El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antimicóticos. Menciona que se han descubierto pocos antimicóticos en comparación con los antibióticos. Explica que los antimicóticos actúan inhibiendo la síntesis de componentes de la pared celular de los hongos como glucanos y quitina. También describe varios agentes antimicóticos como la griseofulvina, los imidazoles, la nistatina y la anfotericina B, así como sus mecanismos y usos.
Este documento describe las quinolonas, un tipo de antibiótico que inhibe la topoisomerasa II y IV. Se clasifican en tres generaciones según su estructura química. Son efectivos contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la replicación bacteriana. Pueden administrarse por vía oral o intravenosa. Ejemplos notables son el ácido nalidíxico, ciprofloxacina y levofloxacina, los cuales se usan para tratar infecciones urinarias
Patricia Durán Ospina es una microbióloga ecuatoriana con maestría en educación. Es fundadora de un grupo de investigación en salud visual y especialista en e-learning y docencia universitaria. Ha publicado en revistas científicas y forma parte de juntas directivas de varias asociaciones relacionadas con la salud.
Este documento presenta información general sobre hongos y antifúngicos. Se proporcionan detalles sobre las clasificaciones de hongos, factores de riesgo para infecciones micóticas, y clasificaciones de fármacos antifúngicos según su mecanismo de acción y aplicación. Se describen varios antifúngicos comunes como anfotericina B, nistatina, equinocandinas, azólicos como imidazoles y triazoles, y otros como flucitosina y griseofulvina. Finalmente, se incl
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Este documento describe diferentes clases de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos secundarios y usos. Los divide en naturales como la nistatina y anfotericina B, y sintéticos como la fluconazol. También cubre clases específicas como los imidazoles como el ketoconazol, los triazoles como la fluconazol e itraconazol, y las alilaminas como la terbinafina.
Este documento describe las quinolonas, un tipo de antibiótico que inhibe la topoisomerasa II y IV. Se clasifican en tres generaciones según su estructura química. Son efectivos contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la replicación bacteriana. Pueden administrarse por vía oral o intravenosa. Ejemplos notables son el ácido nalidíxico, ciprofloxacina y levofloxacina, los cuales se usan para tratar infecciones urinarias
Patricia Durán Ospina es una microbióloga ecuatoriana con maestría en educación. Es fundadora de un grupo de investigación en salud visual y especialista en e-learning y docencia universitaria. Ha publicado en revistas científicas y forma parte de juntas directivas de varias asociaciones relacionadas con la salud.
Este documento presenta información general sobre hongos y antifúngicos. Se proporcionan detalles sobre las clasificaciones de hongos, factores de riesgo para infecciones micóticas, y clasificaciones de fármacos antifúngicos según su mecanismo de acción y aplicación. Se describen varios antifúngicos comunes como anfotericina B, nistatina, equinocandinas, azólicos como imidazoles y triazoles, y otros como flucitosina y griseofulvina. Finalmente, se incl
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Este documento describe diferentes clases de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos secundarios y usos. Los divide en naturales como la nistatina y anfotericina B, y sintéticos como la fluconazol. También cubre clases específicas como los imidazoles como el ketoconazol, los triazoles como la fluconazol e itraconazol, y las alilaminas como la terbinafina.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo anfotericina B, flucitosina y azoles. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos y efectos adversos. La anfotericina B tiene el espectro más amplio y se usa para infecciones graves, mientras que los azoles como fluconazol e itraconazol son buenas opciones para infecciones sistémicas y mucocutáneas menos severas. La elección del antimicótico depende del tipo y gravedad de la infección
Sulfamidas, trimetoprim y antisepticos urinariosjassdrey
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro antimicrobiano, toxicidad y usos clínicos de las sulfamidas, el trimetoprim y los antisépticos urinarios como la metenamina y la nitrofurantoína. Cubre temas como el desarrollo de las primeras sulfamidas en la década de 1930, cómo inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano, su absorción renal y metabolismo hepático, y su uso para tratar infecciones del tracto urinario y
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Este documento resume los principales tipos de hongos que causan infecciones, así como los antifúngicos utilizados para tratar dichas infecciones. Describe los mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos de antifúngicos como la anfotericina B, flucitosina, imidazoles como ketoconazol e itraconazol, y triazoles como fluconazol. También cubre antifúngicos tópicos y orales para el tratamiento de hongos cutáneos y de las uñas, como
Antiparasitarios (PresentacióN Iv 2008)pablongonius
Este documento resume los principios básicos de la quimioterapia antiparasitaria, incluyendo los grupos principales de fármacos antihelmínticos como los benzimidazoles, avermectinas y milbemicinas. También describe los mecanismos de acción, dosis y usos de medicamentos antiparasitarios comunes como el albendazol, metronidazol y prazicuantel.
