LEYES DE MENDEL APLICADAS A LA HERENCIA LIGADA A LOS CROMOSOMAS SEXUALES X-Y

1. Herencia Ligada al Sexo

2. Dimorfismo sexual

3. HERENCIA DEL SEXO
 En los seres humanos el sexo depende de la pareja 23
de cromosomas homólogos (CROMOSOMAS SEXUALES)
 Hay dos tipos de cromosomas: X e Y
 Los individuos con dos cromosomas X son hembras: XX
 Los individuos con un cromosoma de cada son machos:
XY

4. Los cromosomas sexuales
cromosoma Y 58 Mb
cromosoma X 155 Mb
XX
XY

5. DETERMINACION DEL SEXO(en
mamíferos e insectos)
CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS
XX
XY
En AVES: ZW SEXO FEMENINO ZZ SEXO MASCULINO. También existe el caso
X0, como en algunos saltamontes y escarabajos, donde hay un solo cromosoma sexual,
las hembras son generalmente XX y los machos X0.
HOMOGAMETICO HETEROGAMETICO

6. ♂ Hombre♀ Mujer
XX XY
X X Y
XX XY
(i+5)
HERENCIA DEL SEXO

7. HERENCIA LIGADA AL SEXO
 Los cromosomas X e Y no son homólogos,
es decir, aunque llevan genes estos son
diferentes.
Cromosoma X: contiene unos 1400 genes
con más de 150 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma X son:
Hemofilia
Distrofia
muscular de
Duchenne
Síndrome de Rett
Síndrome de
Lesh-Nyhan
Síndrome de
Alport

8. HERENCIA LIGADA AL SEXO
 Los cromosomas X e Y no son homólogos,
es decir, aunque llevan genes estos son
diferentes.
Cromosoma Y: Es mucho más
pequeño que el X.
Contiene más de 200 genes y unos
50 millones de pares de bases.
Además de determinar el sexo,
algunas enfermedades asociadas a
mutaciones de este cromosoma son
la azospermia y la disgenesia
gonadal.

9. HERENCIA LIGADA AL SEXO

10. HERENCIA LIGADA AL SEXO

11. HERENCIA LIGADA AL SEXO

12. •Hemofilia A o Deficiencia del factor VII de
coagulación de la sangre (proteina
antihemofilica). EPISTAXIS

13. HEMOFILIA

14. ENFERMEDADES RECESIVAS LIGADA AL CROMOSOMA X
 Daltonismo o ceguera para los colores rojo-verde

15. •Distrofia muscular tipo Duchenne (DMD)
•Distrofia muscular tipo BECKER (DMB)

16. EJERCICIO
 1. Juan y María no presentan distrofia muscular de
Duchenne, pero su primer hijo si la presenta. Si la pareja
tuviera otro hijo ¿Cuál es la probabilidad de que él también
tenga la enfermedad?
 Información adicional para el ejercicio 1
 X= cromosoma X
 Y= cromosoma Y
 D= alelo dominante que no trasmite la enfermedad
 d= alelo recesivo que trasmite la enfermedad
 XDY= Juan
 XDXd= María

17. EJERCICIO
 Ciertos caracteres, como la enfermedad de la hemofilia,
están determinados por un gen recesivo ligado al cromosoma
X. En una pareja, ambos son fenotípicamente normales, pero
un examen genético determinó que si tuvieran hijos, estos
sufrirían de hemofilia. Determina ¿Qué porcentaje de sus
hijos serán propensos a sufrir la enfermedad? ¿Qué
porcentaje es probable que sean portadores? Determina
genotipos, fenotipos y porcentajes.
 Hombre: normal
 Mujer: portadora
 H= gen que no trasmite la enfermedad
 h= gen que trasmite la enfermedad

18. Ciertos caracteres, como la discromatopsia,
están determinados por un gen recesivo (d)
ligado al cromosoma X. Como podrán ser los
descendientes de un hombre sano y una mujer
enferma. Determina genotipos, fenotipos y
porcentajes.
D= gen que no trasmite la enfermedad
d= gen que trasmite la enfermedad
EJERCICIO

19. GLOSARIO N° 3
Enfermedad hemolítica : Enfermedad que se produce por incompatibilidad
entre grupos o factor en el recién nacido
Eritroblastosis: Enfermedad producida cuando la madre y el feto tienen
diferente Rh, y la madre produce anticuerpos que atacan los globulos
rojos del feto.
Gen: Es la unidad hereditaria o fragmento de ADN presente en el cromosoma.
Hemólisis: Destrucción de los glóbulos rojos.
Macacus rhesus: Especie de mono en el que se descubrió el factor Rh.

20. http://centros5.pntic.mec.es/ies.victoria.kent/Rincon-C/Ind-tema.htm
http://semanasalud.ua.es/semana_3/elgrupo.htm
http://www.alimentacion-sana.com.ar/informaciones/novedades/sanguineo.htm
www.donarsangre.org
http://www.cruzrojaamericana.org/general.asp?sn=203&op=221&suop=258
http://rinconciencia.go.to
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