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Verónica González Núñez
Universidad de Salamanca
12. REGULACION DE LA EXPRESION
GENICA EN PROCARIONTES
1. Introducción. Importancia de la regulación de la expresión génica
2. Promotores
3. El operon Lac
- Concepto de operon
- El operon lac
4. Represión por catabolito
- Relación entre la presencia de glucosa y los niveles de cAMP
- La proteína CAP como ejemplo de proteína de unión al DNA
5. Control positivo y negativo por una misma proteína: el operon araBAD
6. Atenuación: el operon trp
7. Regulación de la síntesis de rRNA
ESQUEMA. Regulación de la expresión génica en procariontes
INTRODUCCION. Importancia de la regulación de la expresión génica
No todas las proteínas han de expresarse simultáneamente
- gasto de materia y ε
- interferencia en las funciones entre proteínas
Los organismos han de adaptarse muy rápidamente a cambios ambientales
Determinados programas genéticos necesitan de la expresión ordenada de un
conjunto de genes
 Síntesis de cada proteína en el momento en que sea necesaria
La expresión génica se regula fundamentalmente a nivel transcripcional
Importancia de la regulación de la expresión génica (II)
Procariontes
Acoplamiento de la transcripción y la traducción
Los genes suelen ser policistrónicos
Cambios ambientales muy drásticos y repentinos
 la adaptación ha de ser muy rápida (minutos)
El control de la transcripción suele ejercerse durante la iniciación
Importancia de la regulación de la expresión génica (III)
Eucariontes
Compartimentación celular 1. La transcripción tiene lugar en el núcleo
2. El mRNA es transportado al citoplasma
3. El mRNA es traducido por los ribosomas
La modificación de la expresión génica no ha de ser ni tan rápida
(en horas ó días), ni tan drástica
Excepción: durante el desarrollo y la diferenciación se necesita de la
expresión diferencial y ordenada de múltiples genes
El control de la expresión génica puede ejercerse sobre
- la iniciación de la transcripción
- el splicing
- el transporte de los mRNAs
- la estabilidad de los mRNAs
- la traducción
Mecanismo de control de la transcripción
Interacciones específicas entre productos en trans = proteínas
sobre secuencias en cis =DNA
- productos en trans: difunden y ejercen su acción sobre elementos alejados
de su lugar de síntesis
- secuencias en cis: “sólo” pueden afectar a regiones vecinas del DNA
El control de la expresión génica se suele ejercer sobre el inicio de la
transcripción
El control transcripcional
Tipos de genes
- Constitutivos = housekeeping
- Inducibles: aumenta su expresión en respuesta a un cambio ambiental
- Reprimibles: inhibición de su expresión en presencia a una señal represora
Tipos de regulación génica (I)
Forma I
1. El represor esta unido constitutivamente al promotor  gen reprimido
2. La union de una molécula señal provoca la disociación del represor del promotor
3. La transcripción tiene lugar
Regulación negativa La union de un represor inhibe la transcripción
Forma II
1. El represor no puede unirse per se al promotor  gen activado
2. La unión de una molécula señal permite que el represor se una al promotor
molecula señal = co-represor + represor = apo-represor
3. La transcripción se bloquea
Tipos de regulación génica (II)
Regulación positiva La unión de un activador facilita la transcripción
Forma I
1. El activador esta unido constitutivamente al promotor  gen activado
2. La unión de una molécula señal causa la disociación del activador del promotor
3. La transcripción se bloquea
Forma II
1. El activador no puede unirse per se al promotor  gen reprimido
2. La unión de una molécula señal permite que el activador se una al promotor
molecula señal = coactivador + activador = apoactivador
3. La transcripción tiene lugar
Promotor eficiente ó fuerte
Secuencia muy parecida a la secuencia consenso
Alta tasa de transcripción en condiciones basales
La expresión génica se controla con un represor: Regulación negativa
Represión: disminución de la tasa de síntesis de una enzima en presencia
de un determinado metabolito
En OPERONES REPRIMIBLES
TIPOS DE PROMOTORES (I)
Tipos de promotores (II)
Promotor ineficiente ó débil
La secuencia difiere mucho de la secuencia canónica
Baja tasa de transcripción en condiciones basales
La expresión génica se controla con un inductor o activador
Regulación positiva
Inducción: aumento de la síntesis de un enzima en presencia de un
sustrato determinado
En OPERONES INDUCIBLES
Concepto de operon
Unidad de expresión génica, que permite la transcripción coordinada de varios
genes implicados en una misma ruta metabólica
Estructura de un operon: Distribución lineal de los componentes
- centro operador: cerca del promotor y del inicio de la transcripción
lugar de reconocimiento para los efectores
- promotor: puede solaparse con el operador