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
Este documento describe diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos, incluyendo azoles como itraconazol, fluconazol y voriconazol; equinocandinas como caspofungina; y otros fármacos como anfotericina B, flucitosina y griseofulvina. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, dosis y aplicaciones para el tratamiento de hongos como Candida, Aspergillus y Cryptococcus. También cubre antimicóticos tópicos como im
Este documento presenta información sobre antimicóticos. Resume las principales clases de hongos que afectan al cuerpo humano, los fármacos antimicóticos disponibles para tratar diferentes infecciones como candidiasis, aspergilosis y dermatomicosis. Explica brevemente el mecanismo de acción de fármacos como anfotericina B, flucitosina e imidazoles. También incluye tablas sobre posología y presentaciones de diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos para uso ginecológ
El cloranfenicol es un antibiótico aislado de un hongo en 1947 y usado para tratar infecciones. Tiene la fórmula química C11H12Cl2N2O5. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Puede causar efectos adversos graves como la anemia aplásica y el síndrome gris neonatal. Requiere monitoreo hematológico debido a su potencial para causar discrasias sanguíneas.
El documento describe los principales antifúngicos, incluyendo anfotericina B, nistatina, ketoconazol, miconazol, clotrimazol, itraconazol y fluconazol. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, presentaciones y dosis.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
Este documento presenta información sobre las bacterias y los mecanismos de resistencia bacteriana a los antibióticos. Explica las características generales de las bacterias como su tamaño, estructura y clasificación. Luego describe los principales mecanismos de resistencia bacteriana como la inactivación enzimática, cambios en la diana, disminución de la permeabilidad y procesos metabólicos alternativos. Finalmente, distingue entre antibióticos bacteriostáticos y bactericidas, y explica sus efectos y espectros de acc
Los monobactámicos son un grupo de antibióticos betalactámicos descubiertos en 1981 que actúan inhibiendo la unión irreversible de las proteínas de unión a la pared bacteriana (PBPs) al tercer paso de la síntesis de la pared bacteriana. Se absorben principalmente por vía parenteral y se distribuyen ampliamente en los tejidos, uniéndose a proteínas plasmáticas en un 40-60% y siendo eliminados por vía renal. Tienen un espectro de acción principalmente sobre bacterias gramnegativ
El documento proporciona información sobre los antihistamínicos. Explica que la histamina juega un papel clave en las reacciones alérgicas y que los antihistamínicos bloquean sus efectos al unirse a los receptores H1. Describe las tres generaciones de antihistamínicos, sus usos terapéuticos para tratar diversas afecciones alérgicas y sus posibles efectos secundarios. También menciona algunos de los antihistamínicos más comúnmente utilizados.
Este documento describe diferentes infecciones parasitarias como la amebiasis, leishmaniasis y malaria, asi como los medicamentos utilizados para tratarlas. Explica que la amebiasis se trata con yodoquinol, furoato de diloxanida o nitroimidazoles como el metronidazol. La leishmaniasis se trata con antimonianales o pentamidina. La malaria se debe principalmente a cuatro especies de Plasmodium y se trata con derivados de la quinina como la cloroquina o la mefloquina.
La presentación contiene los principales Antibióticos B-lactàmicos y los antibióticos que actúan a nivel ribosomal, tales como los aminoglucósidos. Así mismo es un trabajo creado por alumnos de Enfermería General del Instituto Virginia Henderson, por lo que apreciamos sus comentarios y críticas constructivas.
Este documento clasifica y describe los antimicóticos clásicos u antiguos. Describe agentes físicos y químicos como el yodo, el hipoclorito de sodio y el ácido salicílico que se usan tópicamente para tratar hongos. También cubre antimicóticos sistémicos como las sulfonamidas, la diamidina y la estibamidina. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y riesgos potenciales.
El documento presenta información sobre hongos patógenos y micosis. Explica que las infecciones micóticas pueden ser superficiales o profundas, y enumera algunos ejemplos de cada tipo. También describe brevemente las características de los hongos y los principales grupos de medicamentos antifúngicos como azoles, polienos y alilaminas.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo anfotericina B, flucitosina y azoles. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos y efectos adversos. La anfotericina B tiene el espectro más amplio y se usa para infecciones graves, mientras que los azoles como fluconazol e itraconazol son buenas opciones para infecciones sistémicas y mucocutáneas menos severas. La elección del antimicótico depende del tipo y gravedad de la infección
Sulfamidas, trimetoprim y antisepticos urinariosjassdrey
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro antimicrobiano, toxicidad y usos clínicos de las sulfamidas, el trimetoprim y los antisépticos urinarios como la metenamina y la nitrofurantoína. Cubre temas como el desarrollo de las primeras sulfamidas en la década de 1930, cómo inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano, su absorción renal y metabolismo hepático, y su uso para tratar infecciones del tracto urinario y
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Este documento resume los principales tipos de hongos que causan infecciones, así como los antifúngicos utilizados para tratar dichas infecciones. Describe los mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos de antifúngicos como la anfotericina B, flucitosina, imidazoles como ketoconazol e itraconazol, y triazoles como fluconazol. También cubre antifúngicos tópicos y orales para el tratamiento de hongos cutáneos y de las uñas, como
Antiparasitarios (PresentacióN Iv 2008)pablongonius
Este documento resume los principios básicos de la quimioterapia antiparasitaria, incluyendo los grupos principales de fármacos antihelmínticos como los benzimidazoles, avermectinas y milbemicinas. También describe los mecanismos de acción, dosis y usos de medicamentos antiparasitarios comunes como el albendazol, metronidazol y prazicuantel.
