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HISTOLOGÍA 
La célula: estructura y 
función 
DOCENTE: CHIO AUSTRIA ROSA MARIA 
ALUMNO: 
•RIVERA ESTRADA ALVARO 
CICLO: PRIMERO 
GRUPO: CUATRO
Seres vivos, compuestos por 
miles de células de diferentes 
tipos 
Célula 
tejidos 
órganos 
Sistemas
Primeras observaciones. 
Robert Hooke en 
1665 
Utilizo por primera ves el 
termino “Célula” 
Observo: 
paredes 
celulares vacías 
de tejido vegetal 
muerto. 
Anton Van 
Leeuwenhoek 
Primero en 
observar 
células vivas 
Animalículo 
s 
Mando cartas a la 
Real Sociedad de 
Londres 
Hooke confirmo sus 
hallazgos en 1838
Matias Scheilden, 
1838 
Los tejidos vegetales estaban formados por 
células y el embrión de una planta proviene 
de una célula. 
Theodor Schwann, 
1839 
Observo que las células animales y 
vegetales eran muy similares, con lo 
cual se formulo la “TEORIA CELULAR”
Teoría celular y sus postulados. 
Todos los seres vivos están 
conformados por una o mas 
células. 
Las células son la unidad estructural 
de los seres vivos 
Las células se originan por la división 
de una preexistente
Célula 
Núcleo 
Material 
genético, 
enzimas 
para 
duplicación 
y 
transcripción 
Citoplas 
ma 
Organel 
os. 
•Membrana 
plasmática 
•RER 
•REL 
•Aparato de Golgi 
•Endosomas 
•Lisosomas 
•Mitocondrias 
•Vesículas de 
transporte 
•peroxisomas 
membranosos 
No 
membranosos 
•Nucleolo 
•Citoesqueleto 
•Centriolos 
•Ribosomas 
•Poliribosomas 
•proteosomas
1. Envoltura nuclear 
2. Ribosomas 
3. Poros nucleares 
4. Nucléolo 
5. Cromatina 
6. Núcleo celular 
7. Retículo 
endoplasmático 
8. Nucleoplasma
Envoltura nuclear
Complejo del poro nuclear 
Diversas proteínas que se 
forman en el citoplasma 
deben ser transportadas 
al núcleo igual que el 
RNA hacia el citoplasma 
Las proteínas que se 
transportaran hacia 
el núcleo poseen 
una secuencia de 
localizacion nuclear 
(NLS)
Cromatina 
La cromatina es el conjunto 
de ADN, histonas y proteínas no 
histónicas que se encuentran en el 
núcleo de las células eucariotas.
Cromatina 
Heterocroma 
ti-na 
Inactiva 
transcripcion 
almente 
Constitutiva 
DNA 
silenciado 
permanente 
facultativa 
Puede 
activarse 
transcripcion 
almente 
Eucromatina 
Activa 
transcripcion 
almente
Nucléolo -Síntesis y 
procesamiento 
del pre-rRNA. 
-ensamble de 
subunidades 
ribosomales 
No membranoso 
Formada por 
agregación de 
proteínas 
(ribonucleoproteínas 
nucleolares pequeñas) 
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Subunidades 
ribosomales 
La organización del nucléolo 
se regula por los sitios 
localizados en los 
cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22
Asas de DNA de 
los cromosomas 
13, 14, 15, 21 y 
22, genes de 
rRNA, RNA. 
Polimerasa I y 
factores de 
transcripción 
Genes ribosómicos en 
proceso de 
transcripción y rRNA en 
grandes cantidades 
Partículas prerribosomicas
Membrana celular Capa mas externa de la célula 
que tiene resolución con 
microscopio óptico 
Membrana plasmática, 
plasmalema, sarcolema 
(miocitos) 
Bicapa lipidica 
Moléculas 
anfipáticas 
•Delimita 
•Contiene 
•Protege 
•Forman compartimientos 
•Barrera con 
permeabilidad selectiva 
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 Cel. Eucariotas 
 Almacena material genético; duplicamiento de DNA y transcripción 
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•Cromatina 
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A mediados del 
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Rudolph von 
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Citoesqueleto 
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de la célula 
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PROTEOSOMAS 
Organelos compuestos de 
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INCLUSIONES CITOPLASMICAS Y 
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En las células las sustancias pueden 
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Tec. Histológica: Colores Negativos
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INCLUSIONES 
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MELANINA: El. Melanocitos de la piel y el pelo, cel. De 
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DE DESECHO 
 LIPOFUSINA: Cel. De vida prolongada, neuronas del 
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CICLO CELULAR 
Renovación Celular 
Las cel. De un organismo se clasifican de acuerdo con su 
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CICLO CELULAR 
*INTERFASE 
+Fase G1 
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FASE S 
 Síntesis del DNA (1 a 10 Hrs) 
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 Cada cromosoma se duplica 
I: 23 F: 46 C/U: 23 
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FASE G2 
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 Organización de organelos en citoplasma 
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Cíclicas reguladas por cinasas. 
