La leucemia se caracteriza por la proliferación anormal de células sanguíneas en la médula ósea, lo que causa una disminución de células sanguíneas normales. Los síntomas incluyen fiebre, dolor óseo, anemia, aumento anormal de glóbulos blancos, y agrandamiento del hígado y el bazo. Existen varios tipos de leucemia como la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide crón

1. Leucemias

2. ¿Qué es la leucemia?
Enfermedad sistémica caracterizada por la
proliferación no controlada de células
precursoras linfoides, comúnmente
llamadas “blastos”, originada en la médula
ósea y que infiltra diversos órganos, dando
como resultado disminución en una o
varias líneas celulares hematológicas

3. ¿Cuáles son los síntomas de la
leucemia?
Debido a que la leucemia es el cáncer del
tejido que produce las células sanguíneas,
los síntomas iniciales generalmente se
relacionan con el funcionamiento
irregular de la médula ósea.

4. Cuadro clínico
Síndrome hemorrágico:
• Trombocitopenia y/o coagulopatia por consumo.
Síndrome anémico
• Anemia/Palidez/ Cor anémico.
Síndrome infiltrativo
• Hepato-esplenomegalia, linfoadenopatías, infiltración gingival.
Síndrome febril
• Neutropenia /proceso infeccioso / actividad tumoral.
Dolor óseo
• Expansión de la cavidad medular por la proliferacion de células malignas.

5. Cuadro clínico
Leucostasis: Acumulación de leucocitos en vasos sanguíneos pequeños
condicionando hipoxia/infarto o hemorragia:
• Cefalea, somnolencia, crisis convulsivas, coma, sangrado intracraneano.
• Taquipnea, dificultad respiratoria.
• Visión borrosa.
• Insuficiencia cardiaca congestiva.
Alteraciones hemorrágicas:
• CID
• Sangrado SNC
Síndrome de lisis tumoral:
• Desequilibrio hidroelectrolítico por incremento de destrucción de células malignas: Hiperkalemia,
hiperuricemia, hipocalcemia, hiperfosfatemia.

6. Cuadro clínico• Se debe a:
• Proliferación
descontrolada de células inmaduras (blastos) en
la médula ósea
• Desplazamiento de los precursores normales
• Invasión del resto de los órganos
Fiebre
Dolor óseo
Anemia
Leucocitosis /Leucopenia
Neutropenia
Trombocitopenia
Linfadenopatías
Hepato-esplenomegalia

8. Tipos de leucemia
No todas las leucemias son iguales.
Las leucemias se dividen en cinco.
• Leucemia mieloide crónica (LMC) incluida dentro de los síndromes
mieloproliferativos crónicos.
• Leucemia linfoide crónica (LLC) incluida dentro de los síndromes
linfoproliferativos y equiparable al linfoma linfocítico.
• Leucemia linfoide aguda o Leucemia Linfoblástica (LLA)
• Leucemia mieloide aguda o Leucemia Mieloblástica (LMA)
• Leucemia mielógena (LM)

9. Leucemia mieloide aguda (LMA)
La clasificación-americano-británico (FAB) distingue 7
subclases.
 Aparece en todas las edades.
 La concentración de leucocitos en la sangre periférica
puede ser alta, baja o normal.
 Se caracteriza por el hiato leucémico

10. Se caracteriza en
 Suele cursar con anemia y trombocitopenia.
 Puede originar esplenomegalia y linfadenopatías.
 Conduce a la muerte en poco tiempo.
 En el tratamiento actual se obtienen remisiones e
incluso la curación del 10% al 30%

11. CUADRO CLÍNICO
• Espectro muy amplio.
• Tendencia a presentar infiltrados tumorales (piel,
retroorbitarios, canal medular).
• Trastornos de la coagulación (CID, fibrinólisis).
• Hemorragia del SNC.

12. • Visceromegalias (50%)
• Fiebre (30%)
• Palidez
• Dolor óseo (20%)
• Linfadenopatías (10 a 20%)
• Infiltración a tejidos blandos
• Cloromas (tumores extra medulares de blastos mieloides)

13. Leucemia linfoide aguda (LLA)
 La clasificación FAB distingue 3 subclases.
 Es la neoplasia más frecuente en la infancia.
 No suele tener Ig de superficie ni marcadores de células
T
 Suele cursar con anemia y trombocitopenia
 Origina esplenomegalia y linfodenopatías

14. CUADRO CLINICO
• Fiebre 61%
• Sangrado 48%
• Dolor Óseo 23%
• Linfadenopatías 50%
• Esplenomegalia 63%
• Hepatoesplenomegalia 68%

15. • Síndromes:
• Anémico
• Purpúrico
• Hemorrágico
• Infiltrativo
• Febril
• Consuntivo
• Doloroso (25-30%)

16. Leucemia mieloide crónica (LMC)
Frecuente en el adulto joven. Su cuadro clínico se
desarrolla
en 2 fases:
 Fase clínica: en sangre periférica la presencia de
granulocítocos y granulocitos maduros.
 Fase aguda: predominan mieloblastos

17.  Hay leucocitosis muy intensa
 Destaca la presencia del cromosoma filadelfia (Ph)
 Sus granulocitos son pobres en fosfatasa alcalina
 Se acompaña con basofilia
 Cursa con esplenomegalia

18. Leucemia linfoide crónica (LLC)
 Afecta a personas de edad avanzada
 Permanece mucho tiempo asintomática
 Presenta leucocitosis muy intensa
 Se acompaña con anemia leve y trombopenia
 Cursa con esplenomegalia y linfadenopatías