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
Este documento describe diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos, incluyendo azoles como itraconazol, fluconazol y voriconazol; equinocandinas como caspofungina; y otros fármacos como anfotericina B, flucitosina y griseofulvina. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, dosis y aplicaciones para el tratamiento de hongos como Candida, Aspergillus y Cryptococcus. También cubre antimicóticos tópicos como im
Este documento presenta información sobre antimicóticos. Resume las principales clases de hongos que afectan al cuerpo humano, los fármacos antimicóticos disponibles para tratar diferentes infecciones como candidiasis, aspergilosis y dermatomicosis. Explica brevemente el mecanismo de acción de fármacos como anfotericina B, flucitosina e imidazoles. También incluye tablas sobre posología y presentaciones de diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos para uso ginecológ
El cloranfenicol es un antibiótico aislado de un hongo en 1947 y usado para tratar infecciones. Tiene la fórmula química C11H12Cl2N2O5. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Puede causar efectos adversos graves como la anemia aplásica y el síndrome gris neonatal. Requiere monitoreo hematológico debido a su potencial para causar discrasias sanguíneas.
El documento describe los principales antifúngicos, incluyendo anfotericina B, nistatina, ketoconazol, miconazol, clotrimazol, itraconazol y fluconazol. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, presentaciones y dosis.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
Este documento presenta información sobre las bacterias y los mecanismos de resistencia bacteriana a los antibióticos. Explica las características generales de las bacterias como su tamaño, estructura y clasificación. Luego describe los principales mecanismos de resistencia bacteriana como la inactivación enzimática, cambios en la diana, disminución de la permeabilidad y procesos metabólicos alternativos. Finalmente, distingue entre antibióticos bacteriostáticos y bactericidas, y explica sus efectos y espectros de acc
Los monobactámicos son un grupo de antibióticos betalactámicos descubiertos en 1981 que actúan inhibiendo la unión irreversible de las proteínas de unión a la pared bacteriana (PBPs) al tercer paso de la síntesis de la pared bacteriana. Se absorben principalmente por vía parenteral y se distribuyen ampliamente en los tejidos, uniéndose a proteínas plasmáticas en un 40-60% y siendo eliminados por vía renal. Tienen un espectro de acción principalmente sobre bacterias gramnegativ
El documento proporciona información sobre los antihistamínicos. Explica que la histamina juega un papel clave en las reacciones alérgicas y que los antihistamínicos bloquean sus efectos al unirse a los receptores H1. Describe las tres generaciones de antihistamínicos, sus usos terapéuticos para tratar diversas afecciones alérgicas y sus posibles efectos secundarios. También menciona algunos de los antihistamínicos más comúnmente utilizados.
Este documento describe diferentes infecciones parasitarias como la amebiasis, leishmaniasis y malaria, asi como los medicamentos utilizados para tratarlas. Explica que la amebiasis se trata con yodoquinol, furoato de diloxanida o nitroimidazoles como el metronidazol. La leishmaniasis se trata con antimonianales o pentamidina. La malaria se debe principalmente a cuatro especies de Plasmodium y se trata con derivados de la quinina como la cloroquina o la mefloquina.
La presentación contiene los principales Antibióticos B-lactàmicos y los antibióticos que actúan a nivel ribosomal, tales como los aminoglucósidos. Así mismo es un trabajo creado por alumnos de Enfermería General del Instituto Virginia Henderson, por lo que apreciamos sus comentarios y críticas constructivas.
Este documento clasifica y describe los antimicóticos clásicos u antiguos. Describe agentes físicos y químicos como el yodo, el hipoclorito de sodio y el ácido salicílico que se usan tópicamente para tratar hongos. También cubre antimicóticos sistémicos como las sulfonamidas, la diamidina y la estibamidina. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y riesgos potenciales.
El documento presenta información sobre hongos patógenos y micosis. Explica que las infecciones micóticas pueden ser superficiales o profundas, y enumera algunos ejemplos de cada tipo. También describe brevemente las características de los hongos y los principales grupos de medicamentos antifúngicos como azoles, polienos y alilaminas.
El documento describe diferentes tipos de hongos, micosis y fármacos antimicóticos. Resume varios fármacos antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina, griseofulvina, ketoconazol e itraconazol, y sus usos y efectos adversos. También cubre fármacos antimicóticos tópicos y locales para el tratamiento de diferentes tipos de infecciones fúngicas.
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
Este documento presenta información sobre los antimicóticos. Explica que los hongos son eucariotas con DNA organizado en cromosomas y membrana celular de quitina. Pueden ser levaduras unicelulares o pluricelulares filamentosos. Los antimicóticos como los azoles e imidazoles actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol, componente clave de la membrana fúngica.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
Este documento describe diferentes tipos de antimicóticos utilizados para tratar infecciones fúngicas. Explica antimicóticos sistémicos como anfotericina B y azoles que se usan para infecciones sistémicas, así como griseofulvina y terbinafina para enfermedades mucocutáneas. También cubre agentes tópicos como nistatina, clotrimazol y miconazol para uso local. En resumen, provee una guía sobre la clasificación, mecanismo de acción, presentaciones y
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antimicóticos, incluyendo los azoles y el metronidazol. Los azoles incluyen imidazoles como ketoconazol e itraconazol, y triazoles como fluconazol. Todos comparten el mecanismo de acción de inhibir la biosíntesis de ergosterol en hongos. El metronidazol es un fármaco activo contra bacterias y protozoos anaerobios mediante la formación de radicales reactivos.
