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Mieloblástica Aguda       Mielomonocítica             Eritroleucemia             Granulocítica             Eosinofíli...
Se caracteriza porque al principio avanza despacio debido a que posee una sola víade afectación, su origen es la médula es...
Se caracteriza porque origina un aumento  rápido de células linfáticas o linfocitos   anormales al presentar varias vías d...
Se caracteriza porque ocasiona un aumentomas lento y pausado de linfocitos anormales  al presentar una sola vía de afectac...
Síndrome linfoproliferativoinfrecuente, en el cual una población     de células peludas con rasgos   fenotípicos y morfoló...
Es una forma muy agresiva y extremadamente  rara de mastocitosis, sobre todo emergiendocomo enfermedad primaria sin histor...
 Es   una leucemia aguda rara que puede aparecer de “novo” o en el curso de un mieloma múltiple y corresponde a una proli...
   La mayoría de los pacientes sienten una    perdida del bienestar, se cansan fácilmente    y falta de aliento para real...
Alteración o defecto del sistema inmunológicoRadiaciones ionizantesBenceno y algunos de sus derivadosCircunstancias co...
• Crecimiento descontrolado y exageradoAcumulación de células denominadas ”blastosleucémicos que: 1)no pueden funcionar c...
1.-Métodos de sostén: Transfusiones para la anemia. Sangre fresca recogida en sacos de plástico para la   trombocitopeni...
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  1. 1. Equipo 1
  2. 2. Mieloblástica Aguda Mielomonocítica Eritroleucemia Granulocítica Eosinofílica Crónica Basofílica Mielomonocítica Aguda CrónicaReticuloendoteliosis leucémica (De células vellosas) De células plasmáticas De células cebadas
  3. 3. Se caracteriza porque al principio avanza despacio debido a que posee una sola víade afectación, su origen es la médula espinal (común en personas mayores).
  4. 4. Se caracteriza porque origina un aumento rápido de células linfáticas o linfocitos anormales al presentar varias vías de afectación (común en niños).
  5. 5. Se caracteriza porque ocasiona un aumentomas lento y pausado de linfocitos anormales al presentar una sola vía de afectación (común en personas mayores).
  6. 6. Síndrome linfoproliferativoinfrecuente, en el cual una población de células peludas con rasgos fenotípicos y morfológicos típicos infiltran la medula ósea y el bazo.
  7. 7. Es una forma muy agresiva y extremadamente rara de mastocitosis, sobre todo emergiendocomo enfermedad primaria sin historia previa de urticaria pigmentosa o mastocitosis leucémica.
  8. 8.  Es una leucemia aguda rara que puede aparecer de “novo” o en el curso de un mieloma múltiple y corresponde a una proliferación de células plasmáticas en sangre periférica o de la formula leucocitaria, a proporciones recientemente cuestionadas.
  9. 9.  La mayoría de los pacientes sienten una perdida del bienestar, se cansan fácilmente y falta de aliento para realizar sus actividades físicas normales. Presentan tez pálida, a causa de la anemia. Pueden presentar signos de hemorragia a causa de la baja de plaquetas. Marcas amoratadas o hematomas sin motivo aparente o debido a una lesión menor, la aparición de pequeños puntos debajo de la piel, llamados petequia. Hemorragias prolongadas por cortaduras leves. Fiebre leve, inflamación de encías, infecciones menores frecuentes tal como postulas o llagas perianales, curación lenta de cortaduras o molestias de huesos y articulaciones.
  10. 10. Alteración o defecto del sistema inmunológicoRadiaciones ionizantesBenceno y algunos de sus derivadosCircunstancias como exposición a ciertos virus, a factores ambientales, a sustancias químicas y adiferentes infecciones asociadas al sistema inmunológicoMedicamentos como el melfalánTrastornos genéticos adquiridos
  11. 11. • Crecimiento descontrolado y exageradoAcumulación de células denominadas ”blastosleucémicos que: 1)no pueden funcionar como celulassanguíneas normales y 2)bloquean la producción decélulas normales de la medula ósea, lo que provoca unadeficiencia de los glóbulos rojos (anemia), de plaquetas(trombocitopenia) y de glóbulos blancos normales, enespecial de neutrofilos(neutropenia) en la sangre.La célula de la medula ósea sufre un cambio leucémicoen el ADN, para después multiplicarse en muchas celulas.Estas celulas leucémicas crecen y sobreviven mejor quelas celulas normales; con el tiempo, superan en cantidad alas celulas normales.El resultado es el crecimiento descontrolado de celulaslinfociticas en la medula ósea, lo cual lleva a un aumentode la cantidad de linfocitos en la sangre.
  12. 12. 1.-Métodos de sostén: Transfusiones para la anemia. Sangre fresca recogida en sacos de plástico para la trombocitopenia y las hemorragias. Antibióticos para las infecciones asociadas. Analgésicos contra el dolor.2.-Metodos terapéutico-específicos: Quimioterapia o Primer tratamiento (inducción): de 3 a 4 semanas. Busca normalizar la sangre y la medula. o Segundo tratamiento (consolidación): 3 semanas. Se administran fármacos empleados o adicionales a la inducción para matar las células leucémicas restantes. o Tercer tratamiento (mantenimiento): 3 años. Evita recaer en la enfermedad. Radioterapia* Algunos medicamentos empleados: Daunorubicina, Duxorubicina, Mitoxantrona, Idarubicina, Mes ilato de imatinilo

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