- genes estructurales = codifican las enzimas de una ruta metabólica
mRNA policistrónico
EL OPERON (I)
DNA
O P 1 2 3
Operador Promotor Genes estructurales
El operon (II)
Gen regulador
Codifica un efector que interacciona con el centro operador
Controla la transcripción de los genes estructurales
El efector interacciona generalmente con el DNA y con la RNA polimerasa
DNA
O P 1 2 3
Operador Promotor Genes estructurales
DNA
P R
Gen regulador
Operon sobre el que actua el gen regulador
Estructura del Operon Lac
- unión de la proteina CAP
- p = promotor
- o = operador
- 3 genes estructurales: z, y & a
z = β-galactosidasa
y = galactósido permeasa
a = tiogalactósido transacetilasa
EL OPERON lac (I)
Fuera del Operon Lac: gen i
Regulador: determina los niveles de
transcripción del operon lac
Represor difusible que actúa en trans
Codifica las enzimas involucradas en el metabolismo de la lactosa
El operon sólo se activa cuando hay lactosa en el medio
El operon lac (II)
DNA
OP z y a
OperadorPromotor Genes estructurales
Sitio de
union a CAP
CAP
gen i
R
P i
El operon lac y su regulación por el represor codificado por el gen i
Tetrámero
con un eje de simetría binario
Cada subunidad
- 360 αα (37 KDa). cada subunidad
- codificado por el gen i
- cada subunidad puede unir una
molécula de inductor (IPTG)
- Dominio N-terminal: unión al DNA
- Dominio C-terminal: unión del
inductor y oligomerización
El represor Lac es un regulador
negativo
 Bloquea la transcripción
Estructura del represor Lac
Fuente de la imagen:
RCSB PDB. N. acceso: 1JWL
Estructura del represor Lac dimérico
En ausencia de inductor
El gen i se transcribe  el represor se sintetiza
Represor Lac sin inductor
- el represor en forma tetramérica se une al DNA  se desliza a través del DNA
hasta que llega al operador lac
- unión de alta afinidad represor # operador lac  Bloqueo de la transcripción
Mecanismo: la interacción represor # operador
- estimula la unión de la RNA polimerasa al DNA
- pero impide la iniciación de la transcripción: la RNA polimerasa no puede
formar un complejo abierto (aumento de la barrera ε)
 la RNA polimerasa no puede adquirir alta procesividad durante la
elongación
Mecanismo de regulación del operon Lac (I)
En presencia de inductor = lactosa en el medio
Las pocas moléculas de β-galactosidasa catalizan
la transformación de lactosa 1,6-alolactosa
Inductor fisiológico = 1,6-alolactosa
(por transglicosilación de la lactosa)
Inductor no metabolizable = IPTG
(isopropil-tiogalactósido)
El inductor se une al represor
La unión IPTG # Represor Lac disminuye
la afinidad del represor por el operador
 El represor se separa del DNA
  transcripcion del operon lac
• Implicaciones biotecnológicas del operon Lac
& técnicas de clonación
1,6-alolactosa
IPTG
Mecanismo de regulación del operon Lac (II)
Mecanismo de regulación del operon Lac (III)
En presencia de inductor
En ausencia de inductor
Operon lac
P i
gen i
R
Bloqueo de la transcripción
P z y aO
gen i
R
Transcripción
P z y aO
Traducción
Región palindrómica de 28 bp
- eje de simetría binario
- localizada en el lugar de unión de la RNA polimerasa
- correlación entre el eje de simetría del represor y del operador
 adaptación DNA # proteína
Estructura del operador Lac (35bp)
Operador constitutivo (Oc
)
Al menos 8 mutaciones que provocan una disminución en la simetría
 afinidad del represor por el operador & el represor no se puede unir al DNA
 El operon se transcribe de manera constitutiva
(* Aplicaciones biotecnológicas)
TGTTGTGTGGAATTGTGAGCGGATAACAATTTCACACA
ACAACTCACCTTAACACTCGCCTATTGTTAAAGTGTGT
Operador lac
Efecto inhibidor de la Glc = Represión catabólica
La Glc es el metabolito por excelencia
En presencia de Glc en el medio: no se utiliza otra fuente de ε
 se inhibe la expresión de las enzimas del metabolismo de cualquier otra fuente ε
Operones regulados por represión por catabolito
- suelen tener promotores ineficientes ó débiles
- doble control: 1. cAMP: señal de ausencia de Glc en el medio
2. Inductor propio: señal de presencia de la fuente ε metabolizada
por las enzimas codificadas en el operon
Circuito regulador global
Coordina la expresión génica con el estado fisiológico de la célula
- operones regulados por cAMP
- genes de choque térmico
- genes sos: activados por lesión en el DNA
REPRESION POR CATABOLITO
Relación inversa entre Glc y [cAMP]
 [Glc]   [cAMP]
Mecanismo
- fosforilación de una enzima
- la enzima-P activa la adenilato ciclasa
 [Glc]   [cAMP]
Mecanismo
- transporte de Glc a través de la membrana
- la Glc estimula desfosforilación de la
enzima:  enzima-P
- inactivación de la adenilato ciclasa
Control de la expresión génica por la proteína CAP (I)
CAP activa
CAP inactiva
cAMP cAMP
 [Glc]
↓
 [cAMP]
 [Glc]
↓
 [cAMP]
Unión a CAP-cAMP # CAP
binding site en los operones
Activación de la transcripción