Ciclina D- Cinasa Cdc 4/6: Regula progresión F G1 
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Ciclina A- Cinasa Cdc 2: Regula progresión F S 
Ciclina A- Cinasa Cdc 1: Permite paso F S a F G2 y entrada a 
FM 
Ciclina B- Cinasa Cdc 1: Salida de Interfase y entrada Mitosis
MITOSIS 
 Fase de duración de material genético (1 Hra en 
mamíferos) 
 Se generan nuevas células partiendo de una madre 
 Mantiene estructura de tejidos 
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Flemming 
Del griego mitos (hebra)
Involucra 2 fases 
 CARIOCINESIS: División núcleo y la segregación del 
DNA en cel. Hijas 
 CITOCINESIS (División del Citoplasma): Fase que sigue 
de Mitosis 
1. Punto de control del uso mitótico 
2. Punto de control de la segregación de los 
cromosomas
FASES DE MITOSIS 
 PROFASE: Cromosomas se compactan 
 PROMETAFASE: Disolución de envoltura nuclear 
 METAFASE: Cromosomas buscan plano medio de la 
celula 
 Huso mitótico: 
 2 Polos de uso 
 3 tipos de microtúbulos se anclan al centrosoma del huso 
1. Microtúbulo Astral 
2. Microtúbulo Polar 
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 Movimientos de Cromosomas 
Dinámica de polimerización y despolimerización (microtúbulos) 
Proteínas motoras 
La metafase termina al quedar alineados los cromosomas en la 
capa metafórica
 ANAFASE: Los cromosomas se separan, cada cromátide hermana 
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citocoro se desactivan 
 Anafase termina al estar las cromátides hermanas a cada lado 
de la célula
 TELOFASE: Reconstitución de envoltura del núcleo alrededor de 
cromosomas en cada polo. 
 Al desconectarse los cromosomas se forman la eucromatina y 
heterocromatina
 CITOCINESIS: Comienza con formación de un surco en membrana 
plasmática equidistante a cada polo de histo mitótico 
COMO RESULTADO DE MITOSIS SE TIENEN 2 CELULAS HIJAS CON 
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Histología; la célula

  • 1. HISTOLOGÍA La célula: estructura y función DOCENTE: CHIO AUSTRIA ROSA MARIA ALUMNO: •RIVERA ESTRADA ALVARO CICLO: PRIMERO GRUPO: CUATRO
  • 2. Seres vivos, compuestos por miles de células de diferentes tipos Célula tejidos órganos Sistemas
  • 3. Primeras observaciones. Robert Hooke en 1665 Utilizo por primera ves el termino “Célula” Observo: paredes celulares vacías de tejido vegetal muerto. Anton Van Leeuwenhoek Primero en observar células vivas Animalículo s Mando cartas a la Real Sociedad de Londres Hooke confirmo sus hallazgos en 1838
  • 4. Matias Scheilden, 1838 Los tejidos vegetales estaban formados por células y el embrión de una planta proviene de una célula. Theodor Schwann, 1839 Observo que las células animales y vegetales eran muy similares, con lo cual se formulo la “TEORIA CELULAR”
  • 5. Teoría celular y sus postulados. Todos los seres vivos están conformados por una o mas células. Las células son la unidad estructural de los seres vivos Las células se originan por la división de una preexistente
  • 6. Célula Núcleo Material genético, enzimas para duplicación y transcripción Citoplas ma Organel os. •Membrana plasmática •RER •REL •Aparato de Golgi •Endosomas •Lisosomas •Mitocondrias •Vesículas de transporte •peroxisomas membranosos No membranosos •Nucleolo •Citoesqueleto •Centriolos •Ribosomas •Poliribosomas •proteosomas
  • 7. 1. Envoltura nuclear 2. Ribosomas 3. Poros nucleares 4. Nucléolo 5. Cromatina 6. Núcleo celular 7. Retículo endoplasmático 8. Nucleoplasma
  • 9. Complejo del poro nuclear Diversas proteínas que se forman en el citoplasma deben ser transportadas al núcleo igual que el RNA hacia el citoplasma Las proteínas que se transportaran hacia el núcleo poseen una secuencia de localizacion nuclear (NLS)
  • 10. Cromatina La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas.
