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Ciclo de Krebs,
Cadena de Transporte
de Electrones,
Fosforilación Oxidativa
e Inhibidores y
Desacoplantes
César Javier Iglesias
Ciclo de krebs
El ciclo de Krebs (también
llamado ciclo del ácido cítrico o
ciclo de los ácidos tricarboxílicos)
es una ruta metabólica, es decir,
una sucesión de reacciones
químicas, que forma parte de la
respiración celular en todas las
células aeróbicas. En células
eucariotas se realiza en la
mitocondria. En las procariotas,
el ciclo de Krebs se realiza en el
citoplasma, específicamente en
el citosol.
Hans Adolf Krebs
Sir Hans Adolf Krebs
(Hildesheim, Alemania, 25 de
agosto de 1900 -
Oxford, Inglaterra, 22 de
noviembre de 1981) fue un
bioquímico alemán, ganador
del Premio Nobel de
Fisiología o Medicina en el
año 1953.
El ciclo de Krebs toma su
nombre en honor del
científico anglo-alemán Hans
Adolf Krebs, que propuso en
1937 los elementos clave de
la ruta metabólica. Por este
descubrimiento recibió en
1953 el Premio Nobel de
Medicina.
Glucolisis
Piruvato o Acido Piruvico
Dentro de la
mitocondria,
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mediante la
piruvato
deshidrogenasa
(PDH), en acetil-
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del ciclo de Krebs
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Oxalacetato Oxidación y biosíntesis de
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NADH y FADH Fosforilación oxidativa y cadena
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La cadena de transporte de
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mitocondrial. Tres de ellos
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oxidativa
Concepto
La fosforilación oxidativa es
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Historia
El estudio de la fosforilación oxidativa se
inició en 1906 con el informe de Arthur
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en la fermentación celular, aunque
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embargo, a principios de los años
1940, la relación entre la oxidación de
los azúcares y la generación de ATP fue
establecida de forma definitiva por
Herman Kalckar, confirmando el papel
central del ATP en la transferencia de
energía, que había sido propuesto por
Fritz Albert Lipmann en 1941. Más
tarde, en 1949, Friedkin y Morris Albert L.
Lehninger demostraron que la coenzima
NADH se encuentra relacionada con
vías metabólicas tales como el ciclo del
ácido cítrico y la síntesis de ATP.
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por quimiosmosis
La fosforilación oxidativa funciona
con dos tipos de reacciones que
están acopladas, una utiliza
reacciones químicas que liberan
energía, mientras que la otra utiliza
esa energía para llevar a cabo sus
reacciones. El flujo de electrones a
través de la cadena de transporte
de electrones, desde donantes de
electrones como NADH a
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como oxígeno, es un proceso
exergónico – libera energía,
mientras que la síntesis de ATP es
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requiere de energía.
ATP Sintasa Complejo V
ATP sintasa, también llamada
complejo V, es la enzima final del
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oxidativa. Esta enzima se encuentra
en todas las formas de vida y
funciona de la misma manera tanto
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Esta enzima usa la energía
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Ciclo de Krebs, cadena de transporte y fosforilación oxidativa

  • 1. Ciclo de Krebs, Cadena de Transporte de Electrones, Fosforilación Oxidativa e Inhibidores y Desacoplantes César Javier Iglesias
  • 2. Ciclo de krebs El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. En células eucariotas se realiza en la mitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el citosol.
  • 3. Hans Adolf Krebs Sir Hans Adolf Krebs (Hildesheim, Alemania, 25 de agosto de 1900 - Oxford, Inglaterra, 22 de noviembre de 1981) fue un bioquímico alemán, ganador del Premio Nobel de Fisiología o Medicina en el año 1953. El ciclo de Krebs toma su nombre en honor del científico anglo-alemán Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los elementos clave de la ruta metabólica. Por este descubrimiento recibió en 1953 el Premio Nobel de Medicina.
