Este documento trata sobre el linfoma no Hodgkin, un cáncer que afecta los linfocitos. Explica que se origina en las células B y T del sistema inmunitario y puede diseminarse a los ganglios linfáticos, bazo, sangre y otros órganos. Describe los diferentes tipos de linfoma no Hodgkin según su velocidad de crecimiento y diseminación, así como los síntomas y causas más comunes. Además, explica cómo este cáncer afecta el sistema linfático y sus componentes princip

1. ENFERMEDAD NO HODGKIN: LINFOCITOS MALIGNOS
Ángela Vanessa Álvarez Manjarrez
Estudiantes Facultad de Ciencias de la Salud
Universidad Técnica de Manabí
Jorge Cañarte Alcívar
Docente Facultad Ciencias de la Salud
INTRODUCCION
La edad promedio de las personas
alrededor del mundo ha disminuido al
paso del tiempo, cada vez son menos los
años que se cree vivirán los humanos,
debido a múltiples factores, entre ellos
los ambientales que se creen son la
mayor fuente en comparación con
factores genéticos en cuanto el desarrollo
del cáncer, El cáncer es una enfermedad
en la gran mayoría de casos mortal, por
lo cual se siguen haciendo estudios para
poder determinar la cura en la mayoría
de los casos.
El cáncer es una enfermedad terminal
que afecta millones de personas en el
mundo, diagnosticándose diariamente
cientos de ellas, luego de esto se debe
iniciar un tratamiento sobre todo con
radioterapia o quimioterapia en varios
tipos de esta patología, todo depende de
que parte, órgano o tejido del cuerpo
afecte, además de cómo se propague por
el organismo acortando los días de vida
sin poder tener una solución absoluta por
parte de los trabajadores de la salud.
Muchas características de la enfermedad
en cada persona van a determinar la
magnitud de daño provocado y cuanto
podrá aliviar su padecimiento, siendo
muy importante un acompañamiento
psicológico y de sus familiares para
poder afrontar esta nueva situación.
Según el tipo de cáncer, así mismo
afectara ciertos lugares y estructuras del
cuerpo, entre ellas encontramos unas
células; Los linfocitos que al tener
malformaciones y no hacer de manera
adecuada su función puede conllevar a la
persona a un linfoma no Hodgkin.
El linfoma no Hodgkin es un cáncer que
afecta los linfocitos del sistema
inmunitario y por ende los ganglios
linfáticos, por eso puede apareces en
distintas zonas del cuerpo.

2. LINFOMA NO HODGKIN
Es un cáncer de los linfocitos, neoplasias
hematológicas, que ataca al organismo
mediante su almacenamiento en los
ganglios linfáticos pero también puede
aparecer y afectar el bazo, sangre pero
con menos frecuencia, este crea células
atípicas linfáticas, como consecuencias
de expansión clonal, se deriva de los
linfocitos B según su etapa de
proliferación, aunque también puede
aparecer por la supresión o inbicion de
genes supresores de tumores.
Son más frecuentes en adultos que en
niños, los pacientes tienen edades que
oscilan entre los 15 y 35 años, aunque se
incrementa su aparición luego de los 50
años, se presenta en el 20% de casos de
los linfomas a nivel mundial según la
OMS.
Su afectación en el sistema linfático esta
dado en alguno de sus componentes
como:
 Los vasos linfáticos que son una
red de conductos por el que pasa
la linfa y va al torrente
sanguíneo.
 Linfa: Liquido que transporta los
linfocitos.
o Linfocito B: Produce
anticuerpos como
defensa del cuerpo y es el
lugar de inicio del
linfoma no Hodgkin.
o Linfocito T: Colaboran
con los linfocitos B en la
producción de
anticuerpos
o Linfocitos NK: Atacan
células cancerosas e
infecciones.
 Ganglios linfáticos: Masas
pequeñas, almacenan linfocitos y
filtran la linfa.
o Bazo
o Timo
o Amígdalas
o Medula ósea
El tejido linfático se encuentra por todo
el cuerpo pero también se presenta en los
distintos órganos diana, por ello el
linfoma no hodgkin puede diseminarse a
través de ellos siendo el tracto
gastrointestinal el más común, de forma
lenta con pocos signos y síntomas, y de
forma rápida con signos y síntomas
graves.
TIPOS: Se clasifican según la velocidad
con que se diseminan y crecen:

3. Crecimiento lento:
 Linfoma folicular: Es de
crecimiento lento y es el más
común, se diagnostica alrededor
de los 45 años, el paciente debe
estar atento a los signos y
síntomas ya que puede
desaparecer sin tratamiento y
reaparecer, en un estado más
avanzado y pasar a ser maligno
con linfocitos b de mayor
tamaño.
 Linfoma linfoplasmocitico: Es
causada por el exceso de
inmunoglobulina M secretada
por los linfocitos B, que hacen al
plasma sanguíneo más espeso,
esto trae consigo mareo,
consquilleo, cefalea, náuseas
entre otros, se disemina por la
medula ósea y el bazo.
 Linfoma de la zona marginal:
Inicia en la zona marginal del
tejido linfoide y se subdivide en:
o Linfoma abdominal
mediterráneo: Como su
nombre indica tiene
prevalencia en jóvenes
del mediterráneo, en el
abdomen sobre todo en el
intestino delgado.
o Linfoma tlam
extragástrico: Inicia en
células mucosas que
producen anticuerpos
sobre todo en el sistema
digestivo y ojos, luego
del tratamiento y años
después es posible que
reaparezca.
o Linfoma esplénico de la
zona marginal: Se
caracteriza por
esplenomegalia, con
afecciones en la sangre y
medula ósea.
o Linfoma ganglionar de
la zona margina:
También llamado
linfoma de células b
monocitoides, es el
menos común y se asocia
solo a los ganglios
linfáticos sin
diseminación.
o Linfoma de tejido
linfoide asociado a las
mucosas (TLAM) de
tipo gástrico: se presenta
en la zona marginal del
tejido linfoide del
estómago, en células que
producen anticuerpos y se
asocia además con

4. enfermedad gástricas
como gastritis, ulcera
péptica u otras
autoinmunitarias.
Crecimiento rápido:
 Linfoma difuso de células b
grandes: Crece rápido y por
ende se disemina a gran
velocidad a los demás órganos
linfáticos, es el más común
presenta síntomas como pérdida
de peso, sudor nocturno,
escalofríos, mareos y fiebre.
 Linfoma anaplasico de células
grandes: A diferencia de los
demás, este inicia en los
linfocitos T, estas células
malignas presentaran en su
superficie celular CD30.
o Linfoma anaplasico de
grandes células
cutáneo: Se identifica
porque ataca la piel
causando ulceras o
pequeñas tumoraciones.
o Linfoma anaplasico de
grandes células
sistémico: Afecta
principalmente los
ganglios linfáticos, con
aumento en la proteína
cinasa.
SINTOMAS:
El padecimiento del paciente inicia
según el tipo de linfoma, por esto los
síntomas varían de persona a persona, su
detección sucede por el diagnostico de
un ganglio inflamado, además de
nauseas, mareo, hormigueo, sudoración
nocturna, esplenomegalia, tos entre
muchos otros.
CAUSAS:
Se desconoce la causa, es común entre
los 15 a 35 años y 50 a 70 años, en
algunos casos se cree que es secuela del
virus de Epstein – Barr, suele ser
agresivo, y traer complicaciones
comprometiendo la vida del paciente. Se
debe estar pendiente ante cualquier
síntoma ya que puede aparecer y
desaparecer volviendo en un estado más
avanzado (maligno).
Podemos encontrarla estadísticamente
con valores más altos anualmente
aunque sigue sien una enfermedad poco
conocida, pero debe tomar otro punto de
partida ya que será una causa de
mortalidad en muchos años, pudiendo
utilizar como estrategia tratamiento con
anticuerpos monoclonales con
quimioterapia.

