSOS, PRESENTACIÓN, CONTRA INDICACIONES, FAMILIA
Este documento proporciona información sobre la fosfomicina y la tigeciclina, incluido su descubrimiento, mecanismo de acción, espectro, propiedades farmacocinéticas y usos terapéuticos. La fosfomicina es un antibiótico aislado de Streptomyces fradie que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana y se usa para tratar infecciones del tracto urinario y digestivo. La tigeciclina es la primera glicilciclina y se une al ribosoma bacter
Este documento describe las propiedades de los aminoglucósidos, una clase de antibióticos. Explica que los aminoglucósidos inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a las subunidades 30S y 50S del ribosoma. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana, incluida la disminución de la permeabilidad de la membrana y la inactivación enzimática. Resalta que la amikacina y la netilmicina tienen menos resistencia debido a sus cadenas laterales protegidas.
Este documento describe las propiedades de los macrólidos, una familia de antibióticos. Explica que los macrólidos incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Actúan uniéndose al ARN ribosomal bacteriano para inhibir la síntesis de proteínas. Son efectivos contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Presentan buena penetración tisular pero pobre difusión al líquido cefalorraquídeo. Su metabolismo y eliminación varían según el fármaco, pero
El documento trata sobre los antihelmínticos. Explica que los antihelmínticos son fármacos que se usan para combatir las helmintiasis, infecciones causadas por gusanos parásitos. Describe varios antihelmínticos importantes como los benzimidazoles (mebendazol, albendazol), tiabendazol, ivermectina y dietilcarbamazina; y explica su mecanismo de acción, farmacocinética, usos y efectos adversos.
El documento describe las propiedades de dos productos antiparasitarios, el amitraz y el fipronil. El amitraz pertenece al grupo de las formamidinas y actúa como agonista de la octopamina contra ácaros, garrapatas y piojos. Se usa en rumiantes y pequeños animales. El fipronil pertenece al grupo de los fenilpirazoles e inhibe el GABA en los invertebrados, causando su muerte. Es efectivo contra garrapatas y pulgas y su efecto dura varias semanas. Ambos productos son
El documento trata sobre los diferentes tipos de antimicrobianos. Menciona que los antibióticos son producidos por microorganismos mientras que los quimioterápicos son producidos sintéticamente. Luego describe brevemente los conceptos de sensibilidad bacteriana, concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y período de retiro. Finalmente, clasifica los antimicrobianos según su mecanismo de acción, estructura química y microorganismos afectados.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antiparasitarios externos. Los divide en neurotóxicos y no neurotóxicos. Entre los neurotóxicos se encuentran los organoclorados, organofosforados y carbamatos. Entre los no neurotóxicos están las piretrinas, fipronil, cloronicotínicos, lactonas macrocíclicas y más. Explica el mecanismo de acción, indicaciones y ejemplos de fármacos para cada categoría. El documento provee una visión general de los principales antiparas
Antiparasitarios externos en medicina veterinariaFausto Pantoja
Este documento presenta información sobre cuatro estudiantes de medicina veterinaria de la Universidad de Nariño y sobre antiparasitarios externos. Los estudiantes son Tatiana Paz, Edwin Tapia, Bladimir Pantoja y Fernando Portillo. El documento describe diferentes tipos de antiparasitarios externos como los organofosforados, carbamatos, piretroides y otros, explicando sus usos, efectos y características.
