el proceso de respiración celular se realiza a través de la síntesis de energía en forma de ATP a partir de ADP y P.
Presentándose algunos procesos como el transporte electrónico y la fosforilacion oxidativa
4. Complejos y transporte electrónico
electrones Cadena
transportador
a
deshidrogena
sas
Procesos
catabólicos
NAD Y FADMembrana interna
complejos
• Proteica
• Aceptar y
donar
electrones.
3 tipos de moléculas
Coenzima Q
Citocromos
Proteínas
7. Complejo I NADH – Ubiquinona reductasa.
Trasladan electrones a la ubioquinona, y permiten el transito de cuatro
protones al espacio de la intermenbrana.
Complejo II Succinato – Ubiquinona reductasa
Los electrones pasan individualmente hacen que se genere la
ubisemiquinona esta es a su ves reducida por un solo electrón.
Complejo III Ubiquinona-Citocromo c Reductasa
Los electrones se transfieren de uno a otro a través de un proceso
complejo que se genera en la ubisemiquinona
Complejo IV Citocromo c Oxidasa
Este complejo es responsable de reducir una molécula de oxigeno a agua,
proceso para el cual necesita cuatro electrones ya que necesita de la
presencia de varios citocromos y de dos átomos
8. FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Síntesis de ATP ATP sintasa
PETER MITCHELL
«Teoría quimiosmótica de acoplamiento»
Síntesis de ATP Transporte de electrones, basada
en:
• Los complejos transportadores de electrones, logran
pasar protones al espacio intermembrana.
Fuerza protón-motriz
• El potencial electroquímico de este gradiente lo
aprovecha la ATP sintasa ATP
9. El transporte electrónico provoca que los complejos I III y IV
muevan protones a través de la membrana mitocondrial interna al
espacio intermembrana. La ATP sintasa contiene dos
subestructuras:
F0 : proteína submembranal
F1 : proteína periférica de membrana síntesis de ATP.
10. La ATP sintasa contiene dos subestructuras:
F0: proteína submembranal
F1: proteína periférica de membrana síntesis de ATP.
*Se necesita otro protón para la entrada del Pi en la matriz
mitocondrial, mientras que el ADP se transporta gracias a la salida
del ATP. La reoxidación de cada NADH +H+ da lugar a la síntesis
de 2,5 ATP y la de un FADH2 a 1,5 ATP.
11. • El NADH + ^+ citosólico no
puede entrar libremente en la
mitocondria para ser reoxidado lo
cual implicara el bloqueo de la
glucolisis.
• Las lanzaderas mas comunes son
lanzadera glicerol-3-fosfato y la
malato – aspartato.
12.
13. La Lanzadera aspartato-malato es algo más
compleja que al lanzadera glicerol-3-fosfato. Esta
aprovecha el intercambio de aminoácidos e
intermediarios del ciclo de Krebs entre el
citoplasma y la mitocondria para introducir los
electrones fijados en el NADH+H+ Durante la
glucólisis.
En el corazón e hígado, los electrones desde el
NADH citosol son transportados a la mitocondria
por la lanzadera del malato-aspartato, que utiliza
dos transportadores de membrana y 4 enzimas (2
unidades de la malato deshidrogenasa y 2
unidades de la aspartato transaminasa).