2. Es el otro sistema regulador del organismo que
junto al Sistema Nervioso controla las diferentes
funciones metabólicas del cuerpo humano, tales
como
La velocidad de las reacciones químicas en las
células
Transporte de sustancias a través de las
membranas celulares
Otros aspectos del metabolismo celular, tales
como el crecimiento y la secreción.
3. Una hormona es una sustancia química
secretada en los líquidos corporales por una
célula o un grupo de células que ejerce un
efecto fisiológico sobre el control de otras
células de la economía
4. Hormonas Locales : Ejercen efecto local especifico
Ejemplo: Secretina (Producida en pared duodenal)
Páncreas
Producción de colecistoquinina
Intestino delgado Vesícula (contracción)
Páncreas (Enzimas))
5. Hormonas de acción general: Liberadas a la
circulación general, llegando a todos los
tejidos del cuerpo produciendo reacciones
diferentes
Ejemplo: Adrenalina y noradrenalina, hormona
de crecimiento.
6. Otras hormonas afectan solo tejidos blanco ó
tejidos diana, ya que solo ellos tienen los
receptores específicos para fijar las hormonas
respectivas e iniciar las reacciones.
Ejemplo: Las hormonas ováricas tienen
efectos específicos sobre los órganos
sexuales femeninos y sobre los caracteres
sexuales secundarios
7.
8. Tienen una estructura química semejante a la del
colesterol, y en la mayor parte derivan de este
Son secretadas por :
a) Corteza suprarrenal (cortisol y aldosterona)
b) Ovarios (estrógenos y progesterona)
c) Testículos (testosterona)
d) Placenta (estrógenos y progesterona)
9. Las dos hormonas tiroideas metabólicas
Tiroxina
Triyodotironina
Las dos principales hormonas de la medula
suprarrenal
Adrenalina
Noradrenalina
10. El resto de las hormonas endocrinas
importantes son proteínas ,péptidos o
derivados inmediatos de unas u otros como:
Hormona antidiuretica y oxitócina son
péptidos
Insulina, y el glucagon son grandes
polipéptidos
11.
12. Las hormonas proteicas o peptidicas se
sintetizan en el retículo endoplasmatico
rugoso al igual que la mayoría de las
proteínas.
13. Típicamente la proteína formada por el RER es
mayor que la hormona activa y se denomina
prehormona.
14. Esta gran proteína se divide y modifica en el
RER y posteriormente, se empaqueta en el
aparato de Golgi como una prohormona de
menor tamaño, para ser encapsuladas en
gránulos de secreción
15. Los gránulos de secreción pueden contener
enzimas para seguir modificando la
prohormona y cuando se estimula la célula
endocrina los gránulos de secreción emigran
desde el citoplasma a la membrana celular
16. Las hormonas libres y los fragmentos
inactivos se liberan por exocitosis en el
liquido extracelular
17. Las hormonas esteroideas se sintetizan a
partir de colesterol y apenas se almacenan en
células endocrinas secretoras de esteroides
18. Existen grandes reservas de esteres de
colesterol en vacuolas del citoplasma que
pueden movilizarse rápidamente para la
síntesis de esteroides tras la estimulación de
las células correspondientes
19. Una vez que la hormona esteroidea aparece en
el citoplasma, no se almacena, si no que
difunde atraves de la membrana celular hasta
el liquido extracelular.
20. Las hormonas tiroideas y las catecolaminas se
sintetizan a partir de tirosina .
Las hormonas tiroideas no se almacenan en
gránulos, y una vez que aparecen en el
citoplasma, abandonan la célula por difusión
atreves de la membrana celular
21. Existen grandes depósitos de tiroxina y
triyodotironina formando parte de una gran
proteína yodada (tiroglobulina) que se
almacena en grandes folículos de la glándula
tiroides
22. El otro grupo de hormonas derivado de la
tirosina , las hormonas de la medula
suprarrenal adrenalina y noradrenalina se
captan en vesículas preformadas donde
quedan almacenadas hasta su secreción
23. Las catecolaminas (hormonas proteicas) se
almacenan en gránulos secretores y se
liberan de la medula suprarenal por
exocitosis
24.