Este documento resume los principales tipos de antiparasitarios externos utilizados en medicina veterinaria, incluyendo sus mecanismos de acción, toxicocinética y toxicidad. Describe ectoparásitos como pulgas, garrapatas y ácaros, así como diferentes clases de insecticidas como organoclorados, organofosforados, carbamatos, piretroides y lactonas macrocíclicas. Explica cómo estos compuestos afectan los canales iónicos, el sistema nervioso y las hormonas de los insectos para eliminar par
Este documento presenta información sobre los cuidados de enfermería requeridos en la administración de diferentes antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, aminoglucósidos, glucopéptidos y macrólidos. Describe aspectos como la dosificación, vías de administración, efectos adversos potenciales, precauciones especiales y la valoración de necesidades básicas del paciente. El objetivo es brindar a los profesionales de enfermería conocimientos sobre el manejo seguro de estos fárm
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, glucopépidos, monobactámicos y aminoglucósidos. Describe sus mecanismos de acción, clasificaciones, espectros de actividad, indicaciones y dosis.
La penicilina G benzatínica se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles mediante inyección intramuscular. Actúa matando bacterias en crecimiento e inhibiendo su reproducción. Se usa para tratar infecciones respiratorias altas, sífilis, pian y otras infecciones causadas por bacterias sensibles, con dosis que varían según la infección y edad del paciente.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana o la síntesis de proteínas. Los antibióticos beta-lactámicos como penicilinas y cefalosporinas interfieren con la síntesis del peptidoglucano de la pared celular. Otros como vancomicina, bacitracina e isoniazida también inhiben la síntesis de la pared celular. Los aminoglicósidos inhiben la síntesis de proteínas al unirse a los ribosomas bacterian
Este documento describe las sulfamidas y las quinolonas, dos clases de antibióticos. Las sulfamidas fueron los primeros antibióticos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la producción de ácido fólico bacteriano. Las quinolonas son agentes bactericidas que inhiben la enzima ADN girasa bacteriana bloqueando la síntesis de DNA. Ambos grupos han desarrollado resistencia bacteriana a través de mutaciones cromosomales o mecanismos de plásmidos.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos (como penicilinas y cefalosporinas), aminoglucósidos, macrólidos, quinolonas, glucopéptidos y carbapenemos. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad contra bacterias y usos clínicos. El documento también incluye tablas que resumen las características clave de los diferentes grupos de antibióticos.
Este documento proporciona información sobre antibióticos, incluyendo su definición, mecanismos de acción, presentaciones, administración, metabolismo, eliminación, clasificación según origen y acción, reacciones adversas, interacciones medicamentosas y un ejemplo de antibiótico (amoxicilina). Explica que los antibióticos matan o inhiben el crecimiento de bacterias, actuando a través de mecanismos como inhibición de la síntesis de la pared celular o proteínas. Se presentan en diferentes formas como c
Este documento describe los principales tipos de agentes antiinfecciosos, incluyendo antibióticos, antimicóticos y antivirales. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones según su origen, espectro y otras propiedades. Además, brinda detalles sobre el descubrimiento y desarrollo histórico de estos medicamentos a lo largo del tiempo.
El documento describe un experimento para evaluar los efectos ulcerogénicos del etanol en ratas y la eficacia de diferentes fármacos antisecretores y citoprotectores. Se administró etanol a ratas para inducir úlceras gástricas y luego se trataron con ranitidina, omeprazol o sucralfato. Se espera que el sucralfato sea el más efectivo para prevenir daños en la mucosa gástrica debido a su acción citoprotectora, seguido por el omeprazol por su inhibición de la bomba
1. Los antimicrobianos se clasifican según su mecanismo de acción, incluyendo inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana, de la síntesis proteica, de los ácidos nucleicos y alteradores de la permeabilidad de la membrana.
2. Los betalactámicos como las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana al unirse a enzimas como la transpeptidasa.
