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DESARROLLO PRENATAL Y 
NACIMIENTO 
ANGIE KATHERINE CANO ZULUAGA
Desarrollo prenatal y nacimiento. 
 Subtemas: 
1. Concepción de una nueva vida. ¿ Cómo se tiene lugar la 
fertilización? 
2. ¿ Qué ocasiona los nacimientos múltiples? 
3. Mecanismos de la Herencia. El código genético. 
4. Cromosomas. ¿ Qué determina el sexo? 
5. Conclusiones.
Concepción de una nueva vida. 
La fertilización o concepción es el proceso 
por el cual un espermatozoide y un óvulo se 
combinan para crear una sola célula 
llamada cigoto, que luego se duplica por 
división celular para convertirse en un bebé. 
Se da gracias a 2 sucesos: 
- El acto sexual. 
- La ovulación
¿Qué ocasiona los nacimientos 
múltiples? 
 Ocurren de dos maneras: 
El cuerpo de la madre libera dos óvulos en un tiempo breve y luego ambos son 
fertilizados= gemelos dicigóticos ( dos huevos) o gemelos fraternos. 
La segunda forma es que un solo óvulo fertilizado se divida en dos= gemelos 
monocigóticos ( 1 huevo) o gemelos idénticos. 
Los trillizos cuádruples y otros nacimientos múltiples pueden resultar cualquiera 
de esos procesos o de una combinación de ambos.
Mecanismos de la Herencia. El código 
genético. 
 GENÉTICA: Es la ciencia que estudia la herencia( factores innatos, heredados de 
los padres biológicos, que afectan el desarrollo) 
 El código genético: 
- La base de la herencia es el acido desoxirribonucleico ( ADN) 
- Las estructuras del ADN compone una larga escalera en espiral compuesta por 
cuatro unidades químicas llamadas bases: guanina, citosina, adenina y timina. 
Síndrome de 
Down 
Síndrome de 
Klinefelter 
Síndrome de 
Turner
Cromosomas. ¿ Que determina el 
sexo? 
 Los cromosomas son un conjunto de la hélice de ADN. 
 Hay 23 pares de cromosomas en el humano ( 46 en total) 
 22 pares somáticos ( ojos, piel, cabello) y 1 determina el 
sexual ( Determina el sexo) 
¿ Que determina el sexo? 
- El ovulo siempre es x. 
- El espermatozoide puede ser “X” o “Y” 
- FENOTIPO: Características observables del organismo. 
- GENOTIPO: Estructura genética subyacente.
Conclusiones 
 En conclusión se puede decir que la 
genética es una de las bases mas 
importantes de la célula ya que gracias a 
la genética tenemos todos nuestros 
rasgos físicos .También podemos decir 
que gracias a la genética podemos 
encontrar a personas , que hayan 
cometido delitos ya que con solo un 
pequeño pelo de tal persona se puede ver 
su identidad viendo su ADN. La genética 
es de gran ayuda y lo será siempre para la 
humanidad y la ciencia.

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Desarrollo prenatal y nacimiento

  • 1. DESARROLLO PRENATAL Y NACIMIENTO ANGIE KATHERINE CANO ZULUAGA
  • 2. Desarrollo prenatal y nacimiento.  Subtemas: 1. Concepción de una nueva vida. ¿ Cómo se tiene lugar la fertilización? 2. ¿ Qué ocasiona los nacimientos múltiples? 3. Mecanismos de la Herencia. El código genético. 4. Cromosomas. ¿ Qué determina el sexo? 5. Conclusiones.
  • 3. Concepción de una nueva vida. La fertilización o concepción es el proceso por el cual un espermatozoide y un óvulo se combinan para crear una sola célula llamada cigoto, que luego se duplica por división celular para convertirse en un bebé. Se da gracias a 2 sucesos: - El acto sexual. - La ovulación
  • 4. ¿Qué ocasiona los nacimientos múltiples?  Ocurren de dos maneras: El cuerpo de la madre libera dos óvulos en un tiempo breve y luego ambos son fertilizados= gemelos dicigóticos ( dos huevos) o gemelos fraternos. La segunda forma es que un solo óvulo fertilizado se divida en dos= gemelos monocigóticos ( 1 huevo) o gemelos idénticos. Los trillizos cuádruples y otros nacimientos múltiples pueden resultar cualquiera de esos procesos o de una combinación de ambos.
  • 5. Mecanismos de la Herencia. El código genético.  GENÉTICA: Es la ciencia que estudia la herencia( factores innatos, heredados de los padres biológicos, que afectan el desarrollo)  El código genético: - La base de la herencia es el acido desoxirribonucleico ( ADN) - Las estructuras del ADN compone una larga escalera en espiral compuesta por cuatro unidades químicas llamadas bases: guanina, citosina, adenina y timina. Síndrome de Down Síndrome de Klinefelter Síndrome de Turner
  • 6. Cromosomas. ¿ Que determina el sexo?  Los cromosomas son un conjunto de la hélice de ADN.  Hay 23 pares de cromosomas en el humano ( 46 en total)  22 pares somáticos ( ojos, piel, cabello) y 1 determina el sexual ( Determina el sexo) ¿ Que determina el sexo? - El ovulo siempre es x. - El espermatozoide puede ser “X” o “Y” - FENOTIPO: Características observables del organismo. - GENOTIPO: Estructura genética subyacente.
  • 7. Conclusiones  En conclusión se puede decir que la genética es una de las bases mas importantes de la célula ya que gracias a la genética tenemos todos nuestros rasgos físicos .También podemos decir que gracias a la genética podemos encontrar a personas , que hayan cometido delitos ya que con solo un pequeño pelo de tal persona se puede ver su identidad viendo su ADN. La genética es de gran ayuda y lo será siempre para la humanidad y la ciencia.