  • 11. Cromatina Heterocroma ti-na Inactiva transcripcion almente Constitutiva DNA silenciado permanente facultativa Puede activarse transcripcion almente Eucromatina Activa transcripcion almente
  • 12. Nucléolo -Síntesis y procesamiento del pre-rRNA. -ensamble de subunidades ribosomales No membranoso Formada por agregación de proteínas (ribonucleoproteínas nucleolares pequeñas) Genes Subunidades ribosomales La organización del nucléolo se regula por los sitios localizados en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22
  • 13. Asas de DNA de los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22, genes de rRNA, RNA. Polimerasa I y factores de transcripción Genes ribosómicos en proceso de transcripción y rRNA en grandes cantidades Partículas prerribosomicas
  • 14. Membrana celular Capa mas externa de la célula que tiene resolución con microscopio óptico Membrana plasmática, plasmalema, sarcolema (miocitos) Bicapa lipidica Moléculas anfipáticas •Delimita •Contiene •Protege •Forman compartimientos •Barrera con permeabilidad selectiva •Transporte de sustancias •comunicación Formada por: proteínas y lípidos
  • 15. Transporte de sustancias. Proteínas transportadora y proteínas canal  Transporte pasivo. a) Difusión simple b) Osmosis c) Difusión facilitada  Transporte activo TRANSPORTE VESICULAR: ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
  • 16. Núcleo celular  Cel. Eucariotas  Almacena material genético; duplicamiento de DNA y transcripción (formación RNA a partir de DNA •Envoltura nuclear •Cromatina •Nucleoplasma •Nucleolo
  • 17. Retículo endoplásmico RE RER Producción de proteínas Posee ribosomas REL No poseen ribosomas Síntesis de hormonas esteroides Desintoxicación hepática Sintetiza lípidos: membranas. Producción de las proteínas no citológicas, cadenas de carbohidratos y fosfolípidos Red laberíntica de túbulos ramificados y de sáculos aplanados Espacio luminal Espacio citosólico
  • 18. REL Síntesis de hormonas esteroides Destoxificacion hepática de compuestos orgánicos Liberación de glucosa a partir de glucosa 6 fosfato Secuestro de iones de calcio, Síntesis de lípidos
  • 19. RER Existen tres proteínas integrales de importancia 1. Proteína de reconocimiento de señal 2. Proteína receptora de ribosomas 3. Proteína de poro
  • 20. Síntesis de proteínas El que la proteína sea sintetizada en uno u otro sitio depende de la secuencia de aminoácidos, conocida como péptido señal Síntesis de proteínas Ribosomas unidos al RER Proteínas que serán secretadas Proteínas integrales Proteínas de diferentes organelos Ribosomas libres (pilorribosomas) Proteínas periféricas Proteínas transportadoras al núcleo Proteínas destinadas a permanecer en el citosol
  • 21.
  • 22. COP-I: recubren vesículas provenientes de la RCG, median transporte retrogrado hacia el RER COP-II:forma vesiculas que viajaran de forma anterograda desde el RER hacia la RCG
  • 23. Aparato de Golgi  Modifica y selecciona las proteínas que vienen del RER, además participa en la síntesis de carbohidratos 1876 Cara trans Cara cis
  • 24. Lisosomas. Estructuras citoplásmicas Sistema digestivo y excretor de la célula.
  • 25.  Descubiertas en 1955 Christian de Duve
  • 26. ¿Donde se originan? Lisosoma secundario Lisosoma primario Aparato de Golgi
  • 27.
  • 28. Peroxisomas o microcuerpos Organelos membranosos esféricos y pequeños
  • 29. ¿Donde se forman? En el retículo endoplásmico rugoso Y por fisión de otros peroxisomas
  • 30. Funciones Destoxificación de agentes nocivos
  • 31. Mitocondria. Compartimiento citoplásmico membranoso Genera energía Se formo por un proceso endosimbióti O por fisión celular
  • 32. A mediados del siglo XIX Rudolph von Kolliker
  • 33.
  • 34. Citoesqueleto Red de filamentos Transporte Morfología de la célula movimient o
  • 35. Centrosoma Centriolos Matriz pericentriol ar
  • 36. PROTEOSOMAS Organelos compuestos de complejos con múltiples subunidades proteicas con función degradadora de proteínas (proteasa) Proceso de Proteolisis: Requiere conocimiento de la proteína que degradara.
  • 37. INCLUSIONES CITOPLASMICAS Y PIGMENTOS Componentes de la célula: 1. Accesorios metabólicos 2. Formas de depósito de nutrientes 3. Cristales y pigmentos Naturales: Producidos por la célula ( resultado de la act. Metabólica) Artificiales: Adquiridos de manera exógena
  • 38. En las células las sustancias pueden acumularse y formar inclusiones como:  Glucógeno: Depósito de glucosa en animales  Lípidos: Depósito de triglicéridos (Se encuentra en hematocitos y hepatocitos) M/E: Tinciones: Sudán Negro, Sudán III, Sudán IV, Rojo oleoso, Osmio Tec. Histológica: Colores Negativos
  • 39. OTROS TIPOS DE INCLUSIONES  Utilizan sustancias con color propio MELANINA: El. Melanocitos de la piel y el pelo, cel. De pigmento de la retina, neuronas de sustancia negra en el encéfalo. HEMOGLOBINA: Citoplasma de eritrocitos y transporta O2 Al metabolizarse se convierte en hemosiderina.