3. La resistencia a los betalactámicos puede deberse a la producción de betalactamasas, dis
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
Los macrólidos, cetólidos y estreptograminas comparten el mismo mecanismo de acción al unirse al centro peptidil transferasa del ARNr 23S, aunque sus diferencias en afinidad y número de uniones determinan variaciones en su efecto antibacteriano y actividad contra cepas resistentes. Se metabolizan principalmente en el hígado a través de la enzima CYP3A4 y alcanzan altas concentraciones en el citoplasma celular. Su principal indicación es el tratamiento de infecciones respiratorias leves a moderadas
FICHA DE MEDICAMENTOS COMPLETA CON NOMBRE COMERCIAL, GENÉRICO, ACCIÓN, MECANICISMO DE ACCIÓN, INDICACIONES, EFECTOS ADVERSOS, PRESENTACIÓN, CONTRA INDICACIONES, FAMILIA
Este documento proporciona información sobre la fosfomicina y la tigeciclina, incluido su descubrimiento, mecanismo de acción, espectro, propiedades farmacocinéticas y usos terapéuticos. La fosfomicina es un antibiótico aislado de Streptomyces fradie que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana y se usa para tratar infecciones del tracto urinario y digestivo. La tigeciclina es la primera glicilciclina y se une al ribosoma bacter
Este documento describe un medicamento a base de gentamicina para uso veterinario. Se usa para tratar infecciones causadas por varias bacterias en vacas, yeguas, perros, gatos y pollos de un día de edad. La gentamicina actúa uniéndose a las subunidades ribosómicas bacterianas para prevenir la síntesis de proteínas. Se administra por vía intramamaria, intrauterina o intramuscular dependiendo de la especie y condición, y tiene períodos de retiro para leche y carne.
Este documento presenta información sobre diferentes antimicóticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe agentes como la amfotericina B, nistatina, griseofulvina, azoles como fluconazol e itraconazol, echinocandinas y otros grupos de fármacos antifúngicos. Explica brevemente cómo cada uno actúa a nivel celular y cuales son sus usos terapéuticos principales y efectos secundarios más comunes.
El documento describe las propiedades del praziquantel, un antihelmíntico de amplio espectro utilizado para tratar infecciones por tenias y esquistosomiasis. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza rápidamente en el hígado, con una vida media corta. Su mecanismo de acción involucra alteraciones en la permeabilidad de membranas de los parásitos. Es el tratamiento de elección para la esquistosomiasis y tiene buena actividad contra tenias. Los efectos secundarios son generalmente leves.
Este documento presenta una guía farmacoterapéutica neonatal que resume información sobre dosis, indicaciones, monitoreo, efectos secundarios y farmacología de varios antimicrobianos comúnmente usados en neonatología, incluyendo aciclovir, amikacina, ampicilina, anfotericina B, anfotericina B complejo lipídico y anfotericina B liposomal. La guía fue desarrollada para promover un enfoque unificado y seguro en la prescripción de medicamentos para neonatos.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antimicóticos. Menciona que se han descubierto pocos antimicóticos en comparación con los antibióticos. Explica que los antimicóticos actúan inhibiendo la síntesis de componentes de la pared celular de los hongos como glucanos y quitina. También describe varios agentes antimicóticos como la griseofulvina, los imidazoles, la nistatina y la anfotericina B, así como sus mecanismos y usos.
Los antibióticos son químicos que destruyen o inhiben bacterias causantes de infecciones. Pueden administrarse de diferentes formas como inyecciones, orales o tópicos. El documento describe varios antibióticos comunes incluyendo su composición, indicaciones, dosificación y período de resguardo.
Los antibióticos son químicos que destruyen o inhiben bacterias causantes de infecciones. Pueden administrarse de diferentes formas como inyecciones, orales o tópicos. Se describen varios antibióticos específicos indicando su composición, uso y dosificación.
Este documento presenta un resumen de tres oraciones sobre las guías farmacoterapéuticas neonatales para el aciclovir. Resume las indicaciones, dosis y administración del aciclovir para el tratamiento de infecciones neonatales por virus herpes simple y varicela-zóster, así como encefalitis herpética. Proporciona recomendaciones sobre la monitorización, efectos secundarios, farmacología y preparación del fármaco.
