El documento proporciona información sobre las mitocondrias. Se define a las mitocondrias como pequeños cuerpos ubicados en el citoplasma celular que generan energía para la célula mediante procesos de respiración aerobia. Las mitocondrias tienen una membrana interna con crestas y una membrana externa, y contienen ADN mitocondrial y enzimas en su matriz.

1. MITOCONDRIA
Integrantes:
Natalia Castrillón Baquero
Mily Gómez Tarache
Camila Andrea Beltrán Castrillón
Daniela Manrique Orjuela
Ingrid Isaza Gil
Mitocondria
Natalia Andrea Acevedo Gallego
Camila Andrea Beltrán Castrillón
Brenda Juliana Céspedes Mercado
Danielle Quintero Gonzalez.

2. MITOCONDRIA
DEFINICIÓN
Las mitocondrias son pequeños cuerpos ubicados en el citoplasma
de la célula que suelen presentar diferentes formas: filamentos,
bastoncitos o esféricas y su tamaño suele variar entre 0.2 y 5
micras.
Mitocondria (del griego mitos = hilo, hebra;
chondros = grano, terrón, cartílago): La
usina celular.

3. MITOCONDRIA
FUNCION: La principal función de las mitocondrias es generar
energía para mantener la actividad celular mediante procesos de
respiración aerobia. (aportan cerca del 90% de la energía que
necesita la célula) por medio de la utilización de ciertas enzimas
capaces de transformar los materiales nutrientes en moléculas ATP
(trifosfato de adenosina) las cuales son aprovechadas por la célula
como fuente directa de energía.

4. MITOCONDRIA
• ESTRUCTURA:
• MEMBRANA INTERNA: presenta una gran cantidad de pliegues a
los cuales se les llama crestas mitocondriales. En la superficie de
estos pliegues se producen las reacciones respiratorias, en donde
se presenta el consumo de oxigeno y la producción de dióxido de
carbono.
• LA MEMBRANA EXTERNA: por otra parte, es lisa y sirve para
demarcar el límite exterior.
• MATRIZ MITOCONDRIAL: contienen enzimas que participan en la
oxidacion del piruvato y acidos grasos y las del ciclo del acido citrico
ademas DNA mitocondrial, ribosomas.

5. • Proceso por el que las células
adquieren una forma una función
durante el desarrollo embrionario o
la vida de un organismo pluricelular,
especializándose en un tipo celular.

6. DIFERENCIACION CELULAR
(cambio en la estructura de la pared
celular)

7. DIFERENCIACION CELULAR
(especialización)

8. • El ciclo celular es un conjunto de procesos
ordenados, que lleva a cabo la célula cuando
se le ha instruido el dividirse; está dividido en
interfase y mitosis.
• El control del ciclo celular se presenta a dos
niveles, intracelular y extracelular.

9. CICLO CELULAR
(FASES)

10. • El proceso de fabricación de proteínas recibe el
nombre de TRADUCCIÓN, puesto que se pasa de
un lenguaje construido con bases nitrogenadas a
otro constituido con aminoácidos.
• La TRADUCCIÓN es el proceso de síntesis de
proteínas llevado a cabo en los ribosomas, a
partir de la información aportada por el RNA
mensajero que es, a su vez, una copia de un gen.

11. TRADUCCION CELULAR

12. • Ocurre 100 000 veces cada segundo de una
vida humana.
• En cualquier momento un accidente
bioquímico disparado por el humo de un
cigarrillo, la luz solar o un resfriado les daña su
ADN de forma irreparable. Acto seguido la
célula, de forma altruista, ejecuta su
autodestrucción.

13. • La muerte celular es un mecanismo básico
implicado de forma decisiva en numerosos
procesos. Entre ellos podemos destacar:
Desarrollo embrionario.
Escultura de numerosas estructuras.
Eliminación de estructuras.
Control de la sobreproducción de las células.
Control de células defectuosas.

14. GLUCOLISIS

15. Glucolisis
• Serie de reacciones que descomponen la
glucosa en dos moléculas de piruvato. Se
requiere ATP para desencadenar la
reacción.
Se forman:
• 2 NADH.
• 4 ATP (2 netos).

19. • Vía común final de oxidación del ácido
pirúvico, ácidos grasos y las cadenas de
carbono de los aminoácidos.
• El ciclo de Krebs también conocido como
ciclo del ácido cítrico
• Este proceso debe su nombre a quien lo
descubrio, Sir Hans Krebs(1937).

20. • Secuencia repetitiva de transformaciones que
se efectúan en la matriz mitocondrial, ruta
metabólica de reacciones químicas que forman
parte de la respiración en las células aérobicas.
• Fundamental para la degradación de
compuestos orgánicos.
2 Acetil CoA + 6NAD + 2 FAD + 2ADP +2 Pi
6NADH+ 6H +2FADH + 2 ATP + 4 CO2

21. • El ác. pirúvico de 3C (glucólisis) sale
del citoplasma, va a la mitocondria y
antes de ingresar al Ciclo,se oxida.
• Los átomos de C y O del grupo
carboxilo se eliminan como CO2 y
queda un grupo acetilo, de 2C. En
esta reacción el H del carboxilo
reduce a una molécula de NAD+ a
NADH.
La molécula original de glucosa
se ha oxidado a dos moléculas de
CO2, y dos grupos acetilos y,
además se formaron 4 moléculas
de NADH (2 en la glucólisis y 2 en
la oxidación del ácido pirúvico).
Cada grupo acetilo es aceptado
por coenzima A dando un
compuesto llamado (acetil CoA).
Esta reacción es el eslabón entre
la glucólisis y el ciclo de Krebs.

