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RECONOCIMIENTO 
TEMPRANO 
DE 
DAÑOS 
AUDITIVOS
DEFICIENCIAS AUDITIVAS: 
alteraciones de carácter 
cuantitativo con respeto a una 
correcta percepción de la 
audición. 
HIPOACUSIA: 
Disminución de 
la capacidad 
auditiva que 
permite adquirir 
el lenguaje oral 
por la vía 
auditiva. 
COFOSIS O 
SORDERA: 
Pérdida total de la 
audición y el 
lenguaje se adquiere 
por la vía visual. 
ANACUSIA: 
Oye algo, pero 
esa audición no le 
sirve para 
percibir la voz 
humana, a pesar 
de que ésta sea 
gritada.
DIAGNÓSTICO: 
Son básicos para evitar o minimizar una serie de importantes alteraciones 
relacionadas con el desarrollo del lenguaje y del pensamiento; crea 
psicoafectivas al aislar a los niños del entorno en el que viven, influyendo 
su comportamiento y alterando su desarrollo. 
Pruebas subjetivas: indica el nivel de 
la pérdida auditiva sobre todo para la 
comunicación lingüística. 
Requieren la respuesta consciente del 
paciente. 
Audiometría tonal. examen de las 
alteraciones de la audición en relación 
con los estímulos acústicos. 
Logoaudiometría. prueba para evaluar 
la capacidad de una persona para 
escuchar y entender el lenguaje. 
Audiometría de Békésy. 
Pruebas Objetivas: pueden aplicarse a 
niños recién nacidos y en pacientes en 
coma. No requieren de respuesta el 
paciente y se obtienen aunque el paciente 
no colabore. 
Timpanograma, Reflejo Estapedial. 
prueba para evaluar la movilidad de la 
membrana timpánica durante la variación de 
presión del aire. 
Potenciales Evocados Auditivos. registran 
la actividad electroencefalográfica a partir de 
la presentación de un estímulo acústico 
continuo y periódico en el tiempo.
Hechos para sospechar la existencia de una 
dificultad auditiva: 
Un recién nacido que no muestra sobresalto ante 
cualquier ruido del ambiente. 
Un niño que al año de edad no balbucea o bien no se 
vuelve ante sonidos supuestamente familiares. 
Un niño que a los dos años da la impresión de que 
sólo entiende órdenes sencillas si nos está mirando. 
Un niño que a los tres años no es capaz de repetir 
frases de más de dos palabras. 
Un niño que, cumplidos los cuatro años, no sabe 
contarnos espontáneamente lo que pasa. 
Cualquier niño que hable de forma poco inteligible a 
partir de los cinco años; que tenga frecuentes 
afecciones de oído; de los que se dice 
frecuentemente: "sólo atiende lo que quiere y 
cuando quiere".
CLASIFICACIÓN: 
SEGÚN LA PARTE DEL OÍDO AFECTADA 
Hipoacusia/sordera de transmisión 
Hipoacusia/Sordera de percepción o 
neurosensorial 
Mixta. 
SEGÚN LA CAUSA 
Hereditarias genéticas 
Adquiridas 
SEGÚN EL MOMENTO DE APARICIÓN 
Prelocutiva 
Postlocutiva 
SEGÚN EL GRADO 
Pérdidas leves (20-40 dB) 
Pérdidas medias (41-70 dB) 
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CAUSAS 
ADQUIRIDAS 
Infecciones congénitas: 
Toxoplasmosis, rubeola, herpes 
simple, sífilis, citomegalovirus 
Infecciones postnatales: 
bacteriana, paperas, sarampión, 
rubeola, etc. Las paperas 
(parotiditis) constituyen la causa 
más frecuente de sordera 
en los niños. 
Traumáticas. 
Hiperbilirrubinemia (aumento de 
bilirrubina en sangre), 
generalmente debida a 
incompatibilidad Rh. 
Antibióticos: kanamicina, 
neomicina, etc. 
Prematuridad. 
GENÉTICAS 
Autosómicas recesivas: El gen 
anómalo tiene que existir en 
ambos progenitores. La sordera 
se presenta de forma aislada, en 
el 70% de los casos o asociada a 
otras anomalías en el 30%. 
Autosómicas dominantes: 
Hipoacusia profunda aislada, 
otoesclerosis coclear, etc. 
Recesivas ligadas al cromosoma 
x: Hipoacusia profunda asociada 
con daltonismo, etc. 
MALFORMATIVAS 
Microsomía hemifacial, síndrome de 
Goldenhar, etc. 
PRESBIACUSIA 
Pérdida gradual de la audición a 
medida que la persona envejece.
CONTRADICCIONES DE LA SORDERA 
Desarrollo evolutivo 
Además de la disminución o incapacidad de la percepción o conducción del sonido, 
representa implicaciones importantes para su desarrollo intelectual, lingüístico, social y 
emocional. 
Desarrollo cognitivo 
Van a tener como consecuencia un retraso madurativo en el niño deficiente auditivo 
que supondrá una serie de dificultades en el plano del desarrollo cognitivo. 
produciéndose un distanciamiento cada vez mayor en las etapas posteriores, por la 
ausencia de un lenguaje que sea interiorizado por el niño y que funcione como eje 
vertebrador del pensamiento. 
Desarrollo lingüístico y comunicativo 
Presentará dificultades, en mayor o menor medida según lo expuesto, tanto en la 
expresión como en la comprensión de la lengua oral, habrá que proporcionarle una 
respuesta educativa que tenga en cuenta la necesidad más importante para el niño 
sordo, es decir la lengua oral, tanto en competencias de lectura como de escritura. 