La Universidad laica "Eloy Alfaro" de Manabí discute diferentes tipos de drogas antimicóticas, incluyendo poliénicos, no poliénicos como azoles, pirimidas y alilaminas.
El documento proporciona información sobre los fármacos. Define un fármaco como cualquier sustancia química purificada utilizada para prevenir, diagnosticar, tratar o curar enfermedades. Explica que los fármacos pueden ser naturales o sintéticos y que se administran en forma de medicamentos junto con excipientes. También describe brevemente la historia, clasificaciones, formas de administración y regulación de los medicamentos.
Este documento describe los principales hongos patógenos y los medicamentos antifúngicos utilizados para tratar las infecciones micóticas. Describe las características de los hongos, las diferentes clases de infecciones micóticas (superficiales, subcutáneas y sistémicas) y los principales medicamentos antifúngicos como la anfotericina B, los azoles (fluconazol, itraconazol), la flucitosina y las equinocandinas. También proporciona detalles sobre la acción, administración, efect
Este documento trata sobre antimicóticos. Resume las características de hongos y sus infecciones, mecanismos de acción y fármacos antimicóticos como anfotericina B, nistatina, azoles e imidazoles. Describe sus usos para tratar infecciones como candidiasis, aspergilosis e histoplasmosis. Explica su farmacocinética, efectos adversos y contraindicaciones.
El documento describe diferentes tipos de antifúngicos, clasificándolos según su estructura, origen, espectro de acción y sitio de acción. Explica algunos antifúngicos específicos como voriconazol, fluconazol y griseofulvina, detallando sus usos, mecanismos de acción y efectos secundarios.
Este documento proporciona una introducción a los antimicóticos. Explica que las micosis se pueden clasificar como superficiales, cutáneas, subcutáneas, profundas o sistémicas. Luego describe los principales tipos de hongos, localizaciones y patologías asociadas. Finalmente, resume los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de varios antimicóticos comunes como anfotericina B, flucitosina, azoles e imidazoles.
Este documento habla sobre antimicóticos y fungicidas, que se usan para tratar infecciones por hongos en la piel y otros órganos. Explica que los antimicóticos previenen infecciones mientras que los fungicidas las tratan. Luego describe algunos medicamentos comunes como terbinafina, ketoconazol y clotrimazol. También cubre formas de presentación, objetivos, dosis y formas naturales de tratar infecciones por hongos. Finalmente, se enfoca en el pie de atleta, explicando sus caus
Este documento describe diferentes tipos de agentes antimicóticos. Incluye una clasificación de antimicóticos sistémicos para infecciones sistémicas y mucocutáneas. También describe la eficacia, seguridad y conveniencia de diferentes clases de antimicóticos como anfotericina B, fluocitosina, azoles, griseofulvina y terbinafina.
Los hongos patógenos para el ser humano pueden causar infecciones en personas con sistemas inmunes debilitados. Factores como la diabetes, las quemaduras, el VIH y los tratamientos con corticoides o antibióticos prolongados predisponen a las infecciones fúngicas. Los hongos como Candida albicans y Aspergillus fumigatus son oportunistas y pueden causar infecciones en la piel, las uñas, los pulmones u órganos internos si el sistema inmune está comprometido. Los
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos y sus usos. Se clasifican las micosis en superficiales y profundas, y se detallan ejemplos de hongos y patologías asociadas. También se clasifican y describen varios antimicóticos comunes como anfotericina B, nistatina, azoles e imidazoles. El documento explica sus mecanismos de acción, espectros, indicaciones y efectos adversos.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que existen antimicóticos locales y sistémicos, y menciona algunos ejemplos como imidazoles, triazoles y polienos. También describe brevemente diferentes tipos de infecciones fúngicas, como las superficiales y las profundas, así como algunos antimicóticos específicos como la anfotericina B, nistatina, ketoconazol y miconazol.
Este documento habla sobre los antimicóticos (fungicidas) y las micosis (infecciones causadas por hongos). Describe diferentes tipos de hongos y las enfermedades que causan según su localización, así como los principales antimicóticos como anfotericina, nistatina, polienos, miconazol, ketoconazol, fluconazol e itraconazol. Explica sus mecanismos de acción, usos, dosis y efectos.
presentación para exposición de lo referente a estos fármacos en apoyo al estado de salud su origen, uso terapéutico, repercusiones, así como el adecuado manejo y pacientes que deben recibir este tipo de tratamiento y las patologías que los ameritan, su frecuencia y las repercusiones en el estado de salud de los individuos, tomando en cuentaEl antifúngico o antimicótico es cualquier sustancia capaz de producir una alteración en las estructuras de una célula fúngica que consiga inhibir su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de supervivencia, directa o indirectamente, lo que facilita el funcionamiento de los sistemas de defensa del huésped.
Este documento presenta información sobre diferentes antimicóticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe agentes como la amfotericina B, nistatina, griseofulvina, azoles como fluconazol e itraconazol, echinocandinas y otros grupos de fármacos antifúngicos. Explica brevemente cómo cada uno actúa a nivel celular y cuales son sus usos terapéuticos principales y efectos secundarios más comunes.
El documento describe diferentes clases de antimicóticos, incluyendo terbinafina, antibióticos poliénicos como anfotericin B y nistatina, imidazoles como ketoconazol, triazoles como fluconazol e itraconazol, y griseofulvina. Explica sus mecanismos de acción, usos, presentaciones, dosis y posibles efectos adversos.