22. Intervienen enzimas como
descarboxilasas y
coenzimas aceptoras de
H+ (NAD y FAD)
Formación de H, CO2,
H2O, y energía

23. • La primera reacción del ciclo ocurre cuando la
coenzima A transfiere su grupo acetilo (de 2 C)
al ácido oxalacético de 4C para producir un
compuesto de 6 C (ácido cítrico).
• El ácido cítrico inicia una serie de pasos
durante los cuales la molécula original se
reordena y continúa oxidándose, en
consecuencia se reducen otras moléculas: de
NAD+ a NADH y de FAD+ a FADH2. Además
ocurren dos carboxilaciones y como resultado
de esta serie de reacciones vuelve a obtenerse
una molécula inicial de 4 C el ácido
oxalacético.

25. 1 Molécula de glucosa= 2 Ciclos de Krebs
Glucosa
Ac.
Pirúvico
Ac.
Pirúvico
Acetil CoA
Acetil CoA
Ciclo
de
Krebs
Ciclo
de
Krebs

26. • Las enzimas del ciclo de Krebs se
encuentran en la matriz mitocondrial. Las
enzimas del transporte de e- se encuentran
en las membranas de las crestas
• Ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz
mitocondrial; el transporte de electrones y
la fosforilación oxidativa se producen a
nivel de las crestas mitocondriales.
• La velocidad del ciclo de Krebs viene
modulada para cumplir las necesidades
energéticas de la célula

29. Cadena respiratoria
• Es la última etapa de la respiración que consiste
en una serie de reacciones oxido-reducción en
las que los electrones provenientes del
catabolismo de glúcidos y lípidos principalmente,
se mueven transportados por coenzimas
reducidas hacia el oxígeno.
• Es también conocido como el transporte
electrónico que es dependiente de la
fosforilación.

30. Hipótesis quimiósmotica (Mitchell)
Transferencia de electrones
Bombea Protones
= Gradiente de concentración Y Eléctrico
• Energía almacenada
Matriz mitocondrial
E. Intermembranoso
Impermeabilidad
Fosforilación
pH alcalino
OH-
H+

31. FosforilaciónATP Sintetasa
Protones
A través
Matriz
mitocondrial
Gradiente
Electroquímico
ATP + P = ATP + H2O
Acumulación ATP

32. Fosforilación Oxidativa
• Es la producción de ATP en la mitocondria
gracias a la energía liberada durante el
proceso de transporte electrónico.
• Oxidación de NADH y succinato (FADH2) por la
cadena respiratoria y generación de un
gradiente de protones.

33. El gradiente de H+ es aprovechado por la
ATP sintasa,
la cual disipa el gradiente mientras fosforila
ADP
para obtener ATP (Síntesis de ATP).

34. NAD
La función de los sustratos es lograr
que las diferentes moléculas
generadoras liberen electrones para
llevarse a cabo la cadena respiratoria y
para ello requieren de enzimas
diferentes para cada uno-
Enzimas deshidrogenasas Enzimas dependientes
Flavoproteinas FAD
3 ATP 2 ATP

35. Componentes de la cadena respiratoria
Quinonas: Transportadores en medio no acuoso (membranas)
Citocromos:
 Centros ferro-sulfurados
Proteínas con grupo prostético hemo
Proteínas con Fe asociado a átomos de S
Ubiquinona, Co Q, Q
2 Coenzimas:
NAD+
NADP+
FMN
FAD
Coenzimas SOLUBLES de enzimas deshidrogenasas
UNIDAS covalentemente a flavoproteínas (grupo prostético)

36. Complejos
funcionales
La energía proveniente
de la oxidación
NADH+H,
traslada protones al
exterior de la
membrana
interna (bomba de
protones)
Complejo I

37. Complejo II
Ubicuinona-oxidorreductasa
La coenzima Q recibe equivalentes
reductores de componentes más
positivos.
La coenzima Q une a las
flavoproteínas con el Citocromo b (el
de menor potencial redox)

38. Complejo III
Ubicuinol:ferrocitocromo c
oxidorreductasa.
•El ciclo de la Coenzima Q
incluye la captación de 2 H+
de la matriz mitocondrial y su
bombeo hacia el lado externo
de la membrana interna,
•Traslada electrones del
cit. b al c1 y el gradiente
electroquímico impulsa a una
segunda ATP sintasa.

39. Complejo IV
Ferrocitocromo c
oxidorreductasa
•Cit.c es soluble, conecta
complejos fijos.
•C-aa3 “citocromo oxidasa”:
combinación irreversible de
equivalentes reductores con
el oxígeno: da dirección.
•Tercera bomba de protones
que impulsa a la última ATP
sintasa. Inhibida por
Monóxido de Carbono.

43. El gradiente de protones
es aprovechada por la ATP
sintasa, para generar ATP.
3 o 4 protones por cada ATP

44. Si la ATP sintasa bombea 3 H+ por cada
ATP:
NADH: Se bombean 10 protones en la
cadena respiratoria, por lo que la energía
alcanza para 2.5 ATPs.
 Succinato (FADH2): Se bombean 6 protones,
por lo que se alcanzan a generar 1.5 ATPs.

47. Endosimbiosis
De endo (dentro) simbiosis (vida común)
Vida común interna
• Heterótrofo
célula evade la digestión
Usa el ATP
del simbionte se divide dentro
del huésped
no pudieron sobrevivir en forma independiente