Desarrollo socio-afectivo 
Repercute negativamente en el proceso de integración y relación social y en el 
desarrollo afectivo de la persona, influyendo también esto en el ámbito escolar, en 
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Reconocimiento temprano de daños auditivos

  • 1. RECONOCIMIENTO TEMPRANO DE DAÑOS AUDITIVOS
  • 2. DEFICIENCIAS AUDITIVAS: alteraciones de carácter cuantitativo con respeto a una correcta percepción de la audición. HIPOACUSIA: Disminución de la capacidad auditiva que permite adquirir el lenguaje oral por la vía auditiva. COFOSIS O SORDERA: Pérdida total de la audición y el lenguaje se adquiere por la vía visual. ANACUSIA: Oye algo, pero esa audición no le sirve para percibir la voz humana, a pesar de que ésta sea gritada.
  • 3. DIAGNÓSTICO: Son básicos para evitar o minimizar una serie de importantes alteraciones relacionadas con el desarrollo del lenguaje y del pensamiento; crea psicoafectivas al aislar a los niños del entorno en el que viven, influyendo su comportamiento y alterando su desarrollo. Pruebas subjetivas: indica el nivel de la pérdida auditiva sobre todo para la comunicación lingüística. Requieren la respuesta consciente del paciente. Audiometría tonal. examen de las alteraciones de la audición en relación con los estímulos acústicos. Logoaudiometría. prueba para evaluar la capacidad de una persona para escuchar y entender el lenguaje. Audiometría de Békésy. Pruebas Objetivas: pueden aplicarse a niños recién nacidos y en pacientes en coma. No requieren de respuesta el paciente y se obtienen aunque el paciente no colabore. Timpanograma, Reflejo Estapedial. prueba para evaluar la movilidad de la membrana timpánica durante la variación de presión del aire. Potenciales Evocados Auditivos. registran la actividad electroencefalográfica a partir de la presentación de un estímulo acústico continuo y periódico en el tiempo.
  • 4. Hechos para sospechar la existencia de una dificultad auditiva: Un recién nacido que no muestra sobresalto ante cualquier ruido del ambiente. Un niño que al año de edad no balbucea o bien no se vuelve ante sonidos supuestamente familiares. Un niño que a los dos años da la impresión de que sólo entiende órdenes sencillas si nos está mirando. Un niño que a los tres años no es capaz de repetir frases de más de dos palabras. Un niño que, cumplidos los cuatro años, no sabe contarnos espontáneamente lo que pasa. Cualquier niño que hable de forma poco inteligible a partir de los cinco años; que tenga frecuentes afecciones de oído; de los que se dice frecuentemente: "sólo atiende lo que quiere y cuando quiere".
  • 5. CLASIFICACIÓN: SEGÚN LA PARTE DEL OÍDO AFECTADA Hipoacusia/sordera de transmisión Hipoacusia/Sordera de percepción o neurosensorial Mixta. SEGÚN LA CAUSA Hereditarias genéticas Adquiridas SEGÚN EL MOMENTO DE APARICIÓN Prelocutiva Postlocutiva SEGÚN EL GRADO Pérdidas leves (20-40 dB) Pérdidas medias (41-70 dB) Pérdidas severas (71-90 dB) Pérdidas profundas (91-110 dB)
  • 6. CAUSAS ADQUIRIDAS Infecciones congénitas: Toxoplasmosis, rubeola, herpes simple, sífilis, citomegalovirus Infecciones postnatales: bacteriana, paperas, sarampión, rubeola, etc. Las paperas (parotiditis) constituyen la causa más frecuente de sordera en los niños. Traumáticas. Hiperbilirrubinemia (aumento de bilirrubina en sangre), generalmente debida a incompatibilidad Rh. Antibióticos: kanamicina, neomicina, etc. Prematuridad. GENÉTICAS Autosómicas recesivas: El gen anómalo tiene que existir en ambos progenitores. La sordera se presenta de forma aislada, en el 70% de los casos o asociada a otras anomalías en el 30%. Autosómicas dominantes: Hipoacusia profunda aislada, otoesclerosis coclear, etc. Recesivas ligadas al cromosoma x: Hipoacusia profunda asociada con daltonismo, etc. MALFORMATIVAS Microsomía hemifacial, síndrome de Goldenhar, etc. PRESBIACUSIA Pérdida gradual de la audición a medida que la persona envejece.
  • 7. CONTRADICCIONES DE LA SORDERA Desarrollo evolutivo Además de la disminución o incapacidad de la percepción o conducción del sonido, representa implicaciones importantes para su desarrollo intelectual, lingüístico, social y emocional. Desarrollo cognitivo Van a tener como consecuencia un retraso madurativo en el niño deficiente auditivo que supondrá una serie de dificultades en el plano del desarrollo cognitivo. produciéndose un distanciamiento cada vez mayor en las etapas posteriores, por la ausencia de un lenguaje que sea interiorizado por el niño y que funcione como eje vertebrador del pensamiento. Desarrollo lingüístico y comunicativo Presentará dificultades, en mayor o menor medida según lo expuesto, tanto en la expresión como en la comprensión de la lengua oral, habrá que proporcionarle una respuesta educativa que tenga en cuenta la necesidad más importante para el niño sordo, es decir la lengua oral, tanto en competencias de lectura como de escritura. Desarrollo socio-afectivo Repercute negativamente en el proceso de integración y relación social y en el desarrollo afectivo de la persona, influyendo también esto en el ámbito escolar, en cuanto que ésta es un elemento constituyente del proceso de enseñanza - aprendizaje, ya que el mismo se realiza a partir de la acción conjunta de varias personas.
  • 8. PSICOPEDAGOGÍA DE LA PRIMERA INFANCIA FIGUEREDO MILCIADES LEDESMA A. ZARINA MALDONADO MARTA MENDEZ YOLANDA OJEDA ALEXIS EDUCACIÓN ESPECIAL