  • 5. Piruvato o Acido Piruvico Dentro de la mitocondria, puede transformarse, mediante la piruvato deshidrogenasa (PDH), en acetil- coenzima A (acetil-CoA), punto de entrada del ciclo de Krebs
  • 8. Convergencia Introduccion Proceso Acetil-CoA Glucolisis Oxidación de ácidos grasos Producción de colágeno Malato Gluconeogénesis Oxalacetato Oxidación y biosíntesis de aminoácidos Fumarato Degradación de ácido aspártico, fenilalanina y tirosina Succinil-CoA Biosíntesis de porfirina Alfa-cetoglutarato Oxidación y biosíntesis de aminoácidos Citrato Biosíntesis de ácidos grasos y colesterol NADH y FADH Fosforilación oxidativa y cadena de transporte electrónico
  • 10. La cadena de transporte de electrones es una serie de transportadores de electrones que se encuentran en la membrana plasmática de bacterias, en la membrana interna mitocondrial o en las membranas tilacoidales, que mediante reacciones bioquímicas producen adenosin trifosfato (ATP), que es el compuesto energético que utilizan los seres vivos.
  • 11. Transportadores redox mitocondriales Se han identificado cuatro complejos enzimáticos unidos a membrana interna mitocondrial. Tres de ellos son complejos transmembrana, que están embebidos en la membrana interna, mientras que el otro esta asociado a membrana. Los tres complejos transmembrana tienen la capacidad de actuar como bombas de protones.
  • 13. Concepto La fosforilación oxidativa es un proceso metabólico que utiliza energía liberada por la oxidación de nutrientes para producir adenosín trifosfato (ATP). Se le llama así para distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel de sustrato". Se calcula que hasta el 90% de la energía celular en forma de ATP es producida de esta forma.
  • 14. Historia El estudio de la fosforilación oxidativa se inició en 1906 con el informe de Arthur Harden sobre el papel vital del fosfato en la fermentación celular, aunque inicialmente se pensaba que solo los azúcar-fosfato estaban involucrados. Sin embargo, a principios de los años 1940, la relación entre la oxidación de los azúcares y la generación de ATP fue establecida de forma definitiva por Herman Kalckar, confirmando el papel central del ATP en la transferencia de energía, que había sido propuesto por Fritz Albert Lipmann en 1941. Más tarde, en 1949, Friedkin y Morris Albert L. Lehninger demostraron que la coenzima NADH se encuentra relacionada con vías metabólicas tales como el ciclo del ácido cítrico y la síntesis de ATP.
  • 15. Transferencia de energía por quimiosmosis La fosforilación oxidativa funciona con dos tipos de reacciones que están acopladas, una utiliza reacciones químicas que liberan energía, mientras que la otra utiliza esa energía para llevar a cabo sus reacciones. El flujo de electrones a través de la cadena de transporte de electrones, desde donantes de electrones como NADH a aceptores de electrones tales como oxígeno, es un proceso exergónico – libera energía, mientras que la síntesis de ATP es un proceso endergónico, el cual requiere de energía.
  • 16. ATP Sintasa Complejo V ATP sintasa, también llamada complejo V, es la enzima final del proceso de la fosforilación oxidativa. Esta enzima se encuentra en todas las formas de vida y funciona de la misma manera tanto en procariotas como en eucariotas. Esta enzima usa la energía almacenada en un gradiente de protones a través de la membrana para llevar a cabo la síntesis de ATP desde ADP y fosfato (Pi). Las estimaciones del número de protones necesarios para sintetizar una molécula de ATP oscilan entre tres y cuatro, y algunos investigadores sugieren que las células pueden variar esta proporción, para ajustarse a diferentes condiciones.
  • 18. Inhibidores Existen varias drogas y toxinas que inhiben la fosforilación oxidativa. Aunque estas toxinas inhiben sólo una enzima en la cadena de transporte de electrones, la inhibición de cualquier paso detiene el resto del proceso
  • 19. Desacopladores Se trata de un fenómeno donde los protones retornan a la matriz sin pasar por la ATP sintasa, lo que implica la no generación de ATP. El desacoplamiento es provocado por compuestos químicos, conocidos como desacopladores o como ionóforos protónicos. Los desacoplantes suelen ser compuestos hidrófobicos (bases o ácidos débiles), con un pKa cercano al pH 7, que captan protones rapidamente en el espacio intermembrana
  • 20. Proteinas desacopladoras (UCP) Ocurre en la membrana mitocondrial interior de los mamíferos. Estas proteínas permiten que los protones reingresen en la matriz mitocondrial sin que se capure energía en forma de ATP.