25. Hormonas como la adrenalina y noradrenalina
son secretadas segundos después de la
estimulación de la glándula pudiendo
desarrollar la totalidad de sus funciones en
pocos segundos o minutos.
26. Sin embargo estas hormonas son destruidas
con rapidez por enzimas tisulares locales , o
bien son reabsorbidas por las células.
27. Las hormonas tiroideas se almacenan en forma
de tiroglobulina en los folículos tiroideos , a
veces durante varios meses , antes de su
secreción final
28. Tras la secreción se necesitan varias horas o
incluso días para que comiencen a ser activas
, no obstante sus efectos metabólicos
tisulares pueden durar hasta cuatro a seis
semanas
29.
30. La magnitud de secreción esta regulada por
medio de un mecanismo de retroalimentación
negativo, que consiste en :
1. La glándula endocrina tiene naturalmente a
sobresecretar su hormona.
2. A causa de esta tendencia, la hormona
ejerce cada vez mas su efecto regulador
sobre el órgano diana
3. A su vez el órgano efectúa su función
31. Cuando la función del órgano es excesiva suele
haber un factor relacionado con dicha función
que retroalimenta enseguida a la glándula
endocrina y produce un efecto negativo sobre
esta disminuyendo la magnitud de su
secreción.
32.
33. El factor mas importante que debe ser
regulado no suele ser la magnitud de
secreción hormonal , si no, el grado de
actividad del órgano diana
34. Solo cuando la actividad del órgano diana
alcance un nivel apropiado, la
retroalimentación hacia la glándula será lo
bastante importante para inhibir la secreción
hormonal
35. Si el órgano diana reacciona
insuficientemente ante la hormona, la
glándula endocrina continuara su secreción
hasta que el órgano diana alcance un nivel
apropiado de actividad
36.
37. Las hormonas casi nunca actúan directamente
sobre los mecanismos intracelulares para
regular las diversas reacciones químicas de la
célula , primero se combinan con receptores
hormonales en la superficie de la célula o en
su interior
38. La combinación de hormona-receptor, inicia
una cascada de reacciones celulares , de
forma que en cada estadio de reacción de la
cascada la activación es mayor que la
anterior.
39. Los receptores se encuentran sobre la
superficie de la membrana celular , como en
el caso de las hormonas proteicas, las
peptidicas y las catecolaminas
40. Dentro de la célula , ya sea en el citoplasma o
en el núcleo, como en las hormonas
esteroides y tiroideas
Los receptores son generalmente específicos
para una única hormona
41. La interacción hormona-receptor esta acoplada
a un mecanismo generador de señales que
produce un cambio en los procesos
intracelulares mediante la alteración de la
actividad o la concentración de las enzimas,
las proteínas transportadoras etc.
42. Cambios de la permeabilidad de la membrana
Activación de una enzima intracelular cuando
una hormona se une a un receptor de
membrana
Activación genética tras la unión con
receptores intracelulares
43.
44. En el caso de las hormonas proteicas o
peptidicas y las catecolaminas que no
atraviesan fácilmente la membrana celular, la
interacción con el receptor en o dentro de
esta, se hace por un segundo mensajero
45. Uno de los principales mecanismos mediante
los cuales las hormonas ejercen sus acciones
intracelulares es la formación de
cAMP (AMP ciclico ó 5´-adenosinmonofosfato
ciclico)
46. cAMP actúa como segundo mensajero en el
interior de la membrana celular .