Este documento proporciona información sobre antimicóticos o antifúngicos. Explica que son sustancias que evitan el crecimiento o causan la muerte de hongos. Describe diferentes tipos de infecciones fúngicas y clasifica varios antimicóticos, incluyendo anfotericina B, nistatina, griseofulvina, miconazol e itraconazol. Para cada uno, brinda detalles sobre su mecanismo de acción, indicaciones, posología y otros aspectos farmacológicos.
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que inhiben la síntesis proteica bacteriana. Incluyen eritromicina, tilosina, espiramicina y roxitromicina. Actúan uniéndose al ribosoma bacteriano e interfieren con la producción de proteínas, siendo bacteriostáticos o bactericidas dependiendo del microorganismo y concentración. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias intracelulares.
Este documento resume los tipos de parásitos, huéspedes y clasificaciones. Explica los principales protozoos y helmintos que afectan a los humanos como Entamoeba histolytica, Giardia lamblia y Ascaris lumbricoides. También describe los principales fármacos antiparasitarios como metronidazol, tinidazol y furazolidona, así como sus usos y dosis recomendadas para el tratamiento de diferentes parasitosis.
Las quinolonas fueron descubiertas cuando se observó que un medicamento para tratar la malaria también tenía actividad antibacteriana. Las quinolonas inhiben la síntesis del ADN bacteriano al actuar sobre la ADN girasa, enzima que controla la ruptura y unión del doble filamento de ADN, e inhiben algunas fases de la transcripción. Son efectivas contra bacterias gramnegativas como E. coli y son bien absorbidas por vía oral, con una vida media de 8 a 12 horas y principal concentración en riñón, próstata y pulmones.
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Discute antimicóticos azólicos como el fluconazol e itraconazol, que inhiben la síntesis de ergosterol en hongos. También cubre diferentes tipos de micosis como superficiales (dermatofitosis) y sistémicas, así como varios tipos de tiña y candidiasis.
Este documento habla sobre los antibióticos. Define los antibióticos como sustancias producidas por microorganismos que inhiben o destruyen bacterias a bajas concentraciones. Describe varios mecanismos de acción de los antibióticos como inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana o los ribosomas. También clasifica algunos antibióticos comunes y discute conceptos como espectro de acción, resistencia bacteriana, y consideraciones de dosificación.
El documento proporciona información sobre varios antimicóticos, incluyendo anfotericina B, posaconazol, equinocandinas, griseofulvina y terbinafina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, dosis y efectos adversos. La anfotericina B altera la permeabilidad celular al unirse al ergosterol, mientras que las equinocandinas inhiben la síntesis de glucanos en la pared celular. Los antimicóticos orales como posaconazol, griseofulvina y ter
El documento proporciona información sobre agentes antimicóticos y hongos patógenos. Describe varios tipos de micosis incluyendo superficiales, cutáneas, subcutáneas y sistémicas. También discute factores de patogenicidad de hongos, diagnóstico de enfermedades micóticas y varios agentes antimicóticos comunes como anfotericina B, nistatina, azoles, fluocitósina y griseofulvina, explicando sus mecanismos de acción y efectos.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
El documento proporciona información sobre diferentes agentes antimicrobianos utilizados en odontología para el tratamiento de la enfermedad periodontal, incluyendo sus mecanismos de acción y efectos. Describe antimicrobianos como la clorhexidina, tetraciclinas, metronidazol, amoxicilina y otros, explicando cómo actúan contra bacterias específicas y su eficacia en el tratamiento de infecciones periodontales. También discute estudios sobre la resistencia desencadenada por algunos antibióticos.
1) Los antimicóticos incluyen anfotericina B, flucitosina, compuestos azólicos como itraconazol y fluconazol, y equinocandinas. 2) Estos fármacos actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol en la membrana del hongo o la síntesis de glucanos β. 3) Se usan para tratar infecciones por Candida, Cryptococcus, Aspergillus y otros hongos, aunque cada fármaco tiene un espectro diferente.
El documento describe las características de los antimicóticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, espectro antimicrobiano y aplicaciones terapéuticas. Describe en detalle la anfotericina B, la nistatina, la griseofulvina y los azoles como ketoconazol y miconazol, incluyendo sus dosis, farmacocinética, efectos adversos e interacciones.
Este documento resume los principales tipos de hongos que causan infecciones (micosis) y los antimicóticos utilizados para tratarlas. Las micosis se clasifican en superficiales y profundas. Los antimicóticos incluyen anfotericina B, nistatina, griseofulvina y azoles. La anfotericina B es el tratamiento de primera línea para infecciones graves, aunque tiene efectos adversos significativos. Los azoles son fármacos fungistáticos que actúan inhibiendo enzimas del citoc
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antisépticos y desinfectantes. Explica que los antisépticos se aplican a tejidos vivos para destruir microorganismos mientras que los desinfectantes se aplican a superficies inertes. Luego procede a describir varios agentes antisépticos y desinfectantes comunes como los alcoholes, biguanidas (incluyendo la clorhexidina) y sus mecanismos de acción y usos.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y usos. Se discuten las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidas, glicopéptidos y tetraciclinas. El documento provee información sobre los antibióticos más comúnmente usados en odontología para el tratamiento de infecciones.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
2. Se han descubierto muy pocos antimicóticos en comparación a antibióticos
antibacterianos, y pueden ser fungistáticos o fungicidas, según inhiban el
crecimiento de los hongos.