  • 40. INCLUSIONES COMO FORMA DE DESECHO  LIPOFUSINA: Cel. De vida prolongada, neuronas del SNC y cel. Del SC  BILIRRUBINA: Producto de degradación del grupo *hemo*
  • 41. CICLO CELULAR Renovación Celular Las cel. De un organismo se clasifican de acuerdo con su índice mitótico POBLACIONES CELULARES ESTÁTICAS: Salen del ciclo celular a la Fase G0 y no se dividen más.
  • 42.  POBLACIONES CELULARES ESTABLES: Se dividen de manera esporádica con lentitud para mantener estructura de tejido y órganos. *Se dividen en una agresión  POBLACIONES CELULARES RENOVABLES: Se dividen regularmente con renovación lenta o rápida
  • 43. CICLO CELULAR  Etápas: 1. Nacimiento o Formación 2. Diferenciación 3. Cumplimiento de sus funciones 4. Muerte
  • 44. CLASIFICACIONES DEL CICLO CELULAR *INTERFASE +Fase G1 .1.P.C. .2.P.C.
  • 45. FASE S  Síntesis del DNA (1 a 10 Hrs)  Célula duplica material genético  Cada cromosoma se duplica I: 23 F: 46 C/U: 23 2.P.C. Verifica duplicación del acido desoxirribunucleico
  • 46. FASE G2  Preparación de la división celular  Organización de organelos en citoplasma  Cromosoma a terminado su división  3- 4 Hrs  Termina condensación material genético en núcleo
  • 47. Entrada y salida de fases en ciclo celular.  Regulado por proteínas que se sintetizan y degradan de forma cíclica. Cíclicas reguladas por cinasas. Ciclina D- Cinasa Cdc 4/6: Regula progresión F G1 Ciclina E- Cinasa Cdc 2: Permite entrada a F S Ciclina A- Cinasa Cdc 2: Regula progresión F S Ciclina A- Cinasa Cdc 1: Permite paso F S a F G2 y entrada a FM Ciclina B- Cinasa Cdc 1: Salida de Interfase y entrada Mitosis
  • 48.
  • 49. MITOSIS  Fase de duración de material genético (1 Hra en mamíferos)  Se generan nuevas células partiendo de una madre  Mantiene estructura de tejidos  Renueva pob. Cel  Repara tejidos  Descrita en 1880 por el Biologo Aleman W. Flemming Del griego mitos (hebra)
  • 50. Involucra 2 fases  CARIOCINESIS: División núcleo y la segregación del DNA en cel. Hijas  CITOCINESIS (División del Citoplasma): Fase que sigue de Mitosis 1. Punto de control del uso mitótico 2. Punto de control de la segregación de los cromosomas
  • 51. FASES DE MITOSIS  PROFASE: Cromosomas se compactan  PROMETAFASE: Disolución de envoltura nuclear  METAFASE: Cromosomas buscan plano medio de la celula  Huso mitótico:  2 Polos de uso  3 tipos de microtúbulos se anclan al centrosoma del huso 1. Microtúbulo Astral 2. Microtúbulo Polar 3. Microtúbulo cinetocórico
  • 52.  Movimientos de Cromosomas Dinámica de polimerización y despolimerización (microtúbulos) Proteínas motoras La metafase termina al quedar alineados los cromosomas en la capa metafórica
  • 53.  ANAFASE: Los cromosomas se separan, cada cromátide hermana se dirige a cada uno de los polos.  Cohesinas que mantienen unidos a los cromosomas por e citocoro se desactivan  Anafase termina al estar las cromátides hermanas a cada lado de la célula
  • 54.  TELOFASE: Reconstitución de envoltura del núcleo alrededor de cromosomas en cada polo.  Al desconectarse los cromosomas se forman la eucromatina y heterocromatina
  • 55.  CITOCINESIS: Comienza con formación de un surco en membrana plasmática equidistante a cada polo de histo mitótico COMO RESULTADO DE MITOSIS SE TIENEN 2 CELULAS HIJAS CON IGUAL CONTENIDO GENÉTICO
  • 56.
  • 57. MUERTE CELULAR  APOPTOSIS ( M.C.P. TIPO 1):  AUTOFAGIA ( M.C.P. TIPO 2)
  • 58.  CATASTROFE MITOTICA  SENESCENCIA CELULAR