5. REFERENCIAS
1. Abbas A, Lichtman A, Pillai S. “Inmunologia celular y molecular”. 7ma.
Edición. Madrid: Elsevier España; 2012.
2. Alayón H, Terrón B, Contreras T, Caba M, Pastor R. Linfoma No-Hodgkin y
pancreatitis aguda en gestante: reporte de caso. Rev. chil. obstet.
ginecol. [Artículo de Internet]. 2016 Ago [citado 12 agosto del 2017];
Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-
75262016000400008&lng=es. http://dx.doi.org/10.4067/S0717-
75262016000400008.
3. Arredondo A, Amores J. Linfoma no Hodgkin de células T: una nueva visión.
AMC [Articulo de Internet]. 20012 [citado el 11 agosto del 2017]; Disponible
en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-
02552009000300019&lng=es.
4. Astolfo María F, D'Antonio Federico, Dartiguelongue Juan B, Arabolaza María
N, Cheistwer Ariel, De Matteo Elena et al . Linfoma plasmablastico oral en un
paciente pediatrico con virus de inmunodeficiencia humana/sindrome de
inmunodeficiencia adquirida: a proposito de un caso. Arch. argent.
pediatr. [Internet]. 2016 Abr [citado 2017 Ago 17] ; 114( 2 ): 2-3.Disponible
en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-
00752016000200019&lng=es. http://dx.doi.org/10.5546/aap.2016.e95.
5. Brody J, “Un tratamiento para el linfoma no hodgkin”. [articulo de internet].
(2014), [citado el 5 de agosto del 2017]. Disponible en:
http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=85900
6. Cárdenas-Cardos, Rocío, Aguilar-Ortiz, Marco Rodrigo, Velasco-Hidalgo,
Liliana, Pasquel García-Vázquez, Pedro Mario, Rivera-Luna, Roberto, &
Marhx-Bracho, Alfonso. (2015). Linfoma no Hodgkin primario de sistema
nervioso central en un paciente pediátrico sin inmunodeficiencia
relacionada. Acta pediátrica de México, 36(5), 389-396. Recuperado en 17 de
agosto de 2017, de
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-
23912015000500389&lng=es&tlng=es.
7. Finozzi R, Orellano P, Serra M. Linfoma tiroideo, un dilema diagnóstico.
[articulo de Internet]. 2015 Sep [citado 12 agosto del 2017]; Disponible en:
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-
03902015000300008&lng=es.
8. Fundacion J. C, “Linfoma no Hodgkin”. [articulo de internet] (2017) [citado el
2 de agosto del 2017]. Disponible en:
http://www.fcarreras.org/es/linfomanohodgkin
9. Guerra A, “Linfoma no hodgkin, conceptos generales”. [articulo de Internet]
(2013), [citado el 2 de agosto del 2017]. Disponible en :
http://www.medigraphic.com/pdfs/residente/rr-2013/rr131d.pdf

6. 10. Instituto nacional del cáncer; “Tratamiento del linfoma no hodgkin en adultos
– versión pacientes”. [artículo de Internet]. (2017) [Citado el 11 agosto del
2017].Disponible en:
https://www.cancer.gov/espanol/tipos/linfoma/paciente/tratamiento-lnh-
adultos-pdq
11. Labardini J. “Onco guía linfoma no hodgkin”, [guía de internet] (2014), [citado
el 10 de agosto del 2017]. Disponible en: http://incan-
mexico.org/revistainvestiga/elementos/documentosPortada/1327326441.pdf
12. Pulla M., “Linfomas no hodgkin”. [articulo de Internet] (2017) [Citado el 4 de
agosto del 2017]. Disponible en: http://www.seom.org/es/info-sobre-el-
cancer/linfoma-no-hodgkin#content
13. Riveros D, Ardaiz M, “Linfomas foliculares”, [articulo de interntet] (2013),
[citado el 10 de agosto del 2017]. Disponible en: http://sah.org.ar/docs/275-
282.5C.SAH_GUIA2012_Linfomas%20Foliculares_4.pdf
14. Rojas P, Beatriz, Perella A, Matilde, Ania L, Aldonza, Arribas M, Teresa,
Guardia D, Lorena, González B, Isabel, & Carazo H, Belén. (2014). Linfoma
de Hodgkin y no Hodgkin durante la gestación: a propósito de dos
casos. Revista chilena de obstetricia y ginecología, 79(5), 439-442. Disponible
en: https://dx.doi.org/10.4067/S0717-75262014000500013
15. Sociedad Argentina de Hematologia “Guias de diagnostico y tratamiento”.
[libro de internet]. (2013), [citado el 3 de agosto del 2017]. Disponible en:
https://books.google.com.ec/books?hl=es&lr=&id=Z7ANBQAAQBAJ&oi=fn
d&pg=PA440&dq=linfoma+no+hodgkin+&ots=XBSQ-
gtgNE&sig=7zKj7bw1ndDdeIpPsYxbN-rvW1o#v=onepage&q&f=false
16. TAZZA-QUIROZ, Fernando; VASQUEZ-ALVA, Rolando; ZAPATA-
MARTINEZ, Juan. Atelectasia aguda súbita pulmonar izquierda por linfoma no
Hodgkin de mediastino anterior y superior. Disponible en
<http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1728-
59172016000200011&lng=es&nrm=iso>. accedido en 17 agosto 2017.
17. Verdecia Cañizares Caridad, Santos Labarcena María Elena, Lam Díaz Rosa
María. Comportamiento del linfoma no Hodgkin en la edad pediátrica. Rev
Cubana Pediatr [Internet]. 2015 Dic [citado 2017 Ago 17] ; 87( 4 ): 460-
467. Disponible en:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
75312015000400008&lng=es.
18. Zieve D, “Linfoma no hodgkin”. [Artículo de internet], (2015), [citado el 2 de
agosto 2017)]. Disponible en :
http://www.umm.edu/health/medical/spanishency/articles/linfoma-de-hodgkin