CAP: Catabolite Activator Protein = CRP: cAMP Receptor Protein
Homodímero. Estructura de cada monómero
- dominio N-terminal: unión de cAMP (1 sitio por monómero)
- dominio C-terminal: unión al DNA (HTH)
- un eje de simetría binario, que coincide con su centro de unión al DNA
CAP per se no se une a los promotores, sino CAP-cAMP
Región del DNA reconocida por CAP
- region palindrómica CAP binding site
La unión CAP-cAMP # DNA produce la activación génica
 CAP es un regulador positivo
Proteina CAP y [cAMP] (I)
Interacción CAP-cAMP # DNA 2 posibilidades no mutuamente excluyentes
Proteina CAP y [cAMP] (II)
Fuente de la imagen:
RCSB PDB. N. acceso: 1CGP
Estructura de un dímero de CAP-cAMP unido al DNA
1. CAP # cAMP interacciona
directamente con la RNA
polimerasa
El sitio CAP se solapa con el
promotor
2. CAP # cAMP se une al
promotor
El DNA se dobla 90° sobre su
centro de simetría
Se forma un complejo cerrado
RNA polimerasa # promotor
Se facilita la iniciación de la
transcripción
Control de la expresión génica por la proteína CAP (II)
Ejemplo. Operon lac
En presencia de Glc y ausencia de inductor
- [cAMP] bajos  CAP inactiva
- El represor lac se une al operador, impidiendo la transcripción
 Bloqueo de la transcripción del operon lac
En ausencia de Glc y presencia de inductor (alolactosa)
- [cAMP] altos  CAP-cAMP activa  se une al CAP binding site del operon lac
- El represor lac # alolactosa se separa del operador
 Activación de la transcripción del operon lac
Operon araBAD
Codifica las enzimas necesarias para el metabolismo de la arabinosa  xilulosa-5P
4 sitios de control upstream del inicio de la transcripción (en sentido upstream)
- araO2: operador 2, situado a -270bp del inicio del operon araBAD y también
upstream del gene araC (se transcribe en dirección opuesta al operon araBAD)
- araO1: operador 1 del gen araC
- CAP
- araI: [I – inductor] 2 secuencias idénticas de 17bp - araI1 & araI2 – repeticiones
directas separadas por 4bp
araI2 se solapa con la región -35bp del promotor araBAD
CONTROL POSITIVO Y NEGATIVO POR UNA MISMA PROTEÍNA: EL OPERON araBAD
Genes estructurales del operon araBAD
transformación de la arabinosa  xilulosa-5P
- ara B = ribulokinasa
- ara A = arabinosa isomerasa
- ara D = ribulosa-5P epimerasa
Gen araC
Codifica la proteína de unión de L-arabinosa (292 αα)
- dominio N-terminal: unión de L-arabinosa; es el dominio de dimerización
- dominio C-terminal: unión al DNA
En ausencia de arabinosa se comporta como represor
En presencia de arabinosa, araC # arabinosa actúa como activador
EL OPERON araBAD (II)
En presencia de AraC y ausencia de L-arabinosa y de CAP-cAMP
- AraC se une a araO1, araO2 & araI
bucle en el DNA, que une araI & araO2
dimerización de la proteína araC
- Se impide la unión de la RNA polimerasa
  Transcripción de araC y araBAD
CONTROL NEGATIVO y Autorregulación de la transcripción de araC
Mecanismo de acción propuesto (I)
Operon araBAD: regulado por CAP-cAMP y por AraC
La RNA polimerasa transcribe el gen araC
Cuando AraC, L-arabinosa y cAMP (baja [Glc]) están presentes
- CAP-cAMP se une a un sitio CAP
- L-ara se une a araC: AraC-arabinosa se separa de araO2 y
aumentando su afinidad por araI2: no se forma el bucle en el DNA
  Transcripción de araBAD
araC permenece reprimido (unión de AraC-arabinosa a araO1)
CONTROL POSITIVO
Mecanismo de acción propuesto (II)
1. Una proteína puede regular su propia síntesis al reprimir la expresión
del gen que la codifica
2. La unión de un efector a una proteína puede alterar su conformación
y/o su funcionalidad: cambio de un inhibidor a un activador génico
3. Los centros reguladores de un gen no tienen por qué localizarse junto
al inicio de la transcripción de los genes que regulan
La formación de bucles en el DNA es un mecanismo muy extendido
para poner en contacto dos regiones de DNA
4. Los cambios inducidos por efectores pueden revertirse de manera
rápida y sencilla
 El sistema se puede adaptar de forma muy eficiente a cambios
ambientales
Operon araBAD y principios generales de la regulación génica
ATENUACIÓN: EL OPERON trp
Mecanismo utilizado para controlar la expresión de operones que codifican
enzimas implicadas en la biosíntesis de aminoácidos
Operones de Trp, Phe, His, Leu, Thr, ilv (Ile, Leu & Val)
La secuencia líder es rica en codones que codifican para los αα
sintetizados por las enzimas del operon
•gnc4 en levaduras: mecanismo análogo en eucariontes
Operon trp
Codifica 5 polipéptidos que forman 3 enzimas implicadas en la biosíntesis
de Trp a partir de corismato
Se expresan de manera coordinada bajo la regulación del represor trp
El operon trp sólo se induce en ausencia de Trp en el medio
Estructura del represor Trp
Proteína homodimérica
- 1 monómero = 107 αα
- codificado por el gen trpR
(en un operon distinto)
Estructura de cada
monómero de represor trp
- dominio N-terminal = región