El único efecto directo de la hormona seria
activar el receptor de membrana. El segundo
mensajero haría el resto
47. El cAMP parece estar implicado en el mecanismo
de acción de las siguientes hormonas
1. Adrenocorticotropino
2. Hormona estimulante del tiroides
3. Hormona luteinizante
4. Hormona folículo estimulante
5. Vasopresina
6. Hormona paratiroidea
7. Glucagon
8. Catecolaminas
9. Secretina
10. Las hormonas liberadoras hipotalámicas
48. La hormona estimuladora se une con un
receptor especifico en la membrana de la
célula diana.
La especificidad del receptor determina el
tipo de hormona ligada
49. Cuando ocurre esta unión, para parte del
receptor que protruye hacia el interior de la
membrana celular se activa, convirtiéndose
en una enzima conocida como
adenilatociclasa
50. Esta enzima a su vez , induce el paso de ATP
a cAMP.
Una vez activado el cAMP activa de forma
secundaria otras enzimas sucesivamente.
51. Muchas moléculas de adenilatociclasa pueden
producir una amplificación progresiva del
efecto
De esta forma pequeñas cantidades de
hormonas que actúan desde el exterior de la
célula pueden producir efectos muy
importantes dentro de la misma
52. El efecto que ocurre en respuesta al cAMP en
cada tipo celular depende de su propia
naturaleza .
Las funciones son diferentes en varias células
diana como:
Síntesis de productos
Contracción ó relajación
Secreción celular
Permeabilidad celular
53. Una célula estimulada por aMPC produce
tiroxina y troyodotironina (glándula tiroides),
mientras que en la corteza suprarrenal
produce la secreción de esteroides
suprarrenales
54.
55. El cambio de concentraciones intracelulares
de calcio citosolico libre puede actuar
también como segundo mensajero
56. Dicha entrada de calcio puede ser iniciada
por fenómenos eléctricos que abren los
conductos de calcio de la membrana ó por
interacción con hormonas
57. Al entrar a la célula los iones de calcio se fijan
en una proteína llamada calmodulina, y la
activan, produciendo efectos múltiples dentro
de la célula de la misma manera que el aMPC.
58. Se activan mas enzimas además de las
activadas por el aMPC produciéndose una
serie adicional de reacciones metabólicas
intracelulares
59. Una de las funciones de la calmodulina es
activar a la cinasa de la miosina , que a su vez
actúa de manera directa sobre la miosina del
musculo liso, produciendo la contracción del
musculo
60.
61. Algunas hormonas se unen a determinados
receptores transmembrana, activándose una
fosfolipasa C, actuando sobre fosforelipidos
de la membrana celular produciendo
sustancias más pequeñas que se comparan
como mensajeros
62.
63. Un segundo mecanismo de actuación de
determinadas hormonas, en particular de los
esteroides secretados por
Corteza suprarrenal
Ovarios
Testículos
Es la inducción de síntesis de proteínas en las
células diana
64. La hormona entra en el citoplasma de la
célula, donde se fija a una proteína receptora
especifica
La combinación proteína receptora/ hormona
difunde o es transportada al núcleo
65. El complejo receptor /hormona se une a
puntos específicos del ADN cromosómico,
activando el proceso de transcripción de
genes específicos y formando ARN mensajero
66. El ARN mensajero difunde hacia el
citoplasma, donde estimula el proceso de
traducción a nivel delos ribosomas para
formar nuevas proteínas
67. La aldosterona es una hormona secretada por
la corteza suprarrenal , que entra en el
citoplasma de las células tubulares renales,
que contienen una proteína receptora
especifica
68. Al cabo de 45 minutos empiezan a aparecer
en las células tubulares renales las proteínas
que permiten la reabsorción de sodio por los
túbulos y la eliminación de potasio hacia los
mismos.
69.
70. Producen un aumento de la transcripción de
ciertos genes en el núcleo, para lograrlo se
fijan a proteínas receptoras del propio
núcleo, y los receptores son moléculas
proteicas localizadas dentro de los
cromosomas
71. Activan los mecanismos genéticos para la
formación de varios tipos diferentes de
proteínas intracelulares, quizá 100 ó más,
muchas de ellas fomentan la actividad
metabólica de la célula