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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
  FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
 CARRERA: QUIMICA FARMACEUTICA
ASIGNATURA: INFORMATICA APLICADA

      HALUROS DE ALQUILO
    Suquillo Simbaña Tomás Elías
           Noviembre 2011
 Derivados de los Hidrocarburos(alcanos)

 Enlace polar(polarizado hacia el halógeno)

 Halógeno unido a un carbono sp3


Propiedades Físicas:

    Existen 2 tipos de fuerzas intermoleculares las fuerzas de
      London y la atracción dipolo-dipolo(del enlace C-X).
    Puntos de ebullición altos.

    Insolubles en agua debido a que no son líquidos asociados.

    Haluros de bromo y yodo son más densos que el agua, y los de
      flúor y cloro menos densos.
Sustitución vía radicales libres (halogenación radicalaria):X2/hʋ




Adición, a partir de alquenos y alquinos con tratamiento de: HX
(Markovnikov); HX/peróxidos (anti-Markovnikov); X2/Cl4C




Sustitución nucleofílica,     a   partir   de   alcoholes   con     tratamiento
de: HX/H+; PX3 u otros
•Intervención de sustituciones nucleofílicas:
   Formación de alcoholes
   Intercambio de haluros
   Síntesis de éteres de Williamson
   Síntesis de aminas
   Síntesis de nitrilos
   Síntesis de alquinos
•β-Eliminaciones
•Formación de reactivos organometálicos
•Acoplamiento de reactivos organocúpricos
•Reducción

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Haluros de alquilo

  • 1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS CARRERA: QUIMICA FARMACEUTICA ASIGNATURA: INFORMATICA APLICADA HALUROS DE ALQUILO Suquillo Simbaña Tomás Elías Noviembre 2011
  • 2.  Derivados de los Hidrocarburos(alcanos)  Enlace polar(polarizado hacia el halógeno)  Halógeno unido a un carbono sp3 Propiedades Físicas:  Existen 2 tipos de fuerzas intermoleculares las fuerzas de London y la atracción dipolo-dipolo(del enlace C-X).  Puntos de ebullición altos.  Insolubles en agua debido a que no son líquidos asociados.  Haluros de bromo y yodo son más densos que el agua, y los de flúor y cloro menos densos.
  • 3. Sustitución vía radicales libres (halogenación radicalaria):X2/hʋ Adición, a partir de alquenos y alquinos con tratamiento de: HX (Markovnikov); HX/peróxidos (anti-Markovnikov); X2/Cl4C Sustitución nucleofílica, a partir de alcoholes con tratamiento de: HX/H+; PX3 u otros
  • 4. •Intervención de sustituciones nucleofílicas: Formación de alcoholes Intercambio de haluros Síntesis de éteres de Williamson Síntesis de aminas Síntesis de nitrilos Síntesis de alquinos •β-Eliminaciones •Formación de reactivos organometálicos •Acoplamiento de reactivos organocúpricos •Reducción