de “dimerización
- “spacer”
- dominio C-terminal = HTH
de interacción con el DNA
Fuente de la imagen:
RCSB PDB. N. acceso: 1TRO
Estructura de un dímero del represor TRP#Trp unido al DNA
Mecanismo de acción del represor Trp (I)
Represor per se: no se puede unir al DNA  transcripción del operon trp
Represor trp-Trp
- cambio conformacional: los dos dominios HTH se separan
cada una de las HTH encaja en un surco mayor del DNA (surcos consecutivos)
- puente de hidrógeno entre el Trp y un grupo fosfato del DNA
- H2O: puentes entre el DNA y el represor
 Interacción Represor trp-Trp # trpO:  expresión del operon trp
(se impide la unión de la RNA polimerasa al promotor)
trpO
- region palindrómica del DNA con un eje de simetría binario
- se solapa con el promotor
Mecanismo de acción del represor Trp (II)
Consideraciones
- El Trp actua como Co-represor
- El represor trp también controla la expresión de otros dos operones:
trpR y aroH (biosintesis del corismato)
- El represor trp también regula su propio operon trpR
= Autorregulación ó regulación autógena
En ausencia de Trp
- El represor trp no puede unirse al DNA
 Activación de la transcripción del operon trp
En presencia de Trp en el medio
- El represor trp # Trp se une a trpO del DNA
 Bloqueo de la transcripción del operon trp
trpL
Secuencia guía ó líder de 162bp que contiene el atenuador ó centro de
terminación controlada
Met-Lys-Ala-Ile-Phe-Val-Leu-Lys-Gly-Trp-Trp-Arg-Thr-Ser (STOP)
Atenuación
Niveles de Trp bajos: se transcribe todo el mRNA policistrónico, incluido trpL (7Kb)
Niveles mayores de Trp: la mayoría de los mRNAs son de 140 nucleótidos
El aumento de los niveles de Trp provoca una terminación prematura de la
transcripción
4 segmentos que pueden formar horquillas mutuamente excluyentes
Antiterminador
horquillas 23
 La transcripción continúa de forma normal
Terminador
horquillas12 & 34
Señal de terminación de la transcripción: secuencia rica en G+C que forma
una horquilla, seguida de U’s
 La transcripción se termina
Estructura del atenuador (I)
Estructura del atenuador (II)
Segmento
rico en GC
Horquilla
1 # 2 Horquilla
3 # 4
Terminador
UUUUU
STOP
leader
Trp (UGG)
Trp (UGG) Trp (UGG)
Trp (UGG)
STOP
leader
Horquilla
2 # 3
Antiterminador
Basado en la presencia de dos codones consecutivos de Trp
en procariontes, la transcripción y la traducción están acopladas
Cuando el Trp es escaso = escasez de Trp-tRNATrp (aminoácido activado)
- el ribosoma comienza a traducir el mRNA, pero se para sobre los codones
que codifican para el Trp (ausencia de tRNAs cargados)
- se impide la formación de la horquilla 12 en el mRNA
- al continuar la transcripción, se forma la horquilla 23
 Horquilla 23 = Antiterminador
Se transcribe un mRNA de 7 Kb
Séntesis de todas las enzimas implicadas en la biosíntesis de Trp
Mecanismo de acción del atenuador (I)
Mecanismo de acción del atenuador (II)
Si el Trp es abundante = abundancia de Trp-tRNATrp
(Si la RNA polimerasa ha logrado esquivar la inhibición por el represor)
- se transcribe y el operon trp, y los ribosomas comienzan a traducir el mRNA
- el ribosoma impide que se forme la horquilla 23 en el mRNA
- se forman las horquillas 12 & 34
 Horquilla 34 = terminador de la transcripción
Se transcribe un mRNA de 140 nt
No se sintetizan las enzimas implicadas en la biosíntesis de Trp
Coordinación de la biosíntesis de rRNA con las necesidades de síntesis de
proteínas
The stringent response ó respuesta restrictiva
La falta de cualquier aminoacil-tRNA, que pueda limitar la biosíntesis de
proteínas, produce un reajuste metabólico en la célula
La célula se prepara para situaciones de falta de nutrientes
- reducción (1:10 ó 1:20) en la biosíntesis de rRNAs y tRNAs
- represión de rutas anabólicas, excepto la activación de la biosíntesis de αα
REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE rRNA (I)
ppGpp: guanosina 5’-difosfato-3’-difosfato
Actúa como mensajero intracelular, afectando los niveles de expresión de
varios operones
- Inhibe la transcripción de rRNAs
- Estimula la transcripción de operones trp y lac
Regulación de la síntesis de rRNA (II)
Estructura del ppGpp
Falta de nutrientes: aumenta la concentración de ppGpp
Gen relA
Factor restrictivo (sintetasa). Cataliza la síntesis de ppGpp
ATP + GDP  AMP + ppGpp
Su actividad es máxima cuando el ribosoma está unido a un mRNA
y a un tRNA no cargado con αα
La unión de un aminoacil-tRNA disminuye la síntesis de ppGpp
Gen spoT
Metaboliza ppGpp ppGpp  GTP + PPi
La respuesta restrictiva y ppGpp

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12. regulacion de la expresion genica en procariontes

  • 1. Verónica González Núñez Universidad de Salamanca 12. REGULACION DE LA EXPRESION GENICA EN PROCARIONTES