Este documento trata sobre diferentes antibióticos y antimicóticos, incluyendo sus orígenes, mecanismos de acción, efectos adversos y aplicaciones terapéuticas. Describe antibióticos como la lincomicina, la espectinomicina, la polimixina B, la vancomicina y la bacitracina. También cubre antimicóticos de acción sistémica como la anfotericina B y los imidazoles y triazoles, así como antimicóticos locales como el clotrimazol y la nistatina.
Este documento presenta información sobre 10 medicamentos comunes, incluyendo su mecanismo de acción, presentación, indicaciones y dosis. Los medicamentos incluyen acetaminofén, ambroxol, amikacina, azitromicina, aciclovir, cloxacilina, dicloxacilina, dimenhidrinato, fexofenadina y otros. Proporciona detalles sobre cómo y cuándo usar estos medicamentos para tratar diferentes afecciones.
Este documento describe un medicamento que contiene glucosamina y condroitin para tratar la artrosis y otras afecciones articulares. Explica que la glucosamina y el condroitin son componentes naturales del cartílago y que este medicamento puede ayudar a restaurar el equilibrio de los cartílagos articulares al proporcionar estos nutrientes cuando hay deficiencias. También resume las indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y posología del medicamento.
El documento proporciona información sobre varios medicamentos veterinarios, incluyendo antibióticos, antiinflamatorios, antiparasitarios y suplementos nutricionales. Describe la fórmula, indicaciones, dosis y beneficios de cada producto.
Este documento resume dos experimentos sobre analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos en roedores. En el primer experimento, diferentes fármacos como metamizol, tramadol y parecoxib se administraron a ratones y se midió su efecto en reducir las contorsiones causadas por ácido acético. El tramadol mostró mayor efecto analgésico. En el segundo experimento, la morfina prolongó significativamente el tiempo de lamer/saltar de ratones en una placa caliente, mientras que la fenilbutazona tuvo poco efect
El documento trata sobre el uso de antibióticos de tipo penicilina y cefalosporina en medicina veterinaria. Explica las características, indicaciones y dosis de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina G sódica, procaínica y benzatínica. También cubre cefalosporinas de primera generación como cefalexina y de tercera generación como ceftiofur y cefovecin, detallando sus usos y dosis recomendadas en caninos, felinos y otras especies. El documento provee inform
1) El documento describe varios fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. 2) Describe sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, absorción y efectos adversos. 3) También menciona fármacos históricos como el ácido paraaminosalicílico y la estreptomicina.
Centro Español de Accesibilidad cognitiva..pdfJosé María
La accesibilidad cognitiva es hacer el mundo más fácil de entender. Por ejemplo: hacer documentos fáciles de entender, diseñar páginas webs sencillas, colocar señales para no perdernos en los edificios como los hospitales, etc..
1. Nombre FUNGIBLAN® Lab.: Procaps
comercial:
Principio Clotrimazol, Neomicina Sulfato,Dexametasona
Activo:
SENF: Crema
SENC: Tubo x 30 gramos
Posología: aplicar sobre la zona afectada de la piel,
distribuyéndola uniformemente para asegurar un
buen contacto
Mecanismo de acción: Inhibe la división y crecimiento de los hongos, interviene en la sintesis de proteinas
en las celulas bacterianas sensibles.
Usos: bactericida, fungicida y antiinflamatorio (prurito, eczemas, dermatitis infecciosa
producida por hongos
Contraindicaciones y manténgase fuera del alcance de los niños, en un sitio fresco y a margen de la luz
advertencias:
2. Nombre KETOBLAN® 50 Lab.: Procaps
comercial:
Principio Ketoconazol 40mg
Activo:
SENF: Capsulas blandas
SENC: Blister x 10 capsulas
Posología: PERROS: 10-30 mg/kg. GATOS: 5-10 mg/kg , PERROS:1
capsula x 1,5-5 kg de pv. GATOS: 1 cpasulas 5-10 kg de
pv.
