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ELECTRONICO Y FOSFORILACION
OXIDATIVA
BIOQUíMICA
Cadena transportadora de electrones y
fosforilación oxidativa
Seres vivos
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oxigeno CO2producimos
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Complejo I NADH – Ubiquinona reductasa.
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Complejo II Succinato – Ubiquinona reductasa
Los electrones pasan individualmente hacen que se genere la
ubisemiquinona esta es a su ves reducida por un solo electrón.
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complejo que se genera en la ubisemiquinona
Complejo IV Citocromo c Oxidasa
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Síntesis de ATP Transporte de electrones, basada
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• Los complejos transportadores de electrones, logran
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• El potencial electroquímico de este gradiente lo
aprovecha la ATP sintasa ATP
El transporte electrónico provoca que los complejos I III y IV
muevan protones a través de la membrana mitocondrial interna al
espacio intermembrana. La ATP sintasa contiene dos
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F0 : proteína submembranal
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La ATP sintasa contiene dos subestructuras:
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*Se necesita otro protón para la entrada del Pi en la matriz
mitocondrial, mientras que el ADP se transporta gracias a la salida
del ATP. La reoxidación de cada NADH +H+ da lugar a la síntesis
de 2,5 ATP y la de un FADH2 a 1,5 ATP.
• El NADH + ^+ citosólico no
puede entrar libremente en la
mitocondria para ser reoxidado lo
cual implicara el bloqueo de la
glucolisis.
• Las lanzaderas mas comunes son
lanzadera glicerol-3-fosfato y la
malato – aspartato.
La Lanzadera aspartato-malato es algo más
compleja que al lanzadera glicerol-3-fosfato. Esta
aprovecha el intercambio de aminoácidos e
intermediarios del ciclo de Krebs entre el
citoplasma y la mitocondria para introducir los
electrones fijados en el NADH+H+ Durante la
glucólisis.
En el corazón e hígado, los electrones desde el
NADH citosol son transportados a la mitocondria
por la lanzadera del malato-aspartato, que utiliza
dos transportadores de membrana y 4 enzimas (2
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unidades de la aspartato transaminasa).
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Metabolismo aerobio: transporte electronico y fosforilacion oxidativa

  • 1. INTEGRANTES: EVELIN IÑIGUEZ JEFFERSON JIMENEZ SARAHI JARAMILLO PABLO LUZURIAGA ALEXANDRA LANCHE DANIELA MATAMOROS. METABOLISMO AEROBIO II: TRANSPORTE ELECTRONICO Y FOSFORILACION OXIDATIVA BIOQUíMICA
  • 2. Cadena transportadora de electrones y fosforilación oxidativa Seres vivos Metabolismo celular oxigeno CO2producimos Lavoiser Oxidaciones biológicas catalizadas Enzimas intracelulares descubrió reacciones Aprovechan energía ATP
  • 4. Complejos y transporte electrónico electrones Cadena transportador a deshidrogena sas Procesos catabólicos NAD Y FADMembrana interna complejos • Proteica • Aceptar y donar electrones. 3 tipos de moléculas Coenzima Q Citocromos Proteínas
  • 5.
  • 7. Complejo I NADH – Ubiquinona reductasa. Trasladan electrones a la ubioquinona, y permiten el transito de cuatro protones al espacio de la intermenbrana. Complejo II Succinato – Ubiquinona reductasa Los electrones pasan individualmente hacen que se genere la ubisemiquinona esta es a su ves reducida por un solo electrón. Complejo III Ubiquinona-Citocromo c Reductasa Los electrones se transfieren de uno a otro a través de un proceso complejo que se genera en la ubisemiquinona Complejo IV Citocromo c Oxidasa Este complejo es responsable de reducir una molécula de oxigeno a agua, proceso para el cual necesita cuatro electrones ya que necesita de la presencia de varios citocromos y de dos átomos
  • 8. FOSFORILACIÓN OXIDATIVA Síntesis de ATP ATP sintasa PETER MITCHELL «Teoría quimiosmótica de acoplamiento» Síntesis de ATP Transporte de electrones, basada en: • Los complejos transportadores de electrones, logran pasar protones al espacio intermembrana. Fuerza protón-motriz • El potencial electroquímico de este gradiente lo aprovecha la ATP sintasa ATP
  • 9. El transporte electrónico provoca que los complejos I III y IV muevan protones a través de la membrana mitocondrial interna al espacio intermembrana. La ATP sintasa contiene dos subestructuras: F0 : proteína submembranal F1 : proteína periférica de membrana síntesis de ATP.
  • 10. La ATP sintasa contiene dos subestructuras: F0: proteína submembranal F1: proteína periférica de membrana síntesis de ATP. *Se necesita otro protón para la entrada del Pi en la matriz mitocondrial, mientras que el ADP se transporta gracias a la salida del ATP. La reoxidación de cada NADH +H+ da lugar a la síntesis de 2,5 ATP y la de un FADH2 a 1,5 ATP.
  • 11. • El NADH + ^+ citosólico no puede entrar libremente en la mitocondria para ser reoxidado lo cual implicara el bloqueo de la glucolisis. • Las lanzaderas mas comunes son lanzadera glicerol-3-fosfato y la malato – aspartato.
  • 12.
  • 13. La Lanzadera aspartato-malato es algo más compleja que al lanzadera glicerol-3-fosfato. Esta aprovecha el intercambio de aminoácidos e intermediarios del ciclo de Krebs entre el citoplasma y la mitocondria para introducir los electrones fijados en el NADH+H+ Durante la glucólisis. En el corazón e hígado, los electrones desde el NADH citosol son transportados a la mitocondria por la lanzadera del malato-aspartato, que utiliza dos transportadores de membrana y 4 enzimas (2 unidades de la malato deshidrogenasa y 2 unidades de la aspartato transaminasa).
  • 14.
  • 15. DAÑO OXIDATIVO Y DEFENSAS ANTIOXIDANTES