  • 2. 1. Introducción. Importancia de la regulación de la expresión génica 2. Promotores 3. El operon Lac - Concepto de operon - El operon lac 4. Represión por catabolito - Relación entre la presencia de glucosa y los niveles de cAMP - La proteína CAP como ejemplo de proteína de unión al DNA 5. Control positivo y negativo por una misma proteína: el operon araBAD 6. Atenuación: el operon trp 7. Regulación de la síntesis de rRNA ESQUEMA. Regulación de la expresión génica en procariontes
  • 3. INTRODUCCION. Importancia de la regulación de la expresión génica No todas las proteínas han de expresarse simultáneamente - gasto de materia y ε - interferencia en las funciones entre proteínas Los organismos han de adaptarse muy rápidamente a cambios ambientales Determinados programas genéticos necesitan de la expresión ordenada de un conjunto de genes  Síntesis de cada proteína en el momento en que sea necesaria La expresión génica se regula fundamentalmente a nivel transcripcional
  • 4. Importancia de la regulación de la expresión génica (II) Procariontes Acoplamiento de la transcripción y la traducción Los genes suelen ser policistrónicos Cambios ambientales muy drásticos y repentinos  la adaptación ha de ser muy rápida (minutos) El control de la transcripción suele ejercerse durante la iniciación
  • 5. Importancia de la regulación de la expresión génica (III) Eucariontes Compartimentación celular 1. La transcripción tiene lugar en el núcleo 2. El mRNA es transportado al citoplasma 3. El mRNA es traducido por los ribosomas La modificación de la expresión génica no ha de ser ni tan rápida (en horas ó días), ni tan drástica Excepción: durante el desarrollo y la diferenciación se necesita de la expresión diferencial y ordenada de múltiples genes El control de la expresión génica puede ejercerse sobre - la iniciación de la transcripción - el splicing - el transporte de los mRNAs - la estabilidad de los mRNAs - la traducción
  • 6. Mecanismo de control de la transcripción Interacciones específicas entre productos en trans = proteínas sobre secuencias en cis =DNA - productos en trans: difunden y ejercen su acción sobre elementos alejados de su lugar de síntesis - secuencias en cis: “sólo” pueden afectar a regiones vecinas del DNA El control de la expresión génica se suele ejercer sobre el inicio de la transcripción El control transcripcional Tipos de genes - Constitutivos = housekeeping - Inducibles: aumenta su expresión en respuesta a un cambio ambiental - Reprimibles: inhibición de su expresión en presencia a una señal represora
  • 7. Tipos de regulación génica (I) Forma I 1. El represor esta unido constitutivamente al promotor  gen reprimido 2. La union de una molécula señal provoca la disociación del represor del promotor 3. La transcripción tiene lugar Regulación negativa La union de un represor inhibe la transcripción Forma II 1. El represor no puede unirse per se al promotor  gen activado 2. La unión de una molécula señal permite que el represor se una al promotor molecula señal = co-represor + represor = apo-represor 3. La transcripción se bloquea
  • 8. Tipos de regulación génica (II) Regulación positiva La unión de un activador facilita la transcripción Forma I 1. El activador esta unido constitutivamente al promotor  gen activado 2. La unión de una molécula señal causa la disociación del activador del promotor 3. La transcripción se bloquea Forma II 1. El activador no puede unirse per se al promotor  gen reprimido 2. La unión de una molécula señal permite que el activador se una al promotor molecula señal = coactivador + activador = apoactivador 3. La transcripción tiene lugar
  • 9. Promotor eficiente ó fuerte Secuencia muy parecida a la secuencia consenso Alta tasa de transcripción en condiciones basales La expresión génica se controla con un represor: Regulación negativa Represión: disminución de la tasa de síntesis de una enzima en presencia de un determinado metabolito En OPERONES REPRIMIBLES TIPOS DE PROMOTORES (I)
  • 10. Tipos de promotores (II) Promotor ineficiente ó débil La secuencia difiere mucho de la secuencia canónica Baja tasa de transcripción en condiciones basales La expresión génica se controla con un inductor o activador Regulación positiva Inducción: aumento de la síntesis de un enzima en presencia de un sustrato determinado En OPERONES INDUCIBLES
  • 11. Concepto de operon Unidad de expresión génica, que permite la transcripción coordinada de varios genes implicados en una misma ruta metabólica Estructura de un operon: Distribución lineal de los componentes - centro operador: cerca del promotor y del inicio de la transcripción lugar de reconocimiento para los efectores - promotor: puede solaparse con el operador - genes estructurales = codifican las enzimas de una ruta metabólica mRNA policistrónico EL OPERON (I) DNA O P 1 2 3 Operador Promotor Genes estructurales