La pared celular en los hongos tienen una función similar a la de las bacterias y no
existe en las células de mamíferos, por lo que se considera el sitio ideal para la
inhibición de la biosíntesis de glucanos y quitina.
El mecanismo de acción de los antimicóticos es variado; la griseofulvina actúa a
nivel de la síntesis de proteínas de microtúbulos e inhibe la reproducción celular
específicamente en dermatofitos.
6. Ocurren cuando los alimentos, el alcohol u otras sustancias que alteran la
actividad especifica de un medicamento en el cuerpo.
Las interacciones pueden ser farmacocinéticas, como los cambios en absorción,
distribución, metabolismo o eliminación del medicamento.
INTERACCIONES
7. CLASIFICACIÓN
Antimicóticos locales o tópicos y
Antimicóticos sistémicos
Algunos: imidazoles, triazoles, polienos
Por su utilización
Local
Sistémica
8. FUNCIÓN
Evitar la proliferación de enfermedades fúngicas
En la síntesis de estos fármacos es muy importante tener en cuenta la
relación de su estructura-función, pues sobre la base de ellos se garantiza la
muerte del hongo sin provocar graves daños al organismo hospedero.
9. EFECTIVIDAD
Los más efectivos son los que afectan la membrana
celular del hongo como los macrólidos poliénicos y los
azoles
Otros importantes son los que afectan al ARN (5-
fluorocitosina) o los que interactúan con los
microtúbulos e impiden la división celular
(griseofulvina)
10. MECANISMO DE
ACCIÓN DE LOS
ANTIFÚNGICOS.
• La gran similitud entre las células mamíferas y
fúngicas resulta un problema a la hora de
diseñar la molécula anti fúngica, pues esta debe
ser selectiva de la célula patógena y no de la
célula humana sana
• El mecanismo de acción de los medicamentos
que inhiben el crecimiento de hongos, depende
del lugar en el que actúen, lo cual está
relacionado con la estructura química del anti
fúngico.
12. Casi todos son de espectro reducido.
Algunos se emplean de manera empírica, otros no son antimicóticos en el
sentido estricto, sino antisépticos que actúan como fungistáticos de modo
indirecto al modificar características locales.
13. YODO
Se utiliza como tintura al 1% en solución alcohólica o acuosa. Es fungicida de
amplio espectro, barato y eficaz.
Se indica principalmente para pitiriasis versicolor.
Se contraindica en piel inflamada
14. HIPOCLORITO DE SODIO
Tiene actividad antimicótica en especies de Malassezia.
Se utiliza en solución acuosa al 20%, dos veces al día.
Puede ser irritante
15. UREA
Es un queratolitico que rompe puentes de hidrogeno de las proteínas.
Se utiliza en pomadas al 10 a 40%, para aplicaciones de 1 a 2 veces al día
Se indica en tiñas de manos y pies, para avulsión ungueal en onicomicosis
concentraciones de 40%
Preparación comercial con bifonazol al 1%.
16. UNGÜENTO DEWITHFIELD
Esta compuesto por vaselina con acido benzoico al 6% y acido salicílico al 3%.
Eficaz en micosis superficiales, especialmente tiña de los pies.
Aplicación de 1 a 2 veces al día por 2 a 4 semanas.
No se recomienda aplicar en grandes áreas por la posibilidad de absorción
percutánea y riesgo de toxicidad para el SNC.
17. ÁCIDO SALICÍLICO
Se emplea en solución o pomada al 1 a 3%
No es anti fúngico, actúa como queratolitico
Favorece la descamación
Implica riesgo salicilismo
18. SOLUCIÓN DE BUROW
Antiséptico con actividad antibacteriana
Se usa en forma de fomentos
Tiña de pies o cabeza.
19. VIOLETA DE GENCIANA
Solución acuosa o alcohólica al 1% para candidiasis
No recomendable por el aspecto antiestético
Origina necrosis epidérmica
20. SULFONAMIDAS
Antibacterianos con actividad contra actinomicetos.
Eficaces ante paracoccidioidomicosis e histoplamosis.
Se utiliza 1 g al principio y 500 mg/dia durante meses.
22. Macrólidos poliénicos obtenidos a través Streptomyces.
Están formados por un anillo lactona de 26 a 38 átomos de carbono, cerrado por
dobles enlaces.
Se conocen mas de 60 compuestos, los mas usados son: nistatina, Anfotericina
B, la pimaricina (natamicina) es de uso limitado.
Actúan al unirse a los esteroles de las membranas de los hongos, lo cual altera la
permeabilidad de las mismas y origina poros y cráteres lo que permite la salida
de iones de intracelulares, y ocasionan la muerte por lisis celular.
23. NISTATINA
En 1950, Hazen y Brown, la aislaron a partir de S. noursei, también se aísla de S.
albulus.
Su nombre deriva del lugar de las investigaciones (NewYork State, nystatin).
Es un tetraeno con 46 carbonos.
Es poco soluble en agua y ligeramente soluble en alcohol.