Mecanismo de acción: Su oxidación por parte de los sistemas enzimáticos dependientes del citocromo P450
interfiere el metabolismo del lanosterol (dificulta la 14-desmetilación) lo que lleva a
una disminución del ergosterol y, de forma secundaria, a un acúmulo de esteroles
anómalos (esteroles 14-alfa-metilados). Al ser mucho más importante el ergosterol
para la pared de los hongos que para la de las células humanas, y debido a la mayor
afinidad de los primeros por los azoles, se explica la acción selectiva del ketoconazol.
Usos: para el tto de micosis sistemica y topicas en perros y gatos. En dermatitis y otitis
causada por Malassezia Pachydermatis, Esporotricosis (Sporothrix schencki) y en
Dermatofitosis causadas por Microsporum canis, Microsporum gypseum,
Trychophyton mentagriphytes. En acne del menton en gatos por Malasezzia
pachydermatis. En hiperadrenocorticismo.
Contraindicaciones y No utilizar en hembras preñadas. En tratamiento muy prolongados puede
advertencias: presentarse daño hepatico..
3. Nombre CARPRODYL® 100 Lab.: Procaps
comercial:
Principio Carprofen 100mg
Activo:
SENF: polvo palatable
SENC: Capsulas blandas, Blister x 10 capsulas
Posología: 2-4 mg/kg, capsula para perro de 25-50 kg
Mecanismo de acción: es un potente antiiflamatorio no esteroide, correspondiente a la clase de ácidos propiónico con
propiedades analgésicas y antipiréticas equivalentes a la indometacina, formulado para la
administración oral en caninos. Caracterizado por su seguridad, eficacia y tolerancia en perros de
diferentes edades, razas y condiciones clínicas.
Carprofen es un inhibidor reversible de la ciclooxigenasa (COX) con acción más selectiva sobre la
ciclooxigenasa 2 (COX2) la cual interviene en el alivio del dolor y la inflamación.
La ciclooxigenasa 1 (COX1) que participa en el mantenimiento fisiológico de la mucosa
gastrointestinal en funciones homeostáticas y además en el mantenimiento del flujo sanguíneo en
el riñón, no es afectado por el Carprofen, lo cual se traduce en una excelente tolerancia y seguridad
para los animales tratados, en comparación con otros AINES o corticoides.
Usos: procesos inflamatorios para el olvio al dolor asociados con osteoartritis,
postoperatorios ortopedicos y tejidos blandos.
Contraindicaciones y Hipersensibilidad al Carprofen, no administrar en perros menores de 6 meses, perras
advertencias: lactantes y gestantes, no en perros con alteraciones cardiacas y renales.
4. Nombre GENDEXVET-L® Lab.: Pronalvet
comercial:
Principio Gentamicina Sulfato 3mg, Dexametasona Sodio
Activo: Fosfato 1mg, Lidocaína Clorhidrato 5mg
SENF: gotas
SENC: gotero x 10ml
Posología: OTICA: 5 gotas x cada oido/ 2-3 veces dia. OCULAR: 1-
2 gotas x cada ojo/2-3 veces dia
Mecanismo de acción: Interfiere en la sintesis normal de proteinas, accion antiflamatoria (actua en la COX-1
y COX-2)
Usos: Se recomienda en infecciones oticas y oculares para gérmenes sensibles a la
Gentamicina en casos de Blefaritis, Conjuntivitis, Queratoconjuntivitis
Contraindicaciones y No utilizar en afecciones que cursen con ulceraciones corneales
advertencias:
5. Nombre DEXAMINICIN® Lab.: Pronalvet
comercial:
Principio Penicilina G Procainica 100.000 UI, Penicilina G
Activo: Potásica 100.000 UI, Estreptomicina Sulfato 250 mg,
Dexametasona Fosfato 0,7 mg
SENF: polvo para reconstituir
SENC: frasco x 30 m
Posología: 1-2 ml x 5 kg de p.v /IM/3-5 dias
Mecanismo de acción: Altera la pared celular bacteriana, interviene en la síntesis proteica bacteriana, acción
antiflamatoria
Usos: acción antiinflamatoria con acción bactericida y bacteriostático sensibles a la
Penicilina y Estreptomicina
Contraindicaciones y no aplicar en las hembras en el ultimo tercio de la gestación
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6. Nombre ZOO-MICINA® Lab.: Zoo
comercial:
Principio Neomicina Sulfato 1,05 g, Homatropina Metil
Activo: Bromuro 0,01g, Caolin Coloidal 12,00g, Peptina Citrica
0,90g.