  • 12. El operon (II) Gen regulador Codifica un efector que interacciona con el centro operador Controla la transcripción de los genes estructurales El efector interacciona generalmente con el DNA y con la RNA polimerasa DNA O P 1 2 3 Operador Promotor Genes estructurales DNA P R Gen regulador Operon sobre el que actua el gen regulador
  • 13. Estructura del Operon Lac - unión de la proteina CAP - p = promotor - o = operador - 3 genes estructurales: z, y & a z = β-galactosidasa y = galactósido permeasa a = tiogalactósido transacetilasa EL OPERON lac (I) Fuera del Operon Lac: gen i Regulador: determina los niveles de transcripción del operon lac Represor difusible que actúa en trans Codifica las enzimas involucradas en el metabolismo de la lactosa El operon sólo se activa cuando hay lactosa en el medio
  • 14. El operon lac (II) DNA OP z y a OperadorPromotor Genes estructurales Sitio de union a CAP CAP gen i R P i El operon lac y su regulación por el represor codificado por el gen i
  • 15. Tetrámero con un eje de simetría binario Cada subunidad - 360 αα (37 KDa). cada subunidad - codificado por el gen i - cada subunidad puede unir una molécula de inductor (IPTG) - Dominio N-terminal: unión al DNA - Dominio C-terminal: unión del inductor y oligomerización El represor Lac es un regulador negativo  Bloquea la transcripción Estructura del represor Lac Fuente de la imagen: RCSB PDB. N. acceso: 1JWL Estructura del represor Lac dimérico
  • 16. En ausencia de inductor El gen i se transcribe  el represor se sintetiza Represor Lac sin inductor - el represor en forma tetramérica se une al DNA  se desliza a través del DNA hasta que llega al operador lac - unión de alta afinidad represor # operador lac  Bloqueo de la transcripción Mecanismo: la interacción represor # operador - estimula la unión de la RNA polimerasa al DNA - pero impide la iniciación de la transcripción: la RNA polimerasa no puede formar un complejo abierto (aumento de la barrera ε)  la RNA polimerasa no puede adquirir alta procesividad durante la elongación Mecanismo de regulación del operon Lac (I)
  • 17. En presencia de inductor = lactosa en el medio Las pocas moléculas de β-galactosidasa catalizan la transformación de lactosa 1,6-alolactosa Inductor fisiológico = 1,6-alolactosa (por transglicosilación de la lactosa) Inductor no metabolizable = IPTG (isopropil-tiogalactósido) El inductor se une al represor La unión IPTG # Represor Lac disminuye la afinidad del represor por el operador  El represor se separa del DNA   transcripcion del operon lac • Implicaciones biotecnológicas del operon Lac & técnicas de clonación 1,6-alolactosa IPTG Mecanismo de regulación del operon Lac (II)
  • 18. Mecanismo de regulación del operon Lac (III) En presencia de inductor En ausencia de inductor Operon lac P i gen i R Bloqueo de la transcripción P z y aO gen i R Transcripción P z y aO Traducción
  • 19. Región palindrómica de 28 bp - eje de simetría binario - localizada en el lugar de unión de la RNA polimerasa - correlación entre el eje de simetría del represor y del operador  adaptación DNA # proteína Estructura del operador Lac (35bp) Operador constitutivo (Oc ) Al menos 8 mutaciones que provocan una disminución en la simetría  afinidad del represor por el operador & el represor no se puede unir al DNA  El operon se transcribe de manera constitutiva (* Aplicaciones biotecnológicas) TGTTGTGTGGAATTGTGAGCGGATAACAATTTCACACA ACAACTCACCTTAACACTCGCCTATTGTTAAAGTGTGT Operador lac
  • 20. Efecto inhibidor de la Glc = Represión catabólica La Glc es el metabolito por excelencia En presencia de Glc en el medio: no se utiliza otra fuente de ε  se inhibe la expresión de las enzimas del metabolismo de cualquier otra fuente ε Operones regulados por represión por catabolito - suelen tener promotores ineficientes ó débiles - doble control: 1. cAMP: señal de ausencia de Glc en el medio 2. Inductor propio: señal de presencia de la fuente ε metabolizada por las enzimas codificadas en el operon Circuito regulador global Coordina la expresión génica con el estado fisiológico de la célula - operones regulados por cAMP - genes de choque térmico - genes sos: activados por lesión en el DNA REPRESION POR CATABOLITO
  • 21. Relación inversa entre Glc y [cAMP]  [Glc]   [cAMP] Mecanismo - fosforilación de una enzima - la enzima-P activa la adenilato ciclasa  [Glc]   [cAMP] Mecanismo - transporte de Glc a través de la membrana - la Glc estimula desfosforilación de la enzima:  enzima-P - inactivación de la adenilato ciclasa Control de la expresión génica por la proteína CAP (I) CAP activa CAP inactiva cAMP cAMP  [Glc] ↓  [cAMP]  [Glc] ↓  [cAMP] Unión a CAP-cAMP # CAP binding site en los operones Activación de la transcripción