Absorción en por vía digestiva es nula o muy baja, no se absorbe por piel y
mucosas. Actúa por contacto directo.
24. Es fungistático y fungicida
Inhibe la respiración celular y altera el metabolismo del fosforo inorgánico.
Espectro reducido y especifico para infecciones por Candida.
No es toxico
Se tolera bien por vía cutánea
Por vía oral llega a causas nauseas, vomito y diarrea.
Se presenta en solución (100 000 U en 5 ml), tabletas (500 000 U), ungüento,
polvos y óvulos vaginales (100 000 U)
Se aplica 1 a 2 veces al día, por una a dos semanas o hasta la curación.
25. PIMARICINA
Derivado poliénico poco soluble en agua
Extraído de S. nataliensis y S. gilvosporeus .
Actúa in vitro, contra dermatofitos, Candida, Aspergillus, Acremonium y
Fusarium, su principal indicación es en queratitis micótica.
Se aplica en solución o crema al 5% cada 2 horas durante 24 horas
No se absorbe, pero puede causar irritación.
No esta disponible en México
26. ANFOTERICINA B
Después de más de 30 años de uso aún sigue siendo el medicamento de elección
para la mayoría de las infecciones fúngicas.
Es un macrólido poliénico.
Polvo amarillo que contiene 0,8 mg de desoxicolato sódico por cada mg de
anfotericina B,
Se disuelve en: glucosa al 5%, no utilizar c/soluciones de electrolitos, ácidas o con
conservadores.
27. 5-Fluorocitosina (5-fluocitosina)
En 1963, Grunberg, Tistworth y Bennett describieron la actividad anti- fúngica de
esta sustancia.
En 1967, Grunberg, Prince y Utz la usaron en humanos con resultados
satisfactorios.
Se trata de una pirimidina fluorada sintética, anti-metabolito de la citosina,
soluble en agua y alcohol.
Se absorbe en vía oral, en dosis de 2 g, se detecta en suero a los 30 minutos y el
máximo se alcanza en 2 a 4 horas; su vida media es de 3 a 6 horas.
28. La 5-fluorocitosina fue el primer compuesto sintético en impedir la reproducción
celular, pero esta limitado a la terapéutica combinada.
Los polienos, como Anfotericina B y nistatina, afectan las membranas fúngicas al
actuar en la molécula de ergosterol.
Actúa sobre C. Albicans y otras especies de Candida, C (Torulopsis) glabrata,
Cryptococcus neoformans, Aspergillus, Phialophora y Cladophilophora
(Cladosporium).
29. Se tolera bien en dosis altas.
Reacciones: vomito, nauseas, enterocolitis, perforación intestinal (rara vez)
Contraindicada en embarazo
Puede ocasionar daño hepático
Depresión de medula ósea: leucopenia y trombocitopenia
Se presenta en tabletas de 250 y 500 mg
Disponible en modalidad inyectable porVI
30. GRISEOFULVINA
En 1939, Oxford, Raistrick y Simonart, en Inglaterra, la aislaron a partir de
Penicillium griseofulvum, se abandono el estudio por falta de actividad
antibacteriana.
En 1958, Gentles, en la University of Miami, la uso por vía oral en tiñas
experimentales en cobayos (cuyos); su eficacia condujo a su utilización en tiña de
la cabeza y otras dermatofitosis.
Derivado benzofurano, producida por varias especies de Penicillium.
Polvo blanco, termoestable, inodoro, insípido e insoluble en agua.
Se absorbe por vía oral
31. Es fungistática: no destruye los hongos, los elimina porque altera el crecimiento
de las hifas al producir enroscamiento de las mismas, de modo que impide la
invasión de la queratina.
Tiene espectro reducido; actúa sobre dermatofitos y tiene menos acción sobre
Sporotrix; además su efecto anti fúngico, es antiinflamatorio, inhibe la
migración de polimormorfonucleares.
Esta indicado en dermatofitosis sin importar el dermatofito; el menos sensible
es T. rubrum
Medicamento de elección en tiña de cabeza y en dermatofitosis diseminadas o
de ingle y pies, tiene poca actividad en tiña de las uñas; en especial la de los
pies.
32. La duración del tratamiento depende de la localización: en cabeza de 2 a 3
meses, en piel lampiña de 3 a 6 semanas; en uñas, 6 a 18 meses (en esta ultima
localización se requiere por lo menos 1 g/día).
33. IMIDAZOLES
Se descubrieron en 1949, pero los estudios clínicos se iniciaron a finales del
decenio de 1960.
En 1967, Vanbreuseghen, van Cutsem y Thienpont utilizaron por primera vez el
nitrato de imidazol experimentalmente.
La mayoría se presenta en crema o solución al 1 o 2%, y algunos también en
polvos, gel, champú y espuma.
Han registrado resistencia en Candida.
34. MICONAZOL
Fue sintetizado en 1956 por la casa Janssen.
Es un polvo cristalino, inodoro, poco soluble en agua y soluble en solventes
orgánicos.
Se absorbe mal por vía oral.
Por vía IV, tiene mayor distribución amplia.
Tiene amplio espectro y pocos efectos adversos.
Se presenta en crema, solución, polvo o gel al 2%.
Esta indicado en dermatofitosis, pitiriasis versicolor y candidiasis.