SENF: suspensión
SENC: frasco x 60ml
Posología: 1 ml x 1 kg pv/orla/6-8 hrs x 5 dias
Mecanismo de acción: inhibiendo la síntesis de proteínas en las células bacterianas sensibles.
Usos: perros, gatos en diarreas ocasionadas por E. coli, Aerobacter sp, Klebsiella sp,
Proteus sp, Shigella sp
Contraindicaciones y Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños
advertencias:
7. Nombre ALFA-3® Lab.: ZOO
comercial:
Principio Acido Fênico 1,5g, Oxido de Zinc 7g, Aceite de Pino
Activo: 2g.
SENF: suspensión de uso tópico
SENC: tubo x 30ml
Posología: aplicar uniformemente sobre la herida 2-3 veces al
día durante 3-4 veces al día como mínimo
Mecanismo de acción: cicatrizante, secante, desinfectante y repelente de insectos
Usos: como cicatrizante, antiséptico, secante y repelente de insectos. Funciona como
estimulante de cicatrización en todo tipo de heridas.
Contraindicaciones y No aplicar en gatos. Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños.
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8. Nombre HAPPYPEL® Lab.: ZOO
comercial:
Principio Permetrina 1.0g
Activo:
SENF: Shampoo insecticida
SENC: frasco x 100ml
Posología: Aplicar y masajear la piel y el pelo hata obtener
espuma. Dejar actuar 5 minutos y enjuagar
Mecanismo de acción: Neurotoxicidad por prolongación de la activación de los canales de sodio causando
una despolarización sostenida.
Usos: En perros y gatos para el control y tratamiento del parasitismo externo producido
por pulgas (Ctenocephalides canis y C.felis); piojos (Trichodectescanis, Felicola s) y
Garrapatas (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentorsp).
Contraindicaciones y Evite la ingestion, en caso de intoxicación acuda con el paciente inmediatamente al
advertencias: Medico Veterinario y muestrele la etiqueta, use guantes al aplicar el producto.
9. Nombre METROMIDAZOL® Lab.: Synthesis
comercial:
Principio Metromidazol Benzoilo 16,0g
Activo:
SENF: suspensión
SENC: pipeta x 0,5 ml, frasco x 120 ml
Posología: BACTERIAS ANAEROBICAS:0,1-0,15 ml x kg de pv.
GIARDIAS: 0.12-0.15 ml x kg de pv
Mecanismo de acción: Accion bactericida, inhibiendo los microorganismos sensibles en su fase de
crecimiento
Usos: antiprotozoario indicado para el control y el tratamiento de las infecciones
producidas por tricomonas, amebas, profilaxis de infecciones colonicas
preoperatorias y en el tratamiento infecciones bacterianas anaeróbicas, tratamiento
de vaginitis (Hemphilus Vaginalis), giardiasis, enfermedad intestinal inflamatoria
helmintiasis (solamente dracunculiasis) y otros estados. Metromidazol oral es usado
como sensibilizador
Contraindicaciones y Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños.
