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Una mirada hacia el futuro en el sarcoma
óseo infantil:
un caso real
Juan Sebastián Vázquez Alarcón
José María González de Echavarri
Víctor Pereira Sánchez
Camilo Eduardo Castro Alvarado
Tutor: Dr. Mikel San Julián Aranguren
Departamento de Traumatología y Cirugía ortopédica
Clínica Universidad de Navarra
Marzo de 2012
Facultad de Medicina
Universidad de Navarra
Introducción
Sarcomas óseos: 5-7% cáncer pediátrico (2-3/1000000 en Europa)
Más frecuentes: osteosarcoma y Ewing
5-14 años
--Infancia: Ewing
--Adolescencia: osteosarcoma
Localizaciones típicas: fémur distal y tibia proximal
Dx: clínica, imagen y Anatomía Patología
Px: micrometástasis muy comunes al Dx.
-Con nueva QT: 60-70% supervivencia a 5 años
Tto: QT neoadyuvante
-Q: Amputación o semi-amputación
---Conservadora: resección en bloc + reconstrucción (prótesis, biológica,
mixta)
El caso
Septiembre de 2003
Niña lactante de 9 meses
Llanto profuso de predominio nocturno
Rx. de EI derecha patológica:
-Lesión osteolítica en fémur distal
-Infiltración de la cortical
-Probable invasión de la fisis
-Fractura patológica
El caso
El caso
Sarcoma de Ewing
Alternativas planteadas por expertos:
Van Ness Amputación
El caso
Decisión en CUN:
high-dose methotrexate, doxorubicin, cyclophosphamide,
cisplatin, ifosfamide, etoposide and carboplatin
El caso
Septiembre 2002 Octubre 2002 Noviembre 2002
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El caso
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Abril 2008Sept. 2003Julio 2003Abril 2003
El caso
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Discusión
Experiencia en CUN de 30 años: 72% supervivencia a 15 años
--QT neoadyuvante más cirugía conservadora
¿Conflicto real supervivencia vs. funcionalidad?
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-San-Julian M., Vázquez-García B.L., Sierrasesúmaga L. Limb salvage in children.
Efort Text Book. Tumour section.
-Raciborska A, Bilska K, Rogowska E, Godziński J, Wożniak W. Surgical
treatment of patients with disseminated Ewing sarcoma in our clinical
experience. Ortop Traumatol Rehabil. 2011 May-Jun;13(3):271-7.
-Cañadell J., San Julian M., Pediatric Bone Sarcomas. Springer (2009).
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  • 1. Una mirada hacia el futuro en el sarcoma óseo infantil: un caso real Juan Sebastián Vázquez Alarcón José María González de Echavarri Víctor Pereira Sánchez Camilo Eduardo Castro Alvarado Tutor: Dr. Mikel San Julián Aranguren Departamento de Traumatología y Cirugía ortopédica Clínica Universidad de Navarra Marzo de 2012 Facultad de Medicina Universidad de Navarra
  • 2. Introducción Sarcomas óseos: 5-7% cáncer pediátrico (2-3/1000000 en Europa) Más frecuentes: osteosarcoma y Ewing 5-14 años --Infancia: Ewing --Adolescencia: osteosarcoma Localizaciones típicas: fémur distal y tibia proximal Dx: clínica, imagen y Anatomía Patología Px: micrometástasis muy comunes al Dx. -Con nueva QT: 60-70% supervivencia a 5 años Tto: QT neoadyuvante -Q: Amputación o semi-amputación ---Conservadora: resección en bloc + reconstrucción (prótesis, biológica, mixta)
  • 3. El caso Septiembre de 2003 Niña lactante de 9 meses Llanto profuso de predominio nocturno Rx. de EI derecha patológica: -Lesión osteolítica en fémur distal -Infiltración de la cortical -Probable invasión de la fisis -Fractura patológica
  • 5. El caso Sarcoma de Ewing Alternativas planteadas por expertos: Van Ness Amputación
  • 6. El caso Decisión en CUN: high-dose methotrexate, doxorubicin, cyclophosphamide, cisplatin, ifosfamide, etoposide and carboplatin
  • 7. El caso Septiembre 2002 Octubre 2002 Noviembre 2002
  • 8. El caso Abril 2003Enero 2003Diciembre 2002
  • 9. El caso Septiembre 2002 Abril 2003 Septiembre 2002 Abril 2003
  • 10. El caso Resección en bloc Preservación de la fisis Reconstrucción biológica autóloga + relleno con injerto
  • 11. El caso Abril 2003 Septiembre 2003 Febrero 2007
  • 12. El caso Abril 2008Sept. 2003Julio 2003Abril 2003
  • 13. El caso 5 años después… x años después…
  • 14. Discusión Experiencia en CUN de 30 años: 72% supervivencia a 15 años --QT neoadyuvante más cirugía conservadora ¿Conflicto real supervivencia vs. funcionalidad? Tratamiento en centros con experiencia Cirugía conservadora en niños ¡Futuro!¿Futuro?
  • 15. -San-Julian M., Vázquez-García B.L., Sierrasesúmaga L. Limb salvage in children. Efort Text Book. Tumour section. -Raciborska A, Bilska K, Rogowska E, Godziński J, Wożniak W. Surgical treatment of patients with disseminated Ewing sarcoma in our clinical experience. Ortop Traumatol Rehabil. 2011 May-Jun;13(3):271-7. -Cañadell J., San Julian M., Pediatric Bone Sarcomas. Springer (2009). Bibliografía