35. CLOTRIMAZOL
Fungistáticos de amplio espectro; también muestra actividad contra bacterias,
amibas, Trichomonas vaginalis y Toxoplasma.
No se utiliza por vía sistémica debido a toxicidad gastrointestinal y neurológica.
Indicado en dermatofitosis sobre todo de los pies; se presenta en crema y
loción al 1%, se aplica 2 veces al día, durante 4 a 6 semanas.
36. BIFONAZOL
Derivado imidazólico halogenado. Es un polvo cristalino, blanco y lipófilo que se
disuelve fácilmente en solventes para lípidos y alcohol; es casi insoluble en agua.
Se presenta en crema al 1% para aplicación una vez al día durante 2 a 3 semanas.
Esta indicado en micosis superficiales por dermatofitos, Candida Malassezia, así
como Aspergillus y otros mohos. En onicomicosis, es útil en combinación con
urea al 40%.
37. TIOCONAZOL
Derivado imidazólico de amplio espectro y con actividad antibacteriana.
Se presenta en crema al 2% para uso tópico o vaginal.
Se aplica una vez al día durante 4 semanas.
Existe una formulación en solución ungueal con tioconazol al 28% combinado
con acido undecilénico al 22%.
38. SERTACONAZOL
El nitrato de sertaconazol, es un derivado azólico, que contiene un grupo
benzotiofeno, es lipofílico.
Tiene amplio espectro, es fungistático y fungicida frente a dermatofitos,
Malassezia sp., Candida y mohos, además con acción antibacteriana y
antiinflamatoria.
Se presenta en crema y solución al 2%.
Para onicomicosis en Alemania esta disponible en parches para uña
39. KETOCONAZOL
Fue sintetizado en 1977 y se considera como el azol de amplio espectro por vía
oral.
Fungistático en concentraciones bajas y fungicidas en concentraciones altas.
En Malassezia, se ha observado cambio en la estructura y el crecimiento, en
Candida, inhibición en el desarrollo de seudolamentos y, en Coccidioides, falta de
maduración de las esferulas.
Tiene amplio espectro antimicótico, alguna actividad antibacteriana y
antiparasitaria contra Leishmania tropica, Plasmodium falciparum y
Trypanosoma.
40. Indicado para micosis superficiales, subcutáneas o sistémicas.
Presentación en tabletas de 200 mg y se suministran 200 a 400 mg VO en una
sola toma.
Se proporcionan 200 mg/día durante 4 a 8 semanas en dermatofitosis de
cualquier localización, excepto tiña de la cabeza y en onimicosis.
En vaginitis se recomiendan 200 a 400 mg/día por 5 días.
En pitiarisis versicolor, se proporcionan 200 mg/día de 10 a 30 días
41. En coccidioidomicosis, paracoccidioidomicosis, blastomicosis, histoplasmosis,
criptococosis, aspergilosis, zigomicosis y otras micosis por agentes
oportunistas, suele darse durante periodos de 6 a 12 meses.
Hay presentación en crema al 2% para aplicación en modalidades localizadas de
dermatofitos, candidiasis y pitiriasis versicolor.
En forma de champú, hay presentaciones al 1 a 2% .
42. TRIAZOLES
Son derivados azolicos de segunda generacion.
Se han sintetizado para via sistemica: itraconazol, fluoconazol y voriconazol y
para via topica el terconazol.
43. ITRACONAZOL
Fungicida
Se absorbe por VO aumenta con el consumo simultaneo de soda de cola (Coca-
Cola)
Tiene amplio espectro antimicotico, e in vitro es mas activo que el ketoconazol,
es mas activo en Aspergillus.
Disponible en capsulas de 100 mg se utiliza una vez al dia en adultos y en niños
de 1 a 3 mg/kg al día en dosis única.
Tiña de la cabeza: 100 mg al dia de 2 a 4 semanas
Tiña de la ingle y de los pies de 1 a 2 meses.
Eficaz en onicomicosis utilizando 200 mg/día
44. FLUOC0NAZOL
Derivado triazolico, hidrosoluble, inhibe la sintesis de esteroles en la membrana
de los hongos.
Se absorbe porVO, aun en presencia de alimentos.
Fungicida; actua conta mohos y levaduras.
Indicado en micosis superficiales y sistemicas, especialmente por endocarditis
producida por Candida, candiduria, candidiasis bucofaringea, meningitis
criptocococica, aspergilosis, coccidioidomicosis y micosis por C. glabatra.
Se presenta en capsulas por VO de 50, 100 y 150 mg; así como en preparaciones
tópicas e intravenosa o en supositorios.
46. ALILAMINAS
Antimicoticos sinteticos cuya estructura consta de 2 anillos bencenicos unidos a
un grupo naftilo y a uno amino.
Son fungicidas
Actuan In vitro
Actividad contra dermatofitos, Candida y Aspergillus.
47. NAFTIFINA
Tiene amplio espectro
Actividad alta contra dermatofitos y moderada contra Candida.
Se usa por via topica
No esta disponible en muchos paises
48. TERBINAFINA
Fungicida in vivo
Absorción porVO
Concentraciones en piel y uñas son 10 veces mayores que en plasma
Presentaciones: oral y tópica
Vía oral: se toman 250 mg/día cada 24 horas, activo en tiñas de cualquier
localización y tiene buena penetración en uñas.