  • 22. CAP: Catabolite Activator Protein = CRP: cAMP Receptor Protein Homodímero. Estructura de cada monómero - dominio N-terminal: unión de cAMP (1 sitio por monómero) - dominio C-terminal: unión al DNA (HTH) - un eje de simetría binario, que coincide con su centro de unión al DNA CAP per se no se une a los promotores, sino CAP-cAMP Región del DNA reconocida por CAP - region palindrómica CAP binding site La unión CAP-cAMP # DNA produce la activación génica  CAP es un regulador positivo Proteina CAP y [cAMP] (I)
  • 23. Interacción CAP-cAMP # DNA 2 posibilidades no mutuamente excluyentes Proteina CAP y [cAMP] (II) Fuente de la imagen: RCSB PDB. N. acceso: 1CGP Estructura de un dímero de CAP-cAMP unido al DNA 1. CAP # cAMP interacciona directamente con la RNA polimerasa El sitio CAP se solapa con el promotor 2. CAP # cAMP se une al promotor El DNA se dobla 90° sobre su centro de simetría Se forma un complejo cerrado RNA polimerasa # promotor Se facilita la iniciación de la transcripción
  • 24. Control de la expresión génica por la proteína CAP (II) Ejemplo. Operon lac En presencia de Glc y ausencia de inductor - [cAMP] bajos  CAP inactiva - El represor lac se une al operador, impidiendo la transcripción  Bloqueo de la transcripción del operon lac En ausencia de Glc y presencia de inductor (alolactosa) - [cAMP] altos  CAP-cAMP activa  se une al CAP binding site del operon lac - El represor lac # alolactosa se separa del operador  Activación de la transcripción del operon lac
  • 25. Operon araBAD Codifica las enzimas necesarias para el metabolismo de la arabinosa  xilulosa-5P 4 sitios de control upstream del inicio de la transcripción (en sentido upstream) - araO2: operador 2, situado a -270bp del inicio del operon araBAD y también upstream del gene araC (se transcribe en dirección opuesta al operon araBAD) - araO1: operador 1 del gen araC - CAP - araI: [I – inductor] 2 secuencias idénticas de 17bp - araI1 & araI2 – repeticiones directas separadas por 4bp araI2 se solapa con la región -35bp del promotor araBAD CONTROL POSITIVO Y NEGATIVO POR UNA MISMA PROTEÍNA: EL OPERON araBAD
  • 26. Genes estructurales del operon araBAD transformación de la arabinosa  xilulosa-5P - ara B = ribulokinasa - ara A = arabinosa isomerasa - ara D = ribulosa-5P epimerasa Gen araC Codifica la proteína de unión de L-arabinosa (292 αα) - dominio N-terminal: unión de L-arabinosa; es el dominio de dimerización - dominio C-terminal: unión al DNA En ausencia de arabinosa se comporta como represor En presencia de arabinosa, araC # arabinosa actúa como activador EL OPERON araBAD (II)
  • 27. En presencia de AraC y ausencia de L-arabinosa y de CAP-cAMP - AraC se une a araO1, araO2 & araI bucle en el DNA, que une araI & araO2 dimerización de la proteína araC - Se impide la unión de la RNA polimerasa   Transcripción de araC y araBAD CONTROL NEGATIVO y Autorregulación de la transcripción de araC Mecanismo de acción propuesto (I) Operon araBAD: regulado por CAP-cAMP y por AraC La RNA polimerasa transcribe el gen araC
  • 28. Cuando AraC, L-arabinosa y cAMP (baja [Glc]) están presentes - CAP-cAMP se une a un sitio CAP - L-ara se une a araC: AraC-arabinosa se separa de araO2 y aumentando su afinidad por araI2: no se forma el bucle en el DNA   Transcripción de araBAD araC permenece reprimido (unión de AraC-arabinosa a araO1) CONTROL POSITIVO Mecanismo de acción propuesto (II)
  • 29. 1. Una proteína puede regular su propia síntesis al reprimir la expresión del gen que la codifica 2. La unión de un efector a una proteína puede alterar su conformación y/o su funcionalidad: cambio de un inhibidor a un activador génico 3. Los centros reguladores de un gen no tienen por qué localizarse junto al inicio de la transcripción de los genes que regulan La formación de bucles en el DNA es un mecanismo muy extendido para poner en contacto dos regiones de DNA 4. Los cambios inducidos por efectores pueden revertirse de manera rápida y sencilla  El sistema se puede adaptar de forma muy eficiente a cambios ambientales Operon araBAD y principios generales de la regulación génica
  • 30. ATENUACIÓN: EL OPERON trp Mecanismo utilizado para controlar la expresión de operones que codifican enzimas implicadas en la biosíntesis de aminoácidos Operones de Trp, Phe, His, Leu, Thr, ilv (Ile, Leu & Val) La secuencia líder es rica en codones que codifican para los αα sintetizados por las enzimas del operon •gnc4 en levaduras: mecanismo análogo en eucariontes Operon trp Codifica 5 polipéptidos que forman 3 enzimas implicadas en la biosíntesis de Trp a partir de corismato Se expresan de manera coordinada bajo la regulación del represor trp El operon trp sólo se induce en ausencia de Trp en el medio
  • 31. Estructura del represor Trp Proteína homodimérica - 1 monómero = 107 αα - codificado por el gen trpR (en un operon distinto) Estructura de cada monómero de represor trp - dominio N-terminal = región de “dimerización - “spacer” - dominio C-terminal = HTH de interacción con el DNA Fuente de la imagen: RCSB PDB. N. acceso: 1TRO Estructura de un dímero del represor TRP#Trp unido al DNA