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10. Nombre CLORHEXIN SPRAY® Lab.: Synthesis
comercial:
Principio Clorhexidina Digluconato 0,5g
Activo:
SENF: Solución Antiséptica
SENC: frasco x 120ml
Posología: PATOLOGIAS DERMICAS: aplicar directamente en el
area a tratar PATOLOGIAS BUCOFARINGEAS: realizar
una aplicación topica 2-3 veces a la semana
Mecanismo de acción: Desestabiliza y penetra las membranas de las células bacterianas. La clorhexidina
precipita el citoplasma y interfiere con la función de la membrana, inhibiendo la
utilización de oxígeno, lo que ocasiona una disminución de los niveles de ATP y la
muerte celular. En las bacterias Gram-negativas, la clorhexidina afecta la membrana
exterior permitiendo la liberación de las enzimas periplasmáticas. La membrana
interna de estos microorganismos no es destruída, pero sí que es impedida la
absorción de pequeñas moléculas.
Usos: Solución antiséptica de uso interno y externo
Contraindicaciones y Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños.
advertencias:
11. Nombre CLORHEXIN JABON Lab.: Synthesis
comercial:
Principio Clorhexidina Acetato 0,5g
Activo:
SENF: Jabón Antiséptico Medicado
SENC: Pasta x 100g
Posología: Remoje completamente el animal con agua y frote el jabón
por todo el cuerpo hasta obtener abudante espuma.
Masajee durante 15 minutos, para asegurar un buen contacto
con la piel y así garantizar mejores resultados. Enjuague
luego con abundante agua, si es necesario repita el
procedimiento.
Mecanismo de acción: Desestabiliza y penetra las membranas de las células bacterianas. La clorhexidina
precipita el citoplasma y interfiere con la función de la membrana, inhibiendo la
utilización de oxígeno, lo que ocasiona una disminución de los niveles de ATP y la
muerte celular. En las bacterias Gram-negativas, la clorhexidina afecta la membrana
exterior permitiendo la liberación de las enzimas periplasmáticas. La membrana
interna de estos microorganismos no es destruída, pero sí que es impedida la
absorción de pequeñas moléculas.
Usos: Jabon antiseptico para caninos y gatos.
Contraindicaciones y Evite el contacto con los ojos
advertencias:
12. Nombre EFFIPRO® Lab.: Virbac
comercial:
Principio Fipronil 50mg
Activo:
SENF: solución tópica
SENC: pipeta x 0,5 ml
Posología: 0,5 ml en la zona dorsal de la dermis
Mecanismo de acción: Ejerce su acción sibre el SNC de los parasitos, perturbando la transmisión de los
impulsos nerviosos
Usos: tto por infestación de garrapatas (Dermacentor reticulatus) y pulgas
(Ctenocephalides spp)
Contraindicaciones y Evítese el contacto con los ojos del animal. En caso de contacto accidental con los
advertencias: ojos, lave inmediatamente los ojos con agua.
No aplicar el producto en heridas o en piel dañada
13. Nombre OL-TRANS® Lab.: Holliday Scott
comercial:
Principio L-metionina 2500mg, L-lisina 1500mg, L-cistina
Activo: 1000mg, ATP 75mg, Vitamina B12 0,5mg, Acido Folico
25mg, Colina Citrati 1500mg, Calcio Carbonato
10000mg, Magnesio Carbonato 30mg, Dextroglucosa
100g.
SENF: polvo palatable
SENC: Frasco x 80g
Posología: 1,5 g x 5kg de pv por dia, 3,1 g por mas de 5kg de pv
por diauna aplicación tópica 2-3 veces a la semana
Mecanismo de acción: Reconstituyente. Nuevo concepto terapéutico: Pre Gags - Condroprotector -
Condrorreparador - Promotor de la Colagenogénesis
Usos: prenvención y/o tratamiento de procesos articulares, enfermedad articular
degeneratica asi como patologias osteoarticulares en general (osteoporosis,
osteodistrofia, osteocondritis, displasia de cadera, carpovalgo, como coadyuvante
en la reparación de fracturas, poleartritis senil etc.
Contraindicaciones y No se conocen, como tampoco incompatibilidades farmacológicas o químicas.
advertencias: