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HIDROCARBUROS
Puntos de ebullición de hidrocarburos
Hidrocarburo Átomos de carbono Punto ebullición
Butano -0.5 ºC
Decano 174.0 ºC
Etano Dos -88.6 ºC
Heptano 98.4 ºC
Hexano 68.7 ºC
Metano Uno -161.7 ºC
Nonano 150.8 ºC
Octano 125.7 ºC
Pentano 36.1 ºC
Propano Tres -42.1 ºC
Puntos de ebullición de alcanos
-161.7
-88.6
-42.1
36.1
68.7
125.7
-0.5
98.4
150.8
174.0
-200.0
-150.0
-100.0
-50.0
0.0
50.0
100.0
150.0
200.0
Atomos de carbono
ºC
Punto ebullición ºC -161.7 -88.6 -42.1 -0.5 36.1 68.7 98.4 125.7 150.8 174.0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Átomos de carbono Hidrocarburo Punto ebullición ºC Diferencia Ritmo
Uno Metano -161.7 0 0
Dos Etano -88.6 73.1 73.1
Tres Propano -42.1 46.5 26.6
Cuatro Butano -0.5 41.6 4.9
Cinco Pentano 36.1 36.6 5.0
Seis Hexano 68.7 32.6 4.0
Siete Heptano 98.4 29.7 2.9
Ocho Octano 125.7 27.3 2.4
Nueve Nonano 150.8 25.1 2.2
Diez Decano 174.0 23.2 1.9
Once Undecano 195.0 21.0 2.2
Doce Dodecano 215.0 20.0 1.0
Trece Tridecano 234.0 19.0 1.0
Puntos de ebullición de hidrocarburos
¿Qué hace tan
especial al carbono?
• Forma 4 enlaces covalentes con muchos
átomos diferentes, en especial, con átomos de
hidrógeno y átomos que están cerca de él en la
tabla periódica, como el nitrógeno, oxígeno,
azufre, fósforo y los halógenos.
• También se enlaza con otros átomos de
carbono produciendo cadenas longitudinales de
dos hasta miles de átomos.
Carbono
Carbono
6
C
(He) 2s22p2
Silicio
14
Si
(Ne) 3s23p2
Germanio
32
Ge
(Ar) 4s23d104p2
Estaño
50
Sn
(Kr) 5s23d105p2
Plomo
82
Pb
(Xe) 6s24f145d106p2
MODELOS DEL METANO
CH4
Fórmula
molecular
C
H
H
H H
Fórmula
estructural
Modelo Tridimensional
FÓRMULAS MOLECULARES DE ALCANOS
Nombre
Fórmula
molecular
Fórmula estructural condensada
Metano CH4
CH4
Etano C2H6
CH3CH3
Propano C3H8
CH3CH2CH3
Butano C4H10
CH3CH2CH2CH3
Pentano C5H12
CH3CH2CH2CH2CH3
Hexano C6H14
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
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CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Octano C8H18
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Nonano C9H20
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Decano C10H22
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
• Puede constituir estructuras de
cadena ramificada o de anillos
muy complejas, e incluso
estructuras moleculares
parecidas a una jaula.
• Todas estas posibilidades de
enlace hacen que el carbono esté
presente en millones de
compuestos.
¿Qué hace especial
tan al carbono?
Alcanos de cadena ramificada
ISÓMEROS: moléculas con fórmulas
moleculares idénticas pero diferente
organización (o posición) de los
átomos que las conforman.
Alcano
(fórmula
molecular)
Estructura
Punto de
ebullición
(ºC)
C5H12
Isómeros
del
pentano
CH3–CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3-C-CH3
CH3
36.1
27.8
9.5
Alcano
(fórmula
molecular)
Estructura
Punto de
ebullición
(ºC)
C8H18
Algunos
isómeros
del
Octano
CH3–CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3–CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH3
CH3
CH3
CH3–CH-CH2-C-CH3
CH3 CH3
125.6
117.7
99.2
• Un hidrocarburo organizado en forma de
anillo recibe el nombre de
HIDROCARBURO CÌCLICO.
• Los hidrocarburos saturados (que no
presentan enlaces dobles o triples entre
sus átomos) se denominan
CICLOALCANOS.
Alcanos de cadena cíclica
CH2
CH2
CH2
CH2
Fórmula Estructural Condensada
Estructura Lineal
PROPIEDADES DE LOS ALCANOS
• Son compuestos NO POLARES
• Físicamente:
Las moléculas de alcanos
tienen bajos puntos de fusión
y ebullición debido a su baja
atracción intermolecular.
• Son insolubles en
agua y solubles en
disolventes polares.
• Químicamente:
Tienen baja reactividad y experimentan
combustión inmediata en presencia de
oxígeno, por lo que se utilizan
principalmente como combustibles.
COMPONENTES DEL PETRÓLEO
Fracción
Tamaño de
hidrocarburos
(# de carbonos)
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ebullición
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Usos comunes
Gases 1 a 4 < 40 Gas, combustibles,
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Gasolina 5 a 12 40-100 Combustible,
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  • 2. Puntos de ebullición de hidrocarburos Hidrocarburo Átomos de carbono Punto ebullición Butano -0.5 ºC Decano 174.0 ºC Etano Dos -88.6 ºC Heptano 98.4 ºC Hexano 68.7 ºC Metano Uno -161.7 ºC Nonano 150.8 ºC Octano 125.7 ºC Pentano 36.1 ºC Propano Tres -42.1 ºC
  • 3. Puntos de ebullición de alcanos -161.7 -88.6 -42.1 36.1 68.7 125.7 -0.5 98.4 150.8 174.0 -200.0 -150.0 -100.0 -50.0 0.0 50.0 100.0 150.0 200.0 Atomos de carbono ºC Punto ebullición ºC -161.7 -88.6 -42.1 -0.5 36.1 68.7 98.4 125.7 150.8 174.0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
  • 4. Átomos de carbono Hidrocarburo Punto ebullición ºC Diferencia Ritmo Uno Metano -161.7 0 0 Dos Etano -88.6 73.1 73.1 Tres Propano -42.1 46.5 26.6 Cuatro Butano -0.5 41.6 4.9 Cinco Pentano 36.1 36.6 5.0 Seis Hexano 68.7 32.6 4.0 Siete Heptano 98.4 29.7 2.9 Ocho Octano 125.7 27.3 2.4 Nueve Nonano 150.8 25.1 2.2 Diez Decano 174.0 23.2 1.9 Once Undecano 195.0 21.0 2.2 Doce Dodecano 215.0 20.0 1.0 Trece Tridecano 234.0 19.0 1.0 Puntos de ebullición de hidrocarburos
  • 5. ¿Qué hace tan especial al carbono? • Forma 4 enlaces covalentes con muchos átomos diferentes, en especial, con átomos de hidrógeno y átomos que están cerca de él en la tabla periódica, como el nitrógeno, oxígeno, azufre, fósforo y los halógenos. • También se enlaza con otros átomos de carbono produciendo cadenas longitudinales de dos hasta miles de átomos.
  • 6. Carbono Carbono 6 C (He) 2s22p2 Silicio 14 Si (Ne) 3s23p2 Germanio 32 Ge (Ar) 4s23d104p2 Estaño 50 Sn (Kr) 5s23d105p2 Plomo 82 Pb (Xe) 6s24f145d106p2
  • 7. MODELOS DEL METANO CH4 Fórmula molecular C H H H H Fórmula estructural Modelo Tridimensional
  • 8. FÓRMULAS MOLECULARES DE ALCANOS Nombre Fórmula molecular Fórmula estructural condensada Metano CH4 CH4 Etano C2H6 CH3CH3 Propano C3H8 CH3CH2CH3 Butano C4H10 CH3CH2CH2CH3 Pentano C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 Hexano C6H14 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 Heptano C7H16 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 Octano C8H18 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 Nonano C9H20 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 Decano C10H22 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
  • 9. • Puede constituir estructuras de cadena ramificada o de anillos muy complejas, e incluso estructuras moleculares parecidas a una jaula. • Todas estas posibilidades de enlace hacen que el carbono esté presente en millones de compuestos. ¿Qué hace especial tan al carbono?
  • 10. Alcanos de cadena ramificada ISÓMEROS: moléculas con fórmulas moleculares idénticas pero diferente organización (o posición) de los átomos que las conforman.
  • 13. • Un hidrocarburo organizado en forma de anillo recibe el nombre de HIDROCARBURO CÌCLICO. • Los hidrocarburos saturados (que no presentan enlaces dobles o triples entre sus átomos) se denominan CICLOALCANOS. Alcanos de cadena cíclica CH2 CH2 CH2 CH2 Fórmula Estructural Condensada Estructura Lineal
  • 14. PROPIEDADES DE LOS ALCANOS • Son compuestos NO POLARES • Físicamente: Las moléculas de alcanos tienen bajos puntos de fusión y ebullición debido a su baja atracción intermolecular.
  • 15. • Son insolubles en agua y solubles en disolventes polares. • Químicamente: Tienen baja reactividad y experimentan combustión inmediata en presencia de oxígeno, por lo que se utilizan principalmente como combustibles.
  • 16. COMPONENTES DEL PETRÓLEO Fracción Tamaño de hidrocarburos (# de carbonos) Rango de ebullición ºC Usos comunes Gases 1 a 4 < 40 Gas, combustibles, materia prima petroquímicos Gasolina 5 a 12 40-100 Combustible, disolventes Queroseno 12 a 15 105-275 Calefacción, combustible diesel y aviones Aceites lubricante 16 a 19 240-350 Calefacción industrial y lubricantes Residuo 20 y más > 350 Alquitrán, asfalto, parafina
  • 17. Tarea: ¿Qué significa el ÍNDICE DE OCTANO U OCTANAJE de las gasolinas?