  • 32. Mecanismo de acción del represor Trp (I) Represor per se: no se puede unir al DNA  transcripción del operon trp Represor trp-Trp - cambio conformacional: los dos dominios HTH se separan cada una de las HTH encaja en un surco mayor del DNA (surcos consecutivos) - puente de hidrógeno entre el Trp y un grupo fosfato del DNA - H2O: puentes entre el DNA y el represor  Interacción Represor trp-Trp # trpO:  expresión del operon trp (se impide la unión de la RNA polimerasa al promotor) trpO - region palindrómica del DNA con un eje de simetría binario - se solapa con el promotor
  • 33. Mecanismo de acción del represor Trp (II) Consideraciones - El Trp actua como Co-represor - El represor trp también controla la expresión de otros dos operones: trpR y aroH (biosintesis del corismato) - El represor trp también regula su propio operon trpR = Autorregulación ó regulación autógena En ausencia de Trp - El represor trp no puede unirse al DNA  Activación de la transcripción del operon trp En presencia de Trp en el medio - El represor trp # Trp se une a trpO del DNA  Bloqueo de la transcripción del operon trp
  • 34. trpL Secuencia guía ó líder de 162bp que contiene el atenuador ó centro de terminación controlada Met-Lys-Ala-Ile-Phe-Val-Leu-Lys-Gly-Trp-Trp-Arg-Thr-Ser (STOP) Atenuación Niveles de Trp bajos: se transcribe todo el mRNA policistrónico, incluido trpL (7Kb) Niveles mayores de Trp: la mayoría de los mRNAs son de 140 nucleótidos El aumento de los niveles de Trp provoca una terminación prematura de la transcripción
  • 35. 4 segmentos que pueden formar horquillas mutuamente excluyentes Antiterminador horquillas 23  La transcripción continúa de forma normal Terminador horquillas12 & 34 Señal de terminación de la transcripción: secuencia rica en G+C que forma una horquilla, seguida de U’s  La transcripción se termina Estructura del atenuador (I)
  • 36. Estructura del atenuador (II) Segmento rico en GC Horquilla 1 # 2 Horquilla 3 # 4 Terminador UUUUU STOP leader Trp (UGG) Trp (UGG) Trp (UGG) Trp (UGG) STOP leader Horquilla 2 # 3 Antiterminador
  • 37. Basado en la presencia de dos codones consecutivos de Trp en procariontes, la transcripción y la traducción están acopladas Cuando el Trp es escaso = escasez de Trp-tRNATrp (aminoácido activado) - el ribosoma comienza a traducir el mRNA, pero se para sobre los codones que codifican para el Trp (ausencia de tRNAs cargados) - se impide la formación de la horquilla 12 en el mRNA - al continuar la transcripción, se forma la horquilla 23  Horquilla 23 = Antiterminador Se transcribe un mRNA de 7 Kb Séntesis de todas las enzimas implicadas en la biosíntesis de Trp Mecanismo de acción del atenuador (I)
  • 38. Mecanismo de acción del atenuador (II) Si el Trp es abundante = abundancia de Trp-tRNATrp (Si la RNA polimerasa ha logrado esquivar la inhibición por el represor) - se transcribe y el operon trp, y los ribosomas comienzan a traducir el mRNA - el ribosoma impide que se forme la horquilla 23 en el mRNA - se forman las horquillas 12 & 34  Horquilla 34 = terminador de la transcripción Se transcribe un mRNA de 140 nt No se sintetizan las enzimas implicadas en la biosíntesis de Trp
  • 39. Coordinación de la biosíntesis de rRNA con las necesidades de síntesis de proteínas The stringent response ó respuesta restrictiva La falta de cualquier aminoacil-tRNA, que pueda limitar la biosíntesis de proteínas, produce un reajuste metabólico en la célula La célula se prepara para situaciones de falta de nutrientes - reducción (1:10 ó 1:20) en la biosíntesis de rRNAs y tRNAs - represión de rutas anabólicas, excepto la activación de la biosíntesis de αα REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE rRNA (I)
  • 40. ppGpp: guanosina 5’-difosfato-3’-difosfato Actúa como mensajero intracelular, afectando los niveles de expresión de varios operones - Inhibe la transcripción de rRNAs - Estimula la transcripción de operones trp y lac Regulación de la síntesis de rRNA (II) Estructura del ppGpp
  • 41. Falta de nutrientes: aumenta la concentración de ppGpp Gen relA Factor restrictivo (sintetasa). Cataliza la síntesis de ppGpp ATP + GDP  AMP + ppGpp Su actividad es máxima cuando el ribosoma está unido a un mRNA y a un tRNA no cargado con αα La unión de un aminoacil-tRNA disminuye la síntesis de ppGpp Gen spoT Metaboliza ppGpp ppGpp  GTP + PPi La respuesta restrictiva y ppGpp

Notas del editor

  1. Estructura del operon trp - trpO : region palindrómica = eje de simetría binario. Se solapa con el promotor region lider ( trpL ) que contiene el atenuador 5 genes estructurales Fuera del operon trp: trpR – codifica el represor Trp